| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Les aldoses sont l'une des deux familles d … Les aldoses sont l'une des deux familles d'oses avec les cétoses. La fonction carbonyle est une fonction aldéhyde, et elle définit la position du premier carbone. Si le groupe carbonyle est situé à une des extrémités de la chaîne carbonée, l'ose est un aldéhyde, on parle d'aldose. Si au contraire le groupe carbonyle est situé sur une autre position, l'ose est une cétone, on parle alors de cétose. La réaction de Seliwanoff permet de les différencier. Les principaux aldoses sont le D-glycéraldéhyde (triose), le D-ribose (pentose), et les hexoses : D-glucose, D-mannose et D-galactose. Les aldoses sont des chaines carbonées, qui ont au moins 3 et jusqu'à 7 carbones, et qui portent des fonctions alcool primaires ou secondaires. Ils sont numérotés à partir du carbone portant la fonction aldéhyde, noté carbone no 1 (et en haut dans la projection de Fischer), et la numérotation continue ainsi de suite avec les carbones suivants numérotés 2, 3, 4, etc. jusqu'au dernier carbone de la chaine.tc. jusqu'au dernier carbone de la chaine.
, Una aldosa es un monosacárido (un glúcido … Una aldosa es un monosacárido (un glúcido simple) cuya molécula contiene un grupo aldehído, es decir, un carbonilo en el extremo de la misma. Su fórmula química general es CnH2nOn (n>=3). Los carbonos se numeran desde el grupo aldehído (el más oxidado de la molécula) hacia abajo. Con solo 3 átomos de carbono, el gliceraldehído es la más simple de todas las aldosas. Las aldosas isomerizan a cetosas en la (lectura en inglés). Las aldosas difieren de las cetosas en que tienen un grupo carbonilo al final de la cadena carbonosa, mientras que el grupo carbonilo de las cetosas lo tienen en el medio. La representación lineal, sin embargo, no es propia de las aldosas disueltas en agua u otro solvente, ya que éstas se encuentran en su mayor parte (cerca del 99 %), en su forma cíclica, donde el grupo aldehído forma un enlace hemiacetal con un grupo hidroxilo, generalmente el quinto o el sexto, con la consecuente eliminación de una molécula de agua. La detección de aldosas en el laboratorio puede realizarse mediante el test de Seliwanoff, que si bien es para detectar cetosas, un resultado negativo indicará la presencia de aldosas en la muestra.ará la presencia de aldosas en la muestra.
, Una aldosa és un monosacàrid (un sucre sim … Una aldosa és un monosacàrid (un sucre simple) que conté un grup aldehid per molècula i que té una fórmula química en la forma Cn(H₂O)n. Amb només tres àtoms de carboni el és la més simple de totes les aldoses. Les aldoses tenen com a mínim un centre de carboni asimètric, ja que tenen estereoisomerisme. Una aldosa pot existir ja sia en la forma D o en la forma L. Els sistemes biològics tendeixen a reconèixer les D-aldoses més que no pas les L-aldoses. Les aldoses s'isomeritzen a cetoses en la . L'aldosa difereix de la cetosa en tenir un grup carbonil al final de la cadena de carboni mentre que el grup carbonil de la cetosa està al mig. Això permet diferenciar-les mitjançant el .ixò permet diferenciar-les mitjançant el .
, Een aldose is een monosacharide met een al … Een aldose is een monosacharide met een aldehyde- (-CH=O) groep per molecule. De chemische formule is Cn(H2O)n. De eenvoudigste aldose is de diose glycolaldehyde, dat uit twee koolstofatomen bestaat. Omdat een aldose ten minste één asymmetrisch koolstof heeft, vertonen aldosen stereo-isomerie. Een aldose kan bij een Fischerprojectie voorkomen in een D- of L-vorm. In biologische systemen worden D-aldosen meer herkend dan L-aldosen. Een aldose verschilt van een , doordat de carbonylgroep aan het eind van de koolstofketen voorkomt in plaats van in het midden. Hierdoor kunnen ketosen van aldosen onderscheiden worden met een . Een aldose kan met de Lobry de Bruyn-Alberda van Ekenstein-transformatie isomerisch omgezet worden in een ketose.e isomerisch omgezet worden in een ketose.
, Aldózy (nebo aldosy) jsou monosacharidy se … Aldózy (nebo aldosy) jsou monosacharidy se sumárním vzorcem CmH2mOm, obsahující v acyklické (necyklické) formě aldehydovou skupinu, resp. v cyklické formě hemiacetalovou (poloacetálovou) skupinu. Po chemické stránce se tedy jedná o polyhydroxyaldehydy se strukturou HO-CH2–(CH-OH)n–CH=O (n = 1, 2, 3, 4, 5). Uhlíky, které jsou ve shora uvedeném vzorci uzavřeny v závorce, se nazývají , neboť představují prvek asymetrie, který je odpovědný za optickou aktivitu monosacharidů. Na každém z těchto center může konfigurace hydroxyskupiny nabývat dvou možných prostorových uspořádání; proto celkový počet prostorových izomerů u molekul s n chirálními centry se rovná 2n. Podle celkového počtu uhlíků se aldózy dělí na: Názvy těchto skupin jsou složeny z úvodní předpony aldo, vyjadřující přítomnost aldehydové skupiny v lineární formě molekuly, kmene odvozeného od řecké číslovky vyjadřující celkový počet uhlíkových atomů v molekule (tri až hept) a koncovky óza. Lineární formy aldóz se obvykle zobrazují za použití tzv. Fischerovy projekce. Pro potřeby chemické nomenklatury jsou uhlíkové atomy v molekule aldóz očíslovány lokačními (pořadovými) čísly tak, aby číslo 1 bylo přiřazeno uhlíku aldehydové skupiny, např. Zatímco nejvýznamnější aldózou je bezesporu aldohexóza s názvem D-glukóza, nejjednodušší je aldotrióza, zvaná glyceraldehyd, existující ve dvou stereoizomerech, které jsou vzájemně svými zrcadlovými obrazy, čili enantiomery Symboly D a L, použité u glyceraldehydu, souvisejí s konfigurací na chirálním uhlíku s nejvyšším lokačním číslem. To platí i u aldóz s větším počtem uhlíků v řetězci. Jestliže chirální centrum nejvzdálenější od aldehydové skupiny má stejnou konfiguraci jako D-glyceraldehyd, pak příslušná aldóza má opět označení D. Stejný název, ale označení L, pak má její enantiomer (zrcadlový obraz). Molekuly aldóz (s výjimkou aldotrióz a aldotetróz) se však jak v pevném skupenství (v krystalické formě), tak v roztoku převážně nacházejí v cyklické formě, která vzniká adicí (připojením) hydroxylové skupiny nacházející se na uhlíku č. 4 nebo 5 k aldehydové skupině za vzniku hemiacetálu, přičemž současně vzniká buď pětičlenný nebo šestičlenný kyslíkatý heterocyklus. Varianty s pětičlenným tetrahydrofuranovým cyklem se nazývají furanózy, se šestičlenným tetrahydropyranovým cyklem se nazývají pyranózy a v názvech příslušných forem cukrů pak tyto výrazy nahrazují koncovku „óza“. Při cyklizaci (uzavírání cyklu) vznikající hemiacetálová skupina může zaujmout jednu ze dvou možných prostorových orientací; vytváří se tak v molekule další chirální centrum. Tyto dvě formy nazýváme anomery. Podle relativní orientace tohoto hydroxylu je rozlišujeme připojením symbolu α- nebo β- před název sloučeniny. Např. nejznámější aldohexóza – D-glukóza – může teoreticky existovat ve čtyřech cyklických formách. V roztoku může jeden anomer přecházet ve druhý procesem, který se nazývá mutarotace. (Ve skutečnosti však glukóza neexistuje ve formě furanos; furanózy vznikají především z ketohexos, např. u D-fruktózy. Zde je glukóza použita jen jako teoretický příklad). Cyklické formy aldóz se obvykle zobrazují v Haworthově (viz vzorce glukóz uvedené výše) nebo v projekci.orce glukóz uvedené výše) nebo v projekci.
, Στη Βιοχημεία με το όνομα αλδόζη, (aldose) … Στη Βιοχημεία με το όνομα αλδόζη, (aldose), φέρεται οποιοδήποτε σάκχαρο όπου στη μοριακή του σύνθεση περιέχει μια ομάδα αλδεΰδης προσκολλημένη στο πρώτο άτομο του άνθρακα. Οι αλδόζες είναι οργανικές ενώσεις που μαζί με τις κετόζες ανήκουν στους μονοσακχαρίτες. Χαρακτηριστικό τους είναι η ύπαρξη μιας αλδεϋδομάδας (-CH=O) στο μόριό τους. Ανάλογα με τον αριθμό ατόμων άνθρακα ή οξυγόνου που περιέχουν στο μόριό τους διακρίνονται σε αλδοτριόζες, (με μία αλδεϋδομάδα και δύο υδροξύλια, -ΟΗ), αλδοτετρόζες, (με μία -CH=Ο και τρία -ΟΗ), αλδοπεντόζες, (με μία -CH=Ο και τέσσερα -ΟΗ), , (με μία -CH=Ο και πέντε -ΟΗ) κ.λπ. Λόγω του μεγάλου αριθμού ασύμμετρων ατόμων άνθρακα που περιέχουν εμφανίζονται με διάφορες στερεοχημικές μορφές. Επίσης παρουσιάζουν αναγωγικές ιδιότητες και οξειδώνονται σε αλδονικά οξέα ή και σε σακχαρικά οξέα αν ταυτόχρονα με την χαρακτηριστική τους ομάδα οξειδωθεί και η πρωτοταγής αλκοολική ομάδα. Υπό την επίδραση της οι αλδόζες παρέχουν . Σημαντικότερες αλδόζες (αλφαβητικά) είναι: η , η γλυκεριναλδεΰδη, η γλυκόζη, η ερυθρόζη, η μαννόζη, η ξυλόζη και η ριβόζη.
* Όλες οι αλδόζες, εκ της σύνθεσής τους, ανήκουν στη γενικότερη κατηγορία οργανικών ενώσεων, τις ή .ότερη κατηγορία οργανικών ενώσεων, τις ή .
, Aldosa aldehido taldea duen monosakaridoa … Aldosa aldehido taldea duen monosakaridoa da, Cn(H2O)n formula duena. Aldosa sinpleena glizeraldehidoa da, 3 karbono besterik ez duena. Aldosetan, aldehido taldea lehenengo karbonoan dago beti (karbonoak aldehido taldea duenetik behera zenbatu egiten dira) Aldehido taldea dutenez, aldosak erreduktoreak dira, hots, hainbat substantziarekin kontaktua egiten dutenean oxidatu egiten dira. Glukosa eta galaktosa, besteak beste, aldosak dira. Aldosa guztiek karbono asimetriko bat dute gutxienez. Karbono asimetrikoa da bere lau balentziak erradikal desberdinez beteta dituena. Glizeraldehidoaren kasuan, adibidez, bigarren karbonoa da karbono asimetrikoa (ikus irudia). Karbono asimetrikoak dituzten molekulek aktibitate optikoa dute, eta isomero enantiomero deritzonak dira (isomero horiek bi forma dituzte: D eta L, OH taldea karbono asimetrikoan duen kokapenaren arabera -eskuin ala ezkerrean-).kapenaren arabera -eskuin ala ezkerrean-).
, Carboidrato composto de uma única unidade … Carboidrato composto de uma única unidade sacarídica que se caracteriza pela presença de um conjunto de carbonilo terminal.Uma aldose é um monossacarídeo (um açúcar simples), que contém apenas um aldeído por molécula. A forma mais simples possível da aldose é a que contém apenas dois átomos de carbono. Elas têm pelo menos um centro de carbono assimétrico. Isto significa uma aldose podem existir quer numa forma D ou L na forma de uma projeção de Fischer. Os sistemas biológicos tendem a reconhecer D-aldoses mais do que L-aldoses.São monossacarídeos que têm como base um grupo aldeído ( H-C=O) e álcoo(COH). Ex: glicose. Projeção de Fischer das D-Aldoses. (1) D-(+)-Gliceraldeído; (2a) D-(−)-Eritrose; (2b) D-(−)-Treose; (3a) D-(−)-Ribose; (3b) D-(−)-Arabinose; (3c) D-(+)-Xilose; (3d) D-(−)-Lixose; (4a) D-(+)-; (4b) D-(+)-Altrose; (4c) D-(+)-Glucose; (4d) D-(+)-Manose; (4e) D-(−)-Gulose; (4f) D-(−)-Idose; (4g) D-(+)-Galactose; (4h) D-(+)-Talosee; (4g) D-(+)-Galactose; (4h) D-(+)-Talose
, ( 실시간 운영 체제에 대해서는 문서를 참고하십시오.) 알도스(aldose) … ( 실시간 운영 체제에 대해서는 문서를 참고하십시오.) 알도스(aldose)는 분자 내에 하나의 알데하이드기를 가지고 있는 단당류이며 화학식은 Cn(H2O)n이다. 모든 알도스 가운데 가장 단순한 형태는 세 개의 탄소 원자를 가진 글리세르알데하이드이다. 알도스는 적어도 하나의 비대칭 탄소 중심을 가지므로 탄소 원자가 세 개 이상인 알도스는 입체이성질체를 나타낸다. 입체 중심을 가진 알도스는 D-형태 또는 L-형태로 존재할 수 있다. 입체 배열은 두 번째 탄소(알데하이드에서 두 번째로 먼 것)의 분자 비대칭성(키랄성)에 의해 결정되는데, 피셔 투영의 오른쪽에 하이드록시기가 있으면 D- 알도스, 왼쪽에 하이드록시기가 있으면 L-알도스를 생성한다. 생물체는 L-알도스보다는 D-알도스를 인식하는 경향이 있다. 알도스의 예로 글리세르알데하이드, 에리트로스, 트레오스, 리보스, 아라비노스, 자일로스, 릭소스, 알로스, 알트로스, 글루코스, 만노스, 굴로스, 이도스, 갈락토스, 탈로스가 있고, 이들은 하나의 알데하이드를 가지고 있다. 이들은 단지 탄소 골격의 탄소 수가 다를 뿐이며, 모두 생화학에서 중요한 역할을 수행한다. 알도스는 케토스와는 달리 카보닐기가 탄소 사슬 중간에 있지 않고, 탄소 사슬 끝부분에 있다. 알도스와 케토스는 을 통해 화학적으로 구별될 수 있다. 셀리바노프 반응에서 알도스는 느린 속도로 반응하고 밝은 분홍색을 띠는 반면, 케토스는 레조르시놀과 반응하여 짙은 붉은 색을 띄게 된다. 반응 후 색깔의 차이를 통해 알도스와 케토스를 구별할 수 있다. 알도스는 로브리 드 브로인 전이를 통해 케토스로 이성질화 될 수 있다. 알도스와 케토스는 구조가 다르고 또한 하는 역할도 다르다. 알도스는 케토스로 이성질화되는 경향이 있다.르고 또한 하는 역할도 다르다. 알도스는 케토스로 이성질화되는 경향이 있다.
, Un aldoso (o aldosio) è un monosaccaride c … Un aldoso (o aldosio) è un monosaccaride contenente nella molecola un gruppo aldeidico. Può essere considerato derivato dal corrispondente polialcol per ossidazione di un gruppo alcolico primario.In soluzione con acqua assume carattere acido poiché dotato di un idrogeno terminale fortemente acido. La sua formula bruta è CnH2nOn con n maggiore o uguale a tre. Gli aldosi reagiscono come le aldeidi e gli alcoli possedendo entrambi i gruppi funzionali.i possedendo entrambi i gruppi funzionali.
, アルドース (aldose) は糖質をその構造により分類する際に用いられる化学の用語で、鎖の末端にホルミル基を1つ持ち、CnH2nOn (n ≥ 3) の化学式を持つ単糖類を指す。炭素原子が3つのグリセルアルデヒドが、最も単純な骨格を持つアルドースである。 アルドースはロブリー・ドブリュイン-ファン エッケンシュタイン転位によりケトースへ異性化する。
, Альдозы — моносахариды, содержащие альдеги … Альдозы — моносахариды, содержащие альдегидную группу в открытой форме. В циклической форме альдегидная группа может находиться в замаскированном виде (полуацеталя). Как и все углеводы обладают общей формулой CnH2nOn. Альдозы являются кристаллическими веществами сладкого вкуса, растворимыми в воде. Гликольальдегид и Глицеральдегид являются простейшими представителями альдоз. Принадлежность к альдозам обозначают с помощью приставки «альдо-». В зависимости от длины цепи различают альдогексозы, альдопентозы и т. д. Альдозы могут существовать как в циклической (фуранозной либо пиранозной), так и в открытой формах.Альдозы могут быть превращены в кетозы с помощью реакции .ть превращены в кетозы с помощью реакции .
, An aldose is a monosaccharide (a simple su … An aldose is a monosaccharide (a simple sugar) with a carbon backbone chain with a carbonyl group on the endmost carbon atom, making it an aldehyde, and hydroxyl groups connected to all the other carbon atoms. Aldoses can be distinguished from ketoses, which have the carbonyl group away from the end of the molecule, and are therefore ketones.f the molecule, and are therefore ketones.
, الكربوهيدرات مركبات متعددة الهيدروكسيل وأغ … الكربوهيدرات مركبات متعددة الهيدروكسيل وأغلبها تحتوي على مجموعة الديهيد أو كيتون . ويطلق على السكر الذي يحتوي على مجموعة الدهيد (الدوز) aldoseو 'ألدوز' هو سكر أحادي (سكر بسيط) الذي يحتوي على مجموعة ألدهيد (-CH = O) واحد فقط في جزيء. يأخذ في الصيغة الكيميائية شكلCn(H2O)n.و أبسط ألدوز ممكن هو ، الذي يحتوي على كربون فقط.الالدوزات لأن كربون مركزية غير متماثلة واحدة على الأقل، مع ثلاثة أو أكثر من ذرات الكربون المعرض لتصاوغ فراغي. هذا يعني ألدوز يمكن أن توجد في أي من D form or L . ألدوز يمكن أن توجد في أي من D form or L .
, Альдóзи — підклас вуглеводів, які є альдег … Альдóзи — підклас вуглеводів, які є альдегідами, тобто молекули яких містять альдегідну групу -CH=O. Переважна більшість вуглеводів здатна циклізуватися за рахунок подвійного зв'язку групи C=O. При циклізації альдегідна група замінюється (формально зникає), але вуглевод не випадає з підкласу альдоз. Отже, вищенаведене визначення слід уточнити, додавши вимогу «у відкритій формі» чи то «в ациклічній формі». В розчині, де й відбуваються хімічні перетворення вуглеводів, існує рівновага між відкритою та циклічною формами. Особливою хімічною властивістю альдоз є реакції окиснення альдегідної групи, яке відбувається доволі легко, приміром, реакція срібного дзеркала. Тому, на відміну від кетоз, альдози відносять до відновлювальних вуглеводів.и відносять до відновлювальних вуглеводів.
, Aldozoj estas monosakaridoj, do karbonhidr … Aldozoj estas monosakaridoj, do karbonhidratoj, kiuj kontraŭe al la ketozoj portas sian -funkcion en ĉenfina pozicio. Per la kunmeto kun la vortero "aldo-" oni informas pri la aparteno al la aldozoj: Oni parolas pri aldoheksozoj, aldopentozoj ktp. La oksidiĝo de la aldehidgrupo de la aldozoj liveras , ĝia redukcio .upo de la aldozoj liveras , ĝia redukcio .
, 醛醣（英語：aldose）是一類單醣，每個分子含有一個醛基，化學式的規律為CnH2nOn（n≥3）。 甘油醛是構造最簡單的醛醣，這種醣只含有3個碳原子。
, En aldos är en monosackarid (ett enkelt so … En aldos är en monosackarid (ett enkelt socker) som innehåller en kolatomkedja med en karbonylgrupp på den yttersta kolatomen, vilket gör den till en aldehyd och hydroxylgrupper anslutna till alla andra kolatomer. Med tre kolatomer är glyceraldehyd den enklaste aldosen. Aldoser isomeriserar till ketoser genom . Aldoser skiljer sig från ketoser genom att den har en karbonylgrupp i slutet av kolkedjan.ar en karbonylgrupp i slutet av kolkedjan.
, Aldozy lub aldehydocukry, cukry aldehydowe … Aldozy lub aldehydocukry, cukry aldehydowe – cukry proste, w których cząsteczkach występuje grupa aldehydowa, w przeciwieństwie do ketoz, w których występuje grupa ketonowa. Ich ogólny wzór sumaryczny to CnH2nOn (gdzie n≥3). Wzory aldoz zapisywane są w formie cyklicznej lub łańcuchowej, np. CH2OH–(CHOH)n−2–CHO, co niekoniecznie odzwierciedla ich rzeczywistą strukturę (np. krystaliczna glukoza ma formę w pełni cykliczną, a w roztworze występuje pewna ilość formy łańcuchowej). Nazwy podgrup aldoz są tworzone przez dodanie przedrostka liczebnikowego związanego z liczbą atomów węgla występujących w cząsteczce cukru. Np. aldoheksoza zawiera sześć atomów węgla, a aldopentoza pięć. W naturze nie znaleziono wolnych trioz ani tetroz, natomiast wiele pentoz i heksoz odgrywa kluczowe role w procesach życiowych (np. ryboza i glukoza).rocesach życiowych (np. ryboza i glukoza).
, Aldosen (Polyhydroxyaldehyde) sind Kohlenh … Aldosen (Polyhydroxyaldehyde) sind Kohlenhydrate aus der Gruppe der Monosaccharide. Sie enthalten eine namensgebende Aldehydgruppe und unterscheiden sich damit von den Ketosen, die eine Ketogruppe tragen (siehe Abbildung). Ein wichtiger Vertreter der Aldosen ist die D-Glucose.Durch den Vorsatz „Aldo-“ wird die Zugehörigkeit zu den Aldosen kenntlich gemacht: Man spricht beispielsweise von Aldohexosen oder Aldopentosen. Die Oxidation der Aldehydgruppe der Aldosen liefert Aldonsäuren, ihre Reduktion Alditole. Die spezifische Oxidation der primären Alkohol-Gruppe liefert Uronsäuren.rimären Alkohol-Gruppe liefert Uronsäuren.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/D-Glyceraldehyde_2D_Fischer.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
213595
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
5578
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1088410633
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Stereoisomerism +
, http://dbpedia.org/resource/Enol +
, http://dbpedia.org/resource/Erythrose +
, http://dbpedia.org/resource/Monosaccharide +
, http://dbpedia.org/resource/Glyceraldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Hexose +
, http://dbpedia.org/resource/Pentose +
, http://dbpedia.org/resource/Seliwanoff%27s_test +
, http://dbpedia.org/resource/Carbonyl_group +
, http://dbpedia.org/resource/Fischer_projection +
, http://dbpedia.org/resource/Hydroxy_group +
, http://dbpedia.org/resource/Haworth_projection +
, http://dbpedia.org/resource/Glucose +
, http://dbpedia.org/resource/Arabinose +
, http://dbpedia.org/resource/Dehydration_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Tautomer +
, http://dbpedia.org/resource/Aldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Resorcinol +
, http://dbpedia.org/resource/Aldohexose +
, http://dbpedia.org/resource/File:D-Glyceraldehyde_2D_Fischer.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Ketone +
, http://dbpedia.org/resource/Atom +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_formula +
, http://dbpedia.org/resource/Lobry-de_Bruyn-van_Ekenstein_transformation +
, http://dbpedia.org/resource/Isomer +
, http://dbpedia.org/resource/Tetrose +
, http://dbpedia.org/resource/Threose +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Aldoses +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Aldols +
, http://dbpedia.org/resource/Galactose +
, http://dbpedia.org/resource/Glycolaldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Triose +
, http://dbpedia.org/resource/Ribose +
, http://dbpedia.org/resource/Talose +
, http://dbpedia.org/resource/Gulose +
, http://dbpedia.org/resource/Ketose +
, http://dbpedia.org/resource/Xylose +
, http://dbpedia.org/resource/Lyxose +
, http://dbpedia.org/resource/Idose +
, http://dbpedia.org/resource/Carbon +
, http://dbpedia.org/resource/Mannose +
, http://dbpedia.org/resource/Allose +
, http://dbpedia.org/resource/Formaldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Altrose +
, http://dbpedia.org/resource/File:Family_tree_aldoses.svg +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Sc +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Carbohydrates +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Aldols +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Aldoses +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Monosaccharide +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Aldose?oldid=1088410633&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Family_tree_aldoses.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/D-Glyceraldehyde_2D_Fischer.svg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Aldose +
|
| owl:sameAs |
http://sv.dbpedia.org/resource/Aldos +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Aldose +
, http://sk.dbpedia.org/resource/Ald%C3%B3za +
, http://gl.dbpedia.org/resource/Aldosa +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Aldoze +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Aldoz%C4%83 +
, http://no.dbpedia.org/resource/Aldose +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Aldozy +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E9%86%9B%E9%86%A3 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q409079 +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%A2%E3%83%AB%E3%83%89%E3%83%BC%E3%82%B9 +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%B3%D9%83%D8%B1_%D8%A3%D9%84%D8%AF%D9%87%D9%8A%D8%AF%D9%8A +
, http://dbpedia.org/resource/Aldose +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Aldose +
, https://global.dbpedia.org/id/3oGxo +
, http://be.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BB%D1%8C%D0%B4%D0%BE%D0%B7%D1%8B +
, http://vi.dbpedia.org/resource/Aldose +
, http://ko.dbpedia.org/resource/%EC%95%8C%EB%8F%84%EC%8A%A4 +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BB%D1%8C%D0%B4%D0%BE%D0%B7%D1%8B +
, http://sr.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BB%D0%B4%D0%BE%D0%B7%D0%B5 +
, http://it.dbpedia.org/resource/Aldosi +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BB%D1%8C%D0%B4%D0%BE%D0%B7%D0%B8 +
, http://eo.dbpedia.org/resource/Aldozo +
, http://el.dbpedia.org/resource/%CE%91%CE%BB%CE%B4%CF%8C%CE%B6%CE%B7 +
, http://de.dbpedia.org/resource/Aldosen +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.01f92v +
, http://uz.dbpedia.org/resource/Aldozalar +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Ald%C3%B3zy +
, http://es.dbpedia.org/resource/Aldosa +
, http://da.dbpedia.org/resource/Aldose +
, http://bg.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BB%D0%B4%D0%BE%D0%B7%D0%B0 +
, http://et.dbpedia.org/resource/Aldoosid +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Aldose +
, http://ca.dbpedia.org/resource/Aldosa +
, http://tr.dbpedia.org/resource/Aldoz +
, http://af.dbpedia.org/resource/Aldose +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%A2%D9%84%D8%AF%D9%88%D8%B2 +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Aldoosit +
, http://su.dbpedia.org/resource/Aldosa +
, http://bs.dbpedia.org/resource/Aldoza +
, http://eu.dbpedia.org/resource/Aldosa +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
|
| rdfs:comment |
Les aldoses sont l'une des deux familles d … Les aldoses sont l'une des deux familles d'oses avec les cétoses. La fonction carbonyle est une fonction aldéhyde, et elle définit la position du premier carbone. Si le groupe carbonyle est situé à une des extrémités de la chaîne carbonée, l'ose est un aldéhyde, on parle d'aldose. Si au contraire le groupe carbonyle est situé sur une autre position, l'ose est une cétone, on parle alors de cétose. La réaction de Seliwanoff permet de les différencier. Les principaux aldoses sont le D-glycéraldéhyde (triose), le D-ribose (pentose), et les hexoses : D-glucose, D-mannose et D-galactose.ses : D-glucose, D-mannose et D-galactose.
, Aldozy lub aldehydocukry, cukry aldehydowe … Aldozy lub aldehydocukry, cukry aldehydowe – cukry proste, w których cząsteczkach występuje grupa aldehydowa, w przeciwieństwie do ketoz, w których występuje grupa ketonowa. Ich ogólny wzór sumaryczny to CnH2nOn (gdzie n≥3). Wzory aldoz zapisywane są w formie cyklicznej lub łańcuchowej, np. CH2OH–(CHOH)n−2–CHO, co niekoniecznie odzwierciedla ich rzeczywistą strukturę (np. krystaliczna glukoza ma formę w pełni cykliczną, a w roztworze występuje pewna ilość formy łańcuchowej). występuje pewna ilość formy łańcuchowej).
, Una aldosa és un monosacàrid (un sucre sim … Una aldosa és un monosacàrid (un sucre simple) que conté un grup aldehid per molècula i que té una fórmula química en la forma Cn(H₂O)n. Amb només tres àtoms de carboni el és la més simple de totes les aldoses. Les aldoses tenen com a mínim un centre de carboni asimètric, ja que tenen estereoisomerisme. Una aldosa pot existir ja sia en la forma D o en la forma L. Els sistemes biològics tendeixen a reconèixer les D-aldoses més que no pas les L-aldoses. Les aldoses s'isomeritzen a cetoses en la . L'aldosa difereix de la cetosa en tenir un grup carbonil al final de la cadena de carboni mentre que el grup carbonil de la cetosa està al mig. Això permet diferenciar-les mitjançant el .ixò permet diferenciar-les mitjançant el .
, Een aldose is een monosacharide met een al … Een aldose is een monosacharide met een aldehyde- (-CH=O) groep per molecule. De chemische formule is Cn(H2O)n. De eenvoudigste aldose is de diose glycolaldehyde, dat uit twee koolstofatomen bestaat. Omdat een aldose ten minste één asymmetrisch koolstof heeft, vertonen aldosen stereo-isomerie. Een aldose kan bij een Fischerprojectie voorkomen in een D- of L-vorm. In biologische systemen worden D-aldosen meer herkend dan L-aldosen.rden D-aldosen meer herkend dan L-aldosen.
, Στη Βιοχημεία με το όνομα αλδόζη, (aldose) … Στη Βιοχημεία με το όνομα αλδόζη, (aldose), φέρεται οποιοδήποτε σάκχαρο όπου στη μοριακή του σύνθεση περιέχει μια ομάδα αλδεΰδης προσκολλημένη στο πρώτο άτομο του άνθρακα. Οι αλδόζες είναι οργανικές ενώσεις που μαζί με τις κετόζες ανήκουν στους μονοσακχαρίτες. Χαρακτηριστικό τους είναι η ύπαρξη μιας αλδεϋδομάδας (-CH=O) στο μόριό τους. Ανάλογα με τον αριθμό ατόμων άνθρακα ή οξυγόνου που περιέχουν στο μόριό τους διακρίνονται σε αλδοτριόζες, (με μία αλδεϋδομάδα και δύο υδροξύλια, -ΟΗ), αλδοτετρόζες, (με μία -CH=Ο και τρία -ΟΗ), αλδοπεντόζες, (με μία -CH=Ο και τέσσερα -ΟΗ), , (με μία -CH=Ο και πέντε -ΟΗ) κ.λπ. Λόγω του μεγάλου αριθμού ασύμμετρων ατόμων άνθρακα που περιέχουν εμφανίζονται με διάφορες στερεοχημικές μορφές. Επίσης παρουσιάζουν αναγωγικές ιδιότητες και οξειδώνονται σε αλδονικά οξέιδιότητες και οξειδώνονται σε αλδονικά οξέ
, An aldose is a monosaccharide (a simple su … An aldose is a monosaccharide (a simple sugar) with a carbon backbone chain with a carbonyl group on the endmost carbon atom, making it an aldehyde, and hydroxyl groups connected to all the other carbon atoms. Aldoses can be distinguished from ketoses, which have the carbonyl group away from the end of the molecule, and are therefore ketones.f the molecule, and are therefore ketones.
, Альдóзи — підклас вуглеводів, які є альдег … Альдóзи — підклас вуглеводів, які є альдегідами, тобто молекули яких містять альдегідну групу -CH=O. Переважна більшість вуглеводів здатна циклізуватися за рахунок подвійного зв'язку групи C=O. При циклізації альдегідна група замінюється (формально зникає), але вуглевод не випадає з підкласу альдоз. Отже, вищенаведене визначення слід уточнити, додавши вимогу «у відкритій формі» чи то «в ациклічній формі». В розчині, де й відбуваються хімічні перетворення вуглеводів, існує рівновага між відкритою та циклічною формами.новага між відкритою та циклічною формами.
, Aldosa aldehido taldea duen monosakaridoa … Aldosa aldehido taldea duen monosakaridoa da, Cn(H2O)n formula duena. Aldosa sinpleena glizeraldehidoa da, 3 karbono besterik ez duena. Aldosetan, aldehido taldea lehenengo karbonoan dago beti (karbonoak aldehido taldea duenetik behera zenbatu egiten dira) Aldehido taldea dutenez, aldosak erreduktoreak dira, hots, hainbat substantziarekin kontaktua egiten dutenean oxidatu egiten dira. Glukosa eta galaktosa, besteak beste, aldosak dira.ta galaktosa, besteak beste, aldosak dira.
, Альдозы — моносахариды, содержащие альдеги … Альдозы — моносахариды, содержащие альдегидную группу в открытой форме. В циклической форме альдегидная группа может находиться в замаскированном виде (полуацеталя). Как и все углеводы обладают общей формулой CnH2nOn. Альдозы являются кристаллическими веществами сладкого вкуса, растворимыми в воде. Гликольальдегид и Глицеральдегид являются простейшими представителями альдоз. Принадлежность к альдозам обозначают с помощью приставки «альдо-». В зависимости от длины цепи различают альдогексозы, альдопентозы и т. д.зличают альдогексозы, альдопентозы и т. д.
, Aldozoj estas monosakaridoj, do karbonhidr … Aldozoj estas monosakaridoj, do karbonhidratoj, kiuj kontraŭe al la ketozoj portas sian -funkcion en ĉenfina pozicio. Per la kunmeto kun la vortero "aldo-" oni informas pri la aparteno al la aldozoj: Oni parolas pri aldoheksozoj, aldopentozoj ktp. La oksidiĝo de la aldehidgrupo de la aldozoj liveras , ĝia redukcio .upo de la aldozoj liveras , ĝia redukcio .
, Aldosen (Polyhydroxyaldehyde) sind Kohlenh … Aldosen (Polyhydroxyaldehyde) sind Kohlenhydrate aus der Gruppe der Monosaccharide. Sie enthalten eine namensgebende Aldehydgruppe und unterscheiden sich damit von den Ketosen, die eine Ketogruppe tragen (siehe Abbildung). Ein wichtiger Vertreter der Aldosen ist die D-Glucose.Durch den Vorsatz „Aldo-“ wird die Zugehörigkeit zu den Aldosen kenntlich gemacht: Man spricht beispielsweise von Aldohexosen oder Aldopentosen. Die Oxidation der Aldehydgruppe der Aldosen liefert Aldonsäuren, ihre Reduktion Alditole. Die spezifische Oxidation der primären Alkohol-Gruppe liefert Uronsäuren.rimären Alkohol-Gruppe liefert Uronsäuren.
, Aldózy (nebo aldosy) jsou monosacharidy se … Aldózy (nebo aldosy) jsou monosacharidy se sumárním vzorcem CmH2mOm, obsahující v acyklické (necyklické) formě aldehydovou skupinu, resp. v cyklické formě hemiacetalovou (poloacetálovou) skupinu. Po chemické stránce se tedy jedná o polyhydroxyaldehydy se strukturou HO-CH2–(CH-OH)n–CH=O (n = 1, 2, 3, 4, 5). Podle celkového počtu uhlíků se aldózy dělí na: Názvy těchto skupin jsou složeny z úvodní předpony aldo, vyjadřující přítomnost aldehydové skupiny v lineární formě molekuly, kmene odvozeného od řecké číslovky vyjadřující celkový počet uhlíkových atomů v molekule (tri až hept) a koncovky óza.ů v molekule (tri až hept) a koncovky óza.
, En aldos är en monosackarid (ett enkelt so … En aldos är en monosackarid (ett enkelt socker) som innehåller en kolatomkedja med en karbonylgrupp på den yttersta kolatomen, vilket gör den till en aldehyd och hydroxylgrupper anslutna till alla andra kolatomer. Med tre kolatomer är glyceraldehyd den enklaste aldosen. Aldoser isomeriserar till ketoser genom . Aldoser skiljer sig från ketoser genom att den har en karbonylgrupp i slutet av kolkedjan.ar en karbonylgrupp i slutet av kolkedjan.
, الكربوهيدرات مركبات متعددة الهيدروكسيل وأغ … الكربوهيدرات مركبات متعددة الهيدروكسيل وأغلبها تحتوي على مجموعة الديهيد أو كيتون . ويطلق على السكر الذي يحتوي على مجموعة الدهيد (الدوز) aldoseو 'ألدوز' هو سكر أحادي (سكر بسيط) الذي يحتوي على مجموعة ألدهيد (-CH = O) واحد فقط في جزيء. يأخذ في الصيغة الكيميائية شكلCn(H2O)n.و أبسط ألدوز ممكن هو ، الذي يحتوي على كربون فقط.الالدوزات لأن كربون مركزية غير متماثلة واحدة على الأقل، مع ثلاثة أو أكثر من ذرات الكربون المعرض لتصاوغ فراغي. هذا يعني ألدوز يمكن أن توجد في أي من D form or L . ألدوز يمكن أن توجد في أي من D form or L .
, アルドース (aldose) は糖質をその構造により分類する際に用いられる化学の用語で、鎖の末端にホルミル基を1つ持ち、CnH2nOn (n ≥ 3) の化学式を持つ単糖類を指す。炭素原子が3つのグリセルアルデヒドが、最も単純な骨格を持つアルドースである。 アルドースはロブリー・ドブリュイン-ファン エッケンシュタイン転位によりケトースへ異性化する。
, 醛醣（英語：aldose）是一類單醣，每個分子含有一個醛基，化學式的規律為CnH2nOn（n≥3）。 甘油醛是構造最簡單的醛醣，這種醣只含有3個碳原子。
, ( 실시간 운영 체제에 대해서는 문서를 참고하십시오.) 알도스(aldose) … ( 실시간 운영 체제에 대해서는 문서를 참고하십시오.) 알도스(aldose)는 분자 내에 하나의 알데하이드기를 가지고 있는 단당류이며 화학식은 Cn(H2O)n이다. 모든 알도스 가운데 가장 단순한 형태는 세 개의 탄소 원자를 가진 글리세르알데하이드이다. 알도스는 적어도 하나의 비대칭 탄소 중심을 가지므로 탄소 원자가 세 개 이상인 알도스는 입체이성질체를 나타낸다. 입체 중심을 가진 알도스는 D-형태 또는 L-형태로 존재할 수 있다. 입체 배열은 두 번째 탄소(알데하이드에서 두 번째로 먼 것)의 분자 비대칭성(키랄성)에 의해 결정되는데, 피셔 투영의 오른쪽에 하이드록시기가 있으면 D- 알도스, 왼쪽에 하이드록시기가 있으면 L-알도스를 생성한다. 생물체는 L-알도스보다는 D-알도스를 인식하는 경향이 있다. 알도스의 예로 글리세르알데하이드, 에리트로스, 트레오스, 리보스, 아라비노스, 자일로스, 릭소스, 알로스, 알트로스, 글루코스, 만노스, 굴로스, 이도스, 갈락토스, 탈로스가 있고, 이들은 하나의 알데하이드를 가지고 있다. 이들은 단지 탄소 골격의 탄소 수가 다를 뿐이며, 모두 생화학에서 중요한 역할을 수행한다.소 골격의 탄소 수가 다를 뿐이며, 모두 생화학에서 중요한 역할을 수행한다.
, Carboidrato composto de uma única unidade … Carboidrato composto de uma única unidade sacarídica que se caracteriza pela presença de um conjunto de carbonilo terminal.Uma aldose é um monossacarídeo (um açúcar simples), que contém apenas um aldeído por molécula. A forma mais simples possível da aldose é a que contém apenas dois átomos de carbono. Elas têm pelo menos um centro de carbono assimétrico. Isto significa uma aldose podem existir quer numa forma D ou L na forma de uma projeção de Fischer. Os sistemas biológicos tendem a reconhecer D-aldoses mais do que L-aldoses.São monossacarídeos que têm como base um grupo aldeído ( H-C=O) e álcoo(COH). Ex: glicose.ldeído ( H-C=O) e álcoo(COH). Ex: glicose.
, Un aldoso (o aldosio) è un monosaccaride c … Un aldoso (o aldosio) è un monosaccaride contenente nella molecola un gruppo aldeidico. Può essere considerato derivato dal corrispondente polialcol per ossidazione di un gruppo alcolico primario.In soluzione con acqua assume carattere acido poiché dotato di un idrogeno terminale fortemente acido. La sua formula bruta è CnH2nOn con n maggiore o uguale a tre. Gli aldosi reagiscono come le aldeidi e gli alcoli possedendo entrambi i gruppi funzionali.i possedendo entrambi i gruppi funzionali.
, Una aldosa es un monosacárido (un glúcido … Una aldosa es un monosacárido (un glúcido simple) cuya molécula contiene un grupo aldehído, es decir, un carbonilo en el extremo de la misma. Su fórmula química general es CnH2nOn (n>=3). Los carbonos se numeran desde el grupo aldehído (el más oxidado de la molécula) hacia abajo. Con solo 3 átomos de carbono, el gliceraldehído es la más simple de todas las aldosas. Las aldosas isomerizan a cetosas en la (lectura en inglés). Las aldosas difieren de las cetosas en que tienen un grupo carbonilo al final de la cadena carbonosa, mientras que el grupo carbonilo de las cetosas lo tienen en el medio.nilo de las cetosas lo tienen en el medio.
|
| rdfs:label |
Aldose
, Aldozo
, Альдозы
, سكر ألدهيدي
, Aldosen
, Aldozy
, Aldosa
, Aldos
, 醛醣
, Альдози
, アルドース
, Aldózy
, 알도스
, Αλδόζη
, Aldosi
|
