| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
トリフェニルホスフィン (triphenylphosphine) は、分子式 Ph3P（Ph はフェニル基を示す）で表される一般的な有機リン化合物である。IUPACではトリフェニルホスファン (triphenylphosphane) という名称が推奨されている。TPPと省略されることもある。空気に対しても比較的安定で、室温では結晶性の固体であり、ベンゼンなどの非極性有機溶媒に可溶である。
, Triphenylphosphine (IUPAC name: triphenylp … Triphenylphosphine (IUPAC name: triphenylphosphane) is a common organophosphorus compound with the formula P(C6H5)3 and often abbreviated to PPh3 or Ph3P. It is widely used in the synthesis of organic and organometallic compounds. PPh3 exists as relatively air stable, colorless crystals at room temperature. It dissolves in non-polar organic solvents such as benzene and diethyl ether.olvents such as benzene and diethyl ether.
, La triphénylphosphine ou le triphénylphosp … La triphénylphosphine ou le triphénylphosphane (IUPAC), est un composé organophosphoré de formule P(C6H5)3 - parfois abrégé en PPh3 ou Ph3P. Elle est largement utilisée dans la synthèse de composés organiques et organométalliques. C'est un composé relativement stable qui existe sous la forme d'un solide cristallin à température ambiante et qui se dissout dans les solvants non polaires comme le benzène.es solvants non polaires comme le benzène.
, ثلاثي فينيل الفوسفين (أو ثلاثي فينيل الفوسفان حسب IUPAC) هو مركب عضوي فوسفوري له الصيغة P(C6H5)3، والتي ترمز اختصاراً PPh3. يوجد المركب على شكل بلورات عديمة اللون في الشروط العادية.
, Trifenilfosfina (nama IUPAC: trifenilfosfa … Trifenilfosfina (nama IUPAC: trifenilfosfana) adalah suatu umum dengan rumus kimia P(C6H5)3 - terkadang disingkat sebagai PPh3 atau Ph3P. Senyawa ini banyak digunakan dalam sintesis senyawa organik dan organologam. PPh3 hadir sebagai kristal yang stabil di udara dan tidak berwarna pada suhu kamar. Senyawa ini larut dalam pelarut organik non-polar seperti benzena dan dietil eter.non-polar seperti benzena dan dietil eter.
, El trifenilfosfano (nombre aceptado por la … El trifenilfosfano (nombre aceptado por la IUPAC, tradicionalmente llamado trifenilfosfina) es un sólido incoloro, insoluble en agua y soluble en muchos disolventes orgánicos apolares como el benceno, y polares como el diclorometano, el cloroformo etc. Consta de un átomo de fósforo (III) unido a tres grupos fenilo. En disolución al aire el fósforo es oxidado lentamente para dar óxido de trifenilfosfina.tamente para dar óxido de trifenilfosfina.
, Triphenylphosphan (auch: Triphenylphosphin … Triphenylphosphan (auch: Triphenylphosphin, Triphenylphosphor, Phosphortriphenyl) ist ein Ligand (Komplexbildner) für die Herstellung von Metallkomplexen, die in der chemischen Synthese benötigt werden. Es gehört zur Gruppe der bekannten Triphenylverbindungen in der Stickstoffgruppe des Periodensystems mit den weiteren Vertretern Triphenylamin, Triphenylarsin, und Triphenylbismutin.in, Triphenylarsin, und Triphenylbismutin.
, Трифенілфосфі́н (назва за ІЮПАК — трифеніл … Трифенілфосфі́н (назва за ІЮПАК — трифенілфосфа́н) — фосфорорганічна сполуках з хімічною формулою P(C6H5)3, часто скорочується до PPh3 або Ph3P. Трифенілфосфін широко використовується в синтезі органічних і металоорганічних сполук. За нормальних умов, PPh3 — це безбарвні, відносно стабільні на повітрі кристали, які розчиняються в неполярних органічних розчинниках, таких як бензен і діетиловий ефір.нниках, таких як бензен і діетиловий ефір.
, La trifenilfosfina (nome IUPAC trifenilfos … La trifenilfosfina (nome IUPAC trifenilfosfano) è un derivato della fosfina, nome IUPAC fosfano. A temperatura ambiente si presenta come un solido bianco o poco giallognolo dall'odore caratteristico. È un composto allergenico, nocivo, pericoloso per l'ambiente.genico, nocivo, pericoloso per l'ambiente.
, Trifenilfosfina ou, a partir do nome IUPAC, trifenilfosfano) é um comum com a fórmula P(C6H5)3 - frequentemente abreviado para P ou Ph3P, sendo o "Ph" oriundo de phenyl.
, Trifenylfosfine (volgens de IUPAC-nomencla … Trifenylfosfine (volgens de IUPAC-nomenclatuur: trifenylfosfaan) is een veel gebruikte organische fosforverbinding met als brutoformule P(C6H5)3, vaak afgekort tot PPh3. Het behoort tot de stofklasse der fosfanen. De stof wordt veel gebruikt in de organische synthese en als ligand in de organometaalchemie. Het vormt stabiele complexen met metaalionen. Trifenylfosfine is een relatief lucht-stabiele, en oxidatie-ongevoelige fosforverbinding, al kan tijdens langdurige opslag wel oxidatie optreden.s langdurige opslag wel oxidatie optreden.
, Trifenylfosfin (systematický název trifeny … Trifenylfosfin (systematický název trifenylfosfan) je organická sloučenina fosforu s chemickým vzorcem P(C6H5)3, často zkracovaným jako PPh3 nebo Ph3P. Široce se používá při syntéze organických a organokovových sloučenin. PPh3 má při pokojové teplotě podobu bezbarvých krystalů, na vzduchu relativně stálých. Rozpouští se v nepolárních organických rozpouštědlech, například benzenu nebo diethyletheru.ech, například benzenu nebo diethyletheru.
, 三苯基磷，分子式(C6H5)3P，白色固体，是磷化氫的三苯（苯、甲苯、二甲苯）取代物。主要表现为還原性和親核性。在有機反應中有相當廣泛的應用。
, Трифенилфосфин — органическое соединение с … Трифенилфосфин — органическое соединение с формулой P(C6H5)3, или просто Ph3P. Является производным фосфина. Имеет вид белых кристаллов. Относительно стабилен при хранении на воздухе. Трифенилфосфин нашёл широкое применение в синтезе металлоорганических соединений.Оксид трифенилфосфина широко используется в микроэлектронике, и по его запаху собак породы лабрадор в США учат находить различные устройства электронной памяти.ь различные устройства электронной памяти.
|
| http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
Triphenylphosphane
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Triphenylphosphine-2D-skeletal_Smokefoot-style.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics0700.htm +
, https://www.fishersci.com/store/msds%3FpartNumber=AC140420250&productDescription=TRIPHENYLPHOSPHINE%2C%2B99%25%2B25GR&vendorId=VN00032119&countryCode=US&language=en +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
1798259
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
17479
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1122587632
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Mitsunobu_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Wittig_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Triphenylphosphine_sulfide +
, http://dbpedia.org/resource/Transition_metal +
, http://dbpedia.org/resource/THF +
, http://dbpedia.org/resource/Phenyl_group +
, http://dbpedia.org/resource/Triphenylphosphine_oxide +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphonium_salt +
, http://dbpedia.org/resource/Trimethylphosphine +
, http://dbpedia.org/resource/Triphenylphosphine_dichloride +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Tertiary_phosphines +
, http://dbpedia.org/resource/Dielectric_constant +
, http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_sulfoxide +
, http://dbpedia.org/resource/Tetraphenylphosphonium_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Isopropanol +
, http://dbpedia.org/resource/Polysulfide +
, http://dbpedia.org/resource/Ozonide +
, http://dbpedia.org/resource/TPPTS +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Ylide +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphine +
, http://dbpedia.org/resource/Alkyne +
, http://dbpedia.org/resource/Appel_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Chlorodiphenylphosphine +
, http://dbpedia.org/resource/Azides +
, http://dbpedia.org/resource/Phenylmagnesium_bromide +
, http://dbpedia.org/resource/Triphenylphosphine_selenide +
, http://dbpedia.org/resource/Triphenylarsine +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfur +
, http://dbpedia.org/resource/1%2C2-bis%28diphenylphosphino%29ethane +
, http://dbpedia.org/resource/Benzene +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphorus_trichloride +
, http://dbpedia.org/resource/Phenyllithium +
, http://dbpedia.org/resource/Triphenylphosphine_phenylimide +
, http://dbpedia.org/resource/Triphenylamine +
, http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_sulfide +
, http://dbpedia.org/resource/Alkyl_halide +
, http://dbpedia.org/resource/Bis%28triphenylphosphine%29iminium_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Ammonium_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Ethanol +
, http://dbpedia.org/resource/Walter_Reppe +
, http://dbpedia.org/resource/Decyl%28triphenyl%29phosphonium +
, http://dbpedia.org/resource/Lithium +
, http://dbpedia.org/resource/Tetrakis%28triphenylphosphine%29palladium%280%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Hydroformylation +
, http://dbpedia.org/resource/Thiol +
, http://dbpedia.org/resource/Diphenylphosphine +
, http://dbpedia.org/resource/Carbon_monoxide +
, http://dbpedia.org/resource/Suzuki_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Homogeneous_catalysis +
, http://dbpedia.org/resource/Chlorobenzene +
, http://dbpedia.org/resource/Tertiary_phosphine +
, http://dbpedia.org/resource/Cone_angle +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Amine_oxide +
, http://dbpedia.org/resource/Recrystallization_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Diethyl_ether +
, http://dbpedia.org/resource/Haloalkane +
, http://dbpedia.org/resource/Organometallic +
, http://dbpedia.org/resource/Alcohol_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Tris%28o-tolyl%29phosphine +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphonium_halide +
, http://dbpedia.org/resource/File:Deoxygenation_of_an_aromatic_amine_oxide_using_triphenylphosphine.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:TPPTS.png +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfonation +
, http://dbpedia.org/resource/Lithium_diphenylphosphide +
, http://dbpedia.org/resource/Diethyl_azodicarboxylate +
, http://dbpedia.org/resource/Quaternization +
, http://dbpedia.org/resource/1%2C2-Dibromoethane +
, http://dbpedia.org/resource/Selenocyanate +
, http://dbpedia.org/resource/Selenium +
, http://dbpedia.org/resource/Staudinger_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Phenyl_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Thioether +
, http://dbpedia.org/resource/Diisopropyl_azodicarboxylate +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphorus +
, http://dbpedia.org/resource/Organophosphorus_compound +
|
| http://dbpedia.org/property/imagefile
|
Triphenylphosphine-3D-vdW.png
, Sample of triphenylphosphine.jpg
, Triphenylphosphine-2D-skeletal Smokefoot-style.svg
, Triphenylphosphine-ray-3D-balls.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagename
|
Space-filling structure of PPh3
, Skeletal structure
, Ball-and-stick model of the triphenylphosphine molecule
|
| http://dbpedia.org/property/name
|
Triphenylphosphine
|
| http://dbpedia.org/property/pin
|
Triphenylphosphane
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
442345616
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Structure +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS07 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:H-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:P-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS08 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Related +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Phenyl_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Tertiary_phosphines +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Compound +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Triphenylphosphine?oldid=1122587632&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Deoxygenation_of_an_aromatic_amine_oxide_using_triphenylphosphine.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Triphenylphosphine-2D-skeletal_Smokefoot-style.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Triphenylphosphine-3D-vdW.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Sample_of_triphenylphosphine.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Triphenylphosphine-ray-3D-balls.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/TPPTS.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Triphenylphosphine +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/name
|
Triphenylphosphine
|
| owl:sameAs |
http://zh.dbpedia.org/resource/%E4%B8%89%E8%8B%AF%E5%9F%BA%E8%86%A6 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q115493 +
, https://global.dbpedia.org/id/DQ7T +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%A2%D1%80%D0%B8%D1%84%D0%B5%D0%BD%D1%96%D0%BB%D1%84%D0%BE%D1%81%D1%84%D1%96%D0%BD +
, http://hu.dbpedia.org/resource/Trifenilfoszfin +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%AA%D8%B1%DB%8C%E2%80%8C%D9%81%D9%86%DB%8C%D9%84%E2%80%8C%D9%81%D8%B3%D9%81%DB%8C%D9%86 +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Trifenilfosfina +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Trifenylfosfin +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%8B%E3%83%AB%E3%83%9B%E3%82%B9%E3%83%95%E3%82%A3%E3%83%B3 +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Trifenilfosfin +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%A2%D1%80%D0%B8%D1%84%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%BB%D1%84%D0%BE%D1%81%D1%84%D0%B8%D0%BD +
, http://yago-knowledge.org/resource/Triphenylphosphine +
, http://de.dbpedia.org/resource/Triphenylphosphan +
, http://ta.dbpedia.org/resource/%E0%AE%AE%E0%AF%82%E0%AE%B5%E0%AE%BF%E0%AE%A3%E0%AF%88%E0%AE%AF%E0%AE%AA%E0%AE%BF%E0%AE%A9%E0%AF%88%E0%AE%B2%E0%AF%8D%E0%AE%AA%E0%AE%BE%E0%AE%B8%E0%AF%8D%E0%AE%AA%E0%AF%80%E0%AE%A9%E0%AF%8D +
, http://it.dbpedia.org/resource/Trifenilfosfina +
, http://azb.dbpedia.org/resource/%D8%AA%D8%B1%DB%8C%E2%80%8C%D9%81%D9%86%DB%8C%D9%84%D9%81%D9%88%D8%B3%D9%81%DB%8C%D9%86 +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.05xwj_ +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Trifenylfosfine +
, http://id.dbpedia.org/resource/Trifenilfosfina +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Trifenyylifosfiini +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Trifenilfosfin +
, http://dbpedia.org/resource/Triphenylphosphine +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%AB%D9%84%D8%A7%D8%AB%D9%8A_%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D9%84_%D8%A7%D9%84%D9%81%D9%88%D8%B3%D9%81%D9%8A%D9%86 +
, http://es.dbpedia.org/resource/Trifenilfosfano +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Triph%C3%A9nylphosphine +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://dbpedia.org/class/yago/Hydrocarbon114911057 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Idea105833840 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Content105809192 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://dbpedia.org/class/yago/Concept105835747 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Pesticide114980215 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Phosphine114982129 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatPhosphines +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatPhosphorusCompounds +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatTertiaryPhosphines +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Message106598915 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Cognition100023271 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PsychologicalFeature100023100 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound105870180 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Whole105869584 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAromaticCompounds +
, http://dbpedia.org/class/yago/AromaticCompound114610088 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Communication100033020 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Statement106722453 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatPhenylCompounds +
, http://dbpedia.org/class/yago/Fluid114939445 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Gas114877585 +
, http://dbpedia.org/class/yago/MolecularFormula106817173 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Formula106816935 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatMolecularFormulas +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganicCompounds +
|
| rdfs:comment |
Triphenylphosphan (auch: Triphenylphosphin … Triphenylphosphan (auch: Triphenylphosphin, Triphenylphosphor, Phosphortriphenyl) ist ein Ligand (Komplexbildner) für die Herstellung von Metallkomplexen, die in der chemischen Synthese benötigt werden. Es gehört zur Gruppe der bekannten Triphenylverbindungen in der Stickstoffgruppe des Periodensystems mit den weiteren Vertretern Triphenylamin, Triphenylarsin, und Triphenylbismutin.in, Triphenylarsin, und Triphenylbismutin.
, Trifenylfosfine (volgens de IUPAC-nomencla … Trifenylfosfine (volgens de IUPAC-nomenclatuur: trifenylfosfaan) is een veel gebruikte organische fosforverbinding met als brutoformule P(C6H5)3, vaak afgekort tot PPh3. Het behoort tot de stofklasse der fosfanen. De stof wordt veel gebruikt in de organische synthese en als ligand in de organometaalchemie. Het vormt stabiele complexen met metaalionen. Trifenylfosfine is een relatief lucht-stabiele, en oxidatie-ongevoelige fosforverbinding, al kan tijdens langdurige opslag wel oxidatie optreden.s langdurige opslag wel oxidatie optreden.
, El trifenilfosfano (nombre aceptado por la … El trifenilfosfano (nombre aceptado por la IUPAC, tradicionalmente llamado trifenilfosfina) es un sólido incoloro, insoluble en agua y soluble en muchos disolventes orgánicos apolares como el benceno, y polares como el diclorometano, el cloroformo etc. Consta de un átomo de fósforo (III) unido a tres grupos fenilo. En disolución al aire el fósforo es oxidado lentamente para dar óxido de trifenilfosfina.tamente para dar óxido de trifenilfosfina.
, Trifenilfosfina ou, a partir do nome IUPAC, trifenilfosfano) é um comum com a fórmula P(C6H5)3 - frequentemente abreviado para P ou Ph3P, sendo o "Ph" oriundo de phenyl.
, La triphénylphosphine ou le triphénylphosp … La triphénylphosphine ou le triphénylphosphane (IUPAC), est un composé organophosphoré de formule P(C6H5)3 - parfois abrégé en PPh3 ou Ph3P. Elle est largement utilisée dans la synthèse de composés organiques et organométalliques. C'est un composé relativement stable qui existe sous la forme d'un solide cristallin à température ambiante et qui se dissout dans les solvants non polaires comme le benzène.es solvants non polaires comme le benzène.
, La trifenilfosfina (nome IUPAC trifenilfos … La trifenilfosfina (nome IUPAC trifenilfosfano) è un derivato della fosfina, nome IUPAC fosfano. A temperatura ambiente si presenta come un solido bianco o poco giallognolo dall'odore caratteristico. È un composto allergenico, nocivo, pericoloso per l'ambiente.genico, nocivo, pericoloso per l'ambiente.
, Triphenylphosphine (IUPAC name: triphenylp … Triphenylphosphine (IUPAC name: triphenylphosphane) is a common organophosphorus compound with the formula P(C6H5)3 and often abbreviated to PPh3 or Ph3P. It is widely used in the synthesis of organic and organometallic compounds. PPh3 exists as relatively air stable, colorless crystals at room temperature. It dissolves in non-polar organic solvents such as benzene and diethyl ether.olvents such as benzene and diethyl ether.
, Трифенилфосфин — органическое соединение с … Трифенилфосфин — органическое соединение с формулой P(C6H5)3, или просто Ph3P. Является производным фосфина. Имеет вид белых кристаллов. Относительно стабилен при хранении на воздухе. Трифенилфосфин нашёл широкое применение в синтезе металлоорганических соединений.Оксид трифенилфосфина широко используется в микроэлектронике, и по его запаху собак породы лабрадор в США учат находить различные устройства электронной памяти.ь различные устройства электронной памяти.
, ثلاثي فينيل الفوسفين (أو ثلاثي فينيل الفوسفان حسب IUPAC) هو مركب عضوي فوسفوري له الصيغة P(C6H5)3، والتي ترمز اختصاراً PPh3. يوجد المركب على شكل بلورات عديمة اللون في الشروط العادية.
, Trifenilfosfina (nama IUPAC: trifenilfosfa … Trifenilfosfina (nama IUPAC: trifenilfosfana) adalah suatu umum dengan rumus kimia P(C6H5)3 - terkadang disingkat sebagai PPh3 atau Ph3P. Senyawa ini banyak digunakan dalam sintesis senyawa organik dan organologam. PPh3 hadir sebagai kristal yang stabil di udara dan tidak berwarna pada suhu kamar. Senyawa ini larut dalam pelarut organik non-polar seperti benzena dan dietil eter.non-polar seperti benzena dan dietil eter.
, 三苯基磷，分子式(C6H5)3P，白色固体，是磷化氫的三苯（苯、甲苯、二甲苯）取代物。主要表现为還原性和親核性。在有機反應中有相當廣泛的應用。
, トリフェニルホスフィン (triphenylphosphine) は、分子式 Ph3P（Ph はフェニル基を示す）で表される一般的な有機リン化合物である。IUPACではトリフェニルホスファン (triphenylphosphane) という名称が推奨されている。TPPと省略されることもある。空気に対しても比較的安定で、室温では結晶性の固体であり、ベンゼンなどの非極性有機溶媒に可溶である。
, Trifenylfosfin (systematický název trifeny … Trifenylfosfin (systematický název trifenylfosfan) je organická sloučenina fosforu s chemickým vzorcem P(C6H5)3, často zkracovaným jako PPh3 nebo Ph3P. Široce se používá při syntéze organických a organokovových sloučenin. PPh3 má při pokojové teplotě podobu bezbarvých krystalů, na vzduchu relativně stálých. Rozpouští se v nepolárních organických rozpouštědlech, například benzenu nebo diethyletheru.ech, například benzenu nebo diethyletheru.
, Трифенілфосфі́н (назва за ІЮПАК — трифеніл … Трифенілфосфі́н (назва за ІЮПАК — трифенілфосфа́н) — фосфорорганічна сполуках з хімічною формулою P(C6H5)3, часто скорочується до PPh3 або Ph3P. Трифенілфосфін широко використовується в синтезі органічних і металоорганічних сполук. За нормальних умов, PPh3 — це безбарвні, відносно стабільні на повітрі кристали, які розчиняються в неполярних органічних розчинниках, таких як бензен і діетиловий ефір.нниках, таких як бензен і діетиловий ефір.
|
| rdfs:label |
Triphenylphosphine
, Trifenilfosfina
, Трифенилфосфин
, Trifenylfosfine
, Трифенілфосфін
, Trifenilfosfano
, トリフェニルホスフィン
, ثلاثي فينيل الفوسفين
, Trifenylfosfin
, Triphénylphosphine
, 三苯基膦
, Triphenylphosphan
|
