| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
On appelle acide hydroxamique une famille … On appelle acide hydroxamique une famille de composés chimiques partageant un même groupe fonctionnel constitué par une hydroxylamine sur un carbonyle : la forme générale de ces acides est donc R–CO–NH–OH. Les acides hydroxamiques sont utilisés comme chélateurs d'ions métalliques. Ils peuvent être préparés à partir d'aldéhydes via la . Une réaction bien connue de ces acides est le réarrangement de Lossen conduisant à des isocyanates. Les hydroxamates sont des facteurs de croissance essentiels de certains micro-organismes, qui les utilisent comme sidérophores (littéralement : « transporteurs de fer ») pour absorber les ions ferriques Fe3+, qui ne sont pas solubles (contrairement aux ions ferreux Fe2+). Le fer est un composant clef des cytochromes et des protéines fer-soufre telles que les ferrédoxines, qui interviennent notamment dans la photosynthèse et la phosphorylation oxydative.osynthèse et la phosphorylation oxydative.
, A hydroxamic acid is a class of organic co … A hydroxamic acid is a class of organic compounds bearing the functional group RC(O)N(OH)R', with R and R' as organic residues and CO as a carbonyl group. They are amides (RC(O)NHR') wherein the NH center has an OH substitution. They are often used as metal chelators.n. They are often used as metal chelators.
, ヒドロキサム酸（ヒドロキサムさん、hydroxamic acid）とは、一般構造式が R-C(=O)-NH-OH と表される有機化合物群である。N-ヒドロキシカルボン酸アミドにあたる。 ヒドロキサム酸の窒素原子と酸素原子についた水素原子はいずれもプロトンとして外れやすく、そのpKaはカルボン酸よりやや弱い8〜9程度である。
, Um ácido hidroxâmico é uma classe de compo … Um ácido hidroxâmico é uma classe de compostos químicos que compartilham o mesmo grupo funcional no qual uma hidroxilamina é inserida em um ácido carboxílico. Sua estrutura geral é R-CO-NH-OH, com um R como um resíduo orgânico, um CO como um grupo carbonilo, e uma hidroxilamina como NH2-OH. Eles são usados como quelantes metálicosna indústria, e.g. o e outros o reprocessamento de combustível irradiado. reprocessamento de combustível irradiado.
, Kwasy hydroksamowe (N-hydroksyamidy) – gru … Kwasy hydroksamowe (N-hydroksyamidy) – grupa organicznych związków chemicznych o wzorze ogólnym RC(=O)NHOH, pochodne kwasów karboksylowych, w których grupa hydroksylowa (−OH) zastąpiona została resztą hydroksyloaminy (−NHOH). Kwasy hydroksamowe występują w dwóch formach tautomerycznych: RC(=O)-NH-OH ⇌ RC(OH)=N-OH. Do kwasów hydroksyamowych zaliczane są często także ich N-podstawione pochodne o wzorze ogólnym RC(=O)NR′OH, np. kwasy N-arylohydroksamowe.C(=O)NR′OH, np. kwasy N-arylohydroksamowe.
, Hydroxamsäuren sind eine Klasse chemischer … Hydroxamsäuren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die als funktionelle Gruppe die Gruppierung -CO-NHOH enthalten. Sie sind damit Derivate von Carbonsäuren und Hydroxylamin. In der funktionellen Gruppe besteht ein tautomeres Gleichgewicht zur Hydroxyimin-Form (Hydroximsäure).icht zur Hydroxyimin-Form (Hydroximsäure).
, En química orgánica, un ácido hidroxámico … En química orgánica, un ácido hidroxámico es una clase de compuestos químicos que comparten el mismo grupo funcional, en el que un grupo hidroxilamino está insertado en un ácido carboxílico. Su estructura general es R-CO-NH-OH, con R como residuo orgánico, CO como un grupo carbonilo, y un grupo hidroxilamino NH-OH. Son usados como agentes quelantes de metales. Los ácidos hidroxámicos pueden ser sintetizados a partir de aldehídos, por medio de la reacción de Angeli-Rimini. Una reacción bien conocida de los ácidos hidroxámicos es el . Los hidroximatos, sales de los ácidos hidroxámicos, son factores de crecimiento esenciales, o vitaminas, para algunos microbios. Su función es la de unirse a compuestos de hierro (sideróforos) que solubilizan el hierro y lo transportan a la célula. El hierro es un componente clave de los citocromos y proteínas hierro-azufre (involucradas en el transporte de electrones) y, en consecuencia, es importante en la respiración celular. En un ambiente ausente de oxígeno (anóxico), el hierro estará presente en el estado de oxidación +2 (Fe2+), que es soluble en agua. Bajo condiciones óxicas, el hierro estará presente en el estado de oxidación +3 (Fe3+), una forma mineral insoluble. Las potentes propiedades quelantes del ácido hidroxámico y sus derivados son explotadas por las bacterias para obtener hierro férrico. Una vez que el complejo hierro-hidroxamato ha entrado a la célula, el hierro es liberado, y el ácido hidroxámico puede ser excretado y reutilizado para el transporte de hierro. reutilizado para el transporte de hierro.
, 异羟肟酸（英語：Hydroxamic acid），也称酰基羟胺，是具有-C(=O)-NH-OH结构的化合物，具弱酸性。可通过用醛为原料发生Angeli-Rimini反应，或以羟胺为原料制备： R-C(=O)-Cl + H2NOH → R-C(=O)-NH-OHR-C(=O)-OR' + H2NOH → R-C(=O)-NH-OH 异羟肟酸容易水解为羧酸和羟胺，可发生Lossen重排反应生成异氰酸酯： 异羟肟酸及衍生物可用作螯合剂、矿物浮选剂及用于鉴定金属离子。
, Гидроксамовые кислоты — класс органических … Гидроксамовые кислоты — класс органических соединений, которые содержат функциональную группу RC(O)N(OH)R', где R и R' — углеводородные радикалы. Фактически они представляют собой амиды (RC(O)NHR'), у которых один атом водорода при азоте замещён на гидроксил. Часто используются как хелатирующие агенты металлов. Обладают таутомерией, могут обратимо переходить в гидроксииминовую форму.атимо переходить в гидроксииминовую форму.
, Gli acidi idrossammici, a volte erroneamen … Gli acidi idrossammici, a volte erroneamente tradotto dall'inglese come idrossamici, sono una classe di composti chimici nei quali è presente il gruppo funzionale idrossammico ottenuto dalla condensazione di un acido carbossilico con l'idrossilammina o con una N-alchil- o una N-arilidrossilammina. La struttura generale è R-CO-NH-OH, o R-CO-NR'-OH, dove R (o R') è un qualsiasi residuo organico, alifatico o aromatico. Alcuni idrossammati (sali e complessi degli acidi idrossammici) sono fattori di crescita e vitamine essenziali in certi microorganismi. La loro funzione è quella di solubilizzare il ferro, presente nella sua forma ossidata Fe3+ come composto minerale insolubile, trasportandolo all'interno delle cellule Il gruppo funzionale idrossammico presenta tautomeria fra la forma carbonilica e la forma idrossimminica. tautomeria fra la forma dell'acido idrossammico e l'idrossiminama dell'acido idrossammico e l'idrossimina
, Гідроксамові кислоти (рос. гидроксамовые к … Гідроксамові кислоти (рос. гидроксамовые кислоты, англ. hydroxamic acids) — хімічні сполуки RC(=O)NHOH, похідні від оксокислот RkE(=O)l(OH)m (l ≠0) при заміні -ОН на -NНОН та їх гідрокарбільні похідні. Окремі сполуки називаються як N-гідроксиаміди (N-hydroxy amides). Слабкi кислоти. Гiдролiзуються до карбонових кислот, група NHOH замiнюється на NH2, NHNH2, вiдновлюються до амідiв або нітрилiв, оксидуються до карбонових кислот. Алкілювання та ацилювання вiдбувається переважно по оксигрупі. При дегiдратацiї зазнають перегрупування Лоссена.iдратацiї зазнають перегрупування Лоссена.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/General_hydroxamic_acid.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
https://archive.today/20130104204633/http:/www.science-direct.com/science/article/B758S-48M3JS8-NH/2/906cec1e859eacb47bf1f0efcd27e5cc +
, https://archive.today/20130104213629/http:/www.science-direct.com/science/article/B758S-48N50RN-2W/2/fc4a67c10211cd748add5daa51bb55ff +
, http://www.science-direct.com/science/article/B758S-48GWMMM-8P/2/0e24f83e069f7473d7b0663eea4f8302 +
, http://www.science-direct.com/science/article/B758S-48M3JS8-NH/2/906cec1e859eacb47bf1f0efcd27e5cc +
, http://www.science-direct.com/science/article/B758S-48N50RN-2W/2/fc4a67c10211cd748add5daa51bb55ff +
, http://www.science-direct.com/science/article/B758S-48M3SCR-152/2/723dc6c17d83f6266314116734ae71e8 +
, https://archive.today/20130104153552/http:/www.science-direct.com/science/article/B758S-48GWMMM-8P/2/0e24f83e069f7473d7b0663eea4f8302 +
, https://archive.today/20130104171746/http:/www.science-direct.com/science/article/B758S-48M3SCR-152/2/723dc6c17d83f6266314116734ae71e8 +
, https://zenodo.org/record/1230022 +
, https://zenodo.org/record/1259713 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
6950441
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
10192
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1107990784
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Vorinostat +
, http://dbpedia.org/resource/Acid_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Angeli-Rimini_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Functional_group +
, http://dbpedia.org/resource/Fosmidomycin +
, http://dbpedia.org/resource/Rhodotorulic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Ferrichrome +
, http://dbpedia.org/resource/Siderophore +
, http://dbpedia.org/resource/Esters +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Functional_groups +
, http://dbpedia.org/resource/Chelation +
, http://dbpedia.org/resource/Bidentate_ligand +
, http://dbpedia.org/resource/Carbonyl +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/HDAC_inhibitor +
, http://dbpedia.org/resource/Aldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Lossen_rearrangement +
, http://dbpedia.org/resource/Belinostat +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Hydroxamic_acids +
, http://dbpedia.org/resource/Panobinostat +
, http://dbpedia.org/resource/Deferoxamine +
, http://dbpedia.org/resource/Trichostatin_A +
, http://dbpedia.org/resource/File:General_hydroxamic_acid.png +
, http://dbpedia.org/resource/DXP_reductoisomerase +
, http://dbpedia.org/resource/Hydroxylamine +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_journal +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Citation_needed +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Functional_groups +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Hydroxamic_acids +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Compounds +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Hydroxamic_acid?oldid=1107990784&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Rhodotorulic_acid.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/General_hydroxamic_acid.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Fe%28hydroxamate%293.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Deferoxamine-2D-skeletal.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ferrichrome.svg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Hydroxamic_acid +
|
| owl:sameAs |
http://dbpedia.org/resource/Hydroxamic_acid +
, http://az.dbpedia.org/resource/Hidroksam_tur%C5%9Fular%C4%B1 +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.0gyj6j +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_hidroxamic +
, http://sl.dbpedia.org/resource/Hidroksamska_kislina +
, http://de.dbpedia.org/resource/Hydroxams%C3%A4uren +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E5%BC%82%E7%BE%9F%E8%82%9F%E9%85%B8 +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Kwasy_hydroksamowe +
, http://it.dbpedia.org/resource/Acidi_idrossamici +
, http://es.dbpedia.org/resource/%C3%81cido_hidrox%C3%A1mico +
, https://global.dbpedia.org/id/3tgdj +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Hydroksaamihapot +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%92%E3%83%89%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%A0%E9%85%B8 +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%93%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B0%D0%BC%D0%BE%D0%B2%D1%8B%D0%B5_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D1%8B +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%A7%D8%B3%DB%8C%D8%AF_%D9%87%DB%8C%D8%AF%D8%B1%D9%88%DA%A9%D8%B3%D8%A7%D9%85%DB%8C%DA%A9 +
, http://yago-knowledge.org/resource/Hydroxamic_acid +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_hydroxamique +
, http://pt.dbpedia.org/resource/%C3%81cido_hidrox%C3%A2mico +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%93%D1%96%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B0%D0%BC%D0%BE%D0%B2%D1%96_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%B8 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q420327 +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Concept105835747 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Whole105869584 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound105870180 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Idea105833840 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Content105809192 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAcids +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatNitrogenCompounds +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganicCompounds +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatHydroxamicAcids +
, http://dbpedia.org/class/yago/Group100031264 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PsychologicalFeature100023100 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://dbpedia.org/class/yago/Cognition100023271 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Acid114607521 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatFunctionalGroups +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
|
| rdfs:comment |
异羟肟酸（英語：Hydroxamic acid），也称酰基羟胺，是具有-C(=O)-NH-OH结构的化合物，具弱酸性。可通过用醛为原料发生Angeli-Rimini反应，或以羟胺为原料制备： R-C(=O)-Cl + H2NOH → R-C(=O)-NH-OHR-C(=O)-OR' + H2NOH → R-C(=O)-NH-OH 异羟肟酸容易水解为羧酸和羟胺，可发生Lossen重排反应生成异氰酸酯： 异羟肟酸及衍生物可用作螯合剂、矿物浮选剂及用于鉴定金属离子。
, Gli acidi idrossammici, a volte erroneamen … Gli acidi idrossammici, a volte erroneamente tradotto dall'inglese come idrossamici, sono una classe di composti chimici nei quali è presente il gruppo funzionale idrossammico ottenuto dalla condensazione di un acido carbossilico con l'idrossilammina o con una N-alchil- o una N-arilidrossilammina. La struttura generale è R-CO-NH-OH, o R-CO-NR'-OH, dove R (o R') è un qualsiasi residuo organico, alifatico o aromatico. Il gruppo funzionale idrossammico presenta tautomeria fra la forma carbonilica e la forma idrossimminica. tautomeria fra la forma dell'acido idrossammico e l'idrossiminama dell'acido idrossammico e l'idrossimina
, On appelle acide hydroxamique une famille … On appelle acide hydroxamique une famille de composés chimiques partageant un même groupe fonctionnel constitué par une hydroxylamine sur un carbonyle : la forme générale de ces acides est donc R–CO–NH–OH. Les acides hydroxamiques sont utilisés comme chélateurs d'ions métalliques. Ils peuvent être préparés à partir d'aldéhydes via la . Une réaction bien connue de ces acides est le réarrangement de Lossen conduisant à des isocyanates.nt de Lossen conduisant à des isocyanates.
, Hydroxamsäuren sind eine Klasse chemischer … Hydroxamsäuren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die als funktionelle Gruppe die Gruppierung -CO-NHOH enthalten. Sie sind damit Derivate von Carbonsäuren und Hydroxylamin. In der funktionellen Gruppe besteht ein tautomeres Gleichgewicht zur Hydroxyimin-Form (Hydroximsäure).icht zur Hydroxyimin-Form (Hydroximsäure).
, Kwasy hydroksamowe (N-hydroksyamidy) – gru … Kwasy hydroksamowe (N-hydroksyamidy) – grupa organicznych związków chemicznych o wzorze ogólnym RC(=O)NHOH, pochodne kwasów karboksylowych, w których grupa hydroksylowa (−OH) zastąpiona została resztą hydroksyloaminy (−NHOH). Kwasy hydroksamowe występują w dwóch formach tautomerycznych: RC(=O)-NH-OH ⇌ RC(OH)=N-OH. Do kwasów hydroksyamowych zaliczane są często także ich N-podstawione pochodne o wzorze ogólnym RC(=O)NR′OH, np. kwasy N-arylohydroksamowe.C(=O)NR′OH, np. kwasy N-arylohydroksamowe.
, ヒドロキサム酸（ヒドロキサムさん、hydroxamic acid）とは、一般構造式が R-C(=O)-NH-OH と表される有機化合物群である。N-ヒドロキシカルボン酸アミドにあたる。 ヒドロキサム酸の窒素原子と酸素原子についた水素原子はいずれもプロトンとして外れやすく、そのpKaはカルボン酸よりやや弱い8〜9程度である。
, A hydroxamic acid is a class of organic co … A hydroxamic acid is a class of organic compounds bearing the functional group RC(O)N(OH)R', with R and R' as organic residues and CO as a carbonyl group. They are amides (RC(O)NHR') wherein the NH center has an OH substitution. They are often used as metal chelators.n. They are often used as metal chelators.
, Гідроксамові кислоти (рос. гидроксамовые к … Гідроксамові кислоти (рос. гидроксамовые кислоты, англ. hydroxamic acids) — хімічні сполуки RC(=O)NHOH, похідні від оксокислот RkE(=O)l(OH)m (l ≠0) при заміні -ОН на -NНОН та їх гідрокарбільні похідні. Окремі сполуки називаються як N-гідроксиаміди (N-hydroxy amides). Слабкi кислоти. Гiдролiзуються до карбонових кислот, група NHOH замiнюється на NH2, NHNH2, вiдновлюються до амідiв або нітрилiв, оксидуються до карбонових кислот. Алкілювання та ацилювання вiдбувається переважно по оксигрупі. При дегiдратацiї зазнають перегрупування Лоссена.iдратацiї зазнають перегрупування Лоссена.
, En química orgánica, un ácido hidroxámico … En química orgánica, un ácido hidroxámico es una clase de compuestos químicos que comparten el mismo grupo funcional, en el que un grupo hidroxilamino está insertado en un ácido carboxílico. Su estructura general es R-CO-NH-OH, con R como residuo orgánico, CO como un grupo carbonilo, y un grupo hidroxilamino NH-OH. Son usados como agentes quelantes de metales. Los ácidos hidroxámicos pueden ser sintetizados a partir de aldehídos, por medio de la reacción de Angeli-Rimini. Una reacción bien conocida de los ácidos hidroxámicos es el .onocida de los ácidos hidroxámicos es el .
, Um ácido hidroxâmico é uma classe de compo … Um ácido hidroxâmico é uma classe de compostos químicos que compartilham o mesmo grupo funcional no qual uma hidroxilamina é inserida em um ácido carboxílico. Sua estrutura geral é R-CO-NH-OH, com um R como um resíduo orgânico, um CO como um grupo carbonilo, e uma hidroxilamina como NH2-OH. Eles são usados como quelantes metálicosna indústria, e.g. o e outros o reprocessamento de combustível irradiado. reprocessamento de combustível irradiado.
, Гидроксамовые кислоты — класс органических … Гидроксамовые кислоты — класс органических соединений, которые содержат функциональную группу RC(O)N(OH)R', где R и R' — углеводородные радикалы. Фактически они представляют собой амиды (RC(O)NHR'), у которых один атом водорода при азоте замещён на гидроксил. Часто используются как хелатирующие агенты металлов. Обладают таутомерией, могут обратимо переходить в гидроксииминовую форму.атимо переходить в гидроксииминовую форму.
|
| rdfs:label |
异羟肟酸
, Ácido hidroxâmico
, Hydroxamic acid
, Ácido hidroxámico
, Acide hydroxamique
, Гидроксамовые кислоты
, Acidi idrossamici
, Kwasy hydroksamowe
, Hydroxamsäuren
, ヒドロキサム酸
, Гідроксамові кислоти
|
