Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/Iminoborane
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/Iminoborane
http://dbpedia.org/ontology/abstract Iminoborany – związki boroorganiczne, w ktIminoborany – związki boroorganiczne, w których atomy boru i azotu są połączone formalnie wiązaniem potrójnym. Jak wynika z powyższego wzoru Lewisa atom azotu ma formalny ładunek dodatni, a bor ujemny. Obliczenia kwantowomechaniczne wskazują, że w rzeczywistości ładunki cząstkowe rozmieszczone są odwrotnie, co można wytłumaczyć silną polaryzacją wiązania B−N w kierunku bardziej elektroujemnego atomu azotu. Iminoborany są związkami izoelektronowymi do alkinów, jednakże ze względu na silną polaryzację wiązania B–N są od nich znacznie bardziej reaktywne.Dla porównania acetylen C2H2 ulega cyklotrimeryzacji dopiero w podwyższonych temperaturach, podczas gdy iminoboran H–BN–H jest stabilny jedynie w matrycy argonowej (poniżej –190 °C) i samorzutnie eksploduje w temperaturach dużo niższych od 0 °C. Stabilność iminoboranów rośnie wraz ze wzrostem wielkości podstawników R. Dimetyloiminoboran Me–BN–Me ulega samorzutnej oligomeryzacji już w temperaturze suchego lodu (–78 °C); diizopropyloiminoboran iPr–BN–iPr oraz 1-izopropylo-2-tert-butyloiminoboran tBu–BN–iPr są w tej temperaturze trwałe przez okres kilku godzin, a di-tert-butyloiminoboran tBu–BN–tBu jest trwały przez okres kilku dni nawet w temperaturze pokojowej. Iminoborany oligomeryzują, tworząc pięć typów produktów: cyklodimery (1,3,2,4-diazadiborotydyny, oznaczone jak Di na ilustracji poniżej), cyklotrimery (borazyny, Tr), bicyklotrimery (1,3,5-triaza-2,4,6-triborabicyklo[2.2.0]heksa-2,5-dieny czyli borazyny Dewara, analogi benzenu Dewara, Tr’), cyklotetramery (oktahydro-1,3,5,7-tetraza-2,4,6,8-tetraborocyny, Te) oraz polimery (poli(iminoborany), Po): gdzie X i R to np. podstawniki alkilowe Rodzaj dominującego produktu zależy od struktury substratów i warunków reakcji. Niektóre z nich mogą się przekształcać jeden w drugi.nich mogą się przekształcać jeden w drugi. , Iminoboranes comprise a group of organoboron compounds with the formula RB=NR'. They are electronically related to acetylenes but are usually more reactive due to the polarity.
http://dbpedia.org/ontology/alternativeName Boraneimine
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Iminoborane-dimensions-IR-1987-2D.png?width=300 +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 55362872
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 11363
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1095767567
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Organoboron_compound + , http://dbpedia.org/resource/Category:Boron%E2%80%93nitrogen_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Rotational_spectroscopy + , http://dbpedia.org/resource/Borazine + , http://dbpedia.org/resource/Tris%28trimethylsilyl%29silane + , http://dbpedia.org/resource/File:Ammonia-borane-dimensions-MW-1983-2D.png + , http://dbpedia.org/resource/File:Ammonia-borane-from-xtal-3D-balls.png + , http://dbpedia.org/resource/Category:Boranes + , http://dbpedia.org/resource/Infrared_spectroscopy + , http://dbpedia.org/resource/File:Iminoborane-dimensions-IR-1987-2D.png + , http://dbpedia.org/resource/File:Iminoborane-from-IR-1987-triple-3D-balls.png + , http://dbpedia.org/resource/Photodissociation + , http://dbpedia.org/resource/Alkene + , http://dbpedia.org/resource/Ball-and-stick_model + , http://dbpedia.org/resource/Acetylenes + , http://dbpedia.org/resource/Resonance_%28chemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Ethane + , http://dbpedia.org/resource/File:Chloro-boration_of_iminoborane.png + , http://dbpedia.org/resource/File:Lewis_acid_addition_of_iminoboranes.png + , http://dbpedia.org/resource/File:TBuN=B-tBu_%28CETSUP%29.png + , http://dbpedia.org/resource/File:Coordination_of_iminoboranes_to_metals.png + , http://dbpedia.org/resource/File:Figure_product_of_iminboboranes_oligomerization-1.png + , http://dbpedia.org/resource/Acetylene + , http://dbpedia.org/resource/Alkyne + , http://dbpedia.org/resource/Ethylene + , http://dbpedia.org/resource/James_Dewar + , http://dbpedia.org/resource/Ammonia_borane + , http://dbpedia.org/resource/File:Aminoborane-dimensions-MW-1987-2D.png + , http://dbpedia.org/resource/Category:Amines + , http://dbpedia.org/resource/File:Aminoborane-from-MW-1987-double-3D-balls.png + , http://dbpedia.org/resource/Amine-borane + , http://dbpedia.org/resource/Aminoborane + , http://dbpedia.org/resource/Alkane +
http://dbpedia.org/property/imagecaption Iminoborane
http://dbpedia.org/property/imagefile Iminoborane-dimensions-IR-1987-2D.png
http://dbpedia.org/property/othernames Boraneimine
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Related + , http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:Boranes + , http://dbpedia.org/resource/Category:Amines + , http://dbpedia.org/resource/Category:Boron%E2%80%93nitrogen_compounds +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/Iminoborane?oldid=1095767567&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ammonia-borane-dimensions-MW-1983-2D.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ammonia-borane-from-xtal-3D-balls.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Aminoborane-dimensions-MW-1987-2D.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Aminoborane-from-MW-1987-double-3D-balls.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Coordination_of_iminoboranes_to_metals.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Iminoborane-dimensions-IR-1987-2D.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Iminoborane-from-IR-1987-triple-3D-balls.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/B-tBu_%28CETSUP%29.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Lewis_acid_addition_of_iminoboranes.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Chloro-boration_of_iminoborane.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Figure_product_of_iminboboranes_oligomerization-1.png +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/Iminoborane +
owl:sameAs http://pl.dbpedia.org/resource/Iminoborany + , https://global.dbpedia.org/id/5E2nW + , http://dbpedia.org/resource/Iminoborane + , http://www.wikidata.org/entity/Q55647934 +
rdf:type http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance + , http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject + , http://www.wikidata.org/entity/Q11173 + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
rdfs:comment Iminoborany – związki boroorganiczne, w ktIminoborany – związki boroorganiczne, w których atomy boru i azotu są połączone formalnie wiązaniem potrójnym. Jak wynika z powyższego wzoru Lewisa atom azotu ma formalny ładunek dodatni, a bor ujemny. Obliczenia kwantowomechaniczne wskazują, że w rzeczywistości ładunki cząstkowe rozmieszczone są odwrotnie, co można wytłumaczyć silną polaryzacją wiązania B−N w kierunku bardziej elektroujemnego atomu azotu. gdzie X i R to np. podstawniki alkilowe Rodzaj dominującego produktu zależy od struktury substratów i warunków reakcji. Niektóre z nich mogą się przekształcać jeden w drugi.nich mogą się przekształcać jeden w drugi. , Iminoboranes comprise a group of organoboron compounds with the formula RB=NR'. They are electronically related to acetylenes but are usually more reactive due to the polarity.
rdfs:label Iminoborane , Iminoborany
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/Ammonia_borane + , http://dbpedia.org/resource/Azaborane + , http://dbpedia.org/resource/Borazine + , http://dbpedia.org/resource/Iminoboranes + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://en.wikipedia.org/wiki/Iminoborane + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/Iminoborane + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.