| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Pirazolony – grupa związków organicznych, … Pirazolony – grupa związków organicznych, pochodnych pirazolu, należąca do niesteroidowych leków przeciwzapalnych, o silnym działaniu przeciwbólowym i . Zastosowanie domowe ogranicza silna toksyczność, zwłaszcza na szpik kostny, prowadząca przy długotrwałym stosowaniu do leukopenii i agranulocytozy. Do pirazolonów zalicza się (w nawiasach nazwy międzynarodowe):
*
* fenazon (Phenazone)
* aminofenazon (Aminophenazone)
* (Propyphenazone)
* metamizol (Metamizole)
* (Azapropazone)
* (Nifenazone) Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.h i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
, بيرازولون عبارة عن حلقة غير متجانسة مكونة من 5 أعضاء تحتوي على ذرتين نيتروجين متجاورتين. يمكن أن ينظر إليه على أنه مشتق من البيرازول الذي يمتلك مجموعة كيتون (= O) إضافية.
, Als Pyrazolone werden in der Chemie die Ve … Als Pyrazolone werden in der Chemie die Vertreter einer Stoffgruppe von organischen Verbindungen bezeichnet, die zu den Heterocyclen zählt. Sie leiten sich von einem über eine zusätzliche Ketogruppe verfügenden Pyrazol ab. Die beiden Basisverbindungen, und , haben praktisch keine Bedeutung. Im erweiterten Sinne werden auch die Dihydropyrazolone zu den Pyrazolonen gezählt, deren Derivate vielfältige Einsatzmöglichkeiten finden.e vielfältige Einsatzmöglichkeiten finden.
, ピラゾロン (pyrazolone) は複素環式化合物に分類されるγ-ラクタム（五員環のラクタム）でカルボニル基を有する化合物。ピラゾリンの水素基の一つがカルボニル基に置換した構造を有し、3-ピラゾロンと5-ピラゾロンが存在する。
, Pyrazolon je organická sloučenina, pětičlenný heterocyklus s dvěma sousedícími atomy dusíku. Lze jej považovat za derivát pyrazolu, který má navíc ketonovou (=O) skupinu. Označení pyrazolony se také používá pro jeho deriváty.
, Pyrazolon is een chemische verbinding, afg … Pyrazolon is een chemische verbinding, afgeleid van pyrazool. In vergelijking met pyrazool heeft pyrazolon een ketogroep (C=O) aan een koolstofatoom dat verbonden is met een stikstofatoom; dat maakt van pyrazolon een lactam.
* Pyrazool, met nummering van de atomen
* 3-pyrazolon
* 5-pyrazolon Pyrazolon vertoont isomerie, daar de ketogroep aan twee koolstofatomen kan voorkomen (voor de nummering zie de afbeelding van pyrazool):
* 3-pyrazolon heeft de IUPAC-naam: 1,2-dihydropyrazol-3-on en CAS-nummer 137-45-1.
* 5-pyrazolon heeft de IUPAC-naam: 1,4-dihydropyrazol-5-on en CAS-nummer 137-44-0. De brutoformule van deze pyrazolonen is C3H4N2O. Hun molaire massa is 84,08 g/mol.C3H4N2O. Hun molaire massa is 84,08 g/mol.
, Pirazolona é composto heterocíclico pentagonal, contendo dois átomos de nitrogênio adjacentes.Pode ser vista como um derivado do pirazol possuindo um grupo ceto (=O) adicional.
, Pyrazolone is 5-membered heterocycle conta … Pyrazolone is 5-membered heterocycle containing two adjacent nitrogen atoms. It can be viewed as a derivative of pyrazole possessing an additional carbonyl (C=O) group. Compounds containing this functional group are useful commercially in analgesics and dyes.seful commercially in analgesics and dyes.
, La pyrazolone consiste en un cycle lactame … La pyrazolone consiste en un cycle lactame à 5 qui est dérivé du pyrazole auquel est ajouté un groupe oxo (=O). Elle a la formule brute C3H4N2O.Il y a deux isomères possibles : la 3-pyrazolone de numéro CAS 60456-92-0 et la 5-pyrazolone, 137-44-0. Plus généralement, les pyrazolones sont les composés moléculaires qui intègrent l'une ou l'autre des formes du cycle pyrazolone.Par exemple :
* , un médicament ;
* métamizole, un médicament utilisé comme analgésique, antispasmodique et antipyrétique ;
* phénazone, un autre médicament utilisé comme analgésique et antipyrétique ;
* les pigments orange P012, P013, P034, P067, P069, les jaunes PY10, PY60, PY183, PY191 et les anciens pigments jaunes CI 12720 et 12750 du Colour Index ;
* , une dihydropyrazolone.Colour Index ;
* , une dihydropyrazolone.
, Пиразоло́н (оксипиразо́л) — органическое с … Пиразоло́н (оксипиразо́л) — органическое соединение, пятичленный гетероциклический лактам, производное пиразола, содержащий дополнительно кето-группу. Его молекулярная формула и молярная масса 84,08. Имеет три теоретически возможных изомера: 3-пиразолон, 4-пиразолон и 5-пиразолон, из которых незамещённые по азоту 3-пиразолон и 5-пиразолон являются таутомерными формами.5-пиразолон являются таутомерными формами.
, Las pirazolonas son un grupo de medicament … Las pirazolonas son un grupo de medicamentos que se emplean principalmente para el tratamiento del dolor y la fiebre, incluyen el metamizol o dipirona, propifenazona, fenilbutazona y oxifenbutazona. El más empleado es el metamizol o dipirona. Este grupo de fármacos han sido usados ampliamente para el tratamiento del dolor, sin embargo se han retirado del mercado en varios países por provocar agranulocitosis y anemia aplásica, efectos secundarios graves, pero de aparición muy infrecuente.raves, pero de aparición muy infrecuente.
, Pirazolono estas klaso da nesteroidaj anti … Pirazolono estas klaso da nesteroidaj anti-inflamaj agentoj, derivaĵo el la pirazolo kiu posedas aldonan ketonan grupon (-C=O) kaj uzatas en la traktado de artritoj kaj reŭmataj malsanoj. Ene de la pirazolona familio, multaj taŭtomeraj estas eblaj, sed por simpleco nur unu estas montrata. En la 4-pirazolonoj la enola formo superstaras, kvankam la ketona formo ankaŭ estas observebla. Esploroj elmontras ke la fenilbutazono, iu acida pirazola derivaĵo, inhibas la produktadon de prostaglandinoj de makrofagoj, kies karakterizaĵo estas propra al antiinflamaj drogoj.Kiel anti-inflamaj drogoj, pirazolonaj preparaĵoj estas topike uzataj kontraŭ surfaca flebito kaj similaj inflamaj kondiĉoj.aca flebito kaj similaj inflamaj kondiĉoj.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/1%2C2-Dihydro-3H-pyrazol-3-one_Structural_Formula_V1.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi%3Fcid=19753145 +
, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi%3Fcid=351317 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
5706801
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
5463
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1108279653
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Phenylhydrazine +
, http://dbpedia.org/resource/Ludwig_Knorr +
, http://dbpedia.org/resource/File:Phenazone2DCSD.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Pigment_Red_38 +
, http://dbpedia.org/resource/File:KnorrPrep.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Lactam-Lactim-Tautomerie_Pyrazolone.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Orange_B +
, http://dbpedia.org/resource/Piperylon +
, http://dbpedia.org/resource/Acid_Yellow_17 +
, http://dbpedia.org/resource/Acid_Yellow_23 +
, http://dbpedia.org/resource/Eltrombopag +
, http://dbpedia.org/resource/Analgesic +
, http://dbpedia.org/resource/Ampyrone +
, http://dbpedia.org/resource/Tartrazine +
, http://dbpedia.org/resource/Edaravone +
, http://dbpedia.org/resource/Analgesics +
, http://dbpedia.org/resource/Antipyrine +
, http://dbpedia.org/resource/Pigment_Yellow_13 +
, http://dbpedia.org/resource/Propyphenazone +
, http://dbpedia.org/resource/Yellow_2G +
, http://dbpedia.org/resource/Ethyl_acetoacetate +
, http://dbpedia.org/resource/Ketone +
, http://dbpedia.org/resource/Morazone +
, http://dbpedia.org/resource/Heterocycle +
, http://dbpedia.org/resource/Tautomerism +
, http://dbpedia.org/resource/Photochromism +
, http://dbpedia.org/resource/Nifenazone +
, http://dbpedia.org/resource/Pyrazole +
, http://dbpedia.org/resource/Azo_group +
, http://dbpedia.org/resource/Mordant_red_19 +
, http://dbpedia.org/resource/Nitrogen +
, http://dbpedia.org/resource/Dipyrone +
, http://dbpedia.org/resource/Famprofazone +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Pyrazolones +
, http://dbpedia.org/resource/Aminophenazone +
|
| http://dbpedia.org/property/align
|
left
|
| http://dbpedia.org/property/footer
|
Chemical structures of 3-pyrazolone and 4-pyrazolone
|
| http://dbpedia.org/property/image
|
12
, 4
|
| http://dbpedia.org/property/totalWidth
|
300
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Missing_information +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Multiple_image +
, http://dbpedia.org/resource/Template:MeshName +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Anti-inflammatory_and_antirheumatic_products +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Clear-left +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Pyrazolones +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Derivative +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Pyrazolone?oldid=1108279653&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/1%2C2-Dihydro-3H-pyrazol-3-one_Structural_Formula_V1.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/KnorrPrep.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/4H-Pyrazol-4-one_Structural_Formula_V1.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phenazone2DCSD.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Lactam-Lactim-Tautomerie_Pyrazolone.svg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Pyrazolone +
|
| owl:sameAs |
http://pl.dbpedia.org/resource/Pirazolony +
, http://www.wikidata.org/entity/Q2833002 +
, http://es.dbpedia.org/resource/Pirazolona +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Pyrazolon +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%94%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%AD%E3%83%B3 +
, http://tr.dbpedia.org/resource/Pirazolon +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.0f06nr +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%A8%D9%8A%D8%B1%D8%A7%D8%B2%D9%88%D9%84%D9%88%D9%86 +
, http://yago-knowledge.org/resource/Pyrazolone +
, https://global.dbpedia.org/id/2dyrJ +
, http://dbpedia.org/resource/Pyrazolone +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D9%BE%DB%8C%D8%B1%D8%A7%D8%B2%D9%88%D9%84%D9%88%D9%86 +
, http://ca.dbpedia.org/resource/Pirazolona +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Pirazolon%C4%83 +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%9F%D0%B8%D1%80%D0%B0%D0%B7%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%BD +
, http://de.dbpedia.org/resource/Pyrazolone +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Pyrazolone +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Pirazolona +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Pyrazolon +
, http://eo.dbpedia.org/resource/Pirazolono +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://dbpedia.org/class/yago/HeterocyclicCompound115025397 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Amide114724264 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAmides +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatHeterocyclicCompounds +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
|
| rdfs:comment |
Las pirazolonas son un grupo de medicament … Las pirazolonas son un grupo de medicamentos que se emplean principalmente para el tratamiento del dolor y la fiebre, incluyen el metamizol o dipirona, propifenazona, fenilbutazona y oxifenbutazona. El más empleado es el metamizol o dipirona. Este grupo de fármacos han sido usados ampliamente para el tratamiento del dolor, sin embargo se han retirado del mercado en varios países por provocar agranulocitosis y anemia aplásica, efectos secundarios graves, pero de aparición muy infrecuente.raves, pero de aparición muy infrecuente.
, Pyrazolon is een chemische verbinding, afg … Pyrazolon is een chemische verbinding, afgeleid van pyrazool. In vergelijking met pyrazool heeft pyrazolon een ketogroep (C=O) aan een koolstofatoom dat verbonden is met een stikstofatoom; dat maakt van pyrazolon een lactam.
* Pyrazool, met nummering van de atomen
* 3-pyrazolon
* 5-pyrazolon Pyrazolon vertoont isomerie, daar de ketogroep aan twee koolstofatomen kan voorkomen (voor de nummering zie de afbeelding van pyrazool):
* 3-pyrazolon heeft de IUPAC-naam: 1,2-dihydropyrazol-3-on en CAS-nummer 137-45-1.
* 5-pyrazolon heeft de IUPAC-naam: 1,4-dihydropyrazol-5-on en CAS-nummer 137-44-0.ihydropyrazol-5-on en CAS-nummer 137-44-0.
, Pirazolona é composto heterocíclico pentagonal, contendo dois átomos de nitrogênio adjacentes.Pode ser vista como um derivado do pirazol possuindo um grupo ceto (=O) adicional.
, بيرازولون عبارة عن حلقة غير متجانسة مكونة من 5 أعضاء تحتوي على ذرتين نيتروجين متجاورتين. يمكن أن ينظر إليه على أنه مشتق من البيرازول الذي يمتلك مجموعة كيتون (= O) إضافية.
, Пиразоло́н (оксипиразо́л) — органическое с … Пиразоло́н (оксипиразо́л) — органическое соединение, пятичленный гетероциклический лактам, производное пиразола, содержащий дополнительно кето-группу. Его молекулярная формула и молярная масса 84,08. Имеет три теоретически возможных изомера: 3-пиразолон, 4-пиразолон и 5-пиразолон, из которых незамещённые по азоту 3-пиразолон и 5-пиразолон являются таутомерными формами.5-пиразолон являются таутомерными формами.
, Pyrazolon je organická sloučenina, pětičlenný heterocyklus s dvěma sousedícími atomy dusíku. Lze jej považovat za derivát pyrazolu, který má navíc ketonovou (=O) skupinu. Označení pyrazolony se také používá pro jeho deriváty.
, Pirazolony – grupa związków organicznych, … Pirazolony – grupa związków organicznych, pochodnych pirazolu, należąca do niesteroidowych leków przeciwzapalnych, o silnym działaniu przeciwbólowym i . Zastosowanie domowe ogranicza silna toksyczność, zwłaszcza na szpik kostny, prowadząca przy długotrwałym stosowaniu do leukopenii i agranulocytozy. Do pirazolonów zalicza się (w nawiasach nazwy międzynarodowe):
*
* fenazon (Phenazone)
* aminofenazon (Aminophenazone)
* (Propyphenazone)
* metamizol (Metamizole)
* (Azapropazone)
* (Nifenazone) Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.h i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
, Pirazolono estas klaso da nesteroidaj anti … Pirazolono estas klaso da nesteroidaj anti-inflamaj agentoj, derivaĵo el la pirazolo kiu posedas aldonan ketonan grupon (-C=O) kaj uzatas en la traktado de artritoj kaj reŭmataj malsanoj. Ene de la pirazolona familio, multaj taŭtomeraj estas eblaj, sed por simpleco nur unu estas montrata., sed por simpleco nur unu estas montrata.
, La pyrazolone consiste en un cycle lactame … La pyrazolone consiste en un cycle lactame à 5 qui est dérivé du pyrazole auquel est ajouté un groupe oxo (=O). Elle a la formule brute C3H4N2O.Il y a deux isomères possibles : la 3-pyrazolone de numéro CAS 60456-92-0 et la 5-pyrazolone, 137-44-0. Plus généralement, les pyrazolones sont les composés moléculaires qui intègrent l'une ou l'autre des formes du cycle pyrazolone.Par exemple :s formes du cycle pyrazolone.Par exemple :
, Pyrazolone is 5-membered heterocycle conta … Pyrazolone is 5-membered heterocycle containing two adjacent nitrogen atoms. It can be viewed as a derivative of pyrazole possessing an additional carbonyl (C=O) group. Compounds containing this functional group are useful commercially in analgesics and dyes.seful commercially in analgesics and dyes.
, Als Pyrazolone werden in der Chemie die Ve … Als Pyrazolone werden in der Chemie die Vertreter einer Stoffgruppe von organischen Verbindungen bezeichnet, die zu den Heterocyclen zählt. Sie leiten sich von einem über eine zusätzliche Ketogruppe verfügenden Pyrazol ab. Die beiden Basisverbindungen, und , haben praktisch keine Bedeutung. Im erweiterten Sinne werden auch die Dihydropyrazolone zu den Pyrazolonen gezählt, deren Derivate vielfältige Einsatzmöglichkeiten finden.e vielfältige Einsatzmöglichkeiten finden.
, ピラゾロン (pyrazolone) は複素環式化合物に分類されるγ-ラクタム（五員環のラクタム）でカルボニル基を有する化合物。ピラゾリンの水素基の一つがカルボニル基に置換した構造を有し、3-ピラゾロンと5-ピラゾロンが存在する。
|
| rdfs:label |
Pyrazolone
, Pyrazolon
, بيرازولون
, Pirazolona
, ピラゾロン
, Пиразолон
, Pirazolono
, Pirazolony
|
