| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Ketony jsou organické sloučeniny obsahujíc … Ketony jsou organické sloučeniny obsahující uvnitř uhlovodíkového řetězce karbonylovou skupinu (C=O), která se v tomto případě označuje také jako oxoskupina. Ketony se řadí mezi karbonylové sloučeniny spolu s aldehydy, které obsahují karbonylovou skupinu na konci řetězce. Ketonová skupina [C-C(O)-C] obsahuje nejméně tři atomy uhlíku. Nejjednodušší keton je aceton. Jednoduchý aromatický keton je benzofenon (difenylketon). Smíšený keton je acetofenon (methylfenylketon). Některé ketony fyziologicky vznikají jako metabolický produkt v játrech.nikají jako metabolický produkt v játrech.
, 케톤(ketone)은 카보닐기로 두 개의 작용기가 연결된 탄화수소 유도체를 말한다. 화학구조식은 R1(CO)R2이다. 가장 단순한 케톤은 아세톤이다. 케톤은 을 산화시켜서 만들 수 있다. 과 같은 강력한 산화제를 쓰는데, 예를 들어 2-프로판올이 다음과 같이 수소 원자 2개를 잃고 산화하면 아세톤이 된다. H3C-CH(OH)-CH3 → H3C-CO-CH3
, 酮是一类有机化合物，通式RC(=O)R'，其中R和R'可以是相同或不同的原子或官能团 … 酮是一类有机化合物，通式RC(=O)R'，其中R和R'可以是相同或不同的原子或官能团。酮的结构特征是具有一个与两个碳原子相连接的羰基（C=O）。 最简单的酮是丙酮。 酮是唯一一类羰基碳直接与两个碳原子相连的有机物。同为羰基化合物的醛、羧酸、酯、酰卤和酰胺中，羰基碳原子的一侧则分别与氢、羟基（氧）、氧、卤素与氮原子相连，不同於酮。 有α-氢的酮可发生酮-烯醇互变异构。酮与强碱反应产生相应的烯醇负离子，反应一般通过烯醇去质子化进行。 “酮”(拼音：tóng，注音：ㄊㄨㄥˊ)在古汉语中有两义：“用馬奶製成的酪”与“醋”。近代被用作欧洲语言中此类化合物名的音译。对比：英语ketone（“酮”，< acetone，“丙酮”），以及德语中语义相同的Keton、Aceton。< acetone，“丙酮”），以及德语中语义相同的Keton、Aceton。
, Ketony – grupa związków organicznych zawie … Ketony – grupa związków organicznych zawierających grupę ketonową, tj. grupę karbonylową (C=O) połączoną z dwoma atomami węgla. Proste ketony, będące monokarbonylowymi pochodnymi alkanów, noszą nazwę alkanonów i mają wzór ogólny CnH2n+2CO. Pokrewne związki, w których przy grupie karbonylowej znajduje się jeden lub dwa atomy wodoru, to aldehydy. Ketony z niewielkimi grupami alkilowymi są cieczami, które dobrze mieszają się zarówno z wodą, jak i z rozpuszczalnikami organicznymi. Ketony są związkami umiarkowanie polarnymi i jednocześnie stosunkowo niereaktywnymi, dlatego są często stosowane jako rozpuszczalniki i dodatki do zmywaczy farb.ozpuszczalniki i dodatki do zmywaczy farb.
, Ketono estas organika, alifata kemia kombi … Ketono estas organika, alifata kemia kombinaĵo, kie la karbonilgrupo (C=O) ligiĝas al internaj karbonatomoj, tio diferencigas de la aldehidoj. La ketonoj havas karakterizan odoron, ili estas tre reakciemaj, multaj estas gravaj bazmaterialoj por sintezi aliaj organikaĵojn. Ili estas gravaj kiel solviloj. La ĝenerala formulo de la ketonoj, kie R1 kaj R2 estas karbonhidrogenoj. Ketono kun du metanoalkilo estas acetono. Ketono kun du metanoalkilo estas acetono.
, En keton är en funktionell grupp karakteri … En keton är en funktionell grupp karakteriserad av en karbonylgrupp mellan två kolatomer, eller en förening som innehåller sådan grupp. Karbonylgruppen består av en kolatom med en dubbelbindning till en syreatom, och kolatomerna som sitter närmast karbonylgruppen kallas α-kol. Ketoner kan allmänt beskrivas med formeln: R(CO)R'. Strukturformeln för en keton ser ut enligt följande: där radikalerna R och R′ står för två lika eller olika kolkedjor. Syreatomen O har två fria elektronpar som inte visas på bilden ovan. Många organiska ämnen innehåller kol, väte och syre. Ketoner skiljs från andra ämnesklasser med karbonylgrupper, som karboxylsyror, aldehyder och estrar, genom att deras karbonylgrupp är bunden till två kolatomer. De skiljer sig från alkoholer och etrar genom att syreatomen är dubbelbunden till sin kolatom. Den minsta ketonen är aceton (propanon).. Den minsta ketonen är aceton (propanon).
, Zetona bat bi karbono atomo karbonilo tald … Zetona bat bi karbono atomo karbonilo talde funtzional batera loturik duen konposatu kimikoa da, aldehidoarekin kontrajarriz, non karbonilo taldeari gutxienez hidrogeno atomo bat batu zaion.. Karbonilo taldea konposatu organiko horretako errelebanteena denean zetonek izena -ona atzizkia gehitzen izendatzen dira (hexanoarentzat, ; , ...). Beste aukera bat zetona bukaeran gehitzea da, adibidez metilfenil zetona. Karboniloa garrantzitsuena ez denean oxo- aurrizkia erabiltzen da, adibidez, . Karbonilo taldea bidez lotutako bi karbono atomo oxigeno atomo batekin batzen denean ematen da. Bi erradikal karbonilo taldeari loturik ditu, eta horrek bereizten du azido karboxilikotik, aldehidoetatik eta esterretatik. Oxigenoarekin duen lotura bikoitzak bereizten du alkohol eta eterretatik. Zetonak ez dira aldehidoak bezain erreaktiboak, talde alkilikoek elektroiak emateko joera baitute.kilikoek elektroiak emateko joera baitute.
, Ketone sind chemische Verbindungen, die al … Ketone sind chemische Verbindungen, die als funktionelle Gruppe eine nicht endständige Carbonylgruppe (>C=O) enthalten. Eine Ketongruppe [C–C(O)–C] enthält drei Kohlenstoffatome. Alle Ketone enthalten mindestens drei Kohlenstoffatome. Im Gegensatz zu den Aldehyden ist hier der Carbonylkohlenstoff in beide Bindungsrichtungen mit Kohlenstoffatomen verbunden. Ketone kann man als Oxidationsprodukte sekundärer Alkohole auffassen. Die von den Alkanen ableitbaren Ketone nennt man auch Alkanone. Entsprechend bezeichnet man die auf Alkene und Alkine zurückzuführenden Ketone als Alkenone (siehe Enone) bzw. Alkinone. Das einfachste Keton ist Aceton. Ein einfaches aromatisches Keton ist Benzophenon (Diphenylketon). Ein gemischtes Keton ist Acetophenon (Methylphenylketon). Physiologisch entstehen bestimmte Ketone als Stoffwechselprodukt in der Leber.tone als Stoffwechselprodukt in der Leber.
, الكيتون (أو السيتون وفق اللفظ الفرنسي) هو … الكيتون (أو السيتون وفق اللفظ الفرنسي) هو مركب عضوي يتميز باحتوائه مجموعة وظيفية كربونيلية ترتبط بدورها مع ذرتي كربون. يمكن تمثيل الكيتون بشكل عام بالصيغة التالية: R1(CO)R2. زمرة الكربونيل المرتبطة بذرتي كربون تميز الكربون عن الحمض الكربوكسيلي، والألدهيدات، والاسترات، والأميدات، وغيرها من المركبات العضوية الحاوية للأكسجين. في حين تميز الرابطة المزدوجة كربون أكسجين الكيتونات عن الأغوال والايترات. أبسط الكيتونات هو الأسيتون (بروبانون)الذي يأخذ الصيغة التالية: CH3COCH3 تسمى ذرة الكربون المجاورة لمجموعة الكاربونيل بكربون ألفا، وتسمى ذرات الهيدروجين المرتبطة بذرة الكربون تلك باسم هيدروجين ألفا α.بطة بذرة الكربون تلك باسم هيدروجين ألفا α.
, In organic chemistry, a ketone /ˈkiːtoʊn/ … In organic chemistry, a ketone /ˈkiːtoʊn/ is a functional group with the structure R–C(=O)–R', where R and R' can be a variety of carbon-containing substituents. Ketones contain a carbonyl group –C(=O)– (which contains a carbon-oxygen double bond C=O). The simplest ketone is acetone (where R and R' is methyl), with the formula CH3C(O)CH3. Many ketones are of great importance in biology and in industry. Examples include many sugars (ketoses), many steroids (e.g., testosterone), and the solvent acetone.., testosterone), and the solvent acetone.
, ケトン (独: Keton [keˈtoːn]、英: ketone [ˈkiːtoʊn]) は （ はアルキル基など）の構造式で表される有機化合物群。身近な物質の中では、除光液として用いられるアセトン ( が の場合) が代表例である。 R または R' が水素原子であるときは、アルデヒド、環状不飽和炭化水素のがカルボニル基になっているものはキノンと呼ばれる。
, Una cetona és un compost orgànic que conté … Una cetona és un compost orgànic que conté el grup funcional carbonil enllaçat a dos radicals alquil o, en les cetones cícliques, formant part d’una cadena alifàtica tancada. Una cetona està representada doncs per la fórmula general . Les cetones més simples, fins a uns dotze àtoms de carboni, són líquides. Les de massa molecular més baixa són solubles en aigua; totes ho són en dissolvents orgànics. Són destil·lables sense descomposició, i d’olor etèrica o aromàtica.scomposició, i d’olor etèrica o aromàtica.
, Cetona é uma função química importante na … Cetona é uma função química importante na química orgânica, caracterizados pela presença da ligação dupla carbono oxigênio ( C=O), chamado carbonila, ligado a dois radicais orgânicos. A fórmula geral das cetonas é R—C(=O)—R', R e R' podem ser radicais iguais (cetonas simples ou simétricas) ou diferentes (cetonas mistas ou assimétricas). Os radicais podem ser alifáticos ou aromáticos; saturados ou insaturados e R e R' podem também estar unidos, resultando em uma cetona cíclica. Se R ou R' é um átomo de hidrogênio, trata-se de um aldeído.omo de hidrogênio, trata-se de um aldeído.
, Кетонами називаються сполуки, в молекулах … Кетонами називаються сполуки, в молекулах яких міститься група атомів >С = О, пов'язана з двома вуглеводневими радикалами. Карбонільна група >С = О присутня в молекулах альдегідів, що зумовлює схожість хімічних властивостей альдегідів і кетонів. Проте схожість не є повною, оскільки в молекулах альдегідів один із зв'язків карбонільною групою витрачається на з'єднання з воднем, а в молекулах кетону обидва зв'язки йдуть на з'єднання з вуглеводневими радикалами. Це позначається, зокрема, на тому, що кетони окиснюються значно важче, ніж альдегіди, і не є такими енергійними відновниками, як альдегіди. У практичному плані найважливішим з кетонів є диметилкетон, або ацетон.ішим з кетонів є диметилкетон, або ацетон.
, Кето́ны — органические вещества, в молекул … Кето́ны — органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами. Общая формула кетонов: R1-CO-R2. Среди других карбонильных соединений наличие в кетонах именно двух атомов углерода, непосредственно связанных с карбонильной группой, отличает их от карбоновых кислот и их производных, а также альдегидов.слот и их производных, а также альдегидов.
, Una cetona es un compuesto orgánico que ti … Una cetona es un compuesto orgánico que tiene un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono, a diferencia de un aldehído, en el que el grupo carbonilo se une a al menos un átomo de hidrógeno.Cuando el grupo funcional carbonilo es el de mayor relevancia en dicho compuesto orgánico, las cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano, hexanona; heptano, heptanona; etc). También se puede nombrar posponiendo cetona a los radicales a los cuales está unido (por ejemplo: metilfenil cetona). Cuando el grupo carbonilo no es el grupo prioritario, se utiliza el prefijo oxo- (ejemplo: 2-oxopropanal). El grupo funcional carbonilo consiste en un átomo de carbono unido con un doble enlace covalente a un átomo de oxígeno. El tener 2 radicales orgánicos unidos al grupo carbonilo es lo que lo diferencia de los ácidos carboxílicos, aldehídos, ésteres. El doble enlace con el oxígeno es lo que lo diferencia de los alcoholes y éteres. Las cetonas suelen ser menos reactivas que los aldehídos dado que los grupos alquílicos actúan como dadores de electrones por efecto inductivo.adores de electrones por efecto inductivo.
, Een keton is:
* een functionele groep, be … Een keton is:
* een functionele groep, bestaande uit een carbonylgroep waaraan twee koolstofatomen zijn gebonden (ketogroep).
* een organische verbinding met zo'n groep (ook wel alkanonen genoemd).
* Figuur 1: Ketongroep
* Figuur 2: Aceton
* Figuur 3: 2-pentanon
* Figuur 4: 3-pentanon De eenvoudigste keton-verbinding is aceton: (CH3-CO-CH3), een vloeistof die veel als oplosmiddel wordt gebruikt (bijvoorbeeld in nagellakverwijderaar en contactlijm). In het laboratorium wordt aceton veel gebruikt als schoonmaak- en droogmaakmiddel omdat het zowel voor andere organische stoffen een goed oplosmiddel is, als goed mengbaar met water.losmiddel is, als goed mengbaar met water.
, Οι κετόνες (ketones), είναι κατηγορία οργα … Οι κετόνες (ketones), είναι κατηγορία οργανικών ενώσεων που περιέχουν τη χαρακτηριστική ομάδα καρβονύλιο (C=Ο) στην τους. Η ίδια χαρακτηριστική ομάδα υπάρχει και στις αλδεΰδες, η διαφορά όμως είναι ότι στις κετόνες η ομάδα βρίσκεται μέσα στην αλυσίδα του μορίου, ενώ στις αλδεΰδες στο άκρο της. Οι κετόνες παρουσιάζουν πολύ διαφορετικές μορφές που κυμαίνονται από την απλή ακετόνη μέχρι τη φρουκτόζη, ένα σάκχαρο κετόζης. Με το όνομα κετόζη (ketose), χαρακτηρίζεται οποιοσδήποτε μονοσακχαρίτης που παρουσιάζει κετονική δομή.
* Γενικά οι κετόνες εξετάζονται μαζί με τις αλδεΰδες, λόγω των πολλών ομοίων φυσικών και χημικών ιδιοτήτων αλλά και της παρασκευής τους, που οφείλεται βεβαίως στη κοινή καρβονυλομάδα ή καρβονύλιο. Γι' αυτό το λόγο και οι ενώσεις που ανήκουν στις δύο αυτές ομάδες χαρακτηρίζονται ως καρβονυλικές ενώσεις.ς χαρακτηρίζονται ως καρβονυλικές ενώσεις.
, I chetoni, o acetoni, sono dei composti or … I chetoni, o acetoni, sono dei composti organici di formula generale R-CO-R', caratterizzati dalla presenza di un gruppo carbonile C=O il cui carbonio, con ibridazione sp2, è direttamente legato a due gruppi R idrocarburici che possono essere sia alifatici sia aromatici. Si differenziano strutturalmente dalle aldeidi (di formula R-CHO) per la presenza di un gruppo R' al posto dell'idrogeno H direttamente legato al carbonile. Nel caso in cui il carbonile sia compreso in una struttura ciclica, ovvero che i due gruppi R e R' siano legati covalentemente, come nel caso del cicloesanone, si parla di chetoni ciclici o ciclochetoni. Il chetone strutturalmente più semplice è l'acetone, di formula CH3-CO-CH3, in cui il gruppo carbonilico è legato a due gruppi metilici.arbonilico è legato a due gruppi metilici.
, Keton bisa berarti gugus fungsi yang dikar … Keton bisa berarti gugus fungsi yang dikarakterisasikan oleh sebuah gugus fungsi karbonil (O=C) yang terhubung dengan dua atom karbon ataupun senyawa kimia yang mengandung gugus karbonil. Keton memiliki rumus umum: R1(CO)R2. Senyawa karbonil yang berikatan dengan dua karbon membedakan keton dari asam karboksilat, aldehida, ester, amida, dan senyawa-senyawa beroksigen lainnya. Ikatan ganda gugus karbonil membedakan keton dari alkohol dan eter. Keton yang paling sederhana adalah aseton (secara sistematis dinamakan 2-propanon). Atom karbon yang berada di samping gugus karbonil dinamakan karbon-α. Hidrogen yang melekat pada karbon ini dinamakan hidrogen-α. Dengan keberadaan asam katalis, keton mengalami tautomerisme keto-enol. Reaksi dengan basa kuat menghasilkan enolat.aksi dengan basa kuat menghasilkan enolat.
, Comhdhúile orgánacha ina bhfuil grúpa carbóinile (C=O) nasctha le dhá adamh carbóin eile. Is é aicéatón, CH3COCH3, an sampla is simplí.
, Une cétone est un composé organique, faisa … Une cétone est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des carbones porte un groupement carbonyle. Contrairement aux aldéhydes (qui n’ont autour de ce groupement qu’un carbone primaire), c'est un carbone secondaire (lié à exactement 2 atomes de carbone voisins) qui porte le groupement carbonyle pour les cétones. Une cétone contient donc la séquence R-CO-R1 (image ci-contre), où R et R1 sont des chaînes carbonées, et pas de simples atomes d'hydrogène liés au carbone central porteur de la fonction carbonyle. central porteur de la fonction carbonyle.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ketone-group-2D-skeletal.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
16803
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
23940
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1121091632
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Organolithium_reagent +
, http://dbpedia.org/resource/Catalyzed +
, http://dbpedia.org/resource/Peroxides +
, http://dbpedia.org/resource/Spectroscopy +
, http://dbpedia.org/resource/Nuclear_Overhauser_effect +
, http://dbpedia.org/resource/Cumene_process +
, http://dbpedia.org/resource/Thiol +
, http://dbpedia.org/resource/Butanone +
, http://dbpedia.org/resource/Decarboxylation +
, http://dbpedia.org/resource/Geminal_diol +
, http://dbpedia.org/resource/Electrophilic_addition +
, http://dbpedia.org/resource/Isophorone +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleophilic +
, http://dbpedia.org/resource/Acid_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Double_bond +
, http://dbpedia.org/resource/Steroids +
, http://dbpedia.org/resource/Imine +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleophilic_addition +
, http://dbpedia.org/resource/Haloform_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Dakin%E2%80%93West_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Electrophilic +
, http://dbpedia.org/resource/Oxime +
, http://dbpedia.org/resource/Inborn_error_of_metabolism +
, http://dbpedia.org/resource/Heavy_water +
, http://dbpedia.org/resource/Muscone +
, http://dbpedia.org/resource/Urine +
, http://dbpedia.org/resource/Acetone +
, http://dbpedia.org/resource/Ketosis +
, http://dbpedia.org/resource/Tollens%27_reagent +
, http://dbpedia.org/resource/Bond_cleavage +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrazone +
, http://dbpedia.org/resource/Acetaldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Coordination_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Enamine +
, http://dbpedia.org/resource/Fatty_acid_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Hyperinsulinemic_hypoglycemia +
, http://dbpedia.org/resource/Geminal_halide_hydrolysis +
, http://dbpedia.org/resource/Functional_group +
, http://dbpedia.org/resource/Sugar +
, http://dbpedia.org/resource/Robinson_annulation +
, http://dbpedia.org/resource/Krebs_cycle +
, http://dbpedia.org/resource/Trigonal_planar +
, http://dbpedia.org/resource/Methylethyl_ketone +
, http://dbpedia.org/resource/Iron%28III%29_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Photosynthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Norrish_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Benzophenone +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrolysis +
, http://dbpedia.org/resource/Vertebrate +
, http://dbpedia.org/resource/Carbohydrate +
, http://dbpedia.org/resource/Fehling%27s_solution +
, http://dbpedia.org/resource/Amino_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Molecular_weight +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_shift +
, http://dbpedia.org/resource/Organocopper_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Weinreb_ketone_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Diacetyl +
, http://dbpedia.org/resource/Acetylacetone +
, http://dbpedia.org/resource/Electrophile +
, http://dbpedia.org/resource/Enol +
, http://dbpedia.org/resource/Proton_NMR +
, http://dbpedia.org/resource/Ozonolysis +
, http://dbpedia.org/resource/Nitro_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Oxidizing_agents +
, http://dbpedia.org/resource/Infrared_spectroscopy +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_oxidation +
, http://dbpedia.org/resource/Hydroxylamine +
, http://dbpedia.org/resource/Baeyer%E2%80%93Villiger_oxidation +
, http://dbpedia.org/resource/Suffix +
, http://dbpedia.org/resource/Type_1_diabetes +
, http://dbpedia.org/resource/Popcorn +
, http://dbpedia.org/resource/Diketone +
, http://dbpedia.org/resource/Greek_letters +
, http://dbpedia.org/resource/Metal_hydride +
, http://dbpedia.org/resource/Ketal +
, http://dbpedia.org/resource/Enolate_ion +
, http://dbpedia.org/resource/Alpha-hydrogen +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclobutanone +
, http://dbpedia.org/resource/Robinson%E2%80%93Gabriel_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Fukuyama_coupling +
, http://dbpedia.org/resource/Primary_amine +
, http://dbpedia.org/resource/Carbon_skeleton +
, http://dbpedia.org/resource/Diabetes_mellitus_type_2 +
, http://dbpedia.org/resource/Amide +
, http://dbpedia.org/resource/Ketone_bodies +
, http://dbpedia.org/resource/Wittig_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Kornblum%E2%80%93DeLaMare_rearrangement +
, http://dbpedia.org/resource/Carboxylic_anhydride +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ketone-group-2D-skeletal.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Beta-hydroxybutyrate +
, http://dbpedia.org/resource/Brady%27s_test +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Functional_groups +
, http://dbpedia.org/resource/Willgerodt_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Deuterated +
, http://dbpedia.org/resource/Carbon-13_NMR +
, http://dbpedia.org/resource/Keto-enol_tautomerization +
, http://dbpedia.org/resource/Ketone_reduction +
, http://dbpedia.org/resource/Ruzicka_cyclization +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphonium_ylide +
, http://dbpedia.org/resource/Friedel%E2%80%93Crafts_acylation +
, http://dbpedia.org/resource/Houben%E2%80%93Hoesch_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Ribulose-1%2C5-bisphosphate +
, http://dbpedia.org/resource/Iodoform_test +
, http://dbpedia.org/resource/Methyl_vinyl_ketone +
, http://dbpedia.org/resource/Oxazoles +
, http://dbpedia.org/resource/Chromium +
, http://dbpedia.org/resource/Ynone +
, http://dbpedia.org/resource/File:KetoneVarietyPack.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Haller-Bauer_reaction.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Keto_enol_tautomerism.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Oxidized +
, http://dbpedia.org/resource/Fries_rearrangement +
, http://dbpedia.org/resource/Secondary_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/IUPAC_nomenclature +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrazine +
, http://dbpedia.org/resource/Acetoacetate +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclohexanone +
, http://dbpedia.org/resource/Keto_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Hypoglycemia +
, http://dbpedia.org/resource/Secondary_amine +
, http://dbpedia.org/resource/Nef_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Dess%E2%80%93Martin_periodinane +
, http://dbpedia.org/resource/Stoichiometric +
, http://dbpedia.org/resource/Ketogenic_diet +
, http://dbpedia.org/resource/Br%C3%B8nsted_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Starvation +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogen +
, http://dbpedia.org/resource/Reductive_dehalogenation_of_halo_ketones +
, http://dbpedia.org/resource/Thioketone +
, http://dbpedia.org/resource/Methyl +
, http://dbpedia.org/resource/Fatty_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Fructose +
, http://dbpedia.org/resource/Mercury%28II%29_sulfate +
, http://dbpedia.org/resource/Triketone +
, http://dbpedia.org/resource/Carbon +
, http://dbpedia.org/resource/Peroxy_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Oxidizing_agent +
, http://dbpedia.org/resource/Reducing_agents +
, http://dbpedia.org/resource/Organocadmium_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Ketones +
, http://dbpedia.org/resource/Grignard_reagent +
, http://dbpedia.org/resource/Ketonic_decarboxylation +
, http://dbpedia.org/resource/Acetylide +
, http://dbpedia.org/resource/Alcohol_oxidation +
, http://dbpedia.org/resource/Potassium_permanganate +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Tertiary_alcohol +
, http://dbpedia.org/resource/Ketose +
, http://dbpedia.org/resource/Pheromone +
, http://dbpedia.org/resource/Acetylene +
, http://dbpedia.org/resource/Alkyne +
, http://dbpedia.org/resource/Combustion +
, http://dbpedia.org/resource/Diol +
, http://dbpedia.org/resource/Alkoxide +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Diabetes +
, http://dbpedia.org/resource/Orbital_hybridisation +
, http://dbpedia.org/resource/Acetophenone +
, http://dbpedia.org/resource/Ester +
, http://dbpedia.org/resource/Hydroxyalkyne +
, http://dbpedia.org/resource/Polar_molecule +
, http://dbpedia.org/resource/Aldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Sodium_amide +
, http://dbpedia.org/resource/Alkene +
, http://dbpedia.org/resource/Dicarboxylic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Carboxylic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Halogen +
, http://dbpedia.org/resource/Oxygen +
, http://dbpedia.org/resource/Acid_dissociation_constant +
, http://dbpedia.org/resource/Thioacetal +
, http://dbpedia.org/resource/Ammonia +
, http://dbpedia.org/resource/Hydration_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Saturated_and_unsaturated_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Toxicity +
, http://dbpedia.org/resource/Deprotonation +
, http://dbpedia.org/resource/Parts-per_notation +
, http://dbpedia.org/resource/Derivative_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Wavenumber +
, http://dbpedia.org/resource/Substituent +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclopropanone +
, http://dbpedia.org/resource/Nitrile +
, http://dbpedia.org/resource/Carbonyl_group +
, http://dbpedia.org/resource/Alkane +
, http://dbpedia.org/resource/Oxidation +
, http://dbpedia.org/resource/Grignard_reagents +
, http://dbpedia.org/resource/Hemiketal +
, http://dbpedia.org/resource/Solvent +
, http://dbpedia.org/resource/Haloketone +
, http://dbpedia.org/resource/Alpha_and_beta_carbon +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogenated +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrocarbons +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclohexane +
, http://dbpedia.org/resource/IUPAC +
, http://dbpedia.org/resource/Protonation +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogen_bond +
, http://dbpedia.org/resource/Swern_oxidation +
, http://dbpedia.org/resource/Ketoacidosis +
, http://dbpedia.org/resource/Testosterone +
|
| http://dbpedia.org/property/align
|
right
|
| http://dbpedia.org/property/caption
|
http://dbpedia.org/resource/Acetone +
|
| http://dbpedia.org/property/direction
|
vertical
|
| http://dbpedia.org/property/image
|
Aceton.svg
, Acetone-3D-balls.png
|
| http://dbpedia.org/property/width
|
150
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Intramolecular_oxidoreductases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Distinguish +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control +
, http://dbpedia.org/resource/Template:See_also +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Main +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Use_dmy_dates +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:IPAc-en +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Multiple_image +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Aldehyde-ketone_transferases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cholesterol_and_steroid_metabolism_enzymes +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Isomerases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:LD50 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Orgchemsuffixes +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Commons_category-inline +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Transferases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Functional_Groups +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chem2 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Wikiquote +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Functional_groups +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Ketones +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Compound +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Ketone?oldid=1121091632&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ketone-group-2D-skeletal.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Keto_enol_tautomerism.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/KetoneVarietyPack.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Haller-Bauer_reaction.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Aceton.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Acetone-3D-balls.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Ketone +
|
| owl:differentFrom |
http://dbpedia.org/resource/Ketone_bodies +
|
| owl:sameAs |
http://fi.dbpedia.org/resource/Ketonit +
, http://dbpedia.org/resource/Ketone +
, http://mk.dbpedia.org/resource/%D0%9A%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%BD +
, http://hr.dbpedia.org/resource/Keton +
, http://ga.dbpedia.org/resource/C%C3%A9at%C3%B3n +
, http://es.dbpedia.org/resource/Cetona_%28qu%C3%ADmica%29 +
, http://lv.dbpedia.org/resource/Ketoni +
, http://ca.dbpedia.org/resource/Cetona +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%9A%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%BD%D1%8B +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Ceton%C4%83 +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D9%83%D9%8A%D8%AA%D9%88%D9%86 +
, http://th.dbpedia.org/resource/%E0%B8%84%E0%B8%B5%E0%B9%82%E0%B8%97%E0%B8%99 +
, http://et.dbpedia.org/resource/Ketoonid +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Keton +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%9A%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%BD%D0%B8 +
, http://sk.dbpedia.org/resource/Ket%C3%B3n +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E9%85%AE +
, http://hu.dbpedia.org/resource/Keton +
, http://be.dbpedia.org/resource/%D0%9A%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%BD%D1%8B +
, http://hi.dbpedia.org/resource/%E0%A4%95%E0%A5%80%E0%A4%9F%E0%A5%8B%E0%A4%A8 +
, http://eo.dbpedia.org/resource/Ketono +
, http://he.dbpedia.org/resource/%D7%A7%D7%98%D7%95%D7%9F +
, http://simple.dbpedia.org/resource/Ketone +
, http://id.dbpedia.org/resource/Keton +
, http://d-nb.info/gnd/4129416-6 +
, http://vi.dbpedia.org/resource/Keton +
, http://si.dbpedia.org/resource/%E0%B6%9A%E0%B7%93%E0%B6%A7%E0%B7%9D%E0%B6%B1 +
, http://eu.dbpedia.org/resource/Zetona +
, http://oc.dbpedia.org/resource/Cetona +
, http://bs.dbpedia.org/resource/Keton +
, http://da.dbpedia.org/resource/Keton +
, http://sv.dbpedia.org/resource/Keton +
, http://sr.dbpedia.org/resource/%D0%9A%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%BD +
, http://ms.dbpedia.org/resource/Keton +
, http://lt.dbpedia.org/resource/Ketonai +
, http://ckb.dbpedia.org/resource/%DA%A9%DB%8C%D8%AA%DB%86%D9%86 +
, http://sw.dbpedia.org/resource/Ketoni +
, http://it.dbpedia.org/resource/Chetoni +
, http://pa.dbpedia.org/resource/%E0%A8%95%E0%A9%80%E0%A8%9F%E0%A9%8B%E0%A8%A8 +
, http://fo.dbpedia.org/resource/Keton +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Cetona +
, http://ta.dbpedia.org/resource/%E0%AE%95%E0%AF%80%E0%AE%9F%E0%AF%8D%E0%AE%9F%E0%AF%8B%E0%AE%A9%E0%AF%8D +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Ketony +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Keton +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%DA%A9%D8%AA%D9%88%D9%86 +
, http://af.dbpedia.org/resource/Ketoon +
, https://global.dbpedia.org/id/fqX8 +
, http://tr.dbpedia.org/resource/Keton +
, http://el.dbpedia.org/resource/%CE%9A%CE%B5%CF%84%CF%8C%CE%BD%CE%B5%CF%82 +
, http://cy.dbpedia.org/resource/Ceton +
, http://gl.dbpedia.org/resource/Cetona +
, http://war.dbpedia.org/resource/Ketone +
, http://de.dbpedia.org/resource/Ketone +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%B1%E3%83%88%E3%83%B3 +
, http://fr.dbpedia.org/resource/C%C3%A9tone +
, http://www.wikidata.org/entity/Q170744 +
, http://pnb.dbpedia.org/resource/%DA%A9%DB%8C%D9%B9%D9%88%D9%86 +
, http://sl.dbpedia.org/resource/Keton +
, http://bg.dbpedia.org/resource/%D0%9A%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%BD +
, http://ky.dbpedia.org/resource/%D0%9A%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%BD%D0%B4%D0%BE%D1%80 +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Ketony +
, http://kk.dbpedia.org/resource/%D0%9A%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%BD%D0%B4%D0%B0%D1%80 +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.048zd +
, http://ht.dbpedia.org/resource/Ket%C3%B2n +
, http://ko.dbpedia.org/resource/%EC%BC%80%ED%86%A4 +
, http://no.dbpedia.org/resource/Keton +
, http://la.dbpedia.org/resource/Ketonum +
, http://hy.dbpedia.org/resource/%D4%BF%D5%A5%D5%BF%D5%B8%D5%B6%D5%B6%D5%A5%D6%80 +
, http://ka.dbpedia.org/resource/%E1%83%99%E1%83%94%E1%83%A2%E1%83%9D%E1%83%9C%E1%83%98 +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/ChemicalReaction113447361 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://dbpedia.org/class/yago/NaturalProcess113518963 +
, http://dbpedia.org/class/yago/ChemicalProcess113446390 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Process100029677 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatNameReactions +
|
| rdfs:comment |
In organic chemistry, a ketone /ˈkiːtoʊn/ … In organic chemistry, a ketone /ˈkiːtoʊn/ is a functional group with the structure R–C(=O)–R', where R and R' can be a variety of carbon-containing substituents. Ketones contain a carbonyl group –C(=O)– (which contains a carbon-oxygen double bond C=O). The simplest ketone is acetone (where R and R' is methyl), with the formula CH3C(O)CH3. Many ketones are of great importance in biology and in industry. Examples include many sugars (ketoses), many steroids (e.g., testosterone), and the solvent acetone.., testosterone), and the solvent acetone.
, Een keton is:
* een functionele groep, be … Een keton is:
* een functionele groep, bestaande uit een carbonylgroep waaraan twee koolstofatomen zijn gebonden (ketogroep).
* een organische verbinding met zo'n groep (ook wel alkanonen genoemd).
* Figuur 1: Ketongroep
* Figuur 2: Aceton
* Figuur 3: 2-pentanon
* Figuur 4: 3-pentanonguur 3: 2-pentanon
* Figuur 4: 3-pentanon
, الكيتون (أو السيتون وفق اللفظ الفرنسي) هو … الكيتون (أو السيتون وفق اللفظ الفرنسي) هو مركب عضوي يتميز باحتوائه مجموعة وظيفية كربونيلية ترتبط بدورها مع ذرتي كربون. يمكن تمثيل الكيتون بشكل عام بالصيغة التالية: R1(CO)R2. زمرة الكربونيل المرتبطة بذرتي كربون تميز الكربون عن الحمض الكربوكسيلي، والألدهيدات، والاسترات، والأميدات، وغيرها من المركبات العضوية الحاوية للأكسجين. في حين تميز الرابطة المزدوجة كربون أكسجين الكيتونات عن الأغوال والايترات. أبسط الكيتونات هو الأسيتون (بروبانون)الذي يأخذ الصيغة التالية: CH3COCH3 تسمى ذرة الكربون المجاورة لمجموعة الكاربونيل بكربون ألفا، وتسمى ذرات الهيدروجين المرتبطة بذرة الكربون تلك باسم هيدروجين ألفا α.بطة بذرة الكربون تلك باسم هيدروجين ألفا α.
, Zetona bat bi karbono atomo karbonilo tald … Zetona bat bi karbono atomo karbonilo talde funtzional batera loturik duen konposatu kimikoa da, aldehidoarekin kontrajarriz, non karbonilo taldeari gutxienez hidrogeno atomo bat batu zaion.. Karbonilo taldea konposatu organiko horretako errelebanteena denean zetonek izena -ona atzizkia gehitzen izendatzen dira (hexanoarentzat, ; , ...). Beste aukera bat zetona bukaeran gehitzea da, adibidez metilfenil zetona. Karboniloa garrantzitsuena ez denean oxo- aurrizkia erabiltzen da, adibidez, . Karbonilo taldea bidez lotutako bi karbono atomo oxigeno atomo batekin batzen denean ematen da.eno atomo batekin batzen denean ematen da.
, Ketony – grupa związków organicznych zawie … Ketony – grupa związków organicznych zawierających grupę ketonową, tj. grupę karbonylową (C=O) połączoną z dwoma atomami węgla. Proste ketony, będące monokarbonylowymi pochodnymi alkanów, noszą nazwę alkanonów i mają wzór ogólny CnH2n+2CO. Pokrewne związki, w których przy grupie karbonylowej znajduje się jeden lub dwa atomy wodoru, to aldehydy.ę jeden lub dwa atomy wodoru, to aldehydy.
, Кетонами називаються сполуки, в молекулах … Кетонами називаються сполуки, в молекулах яких міститься група атомів >С = О, пов'язана з двома вуглеводневими радикалами. Карбонільна група >С = О присутня в молекулах альдегідів, що зумовлює схожість хімічних властивостей альдегідів і кетонів. Проте схожість не є повною, оскільки в молекулах альдегідів один із зв'язків карбонільною групою витрачається на з'єднання з воднем, а в молекулах кетону обидва зв'язки йдуть на з'єднання з вуглеводневими радикалами. Це позначається, зокрема, на тому, що кетони окиснюються значно важче, ніж альдегіди, і не є такими енергійними відновниками, як альдегіди.ми енергійними відновниками, як альдегіди.
, Cetona é uma função química importante na … Cetona é uma função química importante na química orgânica, caracterizados pela presença da ligação dupla carbono oxigênio ( C=O), chamado carbonila, ligado a dois radicais orgânicos. A fórmula geral das cetonas é R—C(=O)—R', R e R' podem ser radicais iguais (cetonas simples ou simétricas) ou diferentes (cetonas mistas ou assimétricas). Os radicais podem ser alifáticos ou aromáticos; saturados ou insaturados e R e R' podem também estar unidos, resultando em uma cetona cíclica. Se R ou R' é um átomo de hidrogênio, trata-se de um aldeído.omo de hidrogênio, trata-se de um aldeído.
, 酮是一类有机化合物，通式RC(=O)R'，其中R和R'可以是相同或不同的原子或官能团 … 酮是一类有机化合物，通式RC(=O)R'，其中R和R'可以是相同或不同的原子或官能团。酮的结构特征是具有一个与两个碳原子相连接的羰基（C=O）。 最简单的酮是丙酮。 酮是唯一一类羰基碳直接与两个碳原子相连的有机物。同为羰基化合物的醛、羧酸、酯、酰卤和酰胺中，羰基碳原子的一侧则分别与氢、羟基（氧）、氧、卤素与氮原子相连，不同於酮。 有α-氢的酮可发生酮-烯醇互变异构。酮与强碱反应产生相应的烯醇负离子，反应一般通过烯醇去质子化进行。 “酮”(拼音：tóng，注音：ㄊㄨㄥˊ)在古汉语中有两义：“用馬奶製成的酪”与“醋”。近代被用作欧洲语言中此类化合物名的音译。对比：英语ketone（“酮”，< acetone，“丙酮”），以及德语中语义相同的Keton、Aceton。< acetone，“丙酮”），以及德语中语义相同的Keton、Aceton。
, Una cetona és un compost orgànic que conté … Una cetona és un compost orgànic que conté el grup funcional carbonil enllaçat a dos radicals alquil o, en les cetones cícliques, formant part d’una cadena alifàtica tancada. Una cetona està representada doncs per la fórmula general . Les cetones més simples, fins a uns dotze àtoms de carboni, són líquides. Les de massa molecular més baixa són solubles en aigua; totes ho són en dissolvents orgànics. Són destil·lables sense descomposició, i d’olor etèrica o aromàtica.scomposició, i d’olor etèrica o aromàtica.
, ケトン (独: Keton [keˈtoːn]、英: ketone [ˈkiːtoʊn]) は （ はアルキル基など）の構造式で表される有機化合物群。身近な物質の中では、除光液として用いられるアセトン ( が の場合) が代表例である。 R または R' が水素原子であるときは、アルデヒド、環状不飽和炭化水素のがカルボニル基になっているものはキノンと呼ばれる。
, Οι κετόνες (ketones), είναι κατηγορία οργα … Οι κετόνες (ketones), είναι κατηγορία οργανικών ενώσεων που περιέχουν τη χαρακτηριστική ομάδα καρβονύλιο (C=Ο) στην τους. Η ίδια χαρακτηριστική ομάδα υπάρχει και στις αλδεΰδες, η διαφορά όμως είναι ότι στις κετόνες η ομάδα βρίσκεται μέσα στην αλυσίδα του μορίου, ενώ στις αλδεΰδες στο άκρο της. Οι κετόνες παρουσιάζουν πολύ διαφορετικές μορφές που κυμαίνονται από την απλή ακετόνη μέχρι τη φρουκτόζη, ένα σάκχαρο κετόζης. Με το όνομα κετόζη (ketose), χαρακτηρίζεται οποιοσδήποτε μονοσακχαρίτης που παρουσιάζει κετονική δομή.οσακχαρίτης που παρουσιάζει κετονική δομή.
, 케톤(ketone)은 카보닐기로 두 개의 작용기가 연결된 탄화수소 유도체를 말한다. 화학구조식은 R1(CO)R2이다. 가장 단순한 케톤은 아세톤이다. 케톤은 을 산화시켜서 만들 수 있다. 과 같은 강력한 산화제를 쓰는데, 예를 들어 2-프로판올이 다음과 같이 수소 원자 2개를 잃고 산화하면 아세톤이 된다. H3C-CH(OH)-CH3 → H3C-CO-CH3
, I chetoni, o acetoni, sono dei composti or … I chetoni, o acetoni, sono dei composti organici di formula generale R-CO-R', caratterizzati dalla presenza di un gruppo carbonile C=O il cui carbonio, con ibridazione sp2, è direttamente legato a due gruppi R idrocarburici che possono essere sia alifatici sia aromatici. Si differenziano strutturalmente dalle aldeidi (di formula R-CHO) per la presenza di un gruppo R' al posto dell'idrogeno H direttamente legato al carbonile. Nel caso in cui il carbonile sia compreso in una struttura ciclica, ovvero che i due gruppi R e R' siano legati covalentemente, come nel caso del cicloesanone, si parla di chetoni ciclici o ciclochetoni. Il chetone strutturalmente più semplice è l'acetone, di formula CH3-CO-CH3, in cui il gruppo carbonilico è legato a due gruppi metilici.arbonilico è legato a due gruppi metilici.
, Ketony jsou organické sloučeniny obsahujíc … Ketony jsou organické sloučeniny obsahující uvnitř uhlovodíkového řetězce karbonylovou skupinu (C=O), která se v tomto případě označuje také jako oxoskupina. Ketony se řadí mezi karbonylové sloučeniny spolu s aldehydy, které obsahují karbonylovou skupinu na konci řetězce. Ketonová skupina [C-C(O)-C] obsahuje nejméně tři atomy uhlíku. Nejjednodušší keton je aceton. Jednoduchý aromatický keton je benzofenon (difenylketon). Smíšený keton je acetofenon (methylfenylketon). Některé ketony fyziologicky vznikají jako metabolický produkt v játrech.nikají jako metabolický produkt v játrech.
, Ketono estas organika, alifata kemia kombi … Ketono estas organika, alifata kemia kombinaĵo, kie la karbonilgrupo (C=O) ligiĝas al internaj karbonatomoj, tio diferencigas de la aldehidoj. La ketonoj havas karakterizan odoron, ili estas tre reakciemaj, multaj estas gravaj bazmaterialoj por sintezi aliaj organikaĵojn. Ili estas gravaj kiel solviloj. La ĝenerala formulo de la ketonoj, kie R1 kaj R2 estas karbonhidrogenoj. Ketono kun du metanoalkilo estas acetono. Ketono kun du metanoalkilo estas acetono.
, Keton bisa berarti gugus fungsi yang dikar … Keton bisa berarti gugus fungsi yang dikarakterisasikan oleh sebuah gugus fungsi karbonil (O=C) yang terhubung dengan dua atom karbon ataupun senyawa kimia yang mengandung gugus karbonil. Keton memiliki rumus umum: R1(CO)R2. Senyawa karbonil yang berikatan dengan dua karbon membedakan keton dari asam karboksilat, aldehida, ester, amida, dan senyawa-senyawa beroksigen lainnya. Ikatan ganda gugus karbonil membedakan keton dari alkohol dan eter. Keton yang paling sederhana adalah aseton (secara sistematis dinamakan 2-propanon). (secara sistematis dinamakan 2-propanon).
, Ketone sind chemische Verbindungen, die al … Ketone sind chemische Verbindungen, die als funktionelle Gruppe eine nicht endständige Carbonylgruppe (>C=O) enthalten. Eine Ketongruppe [C–C(O)–C] enthält drei Kohlenstoffatome. Alle Ketone enthalten mindestens drei Kohlenstoffatome. Im Gegensatz zu den Aldehyden ist hier der Carbonylkohlenstoff in beide Bindungsrichtungen mit Kohlenstoffatomen verbunden. Ketone kann man als Oxidationsprodukte sekundärer Alkohole auffassen. Die von den Alkanen ableitbaren Ketone nennt man auch Alkanone. Entsprechend bezeichnet man die auf Alkene und Alkine zurückzuführenden Ketone als Alkenone (siehe Enone) bzw. Alkinone. Das einfachste Keton ist Aceton. Ein einfaches aromatisches Keton ist Benzophenon (Diphenylketon). Ein gemischtes Keton ist Acetophenon (Methylphenylketon). Physiologisch entstehen bestihenylketon). Physiologisch entstehen besti
, Una cetona es un compuesto orgánico que ti … Una cetona es un compuesto orgánico que tiene un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono, a diferencia de un aldehído, en el que el grupo carbonilo se une a al menos un átomo de hidrógeno.Cuando el grupo funcional carbonilo es el de mayor relevancia en dicho compuesto orgánico, las cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano, hexanona; heptano, heptanona; etc). También se puede nombrar posponiendo cetona a los radicales a los cuales está unido (por ejemplo: metilfenil cetona). Cuando el grupo carbonilo no es el grupo prioritario, se utiliza el prefijo oxo- (ejemplo: 2-oxopropanal). el prefijo oxo- (ejemplo: 2-oxopropanal).
, Une cétone est un composé organique, faisa … Une cétone est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des carbones porte un groupement carbonyle. Contrairement aux aldéhydes (qui n’ont autour de ce groupement qu’un carbone primaire), c'est un carbone secondaire (lié à exactement 2 atomes de carbone voisins) qui porte le groupement carbonyle pour les cétones. Une cétone contient donc la séquence R-CO-R1 (image ci-contre), où R et R1 sont des chaînes carbonées, et pas de simples atomes d'hydrogène liés au carbone central porteur de la fonction carbonyle. central porteur de la fonction carbonyle.
, En keton är en funktionell grupp karakteri … En keton är en funktionell grupp karakteriserad av en karbonylgrupp mellan två kolatomer, eller en förening som innehåller sådan grupp. Karbonylgruppen består av en kolatom med en dubbelbindning till en syreatom, och kolatomerna som sitter närmast karbonylgruppen kallas α-kol. Ketoner kan allmänt beskrivas med formeln: R(CO)R'. Strukturformeln för en keton ser ut enligt följande: där radikalerna R och R′ står för två lika eller olika kolkedjor. Syreatomen O har två fria elektronpar som inte visas på bilden ovan. Den minsta ketonen är aceton (propanon).. Den minsta ketonen är aceton (propanon).
, Comhdhúile orgánacha ina bhfuil grúpa carbóinile (C=O) nasctha le dhá adamh carbóin eile. Is é aicéatón, CH3COCH3, an sampla is simplí.
, Кето́ны — органические вещества, в молекул … Кето́ны — органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами. Общая формула кетонов: R1-CO-R2. Среди других карбонильных соединений наличие в кетонах именно двух атомов углерода, непосредственно связанных с карбонильной группой, отличает их от карбоновых кислот и их производных, а также альдегидов.слот и их производных, а также альдегидов.
|
| rdfs:label |
Ketono
, Ketone
, Chetoni
, 케톤
, 酮
, Céatón
, Cetona
, Keton
, ケトン
, Кетони
, كيتون
, Cétone
, Ketony
, Κετόνες
, Кетоны
, Cetona (química)
, Zetona
|
| rdfs:seeAlso |
http://dbpedia.org/resource/Coenzyme_Q10 +
|
