| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
La réaction de Murai est une réaction orga … La réaction de Murai est une réaction organique qui utilise l'activation de liaison C-H pour créer une nouvelle liaison C-C entre un alcène interne terminal ou contraint et un composé aromatique utilisant un catalyseur au ruthénium. La réaction, nommée d'après , a été rapportée pour la première fois en 1993. Bien qu'il ne s'agisse pas du premier exemple d'activation de liaison C-H, la réaction de Murai est remarquable pour son efficacité et son large spectre. Les exemples précédents de telles (en) nécessitaient davantage de conditions de forçage et avaient une spécificité étroite.orçage et avaient une spécificité étroite.
, Muraiova reakce je organická reakce, při n … Muraiova reakce je organická reakce, při níž se využívá aktivace vazby uhlík-vodík k tvorbě nové vazby mezi uhlíkovými atomy koncového nebo stericky zatíženého vnitřního alkenu a aromatické sloučeniny pomocí katalyzátoru založeného na rutheniu. Reakci objevil Šindži Murai v roce 1993. Nejednalo o první známý případ aktivace vazby C-H ovšem Muraiova reakce má vysokou výtěžnost i široký rozsah použitelných substrátů. Předchozí postupy, jako například , vyžadovaly tvrdší podmínky a měly menší rozsah. Muraiova reakce; X je řídicí skupina.sah. Muraiova reakce; X je řídicí skupina.
, In organic chemistry, the Murai reaction i … In organic chemistry, the Murai reaction is an organic reaction that uses C-H activation to create a new C-C bond between a terminal or strained internal alkene and an aromatic compound using a ruthenium catalyst. The reaction, named after Shinji Murai, was first reported in 1993. While not the first example of C-H activation, the Murai reaction is notable for its high efficiency and scope. Previous examples of such hydroarylations required more forcing conditions and narrow scope. more forcing conditions and narrow scope.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Figure_1._General_scheme_of_a_Murai_reaction.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
53897482
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
11064
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1112928685
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Organic_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Ester +
, http://dbpedia.org/resource/Agostic_interaction +
, http://dbpedia.org/resource/Dicarbonyltris%28triphenylphosphine%29ruthenium%280%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Triruthenium_dodecacarbonyl +
, http://dbpedia.org/resource/File:Figure_1._General_scheme_of_a_Murai_reaction.png +
, http://dbpedia.org/resource/Hydroarylation +
, http://dbpedia.org/resource/Alkylation +
, http://dbpedia.org/resource/Alkene +
, http://dbpedia.org/resource/Directing_group +
, http://dbpedia.org/resource/Aromatic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Organic_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Density_functional_theory +
, http://dbpedia.org/resource/Oxidative_addition +
, http://dbpedia.org/resource/Ketone +
, http://dbpedia.org/resource/Catalyst +
, http://dbpedia.org/resource/C-H_activation +
, http://dbpedia.org/resource/Alkynes +
, http://dbpedia.org/resource/Ruthenium +
, http://dbpedia.org/resource/File:Figure_4._Proposed_mechanism_of_the_reaction_catalyzed_by_between_acetophenone_and_ethylene._Spectator_ligands_%28PMe3%29_omitted_for_clarity.png +
, http://dbpedia.org/resource/C-C_bond +
, http://dbpedia.org/resource/File:Figure_5._Effect_of_m-substituents_on_regioselectivity._Percentages_are_isolated_yields_of_substitution_at_the_indicated_position.png +
, http://dbpedia.org/resource/Metallocycle +
, http://dbpedia.org/resource/File:Figure_2._Proposed_mechanism_for_the_reaction_between_ethylene_and_acetophenone%2C_L=PR3.png +
, http://dbpedia.org/resource/Denticity +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Organic_reactions +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Murai_reaction?oldid=1112928685&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Figure_1._General_scheme_of_a_Murai_reaction.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Figure_5._Effect_of_m-substituents_on_regioselectivity._Percentages_are_isolated_yields_of_substitution_at_the_indicated_position.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Figure_4._Proposed_mechanism_of_the_reaction_catalyzed_by_between_acetophenone_and_ethylene._Spectator_ligands_%28PMe3%29_omitted_for_clarity.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/PR3.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Murai_reaction +
|
| owl:sameAs |
http://yago-knowledge.org/resource/Murai_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Murai_reaction +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Muraiova_reakce +
, http://fr.dbpedia.org/resource/R%C3%A9action_de_Murai +
, https://global.dbpedia.org/id/2qm98 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q30715806 +
|
| rdfs:comment |
In organic chemistry, the Murai reaction i … In organic chemistry, the Murai reaction is an organic reaction that uses C-H activation to create a new C-C bond between a terminal or strained internal alkene and an aromatic compound using a ruthenium catalyst. The reaction, named after Shinji Murai, was first reported in 1993. While not the first example of C-H activation, the Murai reaction is notable for its high efficiency and scope. Previous examples of such hydroarylations required more forcing conditions and narrow scope. more forcing conditions and narrow scope.
, Muraiova reakce je organická reakce, při n … Muraiova reakce je organická reakce, při níž se využívá aktivace vazby uhlík-vodík k tvorbě nové vazby mezi uhlíkovými atomy koncového nebo stericky zatíženého vnitřního alkenu a aromatické sloučeniny pomocí katalyzátoru založeného na rutheniu. Reakci objevil Šindži Murai v roce 1993. Nejednalo o první známý případ aktivace vazby C-H ovšem Muraiova reakce má vysokou výtěžnost i široký rozsah použitelných substrátů. Předchozí postupy, jako například , vyžadovaly tvrdší podmínky a měly menší rozsah. Muraiova reakce; X je řídicí skupina.sah. Muraiova reakce; X je řídicí skupina.
, La réaction de Murai est une réaction orga … La réaction de Murai est une réaction organique qui utilise l'activation de liaison C-H pour créer une nouvelle liaison C-C entre un alcène interne terminal ou contraint et un composé aromatique utilisant un catalyseur au ruthénium. La réaction, nommée d'après , a été rapportée pour la première fois en 1993. Bien qu'il ne s'agisse pas du premier exemple d'activation de liaison C-H, la réaction de Murai est remarquable pour son efficacité et son large spectre. Les exemples précédents de telles (en) nécessitaient davantage de conditions de forçage et avaient une spécificité étroite.orçage et avaient une spécificité étroite.
|
| rdfs:label |
Murai reaction
, Muraiova reakce
, Réaction de Murai
|
