| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
对二氧杂环己烷四酮（系统命名为1,4-二氧杂-2,3,5,6-环己烷四酮)是一种有机 … 对二氧杂环己烷四酮（系统命名为1,4-二氧杂-2,3,5,6-环己烷四酮)是一种有机化合物，化学式为C4O6。它是一种碳的氧化物，可以被看做二氧杂环己烷含有四个酮基的衍生物。它也可以被看作乙二酸酐（一种假想的酸酐，化学式C2O3）的环状二聚体。 1998年，Paolo Strazzolini和其他人通过乙二酰氯(COCl)2或(COBr)2与乙二酸银于乙醚中在-15 °C反应制得了该物质，然后在低温低压蒸发溶剂即可。这种可以溶解于−30°C的乙醚或三氯甲烷中并稳定存在，但加热到0°C时分解为一氧化碳和二氧化碳的1:1混合物。这种物质的稳定性与结构也可以用理论方法进行分析。为一氧化碳和二氧化碳的1:1混合物。这种物质的稳定性与结构也可以用理论方法进行分析。
, Тетракетондиоксан (или 1,4-диоксан-2,3,5,6 … Тетракетондиоксан (или 1,4-диоксан-2,3,5,6-тетрон) — это органическое соединение с формулой C4O6. Оксид углерода, который может быть рассмотрен как четырежды кетон диоксана. Он может так же быть рассмотрен как циклический димер (C2O3). В 1998 году Паоло Страццолини и соавторы получили это вещество путём реакции хлорида (COCl)2 или бромида оксалила (COBr)2 с суспензией оксалата серебра (Ag2C2O4) в диэтиловом эфире при −15 °C, и последующим испарением растворителя при низких температуре и давлении. Вещество устойчиво тогда, когда оно растворено в эфире и хлороформе при −30 °C, но разлагается с образованием смеси оксидов углерода (II) и (IV) при 0 °C. Устойчивость и конформации молекулы были также проанализированы теоретическими методами. проанализированы теоретическими методами.
, Dioxaantetraketon (or 1,4-dioxaan-2,3,5,6- … Dioxaantetraketon (or 1,4-dioxaan-2,3,5,6-tetron) is een organische verbinding met de formule . Het is een oxide van koolstof (een koolstofoxide), dat gezien kan worden als het viervoudige keton van 1,4-dioxaan. Een andere manier om het molecuul te duiden is als het cyclische dimeer van het hypothetische oxaalzuuranhydride. In 1998 is de verbinding gesynthetiseerd door oxalylchloride of het , resp. en , te laten reageren met een suspensie van zilveroxalaat, , bij −15 °C in ether. Vervolgens werd het oplosmiddel afgedampt bij lage temperatuur en druk. In oplossing in ether of chloroform is de stof stabiel bij −30 °C. Bij opwarmen tot 0 °C ontleed de verbinding in een 1:1 mengsel van koolstofmonoxide en koolstofdioxide. De stabiliteit en de ruimtelijke structuur van het molecuul zijn ook theoretisch onderzocht. molecuul zijn ook theoretisch onderzocht.
, ジオキサンテトラケトン(Dioxane tetraketone)または1,4-ジオキ … ジオキサンテトラケトン(Dioxane tetraketone)または1,4-ジオキサン-2,3,5,6-テトラケトン(1,4-dioxane-2,3,5,6-tetrone)は、C4O6の化学式を持つ有機化合物である。オキソカーボンであり、ジオキサンの四重ケトンと見なすこともできる。また無水シュウ酸(C2O3)の環状二量体と見ることもできる。 1998年、Paolo Strazzoliniらは、ジエチルエーテル中で-15℃で塩化オキサリル((COCl)2)または((COBr)2)を(Ag2C2O4)懸濁液と反応させた後、低温低圧下で溶媒を蒸発させて、この化合物を合成した。-30℃のエーテルやトリクロロメタン溶液では安定であるが、0℃に加熱すると一酸化炭素(CO)と二酸化炭素(CO2)に分解する。分子の安定性や配置は、理論的な方法でも分析された。と二酸化炭素(CO2)に分解する。分子の安定性や配置は、理論的な方法でも分析された。
, La dioxane tétracétone ou 1,4-dioxacyclohe … La dioxane tétracétone ou 1,4-dioxacyclohexane-2,3,5,6-tétraone est un composé organique de formule brute C4O6. C'est un oxyde de carbone qui peut être vu comme la quadruple cétone du 1,4-dioxane ou comme un dimère de l'oxiranedione (C2O3), l'hypothétique anhydride de l'acide oxalique. En 1998, l'équipe de Paolo Strazzolini a déclaré avoir synthétisé ce composé en faisant réagir du chlorure d'oxalyle, (COCl)2 ou le bromure, (COBr)2 avec une suspension d'oxalate d'argent (Ag2C2O4) dans l'éther à −15 °C, suivi par une évaporation du solvant à basses température et pression. Le composé est stable quand il reste dissous dans l'éther ou le chloroforme à −30 °C mais se décompose en un mélange 1:1 de monoxyde de carbone (CO) et de dioxyde de carbone (CO2) à 0 °C.CO) et de dioxyde de carbone (CO2) à 0 °C.
, Dioxane tetraketone (or 1,4-dioxane-2,3,5, … Dioxane tetraketone (or 1,4-dioxane-2,3,5,6-tetrone) is an organic compound with the formula C4O6. It is an oxide of carbon (an oxocarbon), which can be viewed as the fourfold ketone of dioxane. It can also be viewed as the cyclic dimer of oxiranedione (C2O3), the hypothetical anhydride of oxalic acid. In 1998, Paolo Strazzolini and others synthesized this compound by reacting oxalyl chloride (COCl)2 or the (COBr)2 with a suspension of silver oxalate (Ag2C2O4) in diethyl ether at −15 °C, followed by evaporation of the solvent at low temperature and pressure. The substance is stable when dissolved in ether and trichloromethane at −30 °C, but decomposes into a 1:1 mixture of carbon monoxide (CO) and carbon dioxide (CO2) upon heating to 0 °C. The stability and conformation of the molecule were also analyzed by theoretical methods.were also analyzed by theoretical methods.
|
| http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
1,4-Dioxane-2,3,5,6-tetrone
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Dioxane_tetraketone.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
22842507
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
3201
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1075796932
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Carbon +
, http://dbpedia.org/resource/Oxalic_anhydride +
, http://dbpedia.org/resource/Silver_oxalate +
, http://dbpedia.org/resource/Oxide +
, http://dbpedia.org/resource/Diethyl_ether +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Oxalic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/1%2C2-Dioxetanedione +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Oxocarbons +
, http://dbpedia.org/resource/Dimer_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Carbon_monoxide +
, http://dbpedia.org/resource/Oxalyl_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Anhydride +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Dimers_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Carbon_dioxide +
, http://dbpedia.org/resource/Ketone +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Carboxylic_anhydrides +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Conjugated_ketones +
, http://dbpedia.org/resource/Dioxane +
, http://dbpedia.org/resource/Oxalyl_bromide +
, http://dbpedia.org/resource/Oxocarbon +
, http://dbpedia.org/resource/Trichloromethane +
|
| http://dbpedia.org/property/imagealt
|
Dioxane tetraketone molecule
|
| http://dbpedia.org/property/imagefile
|
Dioxane tetraketone.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagefilel
|
File:Dioxane-tetraketone-3D-balls.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagefiler
|
Dioxane-tetraketone-3D-spacefill.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagesize
|
120
|
| http://dbpedia.org/property/iupacname
|
14
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
441639238
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Oxides_of_carbon +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Oxocarbons +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Dimers_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Conjugated_ketones +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Carboxylic_anhydrides +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Compound +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Dioxane_tetraketone?oldid=1075796932&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Dioxane-tetraketone-3D-spacefill.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Dioxane_tetraketone.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Dioxane-tetraketone-3D-balls.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Dioxane_tetraketone +
|
| owl:sameAs |
http://hu.dbpedia.org/resource/Diox%C3%A1n-tetraketon +
, http://yago-knowledge.org/resource/Dioxane_tetraketone +
, http://ml.dbpedia.org/resource/%E0%B4%A1%E0%B4%AF%E0%B5%8B%E0%B4%95%E0%B5%8D%E0%B4%B8%E0%B5%87%E0%B5%BB_%E0%B4%9F%E0%B5%86%E0%B4%9F%E0%B5%8D%E0%B4%B0%E0%B4%BE%E0%B4%95%E0%B5%80%E0%B4%B1%E0%B5%8D%E0%B4%B1%E0%B5%8B%E0%B5%BA +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E5%AF%B9%E4%BA%8C%E6%B0%A7%E6%9D%82%E7%8E%AF%E5%B7%B1%E7%83%B7%E5%9B%9B%E9%85%AE +
, http://dbpedia.org/resource/Dioxane_tetraketone +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Dioxanet%C3%A9trac%C3%A9tone +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%A2%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%BA%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%BD%D0%B4%D0%B8%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B0%D0%BD +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%B8%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%B3%E3%83%86%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%B1%E3%83%88%E3%83%B3 +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Dioksan_tetraketon +
, http://ta.dbpedia.org/resource/%E0%AE%9F%E0%AF%88%E0%AE%AF%E0%AE%BE%E0%AE%95%E0%AF%8D%E0%AE%9A%E0%AF%87%E0%AE%A9%E0%AF%8D_%E0%AE%9F%E0%AF%86%E0%AE%9F%E0%AF%8D%E0%AE%B0%E0%AE%BE%E0%AE%95%E0%AF%80%E0%AE%9F%E0%AF%8D%E0%AE%9F%E0%AF%8B%E0%AE%A9%E0%AF%8D +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.063yfpx +
, http://www.wikidata.org/entity/Q753270 +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Dioksan_tetraketon +
, http://nl.dbpedia.org/resource/1%2C4-dioxaantetraketon +
, https://global.dbpedia.org/id/4uwqW +
|
| rdf:type |
http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType +
, http://dbpedia.org/class/yago/Statement106722453 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Anhydride114767291 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Ketone114926294 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatMolecularFormulas +
, http://dbpedia.org/class/yago/Communication100033020 +
, http://dbpedia.org/class/yago/MolecularFormula106817173 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Formula106816935 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAcidAnhydrides +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Message106598915 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatKetones +
|
| rdfs:comment |
Dioxane tetraketone (or 1,4-dioxane-2,3,5, … Dioxane tetraketone (or 1,4-dioxane-2,3,5,6-tetrone) is an organic compound with the formula C4O6. It is an oxide of carbon (an oxocarbon), which can be viewed as the fourfold ketone of dioxane. It can also be viewed as the cyclic dimer of oxiranedione (C2O3), the hypothetical anhydride of oxalic acid.the hypothetical anhydride of oxalic acid.
, La dioxane tétracétone ou 1,4-dioxacyclohe … La dioxane tétracétone ou 1,4-dioxacyclohexane-2,3,5,6-tétraone est un composé organique de formule brute C4O6. C'est un oxyde de carbone qui peut être vu comme la quadruple cétone du 1,4-dioxane ou comme un dimère de l'oxiranedione (C2O3), l'hypothétique anhydride de l'acide oxalique.ypothétique anhydride de l'acide oxalique.
, 对二氧杂环己烷四酮（系统命名为1,4-二氧杂-2,3,5,6-环己烷四酮)是一种有机 … 对二氧杂环己烷四酮（系统命名为1,4-二氧杂-2,3,5,6-环己烷四酮)是一种有机化合物，化学式为C4O6。它是一种碳的氧化物，可以被看做二氧杂环己烷含有四个酮基的衍生物。它也可以被看作乙二酸酐（一种假想的酸酐，化学式C2O3）的环状二聚体。 1998年，Paolo Strazzolini和其他人通过乙二酰氯(COCl)2或(COBr)2与乙二酸银于乙醚中在-15 °C反应制得了该物质，然后在低温低压蒸发溶剂即可。这种可以溶解于−30°C的乙醚或三氯甲烷中并稳定存在，但加热到0°C时分解为一氧化碳和二氧化碳的1:1混合物。这种物质的稳定性与结构也可以用理论方法进行分析。为一氧化碳和二氧化碳的1:1混合物。这种物质的稳定性与结构也可以用理论方法进行分析。
, ジオキサンテトラケトン(Dioxane tetraketone)または1,4-ジオキ … ジオキサンテトラケトン(Dioxane tetraketone)または1,4-ジオキサン-2,3,5,6-テトラケトン(1,4-dioxane-2,3,5,6-tetrone)は、C4O6の化学式を持つ有機化合物である。オキソカーボンであり、ジオキサンの四重ケトンと見なすこともできる。また無水シュウ酸(C2O3)の環状二量体と見ることもできる。 1998年、Paolo Strazzoliniらは、ジエチルエーテル中で-15℃で塩化オキサリル((COCl)2)または((COBr)2)を(Ag2C2O4)懸濁液と反応させた後、低温低圧下で溶媒を蒸発させて、この化合物を合成した。-30℃のエーテルやトリクロロメタン溶液では安定であるが、0℃に加熱すると一酸化炭素(CO)と二酸化炭素(CO2)に分解する。分子の安定性や配置は、理論的な方法でも分析された。と二酸化炭素(CO2)に分解する。分子の安定性や配置は、理論的な方法でも分析された。
, Dioxaantetraketon (or 1,4-dioxaan-2,3,5,6- … Dioxaantetraketon (or 1,4-dioxaan-2,3,5,6-tetron) is een organische verbinding met de formule . Het is een oxide van koolstof (een koolstofoxide), dat gezien kan worden als het viervoudige keton van 1,4-dioxaan. Een andere manier om het molecuul te duiden is als het cyclische dimeer van het hypothetische oxaalzuuranhydride. In 1998 is de verbinding gesynthetiseerd door oxalylchloride of het , resp. en , te laten reageren met een suspensie van zilveroxalaat, , bij −15 °C in ether. Vervolgens werd het oplosmiddel afgedampt bij lage temperatuur en druk.el afgedampt bij lage temperatuur en druk.
, Тетракетондиоксан (или 1,4-диоксан-2,3,5,6-тетрон) — это органическое соединение с формулой C4O6. Оксид углерода, который может быть рассмотрен как четырежды кетон диоксана. Он может так же быть рассмотрен как циклический димер (C2O3).
|
| rdfs:label |
Dioxane tetraketone
, 对二氧杂环己烷四酮
, 1,4-dioxaantetraketon
, Dioxanetétracétone
, ジオキサンテトラケトン
, Тетракетондиоксан
|
