| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
クロロプレン(Chloroprene)は、化学式CH2=CCl-CH=CH2のジエン … クロロプレン(Chloroprene)は、化学式CH2=CCl-CH=CH2のジエンである。IUPAC名は2-クロロ-1,3-ブタジエンである。 無色の液体で、特有の臭気を有する。水に難溶、有機溶媒に易溶。重合して過酸化物を作りやすいため、通常はヒドロキノンやフェノチアジンなどの抑制剤が加えられる。引火性が高く、刺激性も強い。 アセチレンの二量化によって得られるビニルアセチレンへの塩化水素の付加，またはブタジエンの塩素化で得られるジクロロブテンの脱塩酸によって合成される。 クロロプレンゴム（ネオプレン）の原料である。 日本では毒物及び劇物取締法により劇物に、消防法により危険物第4類に指定されている。 日本では毒物及び劇物取締法により劇物に、消防法により危険物第4類に指定されている。
, Chloropren (2-chlorobuta-1,3-dien), CH2=CCl−CH=CH2 – organiczny związek chemiczny, pochodna butadienu. Wykorzystywany do produkcji neoprenu – jednej z odmian kauczuku syntetycznego.
, Le chloroprène ou 2-chlorobuta-1,3-diène e … Le chloroprène ou 2-chlorobuta-1,3-diène est un dérivé chloré du buta-1,3-diène. Il constitue un des deux éléments de base (avec le chlore) nécessaire à la fabrication du néoprène (polychloroprène) (par un procédé de polymérisation en émulsion) permettant lui-même par d'autres réactions chimiques la fabrication de néoprène, d'adhésifs ou encore de caoutchouc (ou élastomère) synthétique. Le néoprène est un élastomère synthétique thermodurcissable c'est-à-dire qu'il ne peut être recyclé puisqu'il garde, une fois refroidi, des caractéristiques physiques et chimiques définitives. Au contraire, une matière thermoplastique peut être remise à température de fusion permettant son recyclage.rature de fusion permettant son recyclage.
, Chloropreen is een organische verbinding met als brutoformule C4H5Cl. De stof komt voor als een kleurloze ontvlambare vloeistof met een kenmerkende etherachtige geur, die weinig oplosbaar is in water.
, Cloroprene è il nome comune del composto o … Cloroprene è il nome comune del composto organico 2-cloro-1,3-butandiene, che ha formula chimica CH2=CCl-CH=CH2 e rientra pertanto nella classe degli alogenuri alchilici. Questo liquido incolore è il monomero per la produzione del polimero policloroprene, un tipo di gomma sintetica. Il policloroprene è più conosciuto al pubblico come Neoprene, il nome commerciale datogli dalla DuPont quando lo sviluppò per la prima volta utilizzandolo per i DuPont Performance Elastomers.ndolo per i DuPont Performance Elastomers.
, Chloroprene is the common name for 2-chlor … Chloroprene is the common name for 2-chlorobuta-1,3-diene (IUPAC name) with the chemical formula CH2=CCl−CH=CH2. Chloroprene is a colorless volatile liquid, almost exclusively used as a monomer for the production of the polymer polychloroprene, better known as neoprene, a type of synthetic rubber.n as neoprene, a type of synthetic rubber.
, Хлоропрен (хлорбутадиен, 2-хлор-1,3-бутадиен), СН2=ССl-СН=СН2 — бесцветная жидкость, tкип 59,4 °C. Сырье для получения хлоропреновых каучуков. Его полимер известен под названием неопрен (торговая марка компании Дюпон)
, 氯丁二烯，即2-氯-1,3-丁二烯，化学式为CH2=CCl-CH=CH2。它在室温下 … 氯丁二烯，即2-氯-1,3-丁二烯，化学式为CH2=CCl-CH=CH2。它在室温下是无色液体，主要用作生产氯丁橡胶的单体。 氯丁二烯的工业生产以丁二烯为原料，涉及三步： 1.
* 氯化，氯气与丁二烯发生加成反应,生成3,4-二氯-1-丁烯和2,3-二氯-2-丁烯的混合物； 2.
* 异构化，2,3-二氯-2-丁烯转化为3,4-二氯-1-丁烯； 3.
* ，用碱处理生成2-氯-1,3-丁二烯。 1983年用此法制得的氯丁二烯大约为两百万吨，杂质主要是1-氯-1,3-丁二烯，可通过蒸馏除去。 1960年以前的制取方法以乙炔为原料。先由乙炔二聚得到乙烯基乙炔，与氯化氢加成得到4-氯-1,2-丁二烯，在氯化亚铜存在下重排，生成氯丁二烯。 该法能源的消耗量较大，投资费用较高，并且中间体乙烯基乙炔也是不稳定的。成氯丁二烯。 该法能源的消耗量较大，投资费用较高，并且中间体乙烯基乙炔也是不稳定的。
, Cloropreno é o nome comum para o composto … Cloropreno é o nome comum para o composto orgânico 2-cloro-1,3-butadieno, o qual tem a fórmula CH2=CCl-CH=CH2. Este líquido incolor é o monômero para a produção do polímero policloropreno, um tipo de borracha sintética. Policloropreno é mais conhecido do público como Neopreno, o nome de marca dado pela DuPont.eopreno, o nome de marca dado pela DuPont.
, Chloropren gehört zur Gruppe der Halogenkohlenwasserstoffe. Chloropren entzündet sich leicht und ist leicht flüchtig. Die Dämpfe bilden mit Luft ein hochexplosives Gemisch. Chloropren wirkt narkotisierend.
, Cloroprè és el nom comú del compost orgàni … Cloroprè és el nom comú del compost orgànic 2-clor-1,3-butadiè, que té la fórmula molecular CH₂=CCl-CH=CH₂ o C₄H₅Cl. Aquest compost incolor i líquid és el monòmer per a la producció del polímer policloroprè, un tipus de cautxú sintètic. El policloroprè és més conegut com a Neoprè, nom comercial que li va donar DuPont que el desenvolupà i el comercialitza actualment.desenvolupà i el comercialitza actualment.
, الكلوروبرين هو اسم عام للمركبات العضوية 2- … الكلوروبرين هو اسم عام للمركبات العضوية 2-كلورو-3,1-بيوتا دايين, والتي لها الصيغة الكيميائية C4H5Cl. البناء الكيميائي موضح في الشكل على اليسار. ويستخدم الكلوروبرين كمونومر في إنتاج البوليمر بولي كلوروبرين, وهو نوع من المطاط الصناعي. ويعرف الكلوروبرين باسم النيوبرين, الاسم التجاري لدوبونت, وكانت هذه الشركة أول من قام بإنتاجه ويستخدم حاليا من دوبونت داو.ن قام بإنتاجه ويستخدم حاليا من دوبونت داو.
, Cloropreno es el nombre común del compuesto orgánico 2-clorobuta-1,3-dieno, de fórmula molecular C4H5Cl. Es un cloroalqueno lineal de cuatro carbonos, con dos dobles enlaces en los extremos de la cadena carbonada y un átomo de cloro unido al carbono 2.
, Хлоропрен ((Хлорбутадієн, 2-хлор-1,3-бутад … Хлоропрен ((Хлорбутадієн, 2-хлор-1,3-бутадієн), — безбарвна рідина, tкип 59,4 °C. Сировина для отримання хлорпренових каучуків. Його полімер відомий під назвою неопрен (торгова марка компанії Дюпон). Починаючи з 60-х років 20-го століття хлоропрен отримують з ацетилену через Пізніше більшого поширення набуло отримання хлоропрену з бутадієну.я набуло отримання хлоропрену з бутадієну.
, Kloropren eller 2-klor-1,3-butadien är en klorerad organisk förening med formeln C4H5Cl.
, Chloropren (systematický název 2-chlorbuta-1,3-dien) H2C=CCl-CH=CH2 je kapalina připravující se adicí chlorovodíku na vinylacetylen. Slouží k výrobě chloroprenového kaučuku a používá se také pro elektrické kabely.
|
| http://dbpedia.org/ontology/alternativeName
|
Chloroprene, 2-chloro-1,3-butadiene, Chlorobutadiene, β-Chloroprene
|
| http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
2-Chlorobuta-1,3-diene
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Chloroprene-2D-skeletal.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
https://www.osha.gov/SLTC/firesafety/ +
, https://www.osha.gov/dte/library/TrngandMatlsLib_FlammableLiquids.pdf +
, https://web.archive.org/web/20181127110248/https:/m.restek.com/documentation/msds/30238_useng.pdf +
, https://www.epa.gov/la/laplace-st-john-baptist-parish-louisiana +
, https://www.epa.gov/sites/production/files/2018-01/documents/epa_repsonse_to_mr._holdren_jan_25_2018_complete.pdf +
, https://web.archive.org/web/20051012221426/http:/www-cie.iarc.fr/htdocs/monographs/vol71/003-chloroprene.html +
, https://m.restek.com/documentation/msds/30238_useng.pdf +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
1748827
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
18494
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1109627475
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Organochlorides +
, http://dbpedia.org/resource/Ether +
, http://dbpedia.org/resource/Polymer +
, http://dbpedia.org/resource/Acetone +
, http://dbpedia.org/resource/Diene +
, http://dbpedia.org/resource/Elmer_Keiser_Bolton +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogen_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Vinylacetylene +
, http://dbpedia.org/resource/UN_number +
, http://dbpedia.org/resource/Vinyl_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Halogenation +
, http://dbpedia.org/resource/Packing_group +
, http://dbpedia.org/resource/Ethanol +
, http://dbpedia.org/resource/GHS_hazard_pictograms +
, http://dbpedia.org/resource/Diethyl_ether +
, http://dbpedia.org/resource/File:Chloroprene_synthesis.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Arnold_M._Collins +
, http://dbpedia.org/resource/Wallace_Carothers +
, http://dbpedia.org/resource/Isoprene +
, http://dbpedia.org/resource/Dehydrochlorination +
, http://dbpedia.org/resource/Globally_Harmonized_System_of_Classification_and_Labelling_of_Chemicals +
, http://dbpedia.org/resource/Carcinogen +
, http://dbpedia.org/resource/Ira_Williams +
, http://dbpedia.org/resource/Occupational_exposure_limits +
, http://dbpedia.org/resource/Benzene +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Hazardous_air_pollutants +
, http://dbpedia.org/resource/Neoprene +
, http://dbpedia.org/resource/Hazard_class +
, http://dbpedia.org/resource/1%2C3-butadiene +
, http://dbpedia.org/resource/File:NIOSH_Hierarchy_of_Controls.png +
, http://dbpedia.org/resource/Hierarchy_of_hazard_controls +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Occupational_safety_and_health +
, http://dbpedia.org/resource/Ethyl_ether +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Conjugated_dienes +
, http://dbpedia.org/resource/Distillation +
, http://dbpedia.org/resource/International_Agency_for_Research_on_Cancer +
, http://dbpedia.org/resource/National_Fire_Protection_Association +
, http://dbpedia.org/resource/Atom +
, http://dbpedia.org/resource/United_States_Environmental_Protection_Agency +
, http://dbpedia.org/resource/Copper%28I%29_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Monomers +
, http://dbpedia.org/resource/Butadiene +
, http://dbpedia.org/resource/Synthetic_rubber +
, http://dbpedia.org/resource/Fire_safety +
, http://dbpedia.org/resource/Julius_Arthur_Nieuwland +
, http://dbpedia.org/resource/Monomer +
, http://dbpedia.org/resource/2%2C3-Dichlorobutadiene +
, http://dbpedia.org/resource/Chlorine +
, http://dbpedia.org/resource/IUPAC_nomenclature_of_organic_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Category:IARC_Group_2B_carcinogens +
, http://dbpedia.org/resource/Acetylene +
|
| http://dbpedia.org/property/align
|
left
|
| http://dbpedia.org/property/date
|
"2018-11-27"^^xsd:date
|
| http://dbpedia.org/property/direction
|
horizontal
|
| http://dbpedia.org/property/footer
|
GHS hazard pictograms that apply to chloro … GHS hazard pictograms that apply to chloroprene. From left: flammability; carcinogenicity, mutagenicity, reproductive toxicity, respiratory sensitization, target organ toxicity, or aspiration toxicity; irritant , skin sensitizer, respiratory tract irritant, hazardous to ozone layer, may have narcotic effects; aquatic toxicity; and acute toxicity .ts; aquatic toxicity; and acute toxicity .
|
| http://dbpedia.org/property/image
|
ExclamationMark.png
, HealthHazard.png
, SkullAndCrossbones.png
, FlameHAZCOM.png
, Environment.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagefilel
|
Chloroprene-2D-skeletal.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagefiler
|
Chloroprene-3D-vdW.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagenamel
|
Chloroprene
|
| http://dbpedia.org/property/imagenamer
|
Chloroprene
|
| http://dbpedia.org/property/imagesizel
|
120
|
| http://dbpedia.org/property/imagesizer
|
120
|
| http://dbpedia.org/property/name
|
Chloroprene
|
| http://dbpedia.org/property/othernames
|
Chloroprene, 2-chloro-1,3-butadiene, Chlorobutadiene, β-Chloroprene
|
| http://dbpedia.org/property/pin
|
2
|
| http://dbpedia.org/property/url
|
https://web.archive.org/web/20181127110248/https:/m.restek.com/documentation/msds/30238_useng.pdf +
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
443518109
|
| http://dbpedia.org/property/watchedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/width
|
50
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:ICSC +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chem2 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Structure +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Webarchive +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Keggcite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Related +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Multiple_image +
, http://dbpedia.org/resource/Template:P-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS08 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:H-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS07 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS02 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:PGCH +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Occupational_safety_and_health +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Organochlorides +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Monomers +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Conjugated_dienes +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Hazardous_air_pollutants +
, http://dbpedia.org/resource/Category:IARC_Group_2B_carcinogens +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Name +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Chloroprene?oldid=1109627475&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/HealthHazard.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Chloroprene_synthesis.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/SkullAndCrossbones.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Chloroprene-2D-skeletal.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Chloroprene-3D-vdW.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/FlameHAZCOM.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/NIOSH_Hierarchy_of_Controls.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Environment%28Non-Mandatory%29.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/ExclamationMark.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Chloroprene +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/name
|
Chloroprene
|
| owl:sameAs |
http://fa.dbpedia.org/resource/%DA%A9%D9%84%D8%B1%D9%88%D9%BE%D8%B1%D9%86 +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Chloropreen +
, http://d-nb.info/gnd/4315356-2 +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Cloropren +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Kloropreeni +
, http://sk.dbpedia.org/resource/Chloropr%C3%A9n +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Chloropr%C3%A8ne +
, http://www.wikidata.org/entity/Q410871 +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E6%B0%AF%E4%B8%81%E4%BA%8C%E7%83%AF +
, http://es.dbpedia.org/resource/Cloropreno +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D9%83%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%88%D8%A8%D8%B1%D9%8A%D9%86 +
, https://global.dbpedia.org/id/3owaG +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Cloropreno +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Chloropren +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Hloropren +
, http://it.dbpedia.org/resource/Cloroprene +
, http://kk.dbpedia.org/resource/%D0%A5%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%BD +
, http://de.dbpedia.org/resource/Chloropren +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%A5%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%BD +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%AC%E3%83%B3 +
, http://azb.dbpedia.org/resource/%DA%A9%D9%88%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%88%D9%BE%D8%B1%D9%86 +
, http://et.dbpedia.org/resource/Kloropreen +
, http://be.dbpedia.org/resource/%D0%A5%D0%BB%D0%B0%D1%80%D0%B0%D0%BF%D1%80%D1%8D%D0%BD +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Hloropren +
, http://dbpedia.org/resource/Chloroprene +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.05sx30 +
, http://ky.dbpedia.org/resource/%D0%A5%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%BD +
, http://sv.dbpedia.org/resource/Kloropren +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Chloropren +
, http://vi.dbpedia.org/resource/Chloropren +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%A5%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%BD +
, http://ca.dbpedia.org/resource/Cloropr%C3%A8 +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType +
|
| rdfs:comment |
Cloroprene è il nome comune del composto o … Cloroprene è il nome comune del composto organico 2-cloro-1,3-butandiene, che ha formula chimica CH2=CCl-CH=CH2 e rientra pertanto nella classe degli alogenuri alchilici. Questo liquido incolore è il monomero per la produzione del polimero policloroprene, un tipo di gomma sintetica. Il policloroprene è più conosciuto al pubblico come Neoprene, il nome commerciale datogli dalla DuPont quando lo sviluppò per la prima volta utilizzandolo per i DuPont Performance Elastomers.ndolo per i DuPont Performance Elastomers.
, Kloropren eller 2-klor-1,3-butadien är en klorerad organisk förening med formeln C4H5Cl.
, Cloropreno é o nome comum para o composto … Cloropreno é o nome comum para o composto orgânico 2-cloro-1,3-butadieno, o qual tem a fórmula CH2=CCl-CH=CH2. Este líquido incolor é o monômero para a produção do polímero policloropreno, um tipo de borracha sintética. Policloropreno é mais conhecido do público como Neopreno, o nome de marca dado pela DuPont.eopreno, o nome de marca dado pela DuPont.
, 氯丁二烯，即2-氯-1,3-丁二烯，化学式为CH2=CCl-CH=CH2。它在室温下 … 氯丁二烯，即2-氯-1,3-丁二烯，化学式为CH2=CCl-CH=CH2。它在室温下是无色液体，主要用作生产氯丁橡胶的单体。 氯丁二烯的工业生产以丁二烯为原料，涉及三步： 1.
* 氯化，氯气与丁二烯发生加成反应,生成3,4-二氯-1-丁烯和2,3-二氯-2-丁烯的混合物； 2.
* 异构化，2,3-二氯-2-丁烯转化为3,4-二氯-1-丁烯； 3.
* ，用碱处理生成2-氯-1,3-丁二烯。 1983年用此法制得的氯丁二烯大约为两百万吨，杂质主要是1-氯-1,3-丁二烯，可通过蒸馏除去。 1960年以前的制取方法以乙炔为原料。先由乙炔二聚得到乙烯基乙炔，与氯化氢加成得到4-氯-1,2-丁二烯，在氯化亚铜存在下重排，生成氯丁二烯。 该法能源的消耗量较大，投资费用较高，并且中间体乙烯基乙炔也是不稳定的。成氯丁二烯。 该法能源的消耗量较大，投资费用较高，并且中间体乙烯基乙炔也是不稳定的。
, Chloropren (2-chlorobuta-1,3-dien), CH2=CCl−CH=CH2 – organiczny związek chemiczny, pochodna butadienu. Wykorzystywany do produkcji neoprenu – jednej z odmian kauczuku syntetycznego.
, Cloroprè és el nom comú del compost orgàni … Cloroprè és el nom comú del compost orgànic 2-clor-1,3-butadiè, que té la fórmula molecular CH₂=CCl-CH=CH₂ o C₄H₅Cl. Aquest compost incolor i líquid és el monòmer per a la producció del polímer policloroprè, un tipus de cautxú sintètic. El policloroprè és més conegut com a Neoprè, nom comercial que li va donar DuPont que el desenvolupà i el comercialitza actualment.desenvolupà i el comercialitza actualment.
, クロロプレン(Chloroprene)は、化学式CH2=CCl-CH=CH2のジエン … クロロプレン(Chloroprene)は、化学式CH2=CCl-CH=CH2のジエンである。IUPAC名は2-クロロ-1,3-ブタジエンである。 無色の液体で、特有の臭気を有する。水に難溶、有機溶媒に易溶。重合して過酸化物を作りやすいため、通常はヒドロキノンやフェノチアジンなどの抑制剤が加えられる。引火性が高く、刺激性も強い。 アセチレンの二量化によって得られるビニルアセチレンへの塩化水素の付加，またはブタジエンの塩素化で得られるジクロロブテンの脱塩酸によって合成される。 クロロプレンゴム（ネオプレン）の原料である。 日本では毒物及び劇物取締法により劇物に、消防法により危険物第4類に指定されている。 日本では毒物及び劇物取締法により劇物に、消防法により危険物第4類に指定されている。
, Cloropreno es el nombre común del compuesto orgánico 2-clorobuta-1,3-dieno, de fórmula molecular C4H5Cl. Es un cloroalqueno lineal de cuatro carbonos, con dos dobles enlaces en los extremos de la cadena carbonada y un átomo de cloro unido al carbono 2.
, Хлоропрен ((Хлорбутадієн, 2-хлор-1,3-бутад … Хлоропрен ((Хлорбутадієн, 2-хлор-1,3-бутадієн), — безбарвна рідина, tкип 59,4 °C. Сировина для отримання хлорпренових каучуків. Його полімер відомий під назвою неопрен (торгова марка компанії Дюпон). Починаючи з 60-х років 20-го століття хлоропрен отримують з ацетилену через Пізніше більшого поширення набуло отримання хлоропрену з бутадієну.я набуло отримання хлоропрену з бутадієну.
, Chloroprene is the common name for 2-chlor … Chloroprene is the common name for 2-chlorobuta-1,3-diene (IUPAC name) with the chemical formula CH2=CCl−CH=CH2. Chloroprene is a colorless volatile liquid, almost exclusively used as a monomer for the production of the polymer polychloroprene, better known as neoprene, a type of synthetic rubber.n as neoprene, a type of synthetic rubber.
, الكلوروبرين هو اسم عام للمركبات العضوية 2- … الكلوروبرين هو اسم عام للمركبات العضوية 2-كلورو-3,1-بيوتا دايين, والتي لها الصيغة الكيميائية C4H5Cl. البناء الكيميائي موضح في الشكل على اليسار. ويستخدم الكلوروبرين كمونومر في إنتاج البوليمر بولي كلوروبرين, وهو نوع من المطاط الصناعي. ويعرف الكلوروبرين باسم النيوبرين, الاسم التجاري لدوبونت, وكانت هذه الشركة أول من قام بإنتاجه ويستخدم حاليا من دوبونت داو.ن قام بإنتاجه ويستخدم حاليا من دوبونت داو.
, Chloropreen is een organische verbinding met als brutoformule C4H5Cl. De stof komt voor als een kleurloze ontvlambare vloeistof met een kenmerkende etherachtige geur, die weinig oplosbaar is in water.
, Le chloroprène ou 2-chlorobuta-1,3-diène e … Le chloroprène ou 2-chlorobuta-1,3-diène est un dérivé chloré du buta-1,3-diène. Il constitue un des deux éléments de base (avec le chlore) nécessaire à la fabrication du néoprène (polychloroprène) (par un procédé de polymérisation en émulsion) permettant lui-même par d'autres réactions chimiques la fabrication de néoprène, d'adhésifs ou encore de caoutchouc (ou élastomère) synthétique. Le néoprène est un élastomère synthétique thermodurcissable c'est-à-dire qu'il ne peut être recyclé puisqu'il garde, une fois refroidi, des caractéristiques physiques et chimiques définitives. Au contraire, une matière thermoplastique peut être remise à température de fusion permettant son recyclage.rature de fusion permettant son recyclage.
, Хлоропрен (хлорбутадиен, 2-хлор-1,3-бутадиен), СН2=ССl-СН=СН2 — бесцветная жидкость, tкип 59,4 °C. Сырье для получения хлоропреновых каучуков. Его полимер известен под названием неопрен (торговая марка компании Дюпон)
, Chloropren (systematický název 2-chlorbuta-1,3-dien) H2C=CCl-CH=CH2 je kapalina připravující se adicí chlorovodíku na vinylacetylen. Slouží k výrobě chloroprenového kaučuku a používá se také pro elektrické kabely.
, Chloropren gehört zur Gruppe der Halogenkohlenwasserstoffe. Chloropren entzündet sich leicht und ist leicht flüchtig. Die Dämpfe bilden mit Luft ein hochexplosives Gemisch. Chloropren wirkt narkotisierend.
|
| rdfs:label |
Chloropren
, Хлоропрен
, Chloropreen
, 氯丁二烯
, Cloroprè
, Chloroprène
, كلوروبرين
, Cloropreno
, Cloroprene
, クロロプレン
, Kloropren
, Chloroprene
|
