| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Les diènes sont des hydrocarbures qui cont … Les diènes sont des hydrocarbures qui contiennent deux doubles liaisons.Les diènes peuvent être répartis en 3 groupes en fonction des positions relatives des liaisons doubles :
* les diènes non conjugués ont leurs doubles liaisons séparées par deux ou plus liaisons simples ;
* les diènes conjugués ont leurs doubles liaisons séparées par une seule liaison simple ;
* les diènes cumulés, appelés allènes, ont leurs doubles liaisons portées par le même carbone. Les composés qui contiennent plus de deux doubles liaisons sont appelés polyènes. Le terme dioléfine était le nom donné par le passé aux diènes ; bien qu'encore employé, ce terme tombe de plus en plus en désuétude. Le diène conjugué le plus simple est le buta-1,3-diène (butadiène) :. La configuration 1,3 de la double liaison carbone-carbone trouvée dans le buta-1,3-diène (double liaison conjuguée) rend ces types de diènes capables de participation dans plus de types de réaction que pour le cas de molécules avec seulement un groupe fonctionnel alkène simple ou multiple, mais la non-alternance alkène des groupes. Une réaction possible pour les diènes est la réaction de Diels-Alder. Le cyclopentadiène est un autre exemple de diène. Les diènes sont surtout utilisés pour synthétiser des polymères insaturés jouant surtout le rôle d'élastomères :
* butadiène : polybutadiène (sigle BR pour Butadiene Rubber), polybutadiène hydroxytéléchélique (PBHT), poly(acrylonitrile-co-butadiène) (« caoutchouc nitrile », NBR), poly(styrène-co-butadiène) (SBR), poly(styrène-bloc-butadiène) (SBS), poly(acrylonitrile-co-butadiène-co-styrène) (ABS) ;
* isoprène : polyterpènes naturels : cis-1,4-polyisoprène (caoutchouc naturel) et trans-1,4-polyisoprène (gutta-percha) ; polyisoprène synthétique (IR), poly(isobutène-co-isoprène) (« caoutchouc butyle ») ;
* chloroprène : polychloroprène.yle ») ;
* chloroprène : polychloroprène.
, Inom organisk kemi är en dien ett omättat … Inom organisk kemi är en dien ett omättat kolväte som består av en kedja kolatomer som innehåller två dubbelbindningar. Den tillhör alkenerna, en ämnesklass med minst en kol-koldubbelbindning. Den generella summaformeln är CnH2n-2. Se även alken. Som en underenhet av mer komplexa molekyler förekommer diener i naturligt förekommande och syntetiska kemikalier och används i organisk syntes. Konjugerade diener används ofta som monomerer i polymerindustrin. Fleromättade fetter är av intresse som näringsämne.ade fetter är av intresse som näringsämne.
, Τα Αλκαδιένια είναι άκυκλοι ακόρεστοι υδρο … Τα Αλκαδιένια είναι άκυκλοι ακόρεστοι υδρογονάνθρακες με δύο διπλούς δεσμούς και αποτελούν ιδιαίτερη χημική ομόλογη σειρά. Ο γενικός χημικός τύπος των αλκαδιενίων είναι CnH2n-2 (n>=3). Είναι ισομερή θέσης με τα αλκίνια, τα και τα . Οι μέθοδοι παραγωγής και οι ιδιότητές τους ταυτίζονται σε κάποιο βαθμό με εκείνες των αλκενίων, που επίσης περιέχουν διπλό δεσμό, αλλά η παρουσία και δεύτερου δεσμού διαφοροποιεί σημαντικά αρκετές από αυτές. Περιέχουν δυο σημαντικές υποομόλογες σειρές, που έχουν μερικές διαφορετικές ιδιότητες: 1.
* : Περιέχουν δυο συνεχείς διπλούς δεσμούς, γεγονός που σημαίνει, εκτός των άλλων, ότι είναι τα μόνα αλκαδιένια που περιέχουν άτομο άνθρακα με sp υβριδισμό. Μια ιδιαίτερη ιδιότητα που έχουν είναι η ικανότητα σχηματισμού δικυκλικών συστημάτων με δύο τετραμελείς δακτυλίους. Δείτε π.χ. το προπαδιένιο για λεπτομέρειες. 2.
* : Περιέχουν έναν απλό δεσμό μεταξύ των δύο διπλών. Έχουν δύο σημαντικές ιδιαίτερες ιδιότητες: 1.
* Δίνουν συχνά 1,4-προσθήκη, αντί 1,2-. Δείτε π.χ. το 1,3-βουταδιένιο για λεπτομέρειες. 2.
* Δίνουν τις αντιδράσεις σχηματισμού κυκλικών ενώσεων με εξαμελείς δακτυλίους τύπου Diels–Adler με «διενόφιλα», δηλαδή πρακτικά με ενώσεις που περιέχουν διπλό ή δεσμό. Δείτε π.χ. το αιθένιο (ως διενόφιλο) για λεπτομέρειες.ο αιθένιο (ως διενόφιλο) για λεπτομέρειες.
, Алкадие́ны (дие́ны, дие́новые углеводоро́д … Алкадие́ны (дие́ны, дие́новые углеводоро́ды, диолефи́ны) — ациклические непредельные углеводороды, содержащие две двойных связи углерод-углерод, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2 Атомы углерода при двойных связях находятся в состоянии sp-гибридизации.Простейшим алкадиеном является пропадиен (C3H4), относящийся к кумулированным диенам. По номенклатуре «IUPAC», названия алкадиенов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса «-ан» на «-дие́н». Положение двойных связей указывается арабской цифрой.войных связей указывается арабской цифрой.
, ジエン(Diene)は、二重結合を2つもった炭化水素のことである。ジエンはアルケンとポリエンの中間的な化合物である。
, En química orgànica, un diè és un hidrocarbur que conté dos dobles enllaços de carboni. Els diens ocorren ocasionalment a la naturalesa. Els diens conjugats es fan servir a bastament com a monòmers a la indústria dels polímers.
, Алкадіє́ни, діє́ни (англ. dienes), діє́нов … Алкадіє́ни, діє́ни (англ. dienes), діє́нові вуглево́дні або діолефі́ни — вуглеводні, молекули яких містять два подвійних зв'язки між атомами Карбону та мають відкритий вуглецевий ланцюг. За будовою подібні до генетично близького ряду алкенів. Дієни рідко трапляються у природі. Спряжені дієни широко використовуються як мономери в полімеровій промисловості. Першим представником цього гомологічного ряду є пропадієн. Слово «алкадієн» утворено від грец. δίς, (ди) — двічі та «-єн», що означає міжкарбоновий подвійний зв'язок, корінь «алка-» об'єднує алкадієни з іншими гомологічними рядами вуглеводнів.з іншими гомологічними рядами вуглеводнів.
, Een alkadieen of dieen is een alifatische, … Een alkadieen of dieen is een alifatische, acyclische, onverzadigde koolwaterstof met twee dubbele bindingen. De algemene formule hiervan is CnH2n−2 (met n ≥ 3), dezelfde formule als bij cycloalkenen en alkynen. De twee dubbele bindingen zitten altijd allebei in de hoofdketen van koolstofatomen, waardoor ze dus voorrang hebben op een keten koolstofatomen met enkelvoudige of drievoudige bindingen, die langer zou kunnen zijn. Die keten wordt dan als vertakking gezien. De naam alkadieen geeft aan dat er twee dubbele bindingen in het molecuul zitten. Voor de reacties van het dieen is het belangrijk hoe de twee dubbele bindingen ten opzichte van elkaar in het molecuul aanwezig zijn:
* De twee dubbele bindingen delen het centrale koolstofatoom zoals in propadieen (zie hiernaast). De verbinding wordt een cumuleen of alleen genoemd.
* Tussen de twee dubbele bindingen bevindt zich één enkele binding. Er wordt gesproken van geconjugeerde dubbele bindingen.
* Tussen de twee dubbele bindingen bevinden zich meerdere enkele bindingen. Er wordt gesproken van geïsoleerde dubbele bindingen.sproken van geïsoleerde dubbele bindingen.
, 二烯烃指含有分子中含有两个碳碳双键的有机化合物。根据两个双键位置的不同，二烯烃又可分为：
* 累积二烯烃 - 两个双键相邻
* 共轭二烯烃 - 两个双键中间有一个单键
* - 两个双键相隔两个以上单键 其中以共轭二烯烃最为重要。共轭二烯烃中以1，3-丁二烯最为典型。与其它烃加成反应相比，它特殊的是能发生1,4加成和1,2加成。1,4加成较为普遍。
, In organic chemistry a diene (/ˈdaɪiːn/ DY … In organic chemistry a diene (/ˈdaɪiːn/ DY-een) (diolefin (/daɪˈoʊləfɪn/ dy-OH-lə-fin) or alkadiene) is a covalent compound that contains two double bonds, usually among carbon atoms. They thus contain two alkene units, with the standard prefix di of systematic nomenclature. As a subunit of more complex molecules, dienes occur in naturally occurring and synthetic chemicals and are used in organic synthesis. Conjugated dienes are widely used as monomers in the polymer industry. Polyunsaturated fats are of interest to nutrition.turated fats are of interest to nutrition.
, 다이엔(Diene)은 이중 결합이 2개 있는 탄화 수소다. 가장 단순한 것은 , 그 다음은 뷰타다이엔이다.
, Dieny – grupa organicznych związków chemic … Dieny – grupa organicznych związków chemicznych, węglowodory nienasycone, w których występują dwa wiązania podwójne między atomami węgla. Ogólny wzór dienów otwarto-łańcuchowych to CnH2n-2, zaś dienów cyklicznych to CnH2n-4. W zależności od liczby wiązań pojedynczych znajdujących się pomiędzy wiązaniami podwójnymi w łańcuchu węglowym rozróżnia się trzy rodzaje dienów: Skumulowanezwane allenami, w których wiązania podwójne sąsiadują ze sobą: ...−CH=C=CH−..., co powoduje, że są one nietrwałe i ulegają powolnemu przekształceniu w analogiczny alkin: ...−CH=C=CH−... → ...−CH2−C≡C−... Najprostszym dienem skumulowanym jest . Sprzężonew których wiązania podwójne są rozdzielone jednym wiązaniem pojedynczym: ...−CH=CH−CH=CH−... Najprostszym dienem sprzężonym jest 1,3-butadien: Wiązania podwójne występujące blisko siebie, na skutek rezonansu chemicznego ulegają delokalizacji. W rezultacie dieny sprzężone są bardziej reaktywne od prostych alkenów, a mniej reaktywne od allenów. Dieny sprzężone wraz z prostymi alkenami biorą udział reakcji Dielsa-Aldera i reakcji metatezy. Izolowane(−CH=CH−CH2−...−CH=CH−), w których wiązania podwójne są rozdzielone więcej niż jednym wiązaniem pojedynczym, ze względu na niewielkie wzajemne oddziaływanie tych wiązań mają podobne do własności prostych alkenów. Najprostszym dienem izolowanym jest .Cyklodieny Analogiczne węglowodory cykliczne zawierające dwa wiązania podwójne nazywa się cyklodienami. Niektóre cyklodieny mają własności zbliżone do dienów łańcuchowych (np. ), inne z kolei mają cechy związków aromatycznych (np. ligand cyklopentadienylowy czyli cyklopenta-1,3-dien po przyłączeniu jednego elektronu).3-dien po przyłączeniu jednego elektronu).
, Con il termine dieni si indica una classe … Con il termine dieni si indica una classe di composti aventi due doppi legami. Nel caso più generale i doppi legami intervengono tra atomi qualsiasi, mentre si parla di alcadieni (o diolefine) per indicare i composti idrocarburici aventi due doppi legami C-C. Si parla inoltre di eterodieni nel caso in cui ai doppi legami partecipi almeno un eteroatomo.ppi legami partecipi almeno un eteroatomo.
, Los dienos son alquenos que contienen dos dobles enlaces carbono–carbono, por lo que tienen esencialmente las mismas propiedades que los alquenos. El ejemplo más sencillo de una reacción característica de los dienos conjugados es la de Diels-Alder.
, Os alcadienos (também chamados de dienos o … Os alcadienos (também chamados de dienos ou diolefinas) são hidrocarbonetos alifáticos insaturados por duas ligações duplas. Os alcadienos seguem as mesmas regras vistas para os outros hidrocarbonetos insaturados. Nesse caso, como existem duas ligações na cadeia, o seu nome éprecedido de dois números, quando necessário. Exemplo: CH2 = C = CH – CH2 – CH3 Nome IUPAC: 1,2-pentadieno ou Pent-1,2-dieno Alguns alcadienos mais simples,também usados para a preparação em exames como de fezes e urina e são conhecidos por nomes não sistemáticos, aceitos pela IUPAC: CH2=C(CH3)CH=CH2 (Isopreno) CH2=CH-CH=CH2 (Butadieno) Um dieno cíclico importante é o Ciclopentadieno.no cíclico importante é o Ciclopentadieno.
, Dalam kimia organik suatu diena (/ˈdaɪ.iːn … Dalam kimia organik suatu diena (/ˈdaɪ.iːn/ DY-een) atau diolefin (/daɪˈoʊləfɪn/ dy-OH-lə-fin) adalah suatu hidrokarbon yang mengandung dua karbon yang memiliki ikatan rangkap dua. Diena terkadang terdapat di alam. Diena terkonjugasi digunakan secara luas sebagai monomer dalam industri polimer.as sebagai monomer dalam industri polimer.
, Dienoa karbono arteko bi lotura bikoitz dituen hidrokarburoa da. Diolefina eta alkandieno ere esaten zaie.
, الدِيِينَات هي هيدروكربونات تحتوي على رابطتين مزدوجتين. وتمثل الدايينات وسيط بين الألكينات والبوليينات.
, Die Diene sind eine Gruppe organisch-chemi … Die Diene sind eine Gruppe organisch-chemischer Verbindungen, die zwei Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen (kurz C=C-Doppelbindungen) enthalten. Die Diene zählen somit zu den Alkenen bzw. Polyenen. Die einfachsten Diene sind die Kohlenwasserstoffe Propadien, 1,3-Butadien und Isopren.toffe Propadien, 1,3-Butadien und Isopren.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/1%2C3-butadiene.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
8905
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
7736
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1071704313
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Cyclobutadieneiron_tricarbonyl +
, http://dbpedia.org/resource/1%2C3-Butadiene +
, http://dbpedia.org/resource/Acetyl_CoA +
, http://dbpedia.org/resource/Butane +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogen +
, http://dbpedia.org/resource/File:1%2C3-butadiene.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Dienes_various_examples.png +
, http://dbpedia.org/resource/Whiting_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/File:CODSCl2.png +
, http://dbpedia.org/resource/Acid +
, http://dbpedia.org/resource/Catalyst +
, http://dbpedia.org/resource/%28Butadiene%29iron_tricarbonyl +
, http://dbpedia.org/resource/Systematic_nomenclature +
, http://dbpedia.org/resource/File:HayashiChiralNBD.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:RCM_cyclophane_example.png +
, http://dbpedia.org/resource/Bromine +
, http://dbpedia.org/resource/Natural_rubber +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Polyene +
, http://dbpedia.org/resource/Alkene +
, http://dbpedia.org/resource/Diels%E2%80%93Alder_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Danishefsky%27s_diene +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclopentadienyl_anion +
, http://dbpedia.org/resource/Chloroprene +
, http://dbpedia.org/resource/Thermal_cracking +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclopentadiene +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Ring-closing_metathesis +
, http://dbpedia.org/resource/Natural_product +
, http://dbpedia.org/resource/Ligand +
, http://dbpedia.org/resource/Chirality +
, http://dbpedia.org/resource/Carbon +
, http://dbpedia.org/resource/Fatty_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Polyunsaturated_fat +
, http://dbpedia.org/resource/Covalent_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Bis%28cyclooctadiene%29nickel%280%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Dienes +
, http://dbpedia.org/resource/Dicyclopentadiene +
, http://dbpedia.org/resource/Isomer +
, http://dbpedia.org/resource/Gold_Book +
, http://dbpedia.org/resource/Coal_tar +
, http://dbpedia.org/resource/Dimer_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Heteroatom +
, http://dbpedia.org/resource/Polymerization +
, http://dbpedia.org/resource/Conjugated_system +
, http://dbpedia.org/resource/Biosynthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Oligomerization +
, http://dbpedia.org/resource/Organometallic_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Pentadienyl +
, http://dbpedia.org/resource/Nutrition +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclooctadiene_rhodium_chloride_dimer +
, http://dbpedia.org/resource/Isoprene +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Synthetic_rubber +
, http://dbpedia.org/resource/Monomer +
, http://dbpedia.org/resource/Double_bond +
, http://dbpedia.org/resource/Allyl +
, http://dbpedia.org/resource/Dehydrohalogenation +
, http://dbpedia.org/resource/Allene +
, http://dbpedia.org/resource/1%2C5-Hexadiene +
, http://dbpedia.org/resource/Condensation_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/1%2C5-Cyclooctadiene +
, http://dbpedia.org/resource/Polymer +
, http://dbpedia.org/resource/Ethenolysis +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclooctene +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:About +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Respell +
, http://dbpedia.org/resource/Template:IPAc-en +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Hydrocarbons +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Dienes +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Hydrocarbon +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Diene?oldid=1071704313&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/HayashiChiralNBD.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Dienes_various_examples.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/RCM_cyclophane_example.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/CODSCl2.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/1%2C3-butadiene.svg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Diene +
|
| owl:sameAs |
http://www.wikidata.org/entity/Q192678 +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%94%D1%96%D1%94%D0%BD%D0%B8 +
, http://yago-knowledge.org/resource/Diene +
, http://hu.dbpedia.org/resource/Di%C3%A9n +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Dieenit +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Alkadieny +
, http://it.dbpedia.org/resource/Dieni +
, http://es.dbpedia.org/resource/Dieno +
, http://ka.dbpedia.org/resource/%E1%83%90%E1%83%9A%E1%83%99%E1%83%90%E1%83%93%E1%83%98%E1%83%94%E1%83%9C%E1%83%94%E1%83%91%E1%83%98 +
, http://dbpedia.org/resource/Diene +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%AF%D9%8A%D9%8A%D9%86 +
, http://id.dbpedia.org/resource/Diena +
, http://sk.dbpedia.org/resource/Di%C3%A9n +
, http://kk.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BB%D0%BA%D0%B0%D0%B4%D0%B8%D0%B5%D0%BD%D0%B4%D0%B5%D1%80 +
, http://hy.dbpedia.org/resource/%D4%B4%D5%AB%D5%A5%D5%B6%D5%B6%D5%A5%D6%80 +
, http://bg.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BB%D0%BA%D0%B0%D0%B4%D0%B8%D0%B5%D0%BD%D0%B8 +
, http://et.dbpedia.org/resource/Dieenid +
, http://sv.dbpedia.org/resource/Dien +
, http://ko.dbpedia.org/resource/%EB%8B%A4%EC%9D%B4%EC%97%94 +
, http://el.dbpedia.org/resource/%CE%91%CE%BB%CE%BA%CE%B1%CE%B4%CE%B9%CE%AD%CE%BD%CE%B9%CE%B1 +
, http://mk.dbpedia.org/resource/%D0%94%D0%B8%D0%B5%D0%BD +
, http://ca.dbpedia.org/resource/Di%C3%A8 +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Dien +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Dieny +
, http://sr.dbpedia.org/resource/%D0%94%D0%B8%D0%B5%D0%BD +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Alkadieen +
, http://simple.dbpedia.org/resource/Diene +
, http://de.dbpedia.org/resource/Diene +
, https://global.dbpedia.org/id/rnw6 +
, http://eu.dbpedia.org/resource/Dieno +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E4%BA%8C%E7%83%AF%E7%83%83 +
, http://uz.dbpedia.org/resource/Alkadiyenlar +
, http://vi.dbpedia.org/resource/Alkadien +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%AF%DB%8C%E2%80%8C%D8%A7%D9%86 +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Alcadieno +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.02ggy +
, http://tt.dbpedia.org/resource/Diennar +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%94%D0%B8%D0%B5%D0%BD%D1%8B +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Di%C3%A8ne +
, http://be.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BB%D0%BA%D0%B0%D0%B4%D1%8B%D0%B5%D0%BD%D1%8B +
, http://az.dbpedia.org/resource/Dienl%C9%99r +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%B8%E3%82%A8%E3%83%B3 +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Alcadien%C4%83 +
, http://lv.dbpedia.org/resource/Alkadi%C4%93ni +
, http://ta.dbpedia.org/resource/%E0%AE%86%E0%AE%B2%E0%AF%8D%E0%AE%95%E0%AE%BE%E0%AE%9F%E0%AF%88%E0%AE%AF%E0%AF%80%E0%AE%A9%E0%AF%8D +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Hydrocarbon114911057 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatFunctionalGroups +
, http://dbpedia.org/class/yago/Group100031264 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganicCompounds +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatHydrocarbons +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
|
| rdfs:comment |
Inom organisk kemi är en dien ett omättat … Inom organisk kemi är en dien ett omättat kolväte som består av en kedja kolatomer som innehåller två dubbelbindningar. Den tillhör alkenerna, en ämnesklass med minst en kol-koldubbelbindning. Den generella summaformeln är CnH2n-2. Se även alken. Som en underenhet av mer komplexa molekyler förekommer diener i naturligt förekommande och syntetiska kemikalier och används i organisk syntes. Konjugerade diener används ofta som monomerer i polymerindustrin. Fleromättade fetter är av intresse som näringsämne.ade fetter är av intresse som näringsämne.
, 다이엔(Diene)은 이중 결합이 2개 있는 탄화 수소다. 가장 단순한 것은 , 그 다음은 뷰타다이엔이다.
, ジエン(Diene)は、二重結合を2つもった炭化水素のことである。ジエンはアルケンとポリエンの中間的な化合物である。
, Dieny – grupa organicznych związków chemic … Dieny – grupa organicznych związków chemicznych, węglowodory nienasycone, w których występują dwa wiązania podwójne między atomami węgla. Ogólny wzór dienów otwarto-łańcuchowych to CnH2n-2, zaś dienów cyklicznych to CnH2n-4. W zależności od liczby wiązań pojedynczych znajdujących się pomiędzy wiązaniami podwójnymi w łańcuchu węglowym rozróżnia się trzy rodzaje dienów: Skumulowanezwane allenami, w których wiązania podwójne sąsiadują ze sobą: ...−CH=C=CH−..., co powoduje, że są one nietrwałe i ulegają powolnemu przekształceniu w analogiczny alkin: ...−CH=C=CH−... → ...−CH2−C≡C−...y alkin: ...−CH=C=CH−... → ...−CH2−C≡C−...
, Os alcadienos (também chamados de dienos o … Os alcadienos (também chamados de dienos ou diolefinas) são hidrocarbonetos alifáticos insaturados por duas ligações duplas. Os alcadienos seguem as mesmas regras vistas para os outros hidrocarbonetos insaturados. Nesse caso, como existem duas ligações na cadeia, o seu nome éprecedido de dois números, quando necessário. Exemplo: CH2 = C = CH – CH2 – CH3 Nome IUPAC: 1,2-pentadieno ou Pent-1,2-dieno Alguns alcadienos mais simples,também usados para a preparação em exames como de fezes e urina e são conhecidos por nomes não sistemáticos, aceitos pela IUPAC: CH2=C(CH3)CH=CH2 (Isopreno)os pela IUPAC: CH2=C(CH3)CH=CH2 (Isopreno)
, In organic chemistry a diene (/ˈdaɪiːn/ DY … In organic chemistry a diene (/ˈdaɪiːn/ DY-een) (diolefin (/daɪˈoʊləfɪn/ dy-OH-lə-fin) or alkadiene) is a covalent compound that contains two double bonds, usually among carbon atoms. They thus contain two alkene units, with the standard prefix di of systematic nomenclature. As a subunit of more complex molecules, dienes occur in naturally occurring and synthetic chemicals and are used in organic synthesis. Conjugated dienes are widely used as monomers in the polymer industry. Polyunsaturated fats are of interest to nutrition.turated fats are of interest to nutrition.
, Dalam kimia organik suatu diena (/ˈdaɪ.iːn … Dalam kimia organik suatu diena (/ˈdaɪ.iːn/ DY-een) atau diolefin (/daɪˈoʊləfɪn/ dy-OH-lə-fin) adalah suatu hidrokarbon yang mengandung dua karbon yang memiliki ikatan rangkap dua. Diena terkadang terdapat di alam. Diena terkonjugasi digunakan secara luas sebagai monomer dalam industri polimer.as sebagai monomer dalam industri polimer.
, الدِيِينَات هي هيدروكربونات تحتوي على رابطتين مزدوجتين. وتمثل الدايينات وسيط بين الألكينات والبوليينات.
, Die Diene sind eine Gruppe organisch-chemi … Die Diene sind eine Gruppe organisch-chemischer Verbindungen, die zwei Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen (kurz C=C-Doppelbindungen) enthalten. Die Diene zählen somit zu den Alkenen bzw. Polyenen. Die einfachsten Diene sind die Kohlenwasserstoffe Propadien, 1,3-Butadien und Isopren.toffe Propadien, 1,3-Butadien und Isopren.
, Con il termine dieni si indica una classe … Con il termine dieni si indica una classe di composti aventi due doppi legami. Nel caso più generale i doppi legami intervengono tra atomi qualsiasi, mentre si parla di alcadieni (o diolefine) per indicare i composti idrocarburici aventi due doppi legami C-C. Si parla inoltre di eterodieni nel caso in cui ai doppi legami partecipi almeno un eteroatomo.ppi legami partecipi almeno un eteroatomo.
, En química orgànica, un diè és un hidrocarbur que conté dos dobles enllaços de carboni. Els diens ocorren ocasionalment a la naturalesa. Els diens conjugats es fan servir a bastament com a monòmers a la indústria dels polímers.
, Алкадие́ны (дие́ны, дие́новые углеводоро́д … Алкадие́ны (дие́ны, дие́новые углеводоро́ды, диолефи́ны) — ациклические непредельные углеводороды, содержащие две двойных связи углерод-углерод, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2 Атомы углерода при двойных связях находятся в состоянии sp-гибридизации.Простейшим алкадиеном является пропадиен (C3H4), относящийся к кумулированным диенам. По номенклатуре «IUPAC», названия алкадиенов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса «-ан» на «-дие́н». Положение двойных связей указывается арабской цифрой.войных связей указывается арабской цифрой.
, 二烯烃指含有分子中含有两个碳碳双键的有机化合物。根据两个双键位置的不同，二烯烃又可分为：
* 累积二烯烃 - 两个双键相邻
* 共轭二烯烃 - 两个双键中间有一个单键
* - 两个双键相隔两个以上单键 其中以共轭二烯烃最为重要。共轭二烯烃中以1，3-丁二烯最为典型。与其它烃加成反应相比，它特殊的是能发生1,4加成和1,2加成。1,4加成较为普遍。
, Τα Αλκαδιένια είναι άκυκλοι ακόρεστοι υδρο … Τα Αλκαδιένια είναι άκυκλοι ακόρεστοι υδρογονάνθρακες με δύο διπλούς δεσμούς και αποτελούν ιδιαίτερη χημική ομόλογη σειρά. Ο γενικός χημικός τύπος των αλκαδιενίων είναι CnH2n-2 (n>=3). Είναι ισομερή θέσης με τα αλκίνια, τα και τα . Οι μέθοδοι παραγωγής και οι ιδιότητές τους ταυτίζονται σε κάποιο βαθμό με εκείνες των αλκενίων, που επίσης περιέχουν διπλό δεσμό, αλλά η παρουσία και δεύτερου δεσμού διαφοροποιεί σημαντικά αρκετές από αυτές. Περιέχουν δυο σημαντικές υποομόλογες σειρές, που έχουν μερικές διαφορετικές ιδιότητες: που έχουν μερικές διαφορετικές ιδιότητες:
, Алкадіє́ни, діє́ни (англ. dienes), діє́нов … Алкадіє́ни, діє́ни (англ. dienes), діє́нові вуглево́дні або діолефі́ни — вуглеводні, молекули яких містять два подвійних зв'язки між атомами Карбону та мають відкритий вуглецевий ланцюг. За будовою подібні до генетично близького ряду алкенів. Дієни рідко трапляються у природі. Спряжені дієни широко використовуються як мономери в полімеровій промисловості. Першим представником цього гомологічного ряду є пропадієн.иком цього гомологічного ряду є пропадієн.
, Dienoa karbono arteko bi lotura bikoitz dituen hidrokarburoa da. Diolefina eta alkandieno ere esaten zaie.
, Een alkadieen of dieen is een alifatische, … Een alkadieen of dieen is een alifatische, acyclische, onverzadigde koolwaterstof met twee dubbele bindingen. De algemene formule hiervan is CnH2n−2 (met n ≥ 3), dezelfde formule als bij cycloalkenen en alkynen. De twee dubbele bindingen zitten altijd allebei in de hoofdketen van koolstofatomen, waardoor ze dus voorrang hebben op een keten koolstofatomen met enkelvoudige of drievoudige bindingen, die langer zou kunnen zijn. Die keten wordt dan als vertakking gezien.Die keten wordt dan als vertakking gezien.
, Les diènes sont des hydrocarbures qui cont … Les diènes sont des hydrocarbures qui contiennent deux doubles liaisons.Les diènes peuvent être répartis en 3 groupes en fonction des positions relatives des liaisons doubles :
* les diènes non conjugués ont leurs doubles liaisons séparées par deux ou plus liaisons simples ;
* les diènes conjugués ont leurs doubles liaisons séparées par une seule liaison simple ;
* les diènes cumulés, appelés allènes, ont leurs doubles liaisons portées par le même carbone. Les composés qui contiennent plus de deux doubles liaisons sont appelés polyènes. Le cyclopentadiène est un autre exemple de diène.opentadiène est un autre exemple de diène.
, Los dienos son alquenos que contienen dos dobles enlaces carbono–carbono, por lo que tienen esencialmente las mismas propiedades que los alquenos. El ejemplo más sencillo de una reacción característica de los dienos conjugados es la de Diels-Alder.
|
| rdfs:label |
Diene
, Diena
, Alcadieno
, 다이엔
, Dieni
, Dieno
, Alkadieny
, Диены
, Dien
, ديين
, Diène
, Diè
, Дієни
, ジエン
, Dieny
, Αλκαδιένια
, Alkadieen
, 二烯烃
|
