| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
케텐(영어: ketene)은 R'R''C=C=O 형태를 지니는 유기 화합물이다. 이 용어는 R과 R''이 수소 원자인 가장 단순한 케텐 을 가리키는 용어이기도 하다. 케텐은 헤르만 슈타우딩거가 처음 연구하였다.
, Кете́ни (англ. ketenes) — хімічні сполуки, … Кете́ни (англ. ketenes) — хімічні сполуки, в яких карбонільна група приєднана подвійним зв'язком до : R2C=C=O. Тобто вони містять групу з кумульованими С=С та С=О зв'язками. Якщо один із заміcників є атомом H, сполука є альдокетеном, якщо обидва є органічними залишками — кетокетеном. Кетени легко приєднують нуклеофільні реагенти (спирти, аміни), утворюючи відповідні похідні карбонових кислот. Димеризуються в циклічні форми, вступають у реакції (2+2)-циклоприєднання до різних кратних гомо- та гетерозв'язків (С=С, N=N, C=Х, N=O): RR'C=C=O + NuH → [RR'C=CNu-OH] → RR'CH-C(O)Nu,де Nu — Hal, NR2, R-O, RS тощо.'CH-C(O)Nu,де Nu — Hal, NR2, R-O, RS тощо.
, En keten är en organisk ämnesklass med den … En keten är en organisk ämnesklass med den generella strukturformeln R'R''C=C=O. Ordet kan också syfta på föreningen etenon, den enklaste ketenen, där R' och R'' är väteatomer. Den funktionella gruppen C=C=O kallas ketengrupp. Ketener som klass studerades först av Hermann Staudinger.ss studerades först av Hermann Staudinger.
, Οι κετένες αποτελούν μια κατηγορία οργανικ … Οι κετένες αποτελούν μια κατηγορία οργανικών ενώσεων που περιέχουν τη χαρακτηριστική ομάδα >C=C=O. Ο όρος, στον ενικό, αποτελεί εναλλακτική ονομασία της αιθενόνης. Τυπικά αποτελούν υποκατηγορία των κετονών. Οι κετένες μελετήθηκαν για πρώτη φορά ως ξεχωριστή τάξη ενώσεων από τον Χέρμαν Στάουντινγκερ. Είναι ακόμη γνωστός ο αποκαλούμενος «βαθμός κετενών», που αποτελεί τον δείκτη ποιότητας καυσίμου του ντήζελ και της κηροζίνης, ανάλογος με το «βαθμό οκτανίων», της βενζίνης.ογος με το «βαθμό οκτανίων», της βενζίνης.
, ケテン (ketene) とは、構造式 CH2=C=O （ケテン単量体）で表される有 … ケテン (ketene) とは、構造式 CH2=C=O （ケテン単量体）で表される有機化合物である。またケテンと同様にアレン型に炭素二重結合とカルボニル二重結合が連結したクムレン構造をもつ化合物群もケテン（ケテン類）と称される。ケテンのβ炭素の置換基が一置換の物をアルドケテン (aldketene)、二置換の物をケトケテン (ketoketene) と呼ぶ。 ケテン単量体は分子量 42.04、融点 −134.1 ℃、沸点 −41 ℃ の刺激性のある有毒な気体である。宇宙空間に存在することが判明した化合物の1つ。またケテンは容易に二量化してβ-ラクトン構造を持つジケテンとなる。ジケテン (diketene) は刺激性のある有毒な液体で、分子量 84.07、融点 −6.5 ℃、沸点 127.4 ℃、比重 d 1.09 である。CAS登録番号は 674-82-8。点 127.4 ℃、比重 d 1.09 である。CAS登録番号は 674-82-8。
, Ketena adalah kelompok senyawa organik yan … Ketena adalah kelompok senyawa organik yang mengikuti rumus R2C=C=O. Hermann Staudinger adalah pelopor dalam penelitian ketena. Ketena yang paling sederhana adalah ketika kedua gugus R merupakan atom hidrogen, dan nama ketena juga dapat merujuk kepada senyawa ini.ena juga dapat merujuk kepada senyawa ini.
, I cheteni sono una classe di composti orga … I cheteni sono una classe di composti organici studiati per la prima volta dal chimico tedesco Hermann Staudinger aventi come formula di struttura R'R''C=C=O. L'etenone è il più semplice dei cheteni (dove R' ed R'' sono atomi di idrogeno) e ne rappresenta quindi la molecola capostipite.appresenta quindi la molecola capostipite.
, Una cetena es un compuesto orgánico de la forma R2C=C=O. Hermann Staudinger fue el pionero del estudio de las cetenas. La palabra cetena también puede referirse a la , la cetena más simple, en la cual las dos R son átomos de hidrógeno.
, Un cétène est un groupe fonctionnel contenant la séquence : . Ils ont été découverts vers 1905, par Hermann Staudinger alors âgé de 24 ans pendant un post-doctorat. Le cétène, CH2=C=O, est le composé parent de ce groupe.
, Keteny – nienasycone ketony ze skumulowany … Keteny – nienasycone ketony ze skumulowanymi podwójnymi wiązaniami >C=C=O. Przeważnie gazowe, bardzo reaktywne i toksyczne związki chemiczne. Chemię ketenów jako pierwszy badał Hermann Staudinger. Zwyczajowo ketenem nazywa się najprostszego przedstawiciela tej grupy związków, etenon (CH2=C=O).iela tej grupy związków, etenon (CH2=C=O).
, Uma cetena é um composto orgânico de fórmu … Uma cetena é um composto orgânico de fórmula R2C=C=O com a estrutura: Hermann Staudinger foi o pioneiro na pesquisa de cetenas. O termo refere-se também a quando os radicais R são apenas átomos de hidrogênio. O nome já sugere que sejam cetonas insaturadas, mas sua química é bastante semelhante ao dos anidridos de ácidos carboxílicos.e ao dos anidridos de ácidos carboxílicos.
, Keteny jsou organické sloučeniny se vzorce … Keteny jsou organické sloučeniny se vzorcem R′R″C=C=O, kde R a R' jsou jednovazné funkční skupiny (nebo dvě oddělená substituční místa na stejné molekule). Toto označení se také používá pro konkrétní sloučeninu H2C=C=O, který je nejjednodušším ketenem. Jedná se o velmi užitečnou skupinu sloučenin, přestože bývají nestálé. Při použití v chemických reakcích se obvykle připravují těsně před tím, než jsou potřeba.ipravují těsně před tím, než jsou potřeba.
, In organic chemistry, a ketene is an organ … In organic chemistry, a ketene is an organic compound of the form RR'C=C=O, where R and R' are two arbitrary monovalent chemical groups (or two separate substitution sites in the same molecule). The name may also refer to the specific compound ethenone H2C=C=O, the simplest ketene. Although they are highly useful, most ketenes are unstable. When used as reagents in a chemical procedure, they are typically generated when needed, and consumed as soon as (or while) they are produced.d as soon as (or while) they are produced.
, Un cetè és un compost orgànic que presenta … Un cetè és un compost orgànic que presenta en la seva molècula el grup funcional . Són substàncies inestables que no es donen a la natura. Prenen el nom del compost anomenat cetè , el més simple dels cetens. Els derivats es poden anomenar a) esmentant tots els substituents com a prefixos, o b) fent servir els criteris per a anomenar cetones.ervir els criteris per a anomenar cetones.
, 烯酮是含有R2C=C=O结构的有机化合物的统称。赫尔曼·施陶丁格在烯酮研究方面作了很大贡献。最简单的烯酮是乙烯酮，分子中两个R都是氢原子。
, Кетены — соединения общей формулы R1R2C=C=O, в которых карбонильная группа соединена двойной связью с алкилиденовой группой. Содержит кумулированную систему двойных связей C=C и C=O.
, Ketene (Betonung auf der zweiten Silbe: Ke … Ketene (Betonung auf der zweiten Silbe: Ketene) sind eine Gruppe organischer Verbindungen mit der allgemeinen Formel RR'C=C=O. R und R' können beliebige Reste sein. Ethenon (=Keten) ist der einfachste Vertreter dieser Stoffgruppe mit der Formel H2C=C=O. Ketene sind sehr reaktiv, fast alle dimerisieren sofort zum entsprechenden Diketen. Ketene sind formal innere Anhydride der entsprechenden Carbonsäuren.Anhydride der entsprechenden Carbonsäuren.
, Een keteen is in de organische chemie een … Een keteen is in de organische chemie een erg reactieve functionele groep of stofklasse, met als algemene formule R2C=C=O. Hermann Staudinger was een pionier op het gebied van ketenen. Ketenen worden gesynthetiseerd door een HCl-molecule van een zuurchloride te elimineren (door middel van een niet-nucleofiele base): Het eenvoudigste keteen, ethenon (CH2=C=O), wordt ook keteen genoemd.henon (CH2=C=O), wordt ook keteen genoemd.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ketenes.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
16804
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
12733
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1114593221
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Functional_group +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogen_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Angstrom +
, http://dbpedia.org/resource/Alkene +
, http://dbpedia.org/resource/Ammonia +
, http://dbpedia.org/resource/Elimination_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Imine +
, http://dbpedia.org/resource/Acyl_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Flash_vacuum_thermolysis +
, http://dbpedia.org/resource/Carboxylic_acid_anhydride +
, http://dbpedia.org/resource/Carbonyl +
, http://dbpedia.org/resource/Enol +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogen +
, http://dbpedia.org/resource/Primary_amine +
, http://dbpedia.org/resource/Ethyl_acetoacetate +
, http://dbpedia.org/resource/Amines +
, http://dbpedia.org/resource/Acetic_anhydride +
, http://dbpedia.org/resource/Wolff_rearrangement +
, http://dbpedia.org/resource/One-pot_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Carbonylation +
, http://dbpedia.org/resource/Substituent +
, http://dbpedia.org/resource/Reagent +
, http://dbpedia.org/resource/Transition_metal_carbene_complex +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleophile +
, http://dbpedia.org/resource/Primary_amide +
, http://dbpedia.org/resource/Stearic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Isopropenyl_acetate +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Ketenes +
, http://dbpedia.org/resource/Malonate +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Carbodiimides +
, http://dbpedia.org/resource/Valence_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Acetone +
, http://dbpedia.org/resource/Hydroxyl_group +
, http://dbpedia.org/resource/Pyrolysis +
, http://dbpedia.org/resource/Selenium +
, http://dbpedia.org/resource/Oxygen +
, http://dbpedia.org/resource/Acetic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Carbonyl_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_stability +
, http://dbpedia.org/resource/1%2C1-dihydroxyethene +
, http://dbpedia.org/resource/File:Dimerisation_of_ketene.png +
, http://dbpedia.org/resource/Sulphur +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ketene_Reaktion1_V1.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ketene_Reaktion2_V1.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclobutenone +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ketenes.png +
, http://dbpedia.org/resource/Imines +
, http://dbpedia.org/resource/Diazoketone +
, http://dbpedia.org/resource/Triethylamine +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ketene_Reaktion5_V1.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ketene_Reaktion6_V1.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ketene_Reaktion3_V1.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ketene_Reaktion4_V1.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Mecanisme-de-la-formation-des-cetenes.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Staudinger-Synthese_%C3%9CV6.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ketene_Reaktion7_V3.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ketene_Synthesis.png +
, http://dbpedia.org/resource/Selenoketene +
, http://dbpedia.org/resource/Proton +
, http://dbpedia.org/resource/Pyridene +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Functional_groups +
, http://dbpedia.org/resource/Pyridylamine +
, http://dbpedia.org/resource/Lactone +
, http://dbpedia.org/resource/Thioketene +
, http://dbpedia.org/resource/Carbene +
, http://dbpedia.org/resource/Alcohols +
, http://dbpedia.org/resource/Diol +
, http://dbpedia.org/resource/Staudinger_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Polyester +
, http://dbpedia.org/resource/Acid +
, http://dbpedia.org/resource/Ynol +
, http://dbpedia.org/resource/Alkyl_ketene_dimer +
, http://dbpedia.org/resource/Esters +
, http://dbpedia.org/resource/Enone%E2%80%93alkene_cycloadditions +
, http://dbpedia.org/resource/Beta-lactam +
, http://dbpedia.org/resource/Hermann_Staudinger +
, http://dbpedia.org/resource/Beta-propiolactone +
, http://dbpedia.org/resource/Ester +
, http://dbpedia.org/resource/Diketene +
, http://dbpedia.org/resource/%CE%92-lactam +
, http://dbpedia.org/resource/Ethanol +
, http://dbpedia.org/resource/Alkyne +
, http://dbpedia.org/resource/Secondary_amide +
, http://dbpedia.org/resource/Alkenes +
, http://dbpedia.org/resource/Amides +
, http://dbpedia.org/resource/Carboxylic_acid_ester +
, http://dbpedia.org/resource/Cycloaddition +
, http://dbpedia.org/resource/Chloride +
, http://dbpedia.org/resource/N%2CN%27-Dicyclohexylcarbodiimide +
, http://dbpedia.org/resource/Esterification +
, http://dbpedia.org/resource/Moses_Gomberg +
, http://dbpedia.org/resource/Secondary_amine +
, http://dbpedia.org/resource/Ethenone +
, http://dbpedia.org/resource/Porphyrin +
, http://dbpedia.org/resource/Cumulated_double_bond +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Commonscatinline +
, http://dbpedia.org/resource/Template:About +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chem2 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Molecules_detected_in_outer_space +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Ketenes +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Functional_groups +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Compound +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Ketene?oldid=1114593221&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Mecanisme-de-la-formation-des-cetenes.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ketene_Reaktion6_V1.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ketene_Reaktion7_V3.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ketene_Reaktion4_V1.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ketene_Reaktion5_V1.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ketene_Synthesis.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ketenes.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Staudinger-Synthese_%C3%9CV6.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ketene_Reaktion2_V1.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ketene_Reaktion3_V1.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ketene_Reaktion1_V1.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Dimerisation_of_ketene.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Ketene +
|
| owl:sameAs |
http://sh.dbpedia.org/resource/Keten_%28hemija%29 +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Keteen +
, http://hy.dbpedia.org/resource/%D4%BF%D5%A5%D5%BF%D5%A5%D5%B6%D5%B6%D5%A5%D6%80 +
, http://sv.dbpedia.org/resource/Keten +
, http://fr.dbpedia.org/resource/C%C3%A9t%C3%A8ne_%28groupe%29 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q368158 +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%9A%D0%B5%D1%82%D0%B5%D0%BD%D1%8B +
, http://ta.dbpedia.org/resource/%E0%AE%95%E0%AF%80%E0%AE%9F%E0%AF%8D%E0%AE%9F%E0%AF%80%E0%AE%A9%E0%AF%8D +
, http://id.dbpedia.org/resource/Ketena +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Keten_%28hemija%29 +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.048zx +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E7%83%AF%E9%85%AE +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%DA%A9%D8%AA%D9%86 +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Keteny +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Cetena +
, http://el.dbpedia.org/resource/%CE%9A%CE%B5%CF%84%CE%AD%CE%BD%CE%B5%CF%82 +
, http://ky.dbpedia.org/resource/%D0%9A%D0%B5%D1%82%D0%B5%D0%BD%D0%B4%D0%B5%D1%80 +
, http://ko.dbpedia.org/resource/%EC%BC%80%ED%85%90 +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Ceten%C4%83 +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%B1%E3%83%86%E3%83%B3 +
, http://hu.dbpedia.org/resource/Ket%C3%A9nek +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Keteenit +
, http://dbpedia.org/resource/Ketene +
, http://gl.dbpedia.org/resource/Cetena +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Keteny +
, http://de.dbpedia.org/resource/Ketene +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%9A%D0%B5%D1%82%D0%B5%D0%BD%D0%B8 +
, https://global.dbpedia.org/id/3QGvD +
, http://it.dbpedia.org/resource/Cheteni +
, http://es.dbpedia.org/resource/Cetena +
, http://yago-knowledge.org/resource/Ketene +
, http://lv.dbpedia.org/resource/Ket%C4%93ni +
, http://ca.dbpedia.org/resource/Cet%C3%A8 +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/AliphaticCompound114601294 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatKetones +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatFunctionalGroups +
, http://dbpedia.org/class/yago/Alkene114713120 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAlkenes +
, http://dbpedia.org/class/yago/Group100031264 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganicCompounds +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://dbpedia.org/class/yago/Ketone114926294 +
|
| rdfs:comment |
Keteny – nienasycone ketony ze skumulowany … Keteny – nienasycone ketony ze skumulowanymi podwójnymi wiązaniami >C=C=O. Przeważnie gazowe, bardzo reaktywne i toksyczne związki chemiczne. Chemię ketenów jako pierwszy badał Hermann Staudinger. Zwyczajowo ketenem nazywa się najprostszego przedstawiciela tej grupy związków, etenon (CH2=C=O).iela tej grupy związków, etenon (CH2=C=O).
, Een keteen is in de organische chemie een … Een keteen is in de organische chemie een erg reactieve functionele groep of stofklasse, met als algemene formule R2C=C=O. Hermann Staudinger was een pionier op het gebied van ketenen. Ketenen worden gesynthetiseerd door een HCl-molecule van een zuurchloride te elimineren (door middel van een niet-nucleofiele base): Het eenvoudigste keteen, ethenon (CH2=C=O), wordt ook keteen genoemd.henon (CH2=C=O), wordt ook keteen genoemd.
, En keten är en organisk ämnesklass med den … En keten är en organisk ämnesklass med den generella strukturformeln R'R''C=C=O. Ordet kan också syfta på föreningen etenon, den enklaste ketenen, där R' och R'' är väteatomer. Den funktionella gruppen C=C=O kallas ketengrupp. Ketener som klass studerades först av Hermann Staudinger.ss studerades först av Hermann Staudinger.
, Ketena adalah kelompok senyawa organik yan … Ketena adalah kelompok senyawa organik yang mengikuti rumus R2C=C=O. Hermann Staudinger adalah pelopor dalam penelitian ketena. Ketena yang paling sederhana adalah ketika kedua gugus R merupakan atom hidrogen, dan nama ketena juga dapat merujuk kepada senyawa ini.ena juga dapat merujuk kepada senyawa ini.
, 烯酮是含有R2C=C=O结构的有机化合物的统称。赫尔曼·施陶丁格在烯酮研究方面作了很大贡献。最简单的烯酮是乙烯酮，分子中两个R都是氢原子。
, Keteny jsou organické sloučeniny se vzorce … Keteny jsou organické sloučeniny se vzorcem R′R″C=C=O, kde R a R' jsou jednovazné funkční skupiny (nebo dvě oddělená substituční místa na stejné molekule). Toto označení se také používá pro konkrétní sloučeninu H2C=C=O, který je nejjednodušším ketenem. Jedná se o velmi užitečnou skupinu sloučenin, přestože bývají nestálé. Při použití v chemických reakcích se obvykle připravují těsně před tím, než jsou potřeba.ipravují těsně před tím, než jsou potřeba.
, 케텐(영어: ketene)은 R'R''C=C=O 형태를 지니는 유기 화합물이다. 이 용어는 R과 R''이 수소 원자인 가장 단순한 케텐 을 가리키는 용어이기도 하다. 케텐은 헤르만 슈타우딩거가 처음 연구하였다.
, ケテン (ketene) とは、構造式 CH2=C=O （ケテン単量体）で表される有 … ケテン (ketene) とは、構造式 CH2=C=O （ケテン単量体）で表される有機化合物である。またケテンと同様にアレン型に炭素二重結合とカルボニル二重結合が連結したクムレン構造をもつ化合物群もケテン（ケテン類）と称される。ケテンのβ炭素の置換基が一置換の物をアルドケテン (aldketene)、二置換の物をケトケテン (ketoketene) と呼ぶ。 ケテン単量体は分子量 42.04、融点 −134.1 ℃、沸点 −41 ℃ の刺激性のある有毒な気体である。宇宙空間に存在することが判明した化合物の1つ。またケテンは容易に二量化してβ-ラクトン構造を持つジケテンとなる。ジケテン (diketene) は刺激性のある有毒な液体で、分子量 84.07、融点 −6.5 ℃、沸点 127.4 ℃、比重 d 1.09 である。CAS登録番号は 674-82-8。点 127.4 ℃、比重 d 1.09 である。CAS登録番号は 674-82-8。
, Ketene (Betonung auf der zweiten Silbe: Ke … Ketene (Betonung auf der zweiten Silbe: Ketene) sind eine Gruppe organischer Verbindungen mit der allgemeinen Formel RR'C=C=O. R und R' können beliebige Reste sein. Ethenon (=Keten) ist der einfachste Vertreter dieser Stoffgruppe mit der Formel H2C=C=O. Ketene sind sehr reaktiv, fast alle dimerisieren sofort zum entsprechenden Diketen. Ketene sind formal innere Anhydride der entsprechenden Carbonsäuren.Anhydride der entsprechenden Carbonsäuren.
, In organic chemistry, a ketene is an organ … In organic chemistry, a ketene is an organic compound of the form RR'C=C=O, where R and R' are two arbitrary monovalent chemical groups (or two separate substitution sites in the same molecule). The name may also refer to the specific compound ethenone H2C=C=O, the simplest ketene. Although they are highly useful, most ketenes are unstable. When used as reagents in a chemical procedure, they are typically generated when needed, and consumed as soon as (or while) they are produced.d as soon as (or while) they are produced.
, I cheteni sono una classe di composti orga … I cheteni sono una classe di composti organici studiati per la prima volta dal chimico tedesco Hermann Staudinger aventi come formula di struttura R'R''C=C=O. L'etenone è il più semplice dei cheteni (dove R' ed R'' sono atomi di idrogeno) e ne rappresenta quindi la molecola capostipite.appresenta quindi la molecola capostipite.
, Un cétène est un groupe fonctionnel contenant la séquence : . Ils ont été découverts vers 1905, par Hermann Staudinger alors âgé de 24 ans pendant un post-doctorat. Le cétène, CH2=C=O, est le composé parent de ce groupe.
, Кете́ни (англ. ketenes) — хімічні сполуки, … Кете́ни (англ. ketenes) — хімічні сполуки, в яких карбонільна група приєднана подвійним зв'язком до : R2C=C=O. Тобто вони містять групу з кумульованими С=С та С=О зв'язками. Якщо один із заміcників є атомом H, сполука є альдокетеном, якщо обидва є органічними залишками — кетокетеном. Кетени легко приєднують нуклеофільні реагенти (спирти, аміни), утворюючи відповідні похідні карбонових кислот. Димеризуються в циклічні форми, вступають у реакції (2+2)-циклоприєднання до різних кратних гомо- та гетерозв'язків (С=С, N=N, C=Х, N=O):о- та гетерозв'язків (С=С, N=N, C=Х, N=O):
, Una cetena es un compuesto orgánico de la forma R2C=C=O. Hermann Staudinger fue el pionero del estudio de las cetenas. La palabra cetena también puede referirse a la , la cetena más simple, en la cual las dos R son átomos de hidrógeno.
, Un cetè és un compost orgànic que presenta … Un cetè és un compost orgànic que presenta en la seva molècula el grup funcional . Són substàncies inestables que no es donen a la natura. Prenen el nom del compost anomenat cetè , el més simple dels cetens. Els derivats es poden anomenar a) esmentant tots els substituents com a prefixos, o b) fent servir els criteris per a anomenar cetones.ervir els criteris per a anomenar cetones.
, Οι κετένες αποτελούν μια κατηγορία οργανικ … Οι κετένες αποτελούν μια κατηγορία οργανικών ενώσεων που περιέχουν τη χαρακτηριστική ομάδα >C=C=O. Ο όρος, στον ενικό, αποτελεί εναλλακτική ονομασία της αιθενόνης. Τυπικά αποτελούν υποκατηγορία των κετονών. Οι κετένες μελετήθηκαν για πρώτη φορά ως ξεχωριστή τάξη ενώσεων από τον Χέρμαν Στάουντινγκερ. Είναι ακόμη γνωστός ο αποκαλούμενος «βαθμός κετενών», που αποτελεί τον δείκτη ποιότητας καυσίμου του ντήζελ και της κηροζίνης, ανάλογος με το «βαθμό οκτανίων», της βενζίνης.ογος με το «βαθμό οκτανίων», της βενζίνης.
, Uma cetena é um composto orgânico de fórmu … Uma cetena é um composto orgânico de fórmula R2C=C=O com a estrutura: Hermann Staudinger foi o pioneiro na pesquisa de cetenas. O termo refere-se também a quando os radicais R são apenas átomos de hidrogênio. O nome já sugere que sejam cetonas insaturadas, mas sua química é bastante semelhante ao dos anidridos de ácidos carboxílicos.e ao dos anidridos de ácidos carboxílicos.
, Кетены — соединения общей формулы R1R2C=C=O, в которых карбонильная группа соединена двойной связью с алкилиденовой группой. Содержит кумулированную систему двойных связей C=C и C=O.
|
| rdfs:label |
烯酮
, ケテン
, Cheteni
, Cetena
, Keten
, Keteen
, Ketene
, Keteny
, Ketena
, Кетени
, Cetè
, Cétène (groupe)
, Κετένες
, Кетены
, 케텐
|
