| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Сіалові кислоти — клас альфа-кетокислотних … Сіалові кислоти — клас альфа-кетокислотних вуглеводів з дев'ятьма вуглецевими атомами в ланцюгу .Термін «сіалова кислота» (від грецького «слина», σίαλον — síalon) вперше був введений шведським біохіміком Гуннаром Бліксом у 1952 році. Найпоширенішим представником цієї групи є N-ацетилнейрамінова кислота, виявлена в тварин і деяких прокаріотів, яку ще називають сіаловою кислотою. Сіалові кислоти широко поширені в тканинах тварин, а споріднені форми зустрічаються і в інших організмах, таких як деякі мікроводорості, бактерії та археї. Сіалові кислоти зазвичай входять до складу глікопротеїнів, гліколіпідів або гангліозидів, де вони декорують кінці вуглецевих ланцюгів на поверхні клітин або розчинних білків. Вони також спостерігалися в ембріонах дрозофіли та деяких інших комах. Рослини, як правило, не містять сіалових кислот. У людей головний мозок має найвищий вміст сіалових кислот, де ці кислоти відіграють важливу роль у нервовій передачі та структурі гангліозидів у синаптогенезі. Відомо понад 50 видів сіалової кислоти, всі з яких можна отримати з молекули заміщенням її аміногрупи чи одної з її гідроксильних груп. Зазвичай аміногрупа з'єднується з ацетильною або гліколільною, але були описані й інші модифікації. Показано, що ці модифікації разом із зв’язками є тканиноспецифічними та регульованими експресіями розвитку, тому деякі з них зустрічаються лише на певних типах глікокон’югатів у конкретних клітинах. Гідроксильні групи можуть з'єднуватися з різноманітними замісникамии; так, знайдено ацетильну, лактильну, метильну, сульфатну і фосфатну групи.ьну, метильну, сульфатну і фосфатну групи.
, Salivacidoj (aŭ neologisme sialacidoj, de … Salivacidoj (aŭ neologisme sialacidoj, de la greka vorto σίαλον [sialon] por salivo) estas la grupiga nomo por la N- kaj O-derivaĵoj de la . Ofte oni aparte nomas la en homoj troveblan N-acetilan neŭraminacidon (NeuNAc aŭNANA) "salivacido", sed fakte la nomo ankaŭ ampleksas plurajn plivajn neŭraminacidajn derivaĵojn, ekzemple la en musoj troveblan N-glikolilan neŭraminacidon. Tamen konstateblas ke la N-acetila neŭraminacido estas la senkonkompare plej ofta variaĵo. La N-acetila neŭraminacido estas grava ero de la tiel nomataj aminosukeroj, kiuj gravas por ĉelaj interagoj. Inter alie ili servas por la protekto de proteinoj kontraŭ la malkonstruigo fare de proteasoj. Kiel natura konstruero ili aperas en glikoproteinoj kaj gangliosidoj, aparte en glandaj sekretaĵoj, ĉelaj membranoj kaj sango. Aktuala ekzemplo por ilia signifo estas la de la salivacidoj variigitaj neŭraminidaso-inhibiciiloj Zanamiviro kaj Oseltamiviro, kiuj uzatas kiel medikamentoj kontraŭ influenco, ekzemple kadre de la gripa epidemio de Meksiko 2009.adre de la gripa epidemio de Meksiko 2009.
, Il termine acido sialico (dal greco σίαλον … Il termine acido sialico (dal greco σίαλον, sìalon, «saliva») indica una serie di derivati N- o O- sostituiti dell', un monosaccaride a 9 atomi di carbonio. Questo nome è utilizzato anche per indicare il composto più comune appartenente a questo gruppo, l'acido N-acetilneuramminico (NANA). Gli acidi sialici sono ampiamente presenti nei tessuti animali ma non nei batteri, specialmente nelle glicoproteine e nei gangliosidi. Il gruppo amminico può essere legato sia a un gruppo acetilico che glicolilico. I gruppi ossidrilici risultano esterificati in vario modo: con gruppi acetilici, lattilici, metilici, solfato e fosfato.i, lattilici, metilici, solfato e fosfato.
, Sialinsäuren (Synonym: Sialsäure, vom grie … Sialinsäuren (Synonym: Sialsäure, vom griechischen Wort σίαλον/sialon für Speichel) ist der Oberbegriff für die N- und O-Derivate der Neuraminsäure (Acylneuraminsäure). Häufig wird die im Menschen vorkommende N-Acetylneuraminsäure (NeuNAc oder NANA) als Sialinsäure bezeichnet. Der Begriff Sialinsäure umfasst aber auch eine Reihe weiterer Neuraminsäurederivate, auch wenn N-Acetylneuraminsäure die überwiegend vorkommende ist. Zu diesen Derivaten gehört zum Beispiel die in Mäusen vorkommende N-Glycolylneuraminsäure.äusen vorkommende N-Glycolylneuraminsäure.
, シアル酸（シアルさん、英: sialic acid）とは、ノイラミン酸（英: neu … シアル酸（シアルさん、英: sialic acid）とは、ノイラミン酸（英: neuraminic acid）のアミノ基やヒドロキシ基が置換された物質を総称するファミリー名である。通常糖鎖の非還元末端に存在し、細胞の認識など重要な機能を担っている。ノイラミン酸は分子内にカルボキシル基とアミノ基を持つ特殊な9炭糖でガングリオシドなどの糖鎖の一部として存在していることが多い。カルボキシル基の炭素を1位として骨格に番号をつけている。天然には5位がアセチル化されたN-アセチルノイラミン酸 (Neu5Ac) が多く存在し、グリコール酸で修飾されたN-グライコリルノイラミン酸（Neu5Gc）が次に多く存在する。 シアル酸を多く含む糖タンパク質であるセレクチンはヒトとその他の生物の結合を制御している。また、転移するガン細胞は多くのシアル酸リッチな糖タンパク質を発現しており、これらのガン細胞が血流に入るのを助けている。 細胞表面に存在するシアル酸リッチな複合糖質は細胞表面の水分を保っている。細胞表面のシアル酸リッチな部位は、生理的な条件下でカルボキシ基の一部が解離して負に帯電することもあり、細胞表面を負に帯電させる作用がある。水は極性分子なので正に帯電した部分が細胞の表面に引き付けられる。また例えば、赤血球の表面もシアル酸リッチであり、赤血球の表面が負に帯電していることで、赤血球同士が電気的に反発して凝集しにくいようになっていることなどにも関係している。、赤血球同士が電気的に反発して凝集しにくいようになっていることなどにも関係している。
, O ácido siálico é uma classe de carboidrat … O ácido siálico é uma classe de carboidratos de nove carbonos, encontrado extensamente em seres eucarióticos, especialmente em tecidos animais. Seu representante mais abundante é o ácido N-acetilneuramínico. Contribui na diferenciação de glicoesfingolípideos. O vírus H1N1 apresenta o receptor mucoproteico possuindo resíduos terminais de ácido siálico. Pode ser encontrado na superfície dos glóbulos vermelhos.rado na superfície dos glóbulos vermelhos.
, Сиаловые кислоты (от др.-греч. σίαλον «слю … Сиаловые кислоты (от др.-греч. σίαλον «слюна») — общее название N- и O-замещённых производных нейраминовой кислоты, моносахарида с девятиатомной углеродной цепью. Наиболее распространённого представителя этого класса — N-ацетилнейраминовую кислоту (НАНК, Neu5Ac) — также часто называют сиаловой кислотой. Широко распространены в тканях животных, однако встречаются также у растений, грибов и бактерий. Впервые были обнаружены в 1930-е годы , и другими в качестве преобладающих продуктов мягкого кислотного гидролиза гликолипидов мозга и муцинов слюны, от чего и получили своё название. К 1980-м годам были идентифицированы более 30 различных производных НАНК. Другой ряд сиаловых кислот включает в себя метаболиты (Kdn); с их учётом общее число сиаловых кислот достигает 50. общее число сиаловых кислот достигает 50.
, حمض السَّيَاليك (بالإنجليزية: Sialic Acid) هوَ أيّ حِمضٍ مِن مَجموعة الكربوهيدرات الأمينية، التي تُعدّ من مُكوّناتَ البروتين المُخاطِيّ والبروتينات السُكّرية، خُصوصاً في النَسيج الحيواني وَخَلايا الدم.
, Kyselina sialová (z řeckého τὸ σίαλον - si … Kyselina sialová (z řeckého τὸ σίαλον - sialon, česky slina) je skupinové označení pro estery či jiné deriváty kyseliny neuraminové. Pod názvem sialová kyselina se běžně rozumí N-acetylneuraminová kyselina (NANA). Označuje však také více než 50 derivátů kyseliny neuraminové, pro něž je charakteristická kostra s devíti atomy uhlíku. Kyselina N-acetylneuraminová v Haworthově projekci Je základní složkou různých glykoproteinů, glykolipidů a gangliosidů v živých organismech. Slouží k ochraně bílkovin před degradací proteázami. Kyselina N-acetylneuraminová je charakteristickou složkou aminosacharidů, které jsou důležité pro interakce mezi buňkami. Kyselina sialová je součástí sekretů žláz a je obsažena například ve slinách, krevní plasmě nebo buněčných membránách živočichů. Rostliny kyselinu sialovou neobsahují. Kyselina sialová byla objevena švédským biochemikem Gunnarem Blixem v roce 1952.m biochemikem Gunnarem Blixem v roce 1952.
, 唾液酸（Sialic acid）是神经胺酸中胺基酸或被取代的一类衍生物的总称，通常也指代此类化合物中最重要的成员之一。唾液酸广泛存在于动物体组织，在其他生物体也有少量分布，主要作为糖蛋白和神经节苷脂的组分。唾液酸取代基通常为乙醯基或，不过甲基、、取代胺基的唾液酸也已被发现。唾液酸由瑞典生物化学家等人于1952年发现，其名称来源于希腊语σιαλοσ（sialos），最初由唾液粘蛋白中分离而而得名。
, Acide sialique (du grec τὸ σίαλον (to sial … Acide sialique (du grec τὸ σίαλον (to sialon) « la salive ») est un terme générique désignant une famille de plus de 50 dérivés de l'acide neuraminique, un sucre (ose) acide à squelette de neuf atomes de carbone. C'est aussi le nom du membre le plus commun de ce groupe, l'acide N-acétylneuraminique (Neu5Ac ou NANA), provenant de la condensation de l'acide pyruvique et du . Ces molécules sont communément présentes chez les organismes vivants (animaux et bactéries, levures et champignons, et plus rarement chez les plantes), principalement dans les glycoprotéines et les gangliosides. Toutes leurs fonctions ne sont probablement pas encore connues. L'acide N-acétylneuraminique est un constituant caractéristique des sucres aminés jouant un rôle important dans les interactions inter-cellulaires, dont chez l'Homme. Le cerveau en contient le plus ; il y joue un rôle dans la transmission neuronale et la structure des gangliosides dans la synaptogenèse.re des gangliosides dans la synaptogenèse.
, Asam silikat adalah istilah umum untuk N-a … Asam silikat adalah istilah umum untuk N-atau O-menggantikan turunan asam, monosakarida dengan tulang punggung sembilan-karbon. Ia juga merupakan nama yang paling umum untuk anggota grup ini, Asam N-acetylneuraminic ( Neu5Ac atau NANA). Asam Silikat terdapat banyak didistribusikan dalam jaringan hewan dan jumlah yang lebih sedikit pada spesies lain mulai dari tanaman dan jamur untuk ragi dan bakteri, terutama di glikoprotein dan gangliosides. Gugus amino umumnya beruang baik glycolyl sebuah asetil atau kelompok tetapi lain telah dideskripsikan. Substituen hidroksil dapat sangat bervariasi: asetil, lactyl, metil, sulfat, dan gugus fosfat telah ditemukan. Istilah "Asam Silikat" (dari bahasa Yunani σίαλον (sialon) 'air liur') pertama kali diperkenalkan oleh biokimiawan Swedia pada tahun 1952.n oleh biokimiawan Swedia pada tahun 1952.
, Sialic acids are a class of alpha-keto aci … Sialic acids are a class of alpha-keto acid sugars with a nine-carbon backbone. The term "sialic acid" (from the Greek for saliva, σίαλον - síalon) was first introduced by Swedish biochemist Gunnar Blix in 1952. The most common member of this group is N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac or NANA) found in animals and some prokaryotes. Sialic acids are found widely distributed in animal tissues and related forms are found to a lesser extent in other organisms like in some micro-algae, bacteria and archaea. Sialic acids are commonly part of glycoproteins, glycolipids or gangliosides, where they decorate the end of sugar chains at the surface of cells or soluble proteins. However, sialic acids have been also observed in Drosophila embryos and other insects. Generally, plants seem not to contain or display sialic acids. In humans the brain has the highest sialic acid content, where these acids play an important role in neural transmission and ganglioside structure in synaptogenesis. More than 50 kinds of sialic acid are known, all of which can be obtained from a molecule of neuraminic acid by substituting its amino group of one of its hydroxyl groups. In general, the amino group bears either an acetyl or a glycolyl group, but other modifications have been described. These modifications along with linkages have shown to be tissue specific and developmentally regulated expressions, so some of them are only found on certain types of glycoconjugates in specific cells. The hydroxyl substituents may vary considerably; acetyl, lactyl, methyl, sulfate, and phosphate groups have been found.ate, and phosphate groups have been found.
, Un àcid siàlic (del grec τὸ σίαλον (to sia … Un àcid siàlic (del grec τὸ σίαλον (to sialon) 'la saliva') és un terme genèric per a derivats de l'àcid neuramínic, un sucre (monosacàrid) amb onze àtoms de carboni.Són molècules presents comunament en els organismes vius (animals principalment però també en menor mesura en les plantes, bacteris i fongs) i totes les seves funcions no són conegudes encara. Prové de la condensació de l'àcid pirúvic i de N-Acetil-D-mannosamina. En els humans, el cervell presenta la concentració més alta d'àcid siàlic i hi té un paper important en la sinaptogènesi. L'àcid N-acetilneuramínic, que també s'anomena àcid siàlic, és un constituient característic dels aminosucres que en els humans tenen un paper important en les interaccions intercel·lulars.rtant en les interaccions intercel·lulars.
, El ácido siálico o ácido N-acetilneuramíni … El ácido siálico o ácido N-acetilneuramínico es un monosacárido derivado del ácido neuramínico (un compuesto base de 8 átomos de carbono) mediante acetilación. Es un componente importante de las glucoproteínas. Se sintetiza a partir de la glucosamina 6 fosfato con acetil-CoA por una transferasa dando -N- acetilglucosamina 6P de ahí mediante la epimerización de la -N-acetilglucosamina 6 fosfato en N-acetilmanosamina-6-fosfato. Este último compuesto reacciona con el fosfoenolpiruvato para dar lugar al -N- acetilneuraminico 9 P (ácido siálico), que, para poder entrar en la ruta de biosíntesis de oligosacáridos en la célula ha de activarse mediante la adición de un nucleósido monofosfato, proporcionado por la citidina trifosfato, lo que da lugar a la «citidina monofosfato-ácido siálico» (CMP-ácido siálico). Una cuestión importante de esta reacción es que el CMP-ácido siálico se sintetiza en el núcleo celular de las células animales, mientras que el resto de azúcares ligados a nucleósidos lo hacen el citosol. Es un azúcar que se incorpora a proteínas o lípidos durante el proceso de glucosilación en las células. Confiere carga positiva a las células y actúa como señalizador intercelular. También está presente en la pared bacteriana. Recibe el nombre de ácido N-acetil-neuramínico. El ácido siálico está presente siempre en los gangliósidos (glucoesfingolípidos presente en la membrana plasmática de las células de los ganglios del sistema nervioso central).os ganglios del sistema nervioso central).
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Beta_Neuraminic_acid.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
http://www.glycoforum.gr.jp/science/word/evolution/ES-A03E.html +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
520602
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
28408
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1092372388
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Hemagglutinin +
, http://dbpedia.org/resource/Saliva +
, http://dbpedia.org/resource/Neural_cell_adhesion_molecule +
, http://dbpedia.org/resource/Lipopolysaccharide +
, http://dbpedia.org/resource/Synaptogenesis +
, http://dbpedia.org/resource/Extracellular_matrix +
, http://dbpedia.org/resource/Sugars +
, http://dbpedia.org/resource/Sialyltransferase +
, http://dbpedia.org/resource/Sialidase +
, http://dbpedia.org/resource/Sialoglycoprotein +
, http://dbpedia.org/resource/Estradiol +
, http://dbpedia.org/resource/Glycoconjugates +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphoenolpyruvic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Chromosome_6 +
, http://dbpedia.org/resource/Acetyl-CoA +
, http://dbpedia.org/resource/Metastatic_cancer +
, http://dbpedia.org/resource/Glycolipids +
, http://dbpedia.org/resource/Epimerization +
, http://dbpedia.org/resource/Complement_system +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Sugar_acids +
, http://dbpedia.org/resource/N-acetylneuraminic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Neuraminidase +
, http://dbpedia.org/resource/Neuraminic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Salla_disease +
, http://dbpedia.org/resource/Proteoglycan +
, http://dbpedia.org/resource/File:Sialic_acids_2.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Sialic_acids_3.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Sialic_acid_and_the_influenza_virus.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Sialic_acids.1.png +
, http://dbpedia.org/resource/Orthomyxoviridae +
, http://dbpedia.org/resource/N-glycolylneuraminic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/File:Beta_Neuraminic_acid.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Sialic_acid_mutarotase +
, http://dbpedia.org/resource/Influenza_A_virus +
, http://dbpedia.org/resource/Glycoprotein +
, http://dbpedia.org/resource/Gunnar_Blix +
, http://dbpedia.org/resource/Pneumococcus +
, http://dbpedia.org/resource/Adenoviridae +
, http://dbpedia.org/resource/Posttranslational_modification +
, http://dbpedia.org/resource/Cytidine_triphosphate +
, http://dbpedia.org/resource/Transferase +
, http://dbpedia.org/resource/Glycoproteins +
, http://dbpedia.org/resource/Sweden +
, http://dbpedia.org/resource/Acetylation +
, http://dbpedia.org/resource/Zanamivir +
, http://dbpedia.org/resource/Aldolase +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphoenolpyruvate +
, http://dbpedia.org/resource/Erythrocytes +
, http://dbpedia.org/resource/Low-density_lipoprotein +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Monosaccharides +
, http://dbpedia.org/resource/Methylation +
, http://dbpedia.org/resource/N-Acetylmannosamine +
, http://dbpedia.org/resource/Selectin +
, http://dbpedia.org/resource/Reoviridae +
, http://dbpedia.org/resource/Oseltamivir +
, http://dbpedia.org/resource/Genetic_disorder +
, http://dbpedia.org/resource/Synapse +
, http://dbpedia.org/resource/Ganglioside +
, http://dbpedia.org/resource/Anammox +
, http://dbpedia.org/resource/Sialidosis +
, http://dbpedia.org/resource/Regulation_of_gene_expression +
, http://dbpedia.org/resource/Estrogen +
, http://dbpedia.org/resource/Carbon +
, http://dbpedia.org/resource/Atherosclerosis +
, http://dbpedia.org/resource/Rotavirus +
, http://dbpedia.org/resource/Ethinylestradiol +
, http://dbpedia.org/resource/Oligosaccharide +
, http://dbpedia.org/resource/Adenoviruses +
, http://dbpedia.org/resource/Mannose +
, http://dbpedia.org/resource/Artery +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Carbohydrate_chemistry +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Linktext +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Citation_needed +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Carbohydrate_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Monosaccharides +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Sugar_acids +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Term +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Sialic_acid?oldid=1092372388&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Beta_Neuraminic_acid.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Sialic_acids_2.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Sialic_acids_3.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Sialic_acid_and_the_influenza_virus.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Sialic_acids.1.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Sialic_acid +
|
| owl:sameAs |
http://it.dbpedia.org/resource/Acido_sialico +
, http://nn.dbpedia.org/resource/Sialinsyre +
, http://be.dbpedia.org/resource/%D0%A1%D1%96%D1%8F%D0%BB%D0%B0%D0%B2%D1%8B%D1%8F_%D0%BA%D1%96%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D1%8B +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.02k_xl +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%AD%D9%85%D8%B6_%D8%A7%D9%84%D8%B3%D9%8A%D8%A7%D9%84%D9%8A%D9%83 +
, http://pt.dbpedia.org/resource/%C3%81cido_si%C3%A1lico +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%B3%DB%8C%D8%A7%D9%84%DB%8C%DA%A9_%D8%A7%D8%B3%DB%8C%D8%AF +
, http://de.dbpedia.org/resource/Sialins%C3%A4uren +
, https://global.dbpedia.org/id/3t5ib +
, http://id.dbpedia.org/resource/Asam_silikat +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Sijalinska_kiselina +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_sialic +
, http://ca.dbpedia.org/resource/%C3%80cid_si%C3%A0lic +
, http://no.dbpedia.org/resource/Sialinsyre +
, http://dbpedia.org/resource/Sialic_acid +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_sialov%C3%A1 +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E5%94%BE%E6%B6%B2%E9%85%B8 +
, http://gl.dbpedia.org/resource/%C3%81cido_si%C3%A1lico +
, http://es.dbpedia.org/resource/%C3%81cido_si%C3%A1lico +
, http://yago-knowledge.org/resource/Sialic_acid +
, http://kk.dbpedia.org/resource/%D0%A1%D0%B8%D0%B0%D0%BB_%D2%9B%D1%8B%D1%88%D2%9B%D1%8B%D0%BB%D0%B4%D0%B0%D1%80%D1%8B +
, http://eo.dbpedia.org/resource/Salivacidoj +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%A1%D1%96%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D1%96_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%B8 +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Sijalinska_kiselina +
, http://da.dbpedia.org/resource/Sialinsyre +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%A1%D0%B8%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D1%8B%D0%B5_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D1%8B +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_sialique +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%B7%E3%82%A2%E3%83%AB%E9%85%B8 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q419311 +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/WikicatCarbohydrates +
, http://dbpedia.org/class/yago/Acid114607521 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Cognition100023271 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAminoAcids +
, http://dbpedia.org/class/yago/AminoAcid114601829 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Carbohydrate114792703 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatMonosaccharides +
, http://dbpedia.org/class/yago/Monosaccharide114954284 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/CarboxylicAcid114739360 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatSugarAcids +
, http://dbpedia.org/class/yago/Concept105835747 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatCarboxylicAcids +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Thing100002452 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Molecule114682133 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Unit109465459 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Macromolecule114944888 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Idea105833840 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganonitrogenCompounds +
, http://dbpedia.org/class/yago/Content105809192 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PsychologicalFeature100023100 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound105870180 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Whole105869584 +
|
| rdfs:comment |
シアル酸（シアルさん、英: sialic acid）とは、ノイラミン酸（英: neu … シアル酸（シアルさん、英: sialic acid）とは、ノイラミン酸（英: neuraminic acid）のアミノ基やヒドロキシ基が置換された物質を総称するファミリー名である。通常糖鎖の非還元末端に存在し、細胞の認識など重要な機能を担っている。ノイラミン酸は分子内にカルボキシル基とアミノ基を持つ特殊な9炭糖でガングリオシドなどの糖鎖の一部として存在していることが多い。カルボキシル基の炭素を1位として骨格に番号をつけている。天然には5位がアセチル化されたN-アセチルノイラミン酸 (Neu5Ac) が多く存在し、グリコール酸で修飾されたN-グライコリルノイラミン酸（Neu5Gc）が次に多く存在する。 シアル酸を多く含む糖タンパク質であるセレクチンはヒトとその他の生物の結合を制御している。また、転移するガン細胞は多くのシアル酸リッチな糖タンパク質を発現しており、これらのガン細胞が血流に入るのを助けている。ル酸リッチな糖タンパク質を発現しており、これらのガン細胞が血流に入るのを助けている。
, Un àcid siàlic (del grec τὸ σίαλον (to sia … Un àcid siàlic (del grec τὸ σίαλον (to sialon) 'la saliva') és un terme genèric per a derivats de l'àcid neuramínic, un sucre (monosacàrid) amb onze àtoms de carboni.Són molècules presents comunament en els organismes vius (animals principalment però també en menor mesura en les plantes, bacteris i fongs) i totes les seves funcions no són conegudes encara. Prové de la condensació de l'àcid pirúvic i de N-Acetil-D-mannosamina. En els humans, el cervell presenta la concentració més alta d'àcid siàlic i hi té un paper important en la sinaptogènesi.té un paper important en la sinaptogènesi.
, O ácido siálico é uma classe de carboidrat … O ácido siálico é uma classe de carboidratos de nove carbonos, encontrado extensamente em seres eucarióticos, especialmente em tecidos animais. Seu representante mais abundante é o ácido N-acetilneuramínico. Contribui na diferenciação de glicoesfingolípideos. O vírus H1N1 apresenta o receptor mucoproteico possuindo resíduos terminais de ácido siálico. Pode ser encontrado na superfície dos glóbulos vermelhos.rado na superfície dos glóbulos vermelhos.
, Il termine acido sialico (dal greco σίαλον … Il termine acido sialico (dal greco σίαλον, sìalon, «saliva») indica una serie di derivati N- o O- sostituiti dell', un monosaccaride a 9 atomi di carbonio. Questo nome è utilizzato anche per indicare il composto più comune appartenente a questo gruppo, l'acido N-acetilneuramminico (NANA). Gli acidi sialici sono ampiamente presenti nei tessuti animali ma non nei batteri, specialmente nelle glicoproteine e nei gangliosidi. Il gruppo amminico può essere legato sia a un gruppo acetilico che glicolilico. I gruppi ossidrilici risultano esterificati in vario modo: con gruppi acetilici, lattilici, metilici, solfato e fosfato.i, lattilici, metilici, solfato e fosfato.
, El ácido siálico o ácido N-acetilneuramíni … El ácido siálico o ácido N-acetilneuramínico es un monosacárido derivado del ácido neuramínico (un compuesto base de 8 átomos de carbono) mediante acetilación. Es un componente importante de las glucoproteínas. Se sintetiza a partir de la glucosamina 6 fosfato con acetil-CoA por una transferasa dando -N- acetilglucosamina 6P de ahí mediante la epimerización de la -N-acetilglucosamina 6 fosfato en N-acetilmanosamina-6-fosfato. Este último compuesto reacciona con el fosfoenolpiruvato para dar lugar al -N- acetilneuraminico 9 P (ácido siálico), que, para poder entrar en la ruta de biosíntesis de oligosacáridos en la célula ha de activarse mediante la adición de un nucleósido monofosfato, proporcionado por la citidina trifosfato, lo que da lugar a la «citidina monofosfato-ácido siálico» (CMP-«citidina monofosfato-ácido siálico» (CMP-
, Сиаловые кислоты (от др.-греч. σίαλον «слю … Сиаловые кислоты (от др.-греч. σίαλον «слюна») — общее название N- и O-замещённых производных нейраминовой кислоты, моносахарида с девятиатомной углеродной цепью. Наиболее распространённого представителя этого класса — N-ацетилнейраминовую кислоту (НАНК, Neu5Ac) — также часто называют сиаловой кислотой. Широко распространены в тканях животных, однако встречаются также у растений, грибов и бактерий. Впервые были обнаружены в 1930-е годы , и другими в качестве преобладающих продуктов мягкого кислотного гидролиза гликолипидов мозга и муцинов слюны, от чего и получили своё название. К 1980-м годам были идентифицированы более 30 различных производных НАНК. Другой ряд сиаловых кислот включает в себя метаболиты (Kdn); с их учётом общее число сиаловых кислот достигает 50. общее число сиаловых кислот достигает 50.
, Sialinsäuren (Synonym: Sialsäure, vom grie … Sialinsäuren (Synonym: Sialsäure, vom griechischen Wort σίαλον/sialon für Speichel) ist der Oberbegriff für die N- und O-Derivate der Neuraminsäure (Acylneuraminsäure). Häufig wird die im Menschen vorkommende N-Acetylneuraminsäure (NeuNAc oder NANA) als Sialinsäure bezeichnet. Der Begriff Sialinsäure umfasst aber auch eine Reihe weiterer Neuraminsäurederivate, auch wenn N-Acetylneuraminsäure die überwiegend vorkommende ist. Zu diesen Derivaten gehört zum Beispiel die in Mäusen vorkommende N-Glycolylneuraminsäure.äusen vorkommende N-Glycolylneuraminsäure.
, Asam silikat adalah istilah umum untuk N-a … Asam silikat adalah istilah umum untuk N-atau O-menggantikan turunan asam, monosakarida dengan tulang punggung sembilan-karbon. Ia juga merupakan nama yang paling umum untuk anggota grup ini, Asam N-acetylneuraminic ( Neu5Ac atau NANA). Asam Silikat terdapat banyak didistribusikan dalam jaringan hewan dan jumlah yang lebih sedikit pada spesies lain mulai dari tanaman dan jamur untuk ragi dan bakteri, terutama di glikoprotein dan gangliosides. Gugus amino umumnya beruang baik glycolyl sebuah asetil atau kelompok tetapi lain telah dideskripsikan. Substituen hidroksil dapat sangat bervariasi: asetil, lactyl, metil, sulfat, dan gugus fosfat telah ditemukan. Istilah "Asam Silikat" (dari bahasa Yunani σίαλον (sialon) 'air liur') pertama kali diperkenalkan oleh biokimiawan Swedia pada tahun 19lkan oleh biokimiawan Swedia pada tahun 19
, Acide sialique (du grec τὸ σίαλον (to sial … Acide sialique (du grec τὸ σίαλον (to sialon) « la salive ») est un terme générique désignant une famille de plus de 50 dérivés de l'acide neuraminique, un sucre (ose) acide à squelette de neuf atomes de carbone. C'est aussi le nom du membre le plus commun de ce groupe, l'acide N-acétylneuraminique (Neu5Ac ou NANA), provenant de la condensation de l'acide pyruvique et du . Ces molécules sont communément présentes chez les organismes vivants (animaux et bactéries, levures et champignons, et plus rarement chez les plantes), principalement dans les glycoprotéines et les gangliosides. Toutes leurs fonctions ne sont probablement pas encore connues. L'acide N-acétylneuraminique est un constituant caractéristique des sucres aminés jouant un rôle important dans les interactions inter-cellulaires,t dans les interactions inter-cellulaires,
, حمض السَّيَاليك (بالإنجليزية: Sialic Acid) هوَ أيّ حِمضٍ مِن مَجموعة الكربوهيدرات الأمينية، التي تُعدّ من مُكوّناتَ البروتين المُخاطِيّ والبروتينات السُكّرية، خُصوصاً في النَسيج الحيواني وَخَلايا الدم.
, 唾液酸（Sialic acid）是神经胺酸中胺基酸或被取代的一类衍生物的总称，通常也指代此类化合物中最重要的成员之一。唾液酸广泛存在于动物体组织，在其他生物体也有少量分布，主要作为糖蛋白和神经节苷脂的组分。唾液酸取代基通常为乙醯基或，不过甲基、、取代胺基的唾液酸也已被发现。唾液酸由瑞典生物化学家等人于1952年发现，其名称来源于希腊语σιαλοσ（sialos），最初由唾液粘蛋白中分离而而得名。
, Salivacidoj (aŭ neologisme sialacidoj, de … Salivacidoj (aŭ neologisme sialacidoj, de la greka vorto σίαλον [sialon] por salivo) estas la grupiga nomo por la N- kaj O-derivaĵoj de la . Ofte oni aparte nomas la en homoj troveblan N-acetilan neŭraminacidon (NeuNAc aŭNANA) "salivacido", sed fakte la nomo ankaŭ ampleksas plurajn plivajn neŭraminacidajn derivaĵojn, ekzemple la en musoj troveblan N-glikolilan neŭraminacidon. Tamen konstateblas ke la N-acetila neŭraminacido estas la senkonkompare plej ofta variaĵo. estas la senkonkompare plej ofta variaĵo.
, Сіалові кислоти — клас альфа-кетокислотних … Сіалові кислоти — клас альфа-кетокислотних вуглеводів з дев'ятьма вуглецевими атомами в ланцюгу .Термін «сіалова кислота» (від грецького «слина», σίαλον — síalon) вперше був введений шведським біохіміком Гуннаром Бліксом у 1952 році. Найпоширенішим представником цієї групи є N-ацетилнейрамінова кислота, виявлена в тварин і деяких прокаріотів, яку ще називають сіаловою кислотою.іотів, яку ще називають сіаловою кислотою.
, Kyselina sialová (z řeckého τὸ σίαλον - si … Kyselina sialová (z řeckého τὸ σίαλον - sialon, česky slina) je skupinové označení pro estery či jiné deriváty kyseliny neuraminové. Pod názvem sialová kyselina se běžně rozumí N-acetylneuraminová kyselina (NANA). Označuje však také více než 50 derivátů kyseliny neuraminové, pro něž je charakteristická kostra s devíti atomy uhlíku. Kyselina N-acetylneuraminová v Haworthově projekci Kyselina sialová je součástí sekretů žláz a je obsažena například ve slinách, krevní plasmě nebo buněčných membránách živočichů. Rostliny kyselinu sialovou neobsahují.hů. Rostliny kyselinu sialovou neobsahují.
, Sialic acids are a class of alpha-keto aci … Sialic acids are a class of alpha-keto acid sugars with a nine-carbon backbone. The term "sialic acid" (from the Greek for saliva, σίαλον - síalon) was first introduced by Swedish biochemist Gunnar Blix in 1952. The most common member of this group is N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac or NANA) found in animals and some prokaryotes.NA) found in animals and some prokaryotes.
|
| rdfs:label |
Сіалові кислоти
, Àcid siàlic
, Acido sialico
, Acide sialique
, Sialic acid
, Asam silikat
, Сиаловые кислоты
, シアル酸
, حمض السياليك
, Ácido siálico
, Salivacidoj
, Kyselina sialová
, 唾液酸
, Sialinsäuren
|
