| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
ペプチド合成（ペプチドごうせい、英: peptide synthesis）とは、ヒト … ペプチド合成（ペプチドごうせい、英: peptide synthesis）とは、ヒトが設計した通りのアミノ酸配列を持つペプチドを合成する手法のことである。 ペプチド合成の手法の1つとして、まず純粋に有機合成化学の手法によって合成する方法がある。この方法では天然には存在しないアミノ酸等の構成ユニットを持つペプチドを合成することが可能である。 また、生体内ではDNAがRNAに転写され、さらにRNAが翻訳されることによって、設計図であるDNAに記録されている通りのアミノ酸配列を持つペプチドが生合成されている。そのため、望みのアミノ酸配列に対応するDNAを細胞に導入してやれば、この生体内のペプチド合成機構を利用して、望みのアミノ酸配列を持つペプチドを合成させることができる。この方法は遺伝子工学を利用して行なわれる。望むペプチドを産生する細胞を増殖させることができるため、この方法はペプチドの量産化に向いている。を産生する細胞を増殖させることができるため、この方法はペプチドの量産化に向いている。
, 多肽合成（英語：Peptide synthesis）為有機化學中多肽的合成過程，多肽是由多個氨基酸借由肽鍵連接起來的有機化合物。在生物中，合成長型多肽（蛋白質）的過程，稱作蛋白質生物合成。
, En química orgánica, la síntesis de péptid … En química orgánica, la síntesis de péptidos es la producción de péptidos, compuestos orgánicos en los que numerosos aminoácidos se encuentran unidos mediante enlaces peptídicos, llamados también enlaces amida. El proceso biológico de producción de polipéptidos (proteínas) se conoce como biosíntesis de proteínas.) se conoce como biosíntesis de proteínas.
, En chimie organique, la synthèse peptidiqu … En chimie organique, la synthèse peptidique est la production de peptides, des composés organiques, dans lesquels des acides aminés sont liés par l'intermédiaire de liaisons amide, qui dans ce cas prennent le nom de liaisons peptidiques. Le processus biologique de la production de peptides longs (protéines) est connu comme la biosynthèse des protéines. connu comme la biosynthèse des protéines.
, In organic chemistry, peptide synthesis is … In organic chemistry, peptide synthesis is the production of peptides, compounds where multiple amino acids are linked via amide bonds, also known as peptide bonds. Peptides are chemically synthesized by the condensation reaction of the carboxyl group of one amino acid to the amino group of another. Protecting group strategies are usually necessary to prevent undesirable side reactions with the various amino acid side chains. Chemical peptide synthesis most commonly starts at the carboxyl end of the peptide (C-terminus), and proceeds toward the amino-terminus (N-terminus). Protein biosynthesis (long peptides) in living organisms occurs in the opposite direction. The chemical synthesis of peptides can be carried out using classical solution-phase techniques, although these have been replaced in most research and development settings by solid-phase methods (see below). Solution-phase synthesis retains its usefulness in large-scale production of peptides for industrial purposes however. Chemical synthesis facilitates the production of peptides that are difficult to express in bacteria, the incorporation of unnatural amino acids, peptide/protein backbone modification, and the synthesis of D-proteins, which consist of D-amino acids.-proteins, which consist of D-amino acids.
, تخليق الببتيد (بالإنجليزية: peptide synthe … تخليق الببتيد (بالإنجليزية: peptide synthesis) هي عملية إنتاج الببتيدات وذلك بربط العيديد من الأحماض الأمينية مع بعض عبر روابط أميدية، تعرف كذلك بالروابط الببتيدية. يمكن تخليق الببتيدات كيميائيا عبر تفاعل تكثيف مجموعة كربوكسيل حمض أميني مع مجموعة أمين حمض آخر. استراتيجيات مجموعة الحماية ضرورية في العادة للحيلولة دون تفاعلات جانبية غير مرغوب بها مع مختلف سلاسل الأحماض الأمينية. التخليق الكيميائي للببتيد يبدأ في الغالب بالنهاية الكربوكسيلية للببتيد، ويمضي نحو النهاية الأمينية. بينما تخليق البروتين في الكائنات الحية يبدأ في الاتجاه المعاكس. تخليق الببتيد الكيميائي يمكن أن يبدأ باستخدام تقنيات مرحلة السائل الكلاسيكية، رغم أنه تم استبدالها في معظم مراكز البحوث والتطوير بتقنيات مرحلة الصلب. ورغم ذلك يحافظ التخليق بمرحلة السائل على فائدته حين يكون التصنيع بكميات كبيرة لأغراض صناعية. يُسهل التخليق الكيميائي إنتاج الببتيدات التي من الصعب التعبير عنها (إنتاجها) لدى البكتيريا، ويسهل كذلك إدراج الأحماض الأمينية غير الطبيعية، والقيام بتغييرات في العمود الفقري للببتيد أو البروتين، وكذلك تخليق الـD-بروتينات التي تتكون من D-أحماض أمينية.لـD-بروتينات التي تتكون من D-أحماض أمينية.
, Die Peptidsynthese behandelt Verfahren zur Herstellung der biochemisch wichtigen Stoffklasse der Peptide.
, Em química orgânica, síntese de peptídeos … Em química orgânica, síntese de peptídeos designa a produção de peptídeos, que são compostos orgânicos nos quais vários aminoácidos se ligam entre si através de várias ligações peptídicas. O processo de produção de peptídeos longos, ou proteínas, denomina-se síntese proteica. A síntese pode ser realizada com o uso de ADN recombinante, biocatalisada ou química.DN recombinante, biocatalisada ou química.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Peptide_coupling.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
https://books.google.com/books%3Fisbn=1420027697 +
, https://books.google.com/books%3Fisbn=3642967639 +
, https://books.google.com/books%3Fisbn=364296835X +
, https://books.google.com/books%3Fisbn=978-0-19-963724-9 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
1258057
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
47667
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1124029204
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Peptide_bond +
, http://dbpedia.org/resource/Protein_microarray +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogen_bromide +
, http://dbpedia.org/resource/PyBOP +
, http://dbpedia.org/resource/Work-up_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Carboxyl_group +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Chemical_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Peptide +
, http://dbpedia.org/resource/Triisopropylsilane +
, http://dbpedia.org/resource/Clicked_peptide_polymer +
, http://dbpedia.org/resource/Lysine +
, http://dbpedia.org/resource/HBTU +
, http://dbpedia.org/resource/Enfuvirtide +
, http://dbpedia.org/resource/Medicon_Valley +
, http://dbpedia.org/resource/Atom_economy +
, http://dbpedia.org/resource/Biological_half-life +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_yield +
, http://dbpedia.org/resource/Ethyl_cyanohydroxyiminoacetate +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_ligation +
, http://dbpedia.org/resource/Max_Bergmann +
, http://dbpedia.org/resource/Robert_Bruce_Merrifield +
, http://dbpedia.org/resource/Hydroxybenzotriazole +
, http://dbpedia.org/resource/Multicolumn_countercurrent_solvent_gradient_purification +
, http://dbpedia.org/resource/HATU +
, http://dbpedia.org/resource/Amine_group +
, http://dbpedia.org/resource/Polymerization +
, http://dbpedia.org/resource/Macrocycle +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphonium +
, http://dbpedia.org/resource/Protein_biosynthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Tetrakis%28triphenylphosphine%29palladium%280%29 +
, http://dbpedia.org/resource/High-performance_liquid_chromatography +
, http://dbpedia.org/resource/Alpha-helix +
, http://dbpedia.org/resource/Tert-Butyloxycarbonyl_protecting_group +
, http://dbpedia.org/resource/Peptide_sequence +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogenation +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Amide_synthesis_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/N-terminus +
, http://dbpedia.org/resource/1-Hydroxy-7-azabenzotriazole +
, http://dbpedia.org/resource/C-terminus +
, http://dbpedia.org/resource/Lithography +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Biochemistry_methods +
, http://dbpedia.org/resource/Dimethylformamide +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Peptides +
, http://dbpedia.org/resource/Amino_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Triazole +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Peptide_coupling_reagents +
, http://dbpedia.org/resource/Tetrafluoroborate +
, http://dbpedia.org/resource/Urea +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogen_fluoride +
, http://dbpedia.org/resource/Dicyclohexylcarbodiimide +
, http://dbpedia.org/resource/Depsipeptide +
, http://dbpedia.org/resource/Oligonucleotide_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Protein_production +
, http://dbpedia.org/resource/Cresol +
, http://dbpedia.org/resource/Glutamic_Acid +
, http://dbpedia.org/resource/1-Ethyl-3-%283-dimethylaminopropyl%29carbodiimide +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Biochemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Peptides +
, http://dbpedia.org/resource/Fluorenylmethyloxycarbonyl_protecting_group +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclic_peptide +
, http://dbpedia.org/resource/Benzyl_chloroformate +
, http://dbpedia.org/resource/Trityl +
, http://dbpedia.org/resource/Epimer +
, http://dbpedia.org/resource/Oligomer +
, http://dbpedia.org/resource/Intein +
, http://dbpedia.org/resource/File:HOBT.png +
, http://dbpedia.org/resource/Sortase +
, http://dbpedia.org/resource/File:Peptide_coupling.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Fmoc-PG_Cleavage.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:HOAt_neighbouring.gif +
, http://dbpedia.org/resource/Orthogonal_deprotection +
, http://dbpedia.org/resource/Protein_aggregation +
, http://dbpedia.org/resource/File:Poly%28styrene-co-divinylbenzene%29.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Uronium_peptide_coupling_reagents_HATU_HBTU_HCTU_COMU.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Amyloid +
, http://dbpedia.org/resource/Hexafluorophosphate +
, http://dbpedia.org/resource/Pharmacological_activity +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleophilic +
, http://dbpedia.org/resource/Amide +
, http://dbpedia.org/resource/Propanephosphonic_acid_anhydride +
, http://dbpedia.org/resource/Active_ester +
, http://dbpedia.org/resource/Protecting_group +
, http://dbpedia.org/resource/PyAOP +
, http://dbpedia.org/resource/TBTU +
, http://dbpedia.org/resource/File:Boc_deprotection_peptide.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:DIC_HOBt_coupling.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Cbz.PNG +
, http://dbpedia.org/resource/File:1-hydroxy-7-aza-benzotriazole.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Bailey_peptide_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Trifluoroacetic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Native_chemical_ligation +
, http://dbpedia.org/resource/Diisopropylcarbodiimide +
, http://dbpedia.org/resource/Leonidas_Zervas +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Protecting_groups +
, http://dbpedia.org/resource/Racemization +
, http://dbpedia.org/resource/HCTU +
, http://dbpedia.org/resource/Guanidine +
, http://dbpedia.org/resource/Carbodiimide +
, http://dbpedia.org/resource/Photochemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Piperidine +
, http://dbpedia.org/resource/Acetic_acid +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Chemical_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:More_citations_needed_section +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Refend +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Refbegin +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Main +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Use_dmy_dates +
, http://dbpedia.org/resource/Template:As_of +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Commons_category +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Update_inline +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_journal +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_book +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Citation_needed +
, http://dbpedia.org/resource/Template:See_also +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Biochemistry_methods +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Biochemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Amide_synthesis_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Peptide_coupling_reagents +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Peptides +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Chemical_synthesis +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Production +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Peptide_synthesis?oldid=1124029204&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cbz.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Poly%28styrene-co-divinylbenzene%29.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Uronium_peptide_coupling_reagents_HATU_HBTU_HCTU_COMU.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/DIC_HOBt_coupling.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Boc_deprotection_peptide.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/HOBT.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/HOAt_neighbouring.gif +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Fmoc-PG_Cleavage.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Peptide_coupling.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/1-hydroxy-7-aza-benzotriazole.svg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Peptide_synthesis +
|
| owl:sameAs |
http://de.dbpedia.org/resource/Peptidsynthese +
, http://www.wikidata.org/entity/Q110820614 +
, http://tr.dbpedia.org/resource/Peptit_sentezi +
, http://pt.dbpedia.org/resource/S%C3%ADntese_de_pept%C3%ADdeos +
, http://dbpedia.org/resource/Peptide_synthesis +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%AA%D8%AE%D9%84%D9%8A%D9%82_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%A8%D8%AA%D9%8A%D8%AF +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.04mtn3 +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%9A%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%89%E5%90%88%E6%88%90 +
, http://yago-knowledge.org/resource/Peptide_synthesis +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%AA%D9%88%D9%84%DB%8C%D8%AF_%D9%BE%D9%BE%D8%AA%DB%8C%D8%AF +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E5%A4%9A%E8%82%BD%E5%90%88%E6%88%90 +
, http://es.dbpedia.org/resource/S%C3%ADntesis_de_p%C3%A9ptidos +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Synth%C3%A8se_peptidique +
, https://global.dbpedia.org/id/6UMUX +
, http://et.dbpedia.org/resource/Peptiidis%C3%BCntees +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/Ability105616246 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Peptide114743046 +
, http://dbpedia.org/ontology/Company +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatBiochemistryMethods +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Amide114724264 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatPeptides +
, http://dbpedia.org/class/yago/PsychologicalFeature100023100 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Method105660268 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Know-how105616786 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Cognition100023271 +
|
| rdfs:comment |
En química orgánica, la síntesis de péptid … En química orgánica, la síntesis de péptidos es la producción de péptidos, compuestos orgánicos en los que numerosos aminoácidos se encuentran unidos mediante enlaces peptídicos, llamados también enlaces amida. El proceso biológico de producción de polipéptidos (proteínas) se conoce como biosíntesis de proteínas.) se conoce como biosíntesis de proteínas.
, In organic chemistry, peptide synthesis is … In organic chemistry, peptide synthesis is the production of peptides, compounds where multiple amino acids are linked via amide bonds, also known as peptide bonds. Peptides are chemically synthesized by the condensation reaction of the carboxyl group of one amino acid to the amino group of another. Protecting group strategies are usually necessary to prevent undesirable side reactions with the various amino acid side chains. Chemical peptide synthesis most commonly starts at the carboxyl end of the peptide (C-terminus), and proceeds toward the amino-terminus (N-terminus). Protein biosynthesis (long peptides) in living organisms occurs in the opposite direction.rganisms occurs in the opposite direction.
, Die Peptidsynthese behandelt Verfahren zur Herstellung der biochemisch wichtigen Stoffklasse der Peptide.
, ペプチド合成（ペプチドごうせい、英: peptide synthesis）とは、ヒト … ペプチド合成（ペプチドごうせい、英: peptide synthesis）とは、ヒトが設計した通りのアミノ酸配列を持つペプチドを合成する手法のことである。 ペプチド合成の手法の1つとして、まず純粋に有機合成化学の手法によって合成する方法がある。この方法では天然には存在しないアミノ酸等の構成ユニットを持つペプチドを合成することが可能である。 また、生体内ではDNAがRNAに転写され、さらにRNAが翻訳されることによって、設計図であるDNAに記録されている通りのアミノ酸配列を持つペプチドが生合成されている。そのため、望みのアミノ酸配列に対応するDNAを細胞に導入してやれば、この生体内のペプチド合成機構を利用して、望みのアミノ酸配列を持つペプチドを合成させることができる。この方法は遺伝子工学を利用して行なわれる。望むペプチドを産生する細胞を増殖させることができるため、この方法はペプチドの量産化に向いている。を産生する細胞を増殖させることができるため、この方法はペプチドの量産化に向いている。
, En chimie organique, la synthèse peptidiqu … En chimie organique, la synthèse peptidique est la production de peptides, des composés organiques, dans lesquels des acides aminés sont liés par l'intermédiaire de liaisons amide, qui dans ce cas prennent le nom de liaisons peptidiques. Le processus biologique de la production de peptides longs (protéines) est connu comme la biosynthèse des protéines. connu comme la biosynthèse des protéines.
, 多肽合成（英語：Peptide synthesis）為有機化學中多肽的合成過程，多肽是由多個氨基酸借由肽鍵連接起來的有機化合物。在生物中，合成長型多肽（蛋白質）的過程，稱作蛋白質生物合成。
, تخليق الببتيد (بالإنجليزية: peptide synthe … تخليق الببتيد (بالإنجليزية: peptide synthesis) هي عملية إنتاج الببتيدات وذلك بربط العيديد من الأحماض الأمينية مع بعض عبر روابط أميدية، تعرف كذلك بالروابط الببتيدية. يمكن تخليق الببتيدات كيميائيا عبر تفاعل تكثيف مجموعة كربوكسيل حمض أميني مع مجموعة أمين حمض آخر. استراتيجيات مجموعة الحماية ضرورية في العادة للحيلولة دون تفاعلات جانبية غير مرغوب بها مع مختلف سلاسل الأحماض الأمينية. التخليق الكيميائي للببتيد يبدأ في الغالب بالنهاية الكربوكسيلية للببتيد، ويمضي نحو النهاية الأمينية. بينما تخليق البروتين في الكائنات الحية يبدأ في الاتجاه المعاكس.في الكائنات الحية يبدأ في الاتجاه المعاكس.
, Em química orgânica, síntese de peptídeos … Em química orgânica, síntese de peptídeos designa a produção de peptídeos, que são compostos orgânicos nos quais vários aminoácidos se ligam entre si através de várias ligações peptídicas. O processo de produção de peptídeos longos, ou proteínas, denomina-se síntese proteica. A síntese pode ser realizada com o uso de ADN recombinante, biocatalisada ou química.DN recombinante, biocatalisada ou química.
|
| rdfs:label |
تخليق الببتيد
, Peptidsynthese
, Peptide synthesis
, Síntese de peptídeos
, 多肽合成
, ペプチド合成
, Síntesis de péptidos
, Synthèse peptidique
|
| rdfs:seeAlso |
http://dbpedia.org/resource/Carboxybenzyl +
, http://dbpedia.org/resource/Microwave_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Fluorenylmethyloxycarbonyl_protecting_group +
|
