http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Etomidat ist ein 1973 von Alfred Doenicke eingeführter, hypnotisch wirkender (= den Schlaf erzwingender) Arzneistoff, der zur Einleitung einer Narkose verwendet werden kann. Es handelt sich um ein carboxyliertes Imidazolderivat.
, Etomidat (łac. Etomidatum) – organiczny związek chemiczny, lek działający nasennie i przeciwdrgawkowo, stosowany do znieczulenia ogólnego. Wpływa silnie hamująco na twór siatkowaty w pniu mózgu. Pod względem chemicznym jest to pochodna imidazolowa.
, Etomidate (USAN, INN, BAN; marketed as Ami … Etomidate (USAN, INN, BAN; marketed as Amidate) is a short-acting intravenous anaesthetic agent used for the induction of general anaesthesia and sedation for short procedures such as reduction of dislocated joints, tracheal intubation, cardioversion and electroconvulsive therapy. It was developed at Janssen Pharmaceutica in 1964 and was introduced as an intravenous agent in 1972 in Europe and in 1983 in the United States. The most common side effects include venous pain on injection and skeletal muscle movements.n injection and skeletal muscle movements.
, Etomidato é um fármaco anestésico hipnótic … Etomidato é um fármaco anestésico hipnótico de curta ação administrado por via endovenosa geralmente utilizado em indução de anestesia geral. É utilizado em procedimentos rápidos como redução de fraturas e cardioversão. Foi descoberto em 1964. Algumas de suas particularidades são a estabilidade cardiovascular e a inibição do eixo hipotálamo hipofisário quando administrado em infusão contínua. Diminui a pressão intracraniana. Não libera histamina e sua dose letal é 16 vezes maior do que a dose terapêutica. 16 vezes maior do que a dose terapêutica.
, El etomidato es un hipnótico derivado carboxilado imidazólico, de acción corta, con efecto anestésico y amnésico, pero sin efecto analgésico.
, エトミダート (etomidate) は、イミダゾール派生薬である。静脈麻酔薬として用いられる。 2012年現在、日本では認可されていない。
, إيتوميدات هو عقَّار منوم، أي أنه يُجْبِر على النوم دون أي أثر مسكن للألم.
, L'étomidate (R16659) est un hypnotique de courte durée d'action utilisé par voie intraveineuse. Il est commercialisé sous forme de chlorhydrate d'étomidate (Hypnomidate).
, 依托咪酯(英語:etomidate),别名R-(+)-1-(1-苯乙基)-1-氢-咪唑-5-甲酸乙酯、(R)-(+)-1-(1-苯乙基)-1-氢-咪唑-5-甲酸乙酯、(R)-1-(1-苯基乙基)-1H-咪唑-5-甲酸乙酯、乙苄咪唑。是一种,用于诱导全身麻醉。
, Этомидат (Etomidate) — этиловый эфир 1-(n- … Этомидат (Etomidate) — этиловый эфир 1-(n-фенил-этил)-1H-имидазол-5 карбоновой кислоты — наркозное средство, применяемое для внутривенной анестезии. Применяется главным образом для вводного наркоза в качестве гипнотического средства в составе многокомпонентной анестезии у декомпенсированных пациентов, в связи с отсутствием депрессивного влияния на миокард. Анальгетической активностью не обладает. Доза 0,2—0,3 мг/кг оказывает снотворное действие продолжительностью 4—5 мин. Удлинение эффекта возможно путём повторного введения (не более 2 раз). В России и Великобритании этомидат изъят из оборота в связи с тем, что его применение вызывает снижение уровня кортизола в сыворотке крови, одновременно делая организм невосприимчивым к введению кортикотропина. В американском штате Флорида был приведен в исполнение смертный приговор над 53-летним Марком Эсеем, который был приговорен к казни за двойное убийство, совершенное им в 1987 году. Для смертельной инъекции Эсею был использован совершенно новый препарат этомидат. Впервые использован как препарат для казни через инъекцию 25 августа 2017 года осужденного Асэя Марка. августа 2017 года осужденного Асэя Марка.
, Etomidaat (merknaam Hypnomidate) is een geneesmiddel. Het is een intraveneus anestheticum voor het toepassen van algehele anesthesie. Het werd geïntroduceerd in 1972.
, L'etomidato è un agente ipnotico intraveno … L'etomidato è un agente ipnotico intravenoso utilizzato in anestesia, con formula di struttura completamente diversa da quella di tutti gli altri anestetici: si tratta infatti di un imidazol-carbossilato che a pH fisiologico subisce un riarrangiamento intramolecolare tale da aumentarne la lipofilia. La caratteristica principale che ne fa il farmaco di prima scelta nell'induzione anestesiologica dei pazienti con patologie cardiopolmonari è la sua scarsa depressione a carico dei sistemi respiratorio e cardiaco. Altra caratteristica importante è la scarsa tendenza al rilascio di istamina, cosa che rende l'etomidato un farmaco ideale nell'induzione di pazienti con iperreattività delle vie aeree.zienti con iperreattività delle vie aeree.
|
http://dbpedia.org/ontology/alternativeName
|
Amidate, Hypnomidate, Tomvi
|
http://dbpedia.org/ontology/casNumber
|
33125-97-2
|
http://dbpedia.org/ontology/chEMBL
|
23731
|
http://dbpedia.org/ontology/drugbank
|
DB00292
|
http://dbpedia.org/ontology/fdaUniiCode
|
Z22628B598
|
http://dbpedia.org/ontology/kegg
|
D00548
|
http://dbpedia.org/ontology/pubchem
|
36339
|
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Etomidate.svg?width=300 +
|
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/etomidate +
, http://www.hal.inserm.fr/inserm-00398796%7C +
|
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
4600462
|
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
32868
|
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1090920090
|
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Lethal_injection_components +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Glycine_receptor_agonists +
, http://dbpedia.org/resource/Traumatic_brain_injury +
, http://dbpedia.org/resource/General_anaesthesia +
, http://dbpedia.org/resource/Propofol +
, http://dbpedia.org/resource/Propylene_glycol +
, http://dbpedia.org/resource/United_States_Adopted_Name +
, http://dbpedia.org/resource/Cahn%E2%80%93Ingold%E2%80%93Prelog_priority_rules +
, http://dbpedia.org/resource/Midazolam +
, http://dbpedia.org/resource/Sedation +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Ethyl_esters +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Belgian_inventions +
, http://dbpedia.org/resource/Ester +
, http://dbpedia.org/resource/GABAA_receptor +
, http://dbpedia.org/resource/Binding_site +
, http://dbpedia.org/resource/Intravenous +
, http://dbpedia.org/resource/Montreal_Neurological_Institute_and_Hospital +
, http://dbpedia.org/resource/Benzodiazepines +
, http://dbpedia.org/resource/Category:CYP17A1_inhibitors +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrocortisone +
, http://dbpedia.org/resource/Mark_Asay +
, http://dbpedia.org/resource/Biosynthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Hypercortisolism +
, http://dbpedia.org/resource/Adrenal_gland +
, http://dbpedia.org/resource/Esterase +
, http://dbpedia.org/resource/Exponential_decay +
, http://dbpedia.org/resource/Opioids +
, http://dbpedia.org/resource/Death_penalty +
, http://dbpedia.org/resource/Intravenous_therapy +
, http://dbpedia.org/resource/Category:GABAA_receptor_positive_allosteric_modulators +
, http://dbpedia.org/resource/Retrospective_cohort_study +
, http://dbpedia.org/resource/Transmembrane_domain +
, http://dbpedia.org/resource/Rapid_sequence_induction +
, http://dbpedia.org/resource/Tracheal_intubation +
, http://dbpedia.org/resource/Category:General_anesthetics +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Janssen_Pharmaceutica +
, http://dbpedia.org/resource/Steroidogenesis_inhibitor +
, http://dbpedia.org/resource/Steroid_hormone +
, http://dbpedia.org/resource/Potassium_acetate +
, http://dbpedia.org/resource/Bile_duct +
, http://dbpedia.org/resource/Lipid_emulsion +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrolysis +
, http://dbpedia.org/resource/Steroid_11%CE%B2-hydroxylase +
, http://dbpedia.org/resource/Intensive_care_unit +
, http://dbpedia.org/resource/Allosteric_modulator +
, http://dbpedia.org/resource/Category:11%CE%B2-Hydroxylase_inhibitors +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Chemical_substances_for_emergency_medicine +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Cholesterol_side-chain_cleavage_enzyme_inhibitors +
, http://dbpedia.org/resource/Receptor_%28biochemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/File:6x3v_GABAA-Rezeptorstruktur.png +
, http://dbpedia.org/resource/Oral_administration +
, http://dbpedia.org/resource/Conscious_sedation +
, http://dbpedia.org/resource/Racemic +
, http://dbpedia.org/resource/Protein_subunit +
, http://dbpedia.org/resource/Enantiomer +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Imidazoles +
, http://dbpedia.org/resource/Potassium_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Enzymatic +
, http://dbpedia.org/resource/Liver +
, http://dbpedia.org/resource/Parenteral_administration +
, http://dbpedia.org/resource/Cardioversion +
, http://dbpedia.org/resource/Janssen_Pharmaceutica +
, http://dbpedia.org/resource/ACTH_stimulation_test +
, http://dbpedia.org/resource/Corticosteroid +
, http://dbpedia.org/resource/Electroconvulsive_therapy +
, http://dbpedia.org/resource/British_Approved_Name +
, http://dbpedia.org/resource/Blood_plasma +
, http://dbpedia.org/resource/International_Nonproprietary_Name +
, http://dbpedia.org/resource/Rocuronium_bromide +
|
http://dbpedia.org/property/atcPrefix
|
N01
|
http://dbpedia.org/property/atcSuffix
|
AX07
|
http://dbpedia.org/property/boilingPoint
|
392
|
http://dbpedia.org/property/c
|
14
|
http://dbpedia.org/property/caption
|
-etomidate ethyl ester
|
http://dbpedia.org/property/casNumber
|
33125
|
http://dbpedia.org/property/chembl
|
23731
|
http://dbpedia.org/property/chemspiderid
|
33418
|
http://dbpedia.org/property/dailymedid
|
Etomidate
|
http://dbpedia.org/property/drugbank
|
DB00292
|
http://dbpedia.org/property/eliminationHalfLife
|
4500.0
|
http://dbpedia.org/property/excretion
|
Urine and Bile duct
|
http://dbpedia.org/property/h
|
16
|
http://dbpedia.org/property/iupacName
|
Ethyl 3-[-1-phenylethyl]imidazole-5-carboxylate
|
http://dbpedia.org/property/kegg
|
D00548
|
http://dbpedia.org/property/legalAu
|
S4
|
http://dbpedia.org/property/legalCa
|
Rx-only
|
http://dbpedia.org/property/legalUk
|
POM
|
http://dbpedia.org/property/legalUs
|
Rx-only
|
http://dbpedia.org/property/meltingPoint
|
67
|
http://dbpedia.org/property/metabolism
|
Ester hydrolysis in plasma and liver
|
http://dbpedia.org/property/n
|
2
|
http://dbpedia.org/property/o
|
2
|
http://dbpedia.org/property/proteinBound
|
76.0
|
http://dbpedia.org/property/pubchem
|
36339
|
http://dbpedia.org/property/routesOfAdministration
|
http://dbpedia.org/resource/Intravenous_therapy +
|
http://dbpedia.org/property/smiles
|
O=Cc1cncn1CC
|
http://dbpedia.org/property/stdinchi
|
1
|
http://dbpedia.org/property/stdinchikey
|
NPUKDXXFDDZOKR-UHFFFAOYSA-N
|
http://dbpedia.org/property/tradename
|
Amidate, Hypnomidate, Tomvi
|
http://dbpedia.org/property/unii
|
Z22628B598
|
http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
457797420
|
http://dbpedia.org/property/watchedfields
|
changed
|
http://dbpedia.org/property/width
|
150
|
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Glycinergics +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Drugbankcite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Drugbox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Drugs.com +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Refbegin +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Refend +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Portal_bar +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Keggcite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:General_anesthetics +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GABAAR_PAMs +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cn +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_journal +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_web +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
|
http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Glycine_receptor_agonists +
, http://dbpedia.org/resource/Category:CYP17A1_inhibitors +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Janssen_Pharmaceutica +
, http://dbpedia.org/resource/Category:11%CE%B2-Hydroxylase_inhibitors +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Cholesterol_side-chain_cleavage_enzyme_inhibitors +
, http://dbpedia.org/resource/Category:GABAA_receptor_positive_allosteric_modulators +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Imidazoles +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Belgian_inventions +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Lethal_injection_components +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Chemical_substances_for_emergency_medicine +
, http://dbpedia.org/resource/Category:General_anesthetics +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Ethyl_esters +
|
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Agent +
|
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Etomidate?oldid=1090920090&ns=0 +
|
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Etomidate.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/6x3v_GABAA-Rezeptorstruktur.png +
|
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Etomidate +
|
owl:sameAs |
http://rdf.freebase.com/ns/m.0cbyvj +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Etomidat +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Etomidato +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%A7%D8%AA%D9%88%D9%85%DB%8C%D8%AF%DB%8C%D8%AA +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%A8%E3%83%88%E3%83%9F%E3%83%80%E3%83%BC%E3%83%88 +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Etomidat +
, http://www.wikidata.org/entity/Q418445 +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Etomidat +
, https://global.dbpedia.org/id/3sCdp +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E4%BE%9D%E6%89%98%E5%92%AA%E9%85%AF +
, http://fr.dbpedia.org/resource/%C3%89tomidate +
, http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB00292 +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Etomidaat +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Etomidaatti +
, http://es.dbpedia.org/resource/Etomidato +
, http://de.dbpedia.org/resource/Etomidat +
, http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/drugs/36339 +
, http://dbpedia.org/resource/Etomidate +
, http://azb.dbpedia.org/resource/%D8%A7%D8%AA%D9%88%D9%85%DB%8C%D8%AF%DB%8C%D8%AA +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Etomidat +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%AD%D1%82%D0%BE%D0%BC%D0%B8%D0%B4%D0%B0%D1%82 +
, http://mk.dbpedia.org/resource/%D0%95%D1%82%D0%BE%D0%BC%D0%B8%D0%B4%D0%B0%D1%82 +
, http://cy.dbpedia.org/resource/Etomidad +
, http://yago-knowledge.org/resource/Etomidate +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%A5%D9%8A%D8%AA%D9%88%D9%85%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D8%AA +
, http://he.dbpedia.org/resource/%D7%90%D7%98%D7%95%D7%9E%D7%99%D7%93%D7%90%D7%98 +
, http://it.dbpedia.org/resource/Etomidato +
, http://la.dbpedia.org/resource/Etomidatum +
|
rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/AromaticCompound114610088 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Ester114850483 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAromaticCompounds +
, http://dbpedia.org/class/yago/Hydrocarbon114911057 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatCarboxylateEsters +
, http://umbel.org/umbel/rc/DrugProduct +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatBelgianInventions +
, http://dbpedia.org/class/yago/Cognition100023271 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Invention105633385 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Imidazole114916670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatImidazoles +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/ontology/Drug +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PsychologicalFeature100023100 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Base114618253 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatEthylEsters +
, http://dbpedia.org/class/yago/Ability105616246 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://dbpedia.org/class/yago/Creativity105624700 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q8386 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
|
rdfs:comment |
El etomidato es un hipnótico derivado carboxilado imidazólico, de acción corta, con efecto anestésico y amnésico, pero sin efecto analgésico.
, エトミダート (etomidate) は、イミダゾール派生薬である。静脈麻酔薬として用いられる。 2012年現在、日本では認可されていない。
, Etomidat (łac. Etomidatum) – organiczny związek chemiczny, lek działający nasennie i przeciwdrgawkowo, stosowany do znieczulenia ogólnego. Wpływa silnie hamująco na twór siatkowaty w pniu mózgu. Pod względem chemicznym jest to pochodna imidazolowa.
, Etomidat ist ein 1973 von Alfred Doenicke eingeführter, hypnotisch wirkender (= den Schlaf erzwingender) Arzneistoff, der zur Einleitung einer Narkose verwendet werden kann. Es handelt sich um ein carboxyliertes Imidazolderivat.
, Этомидат (Etomidate) — этиловый эфир 1-(n- … Этомидат (Etomidate) — этиловый эфир 1-(n-фенил-этил)-1H-имидазол-5 карбоновой кислоты — наркозное средство, применяемое для внутривенной анестезии. Применяется главным образом для вводного наркоза в качестве гипнотического средства в составе многокомпонентной анестезии у декомпенсированных пациентов, в связи с отсутствием депрессивного влияния на миокард. Анальгетической активностью не обладает. Доза 0,2—0,3 мг/кг оказывает снотворное действие продолжительностью 4—5 мин. Удлинение эффекта возможно путём повторного введения (не более 2 раз).утём повторного введения (не более 2 раз).
, L'étomidate (R16659) est un hypnotique de courte durée d'action utilisé par voie intraveineuse. Il est commercialisé sous forme de chlorhydrate d'étomidate (Hypnomidate).
, Etomidaat (merknaam Hypnomidate) is een geneesmiddel. Het is een intraveneus anestheticum voor het toepassen van algehele anesthesie. Het werd geïntroduceerd in 1972.
, L'etomidato è un agente ipnotico intraveno … L'etomidato è un agente ipnotico intravenoso utilizzato in anestesia, con formula di struttura completamente diversa da quella di tutti gli altri anestetici: si tratta infatti di un imidazol-carbossilato che a pH fisiologico subisce un riarrangiamento intramolecolare tale da aumentarne la lipofilia.olecolare tale da aumentarne la lipofilia.
, Etomidato é um fármaco anestésico hipnótic … Etomidato é um fármaco anestésico hipnótico de curta ação administrado por via endovenosa geralmente utilizado em indução de anestesia geral. É utilizado em procedimentos rápidos como redução de fraturas e cardioversão. Foi descoberto em 1964. Algumas de suas particularidades são a estabilidade cardiovascular e a inibição do eixo hipotálamo hipofisário quando administrado em infusão contínua. Diminui a pressão intracraniana. Não libera histamina e sua dose letal é 16 vezes maior do que a dose terapêutica. 16 vezes maior do que a dose terapêutica.
, إيتوميدات هو عقَّار منوم، أي أنه يُجْبِر على النوم دون أي أثر مسكن للألم.
, Etomidate (USAN, INN, BAN; marketed as Ami … Etomidate (USAN, INN, BAN; marketed as Amidate) is a short-acting intravenous anaesthetic agent used for the induction of general anaesthesia and sedation for short procedures such as reduction of dislocated joints, tracheal intubation, cardioversion and electroconvulsive therapy. It was developed at Janssen Pharmaceutica in 1964 and was introduced as an intravenous agent in 1972 in Europe and in 1983 in the United States. The most common side effects include venous pain on injection and skeletal muscle movements.n injection and skeletal muscle movements.
, 依托咪酯(英語:etomidate),别名R-(+)-1-(1-苯乙基)-1-氢-咪唑-5-甲酸乙酯、(R)-(+)-1-(1-苯乙基)-1-氢-咪唑-5-甲酸乙酯、(R)-1-(1-苯基乙基)-1H-咪唑-5-甲酸乙酯、乙苄咪唑。是一种,用于诱导全身麻醉。
|
rdfs:label |
Etomidat
, Etomidato
, 依托咪酯
, Etomidaat
, Etomidate
, Этомидат
, エトミダート
, إيتوميدات
, Étomidate
|