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Http://dbpedia.org/resource/Glycol cleavage
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http://dbpedia.org/ontology/abstract Una Ruptura de glicol es un tipo específicUna Ruptura de glicol es un tipo específico de oxidación en química orgánica. El enlace carbono-carbono en un diol vecinal (glicol) se separan en lugar que los dos átomos de oxígeno se vuelvan un doble enlace con sus respectivos átomos de carbono. Dependiendo de la estructura del diol pueden formarse cetonas o aldehídos.Una disolución de permanganato de potasio (KMnO4) en caliente reacciona con un alqueno para formar glicol. Tras esta , el KMnO4 puede entonces fácilmente romper el glicol para formar aldehídos o cetonas. Los aldehídos reaccionarán posteriormente con (KMnO4), oxidándose para convertirse en ácidos carboxílicos. Controlando la temperatura y la concentración del reactivo, se puede mantener la reacción pasando continuamente a la formación de glicol. El Ácido peryódico (HIO4) y acetato de plomo (IV) (Pb(OAc)4) son los reactivos mayormente usados para la ruptura glicolica, procesos llamados reacción de Malaprade y oxidación de Criegee, respectivamente. Estas reacciones son más eficientes cuando se puede formar un intermediario cíclico con el átomo de yodo o plomo unido a ambos oxígenos. El anillo se fragmenta en el enlace de carbono-carbono con la formación de grupos carbonilo.bono con la formación de grupos carbonilo. , Glycol cleavage is a specific type of orgaGlycol cleavage is a specific type of organic chemistry oxidation. The carbon–carbon bond in a vicinal diol (glycol) is cleaved and instead the two oxygen atoms become double-bonded to their respective carbon atoms. Depending on the substitution pattern in the diol, these carbonyls can be either ketones or aldehydes. Glycol cleavage is an important reaction in the laboratory because it is useful for determining the structures of sugars. After cleavage takes place the ketone and aldehyde fragments can be inspected and the location of the former hydroxyl groups ascertained.of the former hydroxyl groups ascertained. , Glykolové štěpení je druh organické oxidačGlykolové štěpení je druh organické oxidační reakce, při kterém se štěpí vazby mezi atomy uhlíku diolů (glykolů) a vazby dvou kyslíkových atomů na příslušné atomy uhlíku se stávají dvojnými. Produkty mohou být ketony nebo aldehydy. Glykolové štěpení má význam v laboratořích, kde slouží k určování struktur cukrů. Po provedení štěpení lze prozkoumat ketonové a aldehydové produkty a určit původní polohu hydroxylových skupin.určit původní polohu hydroxylových skupin. , Die Glycolspaltung ist die oxidative Spaltung vicinaler cis- und trans- Diole zu Carbonylverbindungen.
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