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اصطناع كنور للبيرول أو (تخليق كنور) هو تفاعل كيميائي لاصطناع وتحضير مركبات البيرول المستبدلة المركب (3) هذه الطريقة تتضمن تفاعل α-أمينو الكيتون (1) مع مركب يحوي مجموعة ميثيلين بالموقع α (أي مرتبطة بالكربون المجاور) بالنسبة لمجموعة الكربونيل (2) ..
, Die Knorr-Pyrrolsynthese ist eine verbreit … Die Knorr-Pyrrolsynthese ist eine verbreitete chemische Reaktion zur Synthese von substituierten Pyrrolen. Sie ist nach ihrem Entdecker, dem deutschen Chemiker Ludwig Knorr, benannt und gehört zu den Namensreaktionen. Bei dieser Reaktion werden α-Amino-ketone und β-Ketoester zu Pyrrolen umgesetzt. Die Reaktion wird in Anwesenheit von Zink durchgeführt und findet aufgrund der hohen Reaktivität der α-Amino-ketone bei Raumtemperatur statt. Da α-Aminoketone nicht stabil sind und mit sich selbst eine Kondensationsreaktion eingehen, müssen sie in situ, zum Beispiel aus den Oximen, freigesetzt werden. Die erhaltenen Heterocyclen werden auch als Knorr-Pyrrole bezeichnet. werden auch als Knorr-Pyrrole bezeichnet.
, クノールのピロール合成（クノールのピロールごうせい、Knorr pyrrole synthesis）は、広く用いられている置換ピロール(3)の合成法である。この方法は、α-アミノケトン(1)とカルボニル基のα位にメチレン基を含む化合物(2)との反応を伴う。 この方法は、亜鉛と酢酸のような触媒を必要とし、室温で進行する。α-アミノケトンは自ら縮合しやすいため実験を行う直前に調製する必要がある。この方法はオキシムに関係している。
, The Knorr pyrrole synthesis is a widely us … The Knorr pyrrole synthesis is a widely used chemical reaction that synthesizes substituted pyrroles (3). The method involves the reaction of an α-amino-ketone (1) and a compound containing an electron-withdrawing group (e.g. an ester as shown) α to a carbonyl group (2).ester as shown) α to a carbonyl group (2).
, 克诺尔吡咯合成反应（德語：Knorr-Pyrrolsynthese）是合成吡咯衍生物的常用有机反应，由德国化学家（Ludwig Knorr）首先报道。 反应是在锌和乙酸存在下，用α-氨基酮（1）和具有更强α-活泼氢的β-或β-二酮类化合物（2）室温进行缩合，得到吡咯或其衍生物。 一般地，氨基酮应做成盐酸盐，或原位生成后立即参加反应（如以氨基肟作原料），以防止氨基酮发生自身缩合。
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, Die Knorr-Pyrrolsynthese ist eine verbreit … Die Knorr-Pyrrolsynthese ist eine verbreitete chemische Reaktion zur Synthese von substituierten Pyrrolen. Sie ist nach ihrem Entdecker, dem deutschen Chemiker Ludwig Knorr, benannt und gehört zu den Namensreaktionen. Bei dieser Reaktion werden α-Amino-ketone und β-Ketoester zu Pyrrolen umgesetzt. Die Reaktion wird in Anwesenheit von Zink durchgeführt und findet aufgrund der hohen Reaktivität der α-Amino-ketone bei Raumtemperatur statt. Da α-Aminoketone nicht stabil sind und mit sich selbst eine Kondensationsreaktion eingehen, müssen sie in situ, zum Beispiel aus den Oximen, freigesetzt werden. Die erhaltenen Heterocyclen werden auch als Knorr-Pyrrole bezeichnet. werden auch als Knorr-Pyrrole bezeichnet.
, 克诺尔吡咯合成反应（德語：Knorr-Pyrrolsynthese）是合成吡咯衍生物的常用有机反应，由德国化学家（Ludwig Knorr）首先报道。 反应是在锌和乙酸存在下，用α-氨基酮（1）和具有更强α-活泼氢的β-或β-二酮类化合物（2）室温进行缩合，得到吡咯或其衍生物。 一般地，氨基酮应做成盐酸盐，或原位生成后立即参加反应（如以氨基肟作原料），以防止氨基酮发生自身缩合。
, اصطناع كنور للبيرول أو (تخليق كنور) هو تفاعل كيميائي لاصطناع وتحضير مركبات البيرول المستبدلة المركب (3) هذه الطريقة تتضمن تفاعل α-أمينو الكيتون (1) مع مركب يحوي مجموعة ميثيلين بالموقع α (أي مرتبطة بالكربون المجاور) بالنسبة لمجموعة الكربونيل (2) ..
, クノールのピロール合成（クノールのピロールごうせい、Knorr pyrrole synthesis）は、広く用いられている置換ピロール(3)の合成法である。この方法は、α-アミノケトン(1)とカルボニル基のα位にメチレン基を含む化合物(2)との反応を伴う。 この方法は、亜鉛と酢酸のような触媒を必要とし、室温で進行する。α-アミノケトンは自ら縮合しやすいため実験を行う直前に調製する必要がある。この方法はオキシムに関係している。
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クノールのピロール合成
, 克诺尔吡咯合成反应
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