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SN1 – uniwersalnie stosowany w chemii orga … SN1 – uniwersalnie stosowany w chemii organicznej symbol dla reakcji chemicznej substytucji nukleofilowej zachodzącej poprzez mechanizm jednocząsteczkowy. Reakcje te polegają na wymianie atomu lub grupy atomów na inne pod wpływem działania nukleofila, przy czym etapem kluczowym (decydującym o szybkości i kierunku procesu) jest oderwanie od centralnego atomu grupy opuszczającej z utworzeniem mniej lub bardziej trwałego kationu. Mechanizm ten został pierwotnie zaproponowany przez w roku 1940. Alternatywnym mechanizmem przebiegu organicznych reakcji substytucji jest SN2. To czy reakcja zachodzi według mechanizmu SN1 lub SN2 zależy od warunków reakcji oraz od substratów. Czasami zdarza się też, że ta sama reakcja zachodzi jednocześnie poprzez oba mechanizmy. W wyniku reakcji substytucji zachodzącej zgodnie z mechanizm SN1 przy chiralnym atomie węgla powstaje mieszanina racemiczna. Zazwyczaj jednak racemizacja nie jest całkowita, prawdopodobnie w wyniku tworzenia pary jonowej pomiędzy grupą opuszczającą a powstałym karbokationem, w efekcie czego jedna jego strona jest lepiej dostępna dla atakującego nukleofila.epiej dostępna dla atakującego nukleofila.
, SN1 reakce je druh organické reakce, kde S … SN1 reakce je druh organické reakce, kde SN označuje nukleofilní substituci a číslo 1 naznačuje, že jde o reakci. Reakce se tedy popisuje jako prvního řádu vzhledem k elektrofilu a nultého řádu vzhledem k nukleofilu; tento popis je vhodný v případech, kdy je koncentrace nukleofilu výrazně větší než koncentrace meziproduktů. Meziproduktem bývá karbokation. SN1 reakce probíhají u sekundárních a terciárních alkylhalogenidů, v silně zásaditém nebo silně kyselém prostředí, se sekundárními a terciárními alkoholy. U primárních a někdy také sekundárních alkylhalogenidů místo toho probíhá SN2 reakce. Anorganická obdoba SN1 reakce bývá často označována pojmem disociační mechanismus, ten lze dobře vysvětlit pomocí . Mechanismus navrhl v roce 1940. Průběh SN1 reakcí nebývá, na rozdíl od SN2 reakcí, ovlivňován sílou nukleofilu.d SN2 reakcí, ovlivňován sílou nukleofilu.
, La substitution nucléophile monomoléculair … La substitution nucléophile monomoléculaire, plus couramment appelée SN1 est un mécanisme réactionnel en chimie organique. C'est un mécanisme limite, au sens où des réactions chimiques « naturelles » usant de ce type de mécanisme ne se font jamais entièrement selon ce mécanisme, mais à un certain pourcentage. Le mécanisme limite « opposé » est la SN2. Ces deux mécanismes sont utilisés pour décrire la réaction : R-GP + Nu− = R-Nu +GP− où GP est le groupe partant (aussi appelé nucléofuge), Nu est le nucléophile, et R un radical alkyle ou aryle.léophile, et R un radical alkyle ou aryle.
, A substituição nucleofílica unimolecular ( … A substituição nucleofílica unimolecular (Sn1) é um tipo de reação química na qual um grupo nucleófugo é substituído por um grupo nucleófilo através duas ou três etapas de reações geralmente com perda da memória estérica do composto caso possua estereoisomeria. É constituido de duas etapas. A primeira etapa é a etapa lenta. Na qual irá ocorrer uma dissociação heterolítica do reagente formando um carbocátion. e liberando um grupo de saída, nucleofugo. A formação do carbocátion é geralmente lenta, endotérmica e, em termos de energia livre de Gibbs, uma etapa com aumento da energia. Portanto a etapa 1 é a etapa determinante para a velocidade da reação Sn1. E como nessa etapa ocorre apenas uma transferência de elétrons intramolecular no reagente, a velocidade da reação irá depender somente da concentração do reagente, sendo uma reação de primeira ordem em relação ao reagente e de primeira ordem global. Por exemplo: O cloreto de ter-butila reage por substituíção, praticamente com a mesma velocidade, na água pura, com concentração de íons hidróxido de 10−7M ou numa solução aquosa básica a 0,05M de hidróxido de sódio, em que a concentração do íon hidróxido é 500.000 vezes maior.. A segunda etapa é uma reação de equilíbrio rápida e consiste em um nucleófilo agindo como base de Lewis ao atacar o carbocátion, ácido de Lewis, formado na etapa 1.átion, ácido de Lewis, formado na etapa 1.
, الاستبدال محب النواة أحادي الجزيء أو تفاعل … الاستبدال محب النواة أحادي الجزيء أو تفاعلات الاستبدال المحبة للنواة من الرتبة الأولى (SN1) في الكيمياء العضوية هو تفاعل استبدال يتم فيه هجوم نكليوفيل أو محب نواة (وهو أي جزئ متبرع بالإلكترونات) على شحنة موجبة موجودة ضمن الجزيء الهدف (مكان فقير بالإلكترونات) بشكل يحل مكان المجموعة المغادرة (أو المرتحلة) الموجودة في الجزئ الأصلي. يسمى هذا النوع من التفاعلات باسم تفاعل SN1، حيث ترمز SN إلى استبدال محب للنواة، في حين أن 1 تشير إلى أن المرحلة المحددة لسرعة التفاعل هي أحادية الجزيء. في تفاعل استبدال محب النواة أحادي الجزيء يكون معدل سرعة التفاعل من الدرجة الأولى بالنسبة الكاشف المحب للإلكترون، في حين أنه يكون من الدرجة صفر بالنسبة للكاشف المحب للنواة.من الدرجة صفر بالنسبة للكاشف المحب للنواة.
, La reacción SN1 es una reacción de sustitu … La reacción SN1 es una reacción de sustitución en química orgánica. "SN" indica que es una sustitución nucleofílica y el "1" representa el hecho de que la etapa limitante es unimolecular. La reacción involucra un intermediario carbocatión y es observada comúnmente en reacciones de halogenuros de alquilo secundarios o terciarios, o bajo condiciones fuertemente acídicas, con alcoholes secundarios y terciarios. Con los halogenuros de alquilo primarios, sucede la reacción SN2, alternativa. Entre los químicos inorgánicos, la reacción SN1 es conocida frecuentemente como el mecanismo disociativo. Un mecanismo de reacción fue propuesto por primera vez por Christopher Ingold y colaboradores en 1940.ristopher Ingold y colaboradores en 1940.
, The SN1 reaction is a substitution reactio … The SN1 reaction is a substitution reaction in organic chemistry, the name of which refers to the Hughes-Ingold symbol of the mechanism. "SN" stands for "nucleophilic substitution", and the "1" says that the rate-determining step is unimolecular. Thus, the rate equation is often shown as having first-order dependence on the substrate and zero-order dependence on the nucleophile. This relationship holds for situations where the amount of nucleophile is much greater than that of the intermediate. Instead, the rate equation may be more accurately described using steady-state kinetics. The reaction involves a carbocation intermediate and is commonly seen in reactions of secondary or tertiary alkyl halides under strongly basic conditions or, under strongly acidic conditions, with secondary or tertiary alcohols. With primary and secondary alkyl halides, the alternative SN2 reaction occurs. In inorganic chemistry, the SN1 reaction is often known as the dissociative substitution. This dissociation pathway is well-described by the cis effect. A reaction mechanism was first proposed by Christopher Ingold et al. in 1940. This reaction does not depend much on the strength of the nucleophile, unlike the SN2 mechanism. This type of mechanism involves two steps. The first step is the ionization of alkyl halide in the presence of aqueous acetone or ethyl alcohol. This step provides a carbocation as an intermediate. In the first step of SN1 mechanism, a carbocation is formed which is planar and hence attack of nucleophile (second step) may occur from either side to give a racemic product, but actually complete racemization does not take place. This is because the nucleophilic species attacks the carbocation even before the departing halides ion has moved sufficiently away from the carbocation. The negatively charged halide ion shields the carbocation from being attacked on the front side, and backside attack, which leads to inversion of configuration, is preferred. Thus the actual product no doubt consists of a mixture of enantiomers but the enantiomers with inverted configuration would predominate and complete racemization does not occurs.and complete racemization does not occurs.
, SN1-reaktionen är en organisk-kemisk substitutionsreaktion. Namnet kommer från att det är en monomolekylär nukleofil substitution. SN1-reaktioner förekommer främst i sekundära och tertiära alkoholer och halider.
, Reaksi SN1 adalah sebuah reaksi substitusi … Reaksi SN1 adalah sebuah reaksi substitusi dalam kimia organik. SN1 adalah singkatan dari substitusi nukleofilik dan "1" memiliki arti bahwa ini adalah reaksi molekul tunggal. Reaksi ini melibatkan sebuah zat antara karbokation dan umumnya terjadi pada reaksi alkil halida sekunder ataupun tersier, atau dalam keadaan asam yang kuat, alkohol sekunder dan tersier. Dengan alkil halida primer, reaksi alternatif SN2 terjadi. Dalam kimia anorganik, SN1 dirujuk sebagai mekanisme disosiatif. mekanisme reaksi ini pertama kali diajukan oleh , dkk. pada tahun 1940.kali diajukan oleh , dkk. pada tahun 1940.
, De SN1-reactie is een reactiemechanisme in … De SN1-reactie is een reactiemechanisme in de scheikunde. Het is een nucleofiele alifatische substitutiereactie. Hierbij wordt de leaving group, een deel van een substraatmolecuul, vervangen door een nucleofiel deeltje. De naam SN1 staat voor een substitutie door een nucleofiel deeltje in een monomoleculaire snelheidsbepalende stap. Dit houdt in dat bij de snelheidsbepalende (langzaamste) stap in het mechanisme één deeltje betrokken is.Dat ene deeltje is bij SN1 het substraatmolecuul; de snelheid van de reactie wordt bepaald door de snelheid van de afsplitsing van de leaving group.d van de afsplitsing van de leaving group.
, As reações de substituição nucleofílica un … As reações de substituição nucleofílica unimolecular ou SN1 são reações em que ocorre a substituição de um grupo de saída por um nucleófilo, cuja lei cinética depende apenas da concentração do substrato orgânico, uma reação de primeira ordem. O mecanismo da reação envolve a formação de um intermediário carbocátion, ou seja, um átomo de carbono com carga positiva.a, um átomo de carbono com carga positiva.
, La reacció SN1 o substitució nucleòfila unimolecular és un tipus de substitució nucleòfila que consta de dos passos, entre els quals es passa per un intermedi carbocatiònic.
, SN1 반응은 유기화학에서 치환반응의 한 종류이다. SN1 반응에서 SN은 … SN1 반응은 유기화학에서 치환반응의 한 종류이다. SN1 반응에서 SN은 기질을 뜻하고 1은 속도결정단계에 한 종류의 분자가 관여하기 때문에 붙여진 이름이다. SN1 반응은 반응 중간체로 탄소 양이온이 존재하는 경우가 많고 2차 또는 3차 할로알케인의 반응에서 자주 볼 수 있다. 강한 산성 환경에서는 2차 또는 3차 알코올도 SN1 반응을 일으킬 수 있다.1차 할로알케인의 경우에는 SN2 반응이 일어난다. 일반적으로 SN1 반응에서는 기질이 해리되어 탄소 양이온을 만드는데, 이 단계가 속도결정단계가 된다. 이후 친핵체가 탄소 양이온을 공격하여 치환반응이 완결된다. 탄소 양이온이 삼각 평면 구조를 가지기 때문에 결과물은 R형, S형이 모두 나타나는 라세미체가 생성되어야하지만 이온쌍의 관여에 의해 완전한 라세미화가 이루어지는 경우는 많지 않다.하지만 이온쌍의 관여에 의해 완전한 라세미화가 이루어지는 경우는 많지 않다.
, La reazione SN1 è una reazione di sostituz … La reazione SN1 è una reazione di sostituzione in chimica organica, il cui nome si riferisce al del meccanismo. "SN" sta per sostituzione nucleofila e "1" indica che il passaggio che determina la velocità è unimolecolare. Pertanto, l'equazione della velocità viene spesso mostrata come avente dipendenza di primo ordine dall'elettrofilo e dipendenza di ordine zero dal nucleofilo. Questa relazione vale per situazioni in cui la quantità di nucleofilo è molto maggiore di quella dell'intermedio. Invece, l'equazione della velocità può essere descritta in modo più accurato utilizzando la cinetica dello stato stazionario. La reazione coinvolge un intermedio carbocationico ed è comunemente osservata nelle reazioni di alogenuri alchilici secondari o terziari in condizioni fortemente basiche o, in condizioni fortemente acide, con alcoli secondari o terziari. Con alogenuri alchilici primari e secondari, si verifica in alternativa la reazione SN2. Nella chimica inorganica, la reazione SN1 è spesso nota come meccanismo dissociativo. Questa via di dissociazione è ben descritta dall'. Un meccanismo di reazione è stato proposto per la prima volta da Christopher Ingold e suoi collaboratori nel 1940. Questa reazione non dipende molto dalla forza del nucleofilo, a differenza del meccanismo SN2. Questo tipo di meccanismo prevede due passaggi: il primo passo è la ionizzazione dell'alogenuro alchilico in presenza di acetone acquoso o alcol etilico. Questo passaggio fornisce un carbocatione come intermedio. Nella prima fase del meccanismo SN1 si forma un carbocatione, che è planare, e quindi l'attacco del nucleofilo (seconda fase) può avvenire da entrambi i lati per dare un prodotto racemico, ma in realtà non avviene la racemizzazione completa. Questo perché la specie nucleofila attacca il carbocatione anche prima che lo ione degli alogenuri in partenza si sia allontanato sufficientemente dal carbocatione. Lo ione alogenuro caricato negativamente protegge il carbocatione dall'attacco sul lato anteriore, e viene preferito l'attacco sul retro che porta all'inversione di configurazione. Quindi il prodotto reale è senza dubbio costituito da una miscela di enantiomeri, ma predominerebbero gli enantiomeri con configurazione invertita e non si verifica una racemizzazione completa.n si verifica una racemizzazione completa.
, SN1反应（单分子亲核取代反应）是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），1代表反应的速率決定步驟只涉及一种分子。与SN2 反应相对应，SN1 反应涉及中间体碳正离子，可以得到和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。
, SN1反応（エスエヌワンはんのう）とは、有機化学における置換反応の一種である。"SN … SN1反応（エスエヌワンはんのう）とは、有機化学における置換反応の一種である。"SN" は求核置換反応（nucleophilic substitution）であることを示し、"1" は律速段階が単分子反応であることを示している。したがって、反応速度式は求電子剤の濃度の1乗、求核剤の濃度の0乗に比例した式になる。これは求核剤がカルボカチオン中間体に比べて過剰にある場合でも成り立つが、この場合反応速度式はを用いてより正確に記述することができる。反応にはカルボカチオン中間体が関わっており、二級や三級のハロゲン化アルキルが強塩基下または強酸下で第二級ないし第三級のアルコールと反応する際に観察される。一級のハロゲン化アルキルについては代わりにSN2反応が起きる。無機化学では、SN1反応は「」としばしば呼ばれる。解離の経路についてはによって記述される。SN1反応の反応機構はクリストファー・ケルク・インゴルドらによって1940年に提唱された。 この反応はSN2反応ほど求核剤の強さに依存しない。によって1940年に提唱された。 この反応はSN2反応ほど求核剤の強さに依存しない。
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La reazione SN1 è una reazione di sostituz … La reazione SN1 è una reazione di sostituzione in chimica organica, il cui nome si riferisce al del meccanismo. "SN" sta per sostituzione nucleofila e "1" indica che il passaggio che determina la velocità è unimolecolare. Pertanto, l'equazione della velocità viene spesso mostrata come avente dipendenza di primo ordine dall'elettrofilo e dipendenza di ordine zero dal nucleofilo. Questa relazione vale per situazioni in cui la quantità di nucleofilo è molto maggiore di quella dell'intermedio. Invece, l'equazione della velocità può essere descritta in modo più accurato utilizzando la cinetica dello stato stazionario. La reazione coinvolge un intermedio carbocationico ed è comunemente osservata nelle reazioni di alogenuri alchilici secondari o terziari in condizioni fortemente basiche o, in co in condizioni fortemente basiche o, in co
, La substitution nucléophile monomoléculair … La substitution nucléophile monomoléculaire, plus couramment appelée SN1 est un mécanisme réactionnel en chimie organique. C'est un mécanisme limite, au sens où des réactions chimiques « naturelles » usant de ce type de mécanisme ne se font jamais entièrement selon ce mécanisme, mais à un certain pourcentage. Le mécanisme limite « opposé » est la SN2. Ces deux mécanismes sont utilisés pour décrire la réaction : R-GP + Nu− = R-Nu +GP− où GP est le groupe partant (aussi appelé nucléofuge), Nu est le nucléophile, et R un radical alkyle ou aryle.léophile, et R un radical alkyle ou aryle.
, SN1 reakce je druh organické reakce, kde S … SN1 reakce je druh organické reakce, kde SN označuje nukleofilní substituci a číslo 1 naznačuje, že jde o reakci. Reakce se tedy popisuje jako prvního řádu vzhledem k elektrofilu a nultého řádu vzhledem k nukleofilu; tento popis je vhodný v případech, kdy je koncentrace nukleofilu výrazně větší než koncentrace meziproduktů. Meziproduktem bývá karbokation.iproduktů. Meziproduktem bývá karbokation.
, A substituição nucleofílica unimolecular ( … A substituição nucleofílica unimolecular (Sn1) é um tipo de reação química na qual um grupo nucleófugo é substituído por um grupo nucleófilo através duas ou três etapas de reações geralmente com perda da memória estérica do composto caso possua estereoisomeria. É constituido de duas etapas. A segunda etapa é uma reação de equilíbrio rápida e consiste em um nucleófilo agindo como base de Lewis ao atacar o carbocátion, ácido de Lewis, formado na etapa 1.átion, ácido de Lewis, formado na etapa 1.
, SN1-reaktionen är en organisk-kemisk substitutionsreaktion. Namnet kommer från att det är en monomolekylär nukleofil substitution. SN1-reaktioner förekommer främst i sekundära och tertiära alkoholer och halider.
, As reações de substituição nucleofílica un … As reações de substituição nucleofílica unimolecular ou SN1 são reações em que ocorre a substituição de um grupo de saída por um nucleófilo, cuja lei cinética depende apenas da concentração do substrato orgânico, uma reação de primeira ordem. O mecanismo da reação envolve a formação de um intermediário carbocátion, ou seja, um átomo de carbono com carga positiva.a, um átomo de carbono com carga positiva.
, SN1 – uniwersalnie stosowany w chemii orga … SN1 – uniwersalnie stosowany w chemii organicznej symbol dla reakcji chemicznej substytucji nukleofilowej zachodzącej poprzez mechanizm jednocząsteczkowy. Reakcje te polegają na wymianie atomu lub grupy atomów na inne pod wpływem działania nukleofila, przy czym etapem kluczowym (decydującym o szybkości i kierunku procesu) jest oderwanie od centralnego atomu grupy opuszczającej z utworzeniem mniej lub bardziej trwałego kationu. Mechanizm ten został pierwotnie zaproponowany przez w roku 1940.ierwotnie zaproponowany przez w roku 1940.
, La reacción SN1 es una reacción de sustitu … La reacción SN1 es una reacción de sustitución en química orgánica. "SN" indica que es una sustitución nucleofílica y el "1" representa el hecho de que la etapa limitante es unimolecular. La reacción involucra un intermediario carbocatión y es observada comúnmente en reacciones de halogenuros de alquilo secundarios o terciarios, o bajo condiciones fuertemente acídicas, con alcoholes secundarios y terciarios. Con los halogenuros de alquilo primarios, sucede la reacción SN2, alternativa. Entre los químicos inorgánicos, la reacción SN1 es conocida frecuentemente como el mecanismo disociativo. Un mecanismo de reacción fue propuesto por primera vez por Christopher Ingold y colaboradores en 1940.ristopher Ingold y colaboradores en 1940.
, SN1反応（エスエヌワンはんのう）とは、有機化学における置換反応の一種である。"SN … SN1反応（エスエヌワンはんのう）とは、有機化学における置換反応の一種である。"SN" は求核置換反応（nucleophilic substitution）であることを示し、"1" は律速段階が単分子反応であることを示している。したがって、反応速度式は求電子剤の濃度の1乗、求核剤の濃度の0乗に比例した式になる。これは求核剤がカルボカチオン中間体に比べて過剰にある場合でも成り立つが、この場合反応速度式はを用いてより正確に記述することができる。反応にはカルボカチオン中間体が関わっており、二級や三級のハロゲン化アルキルが強塩基下または強酸下で第二級ないし第三級のアルコールと反応する際に観察される。一級のハロゲン化アルキルについては代わりにSN2反応が起きる。無機化学では、SN1反応は「」としばしば呼ばれる。解離の経路についてはによって記述される。SN1反応の反応機構はクリストファー・ケルク・インゴルドらによって1940年に提唱された。 この反応はSN2反応ほど求核剤の強さに依存しない。によって1940年に提唱された。 この反応はSN2反応ほど求核剤の強さに依存しない。
, The SN1 reaction is a substitution reactio … The SN1 reaction is a substitution reaction in organic chemistry, the name of which refers to the Hughes-Ingold symbol of the mechanism. "SN" stands for "nucleophilic substitution", and the "1" says that the rate-determining step is unimolecular. Thus, the rate equation is often shown as having first-order dependence on the substrate and zero-order dependence on the nucleophile. This relationship holds for situations where the amount of nucleophile is much greater than that of the intermediate. Instead, the rate equation may be more accurately described using steady-state kinetics. The reaction involves a carbocation intermediate and is commonly seen in reactions of secondary or tertiary alkyl halides under strongly basic conditions or, under strongly acidic conditions, with secondary or tgly acidic conditions, with secondary or t
, SN1反应（单分子亲核取代反应）是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），1代表反应的速率決定步驟只涉及一种分子。与SN2 反应相对应，SN1 反应涉及中间体碳正离子，可以得到和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。
, الاستبدال محب النواة أحادي الجزيء أو تفاعل … الاستبدال محب النواة أحادي الجزيء أو تفاعلات الاستبدال المحبة للنواة من الرتبة الأولى (SN1) في الكيمياء العضوية هو تفاعل استبدال يتم فيه هجوم نكليوفيل أو محب نواة (وهو أي جزئ متبرع بالإلكترونات) على شحنة موجبة موجودة ضمن الجزيء الهدف (مكان فقير بالإلكترونات) بشكل يحل مكان المجموعة المغادرة (أو المرتحلة) الموجودة في الجزئ الأصلي. يسمى هذا النوع من التفاعلات باسم تفاعل SN1، حيث ترمز SN إلى استبدال محب للنواة، في حين أن 1 تشير إلى أن المرحلة المحددة لسرعة التفاعل هي أحادية الجزيء.لة المحددة لسرعة التفاعل هي أحادية الجزيء.
, De SN1-reactie is een reactiemechanisme in … De SN1-reactie is een reactiemechanisme in de scheikunde. Het is een nucleofiele alifatische substitutiereactie. Hierbij wordt de leaving group, een deel van een substraatmolecuul, vervangen door een nucleofiel deeltje. De naam SN1 staat voor een substitutie door een nucleofiel deeltje in een monomoleculaire snelheidsbepalende stap. Dit houdt in dat bij de snelheidsbepalende (langzaamste) stap in het mechanisme één deeltje betrokken is.Dat ene deeltje is bij SN1 het substraatmolecuul; de snelheid van de reactie wordt bepaald door de snelheid van de afsplitsing van de leaving group.d van de afsplitsing van de leaving group.
, SN1 반응은 유기화학에서 치환반응의 한 종류이다. SN1 반응에서 SN은 … SN1 반응은 유기화학에서 치환반응의 한 종류이다. SN1 반응에서 SN은 기질을 뜻하고 1은 속도결정단계에 한 종류의 분자가 관여하기 때문에 붙여진 이름이다. SN1 반응은 반응 중간체로 탄소 양이온이 존재하는 경우가 많고 2차 또는 3차 할로알케인의 반응에서 자주 볼 수 있다. 강한 산성 환경에서는 2차 또는 3차 알코올도 SN1 반응을 일으킬 수 있다.1차 할로알케인의 경우에는 SN2 반응이 일어난다. 일반적으로 SN1 반응에서는 기질이 해리되어 탄소 양이온을 만드는데, 이 단계가 속도결정단계가 된다. 이후 친핵체가 탄소 양이온을 공격하여 치환반응이 완결된다. 탄소 양이온이 삼각 평면 구조를 가지기 때문에 결과물은 R형, S형이 모두 나타나는 라세미체가 생성되어야하지만 이온쌍의 관여에 의해 완전한 라세미화가 이루어지는 경우는 많지 않다.하지만 이온쌍의 관여에 의해 완전한 라세미화가 이루어지는 경우는 많지 않다.
, La reacció SN1 o substitució nucleòfila unimolecular és un tipus de substitució nucleòfila que consta de dos passos, entre els quals es passa per un intermedi carbocatiònic.
, Reaksi SN1 adalah sebuah reaksi substitusi … Reaksi SN1 adalah sebuah reaksi substitusi dalam kimia organik. SN1 adalah singkatan dari substitusi nukleofilik dan "1" memiliki arti bahwa ini adalah reaksi molekul tunggal. Reaksi ini melibatkan sebuah zat antara karbokation dan umumnya terjadi pada reaksi alkil halida sekunder ataupun tersier, atau dalam keadaan asam yang kuat, alkohol sekunder dan tersier. Dengan alkil halida primer, reaksi alternatif SN2 terjadi. Dalam kimia anorganik, SN1 dirujuk sebagai mekanisme disosiatif. mekanisme reaksi ini pertama kali diajukan oleh , dkk. pada tahun 1940.kali diajukan oleh , dkk. pada tahun 1940.
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| rdfs:label |
SN1-reactie
, SN1反応
, Reakcja SN1
, Reação SN1
, Reacció SN1
, 单分子亲核取代反应
, Reacción SN1
, استبدال محب للنواة أحادي الجزيء
, Reazione SN1
, Substituição nucleofílica unimolecular
, SN1-reaktion
, Reaksi SN1
, SN1
, SN1 반응
, SN1 reakce
, SN1 reaction
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| rdfs:seeAlso |
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