| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
La ricombinazione omologa (anche nota come … La ricombinazione omologa (anche nota come ricombinazione generale) consiste nello scambio di filamenti di DNA tra una coppia di sequenze della doppia elica del DNA, cioè segmenti della doppia elica che hanno una sequenza molto simile o identica. Questo scambio permette ad un tratto di doppia elica di DNA di agire come stampo per ripristinare informazione persa o danneggiata in un altro tratto di doppia elica di DNA. È quindi la via principale per riparare le rotture a doppio filamento causate da radiazioni e da composti chimici reattivi, ma la maggior parte delle volte hanno origine da forcelle di replicazione che si bloccano o si rompono indipendentemente da cause esterne. La ricombinazione omologa corregge tutti questi incidenti, molto frequenti nei cicli di replicazione del DNA, e pertanto consiste in un sistema di riparazione essenziale per ogni cellula che prolifera.Consiste in un passaggio chiave per lo scambio di informazione genetica fra cromosomi nel corso della meiosi, cioè è lo scambio di informazione genetica fra molecole omologhe di DNA; ad esempio si verifica in profase 1 della meiosi, nella trasduzione batterica, nella trasformazione batterica e nella coniugazione batterica. batterica e nella coniugazione batterica.
, Rekombinasi homolog (RH) adalah jenis reko … Rekombinasi homolog (RH) adalah jenis rekombinasi genetika yang sekuens (urutan) nukleotidanya dipertukarkan antara dua molekul yang sama atau identik dari asam nukleat untain ganda atau untaian tunggal (biasanya DNA seperti pada organisme seluler, tetapi bisa juga pada RNA dalam virus). RH paling banyak digunakan oleh sel untuk memperbaiki secara akurat dari kerusakan berbahaya yang terjadi pada kedua untaian DNA, yang dikenal sebagai double-strand break (DSB). RH juga menghasilkan kombinasi baru dari sekuens DNA selama meiosis, yaitu proses eukariota membuat sel gamet, seperti sperma dan sel pada binatang. Kombinasi baru DNA ini menghasilkan pada keturunannya, yang pada gilirannya memungkinkan populasi untuk dapat beradaptasi selama evolusi. RH juga digunakan dalam transfer gen horizontal untuk pertukaran materi genetik antar untaian yang berbeda, spesies bakteri dan virus.n yang berbeda, spesies bakteri dan virus.
, La recombinació homòloga (RH) és un tipus … La recombinació homòloga (RH) és un tipus de recombinació genètica en què les seqüències de nucleòtids s'intercanvien entre dues molècules similars o idèntiques d'ADN. És la recombinació més utilitzada per les cèl·lules per reparar trencaments nocius que es produeixen en ambdues cadenes d'ADN, anomenades ruptures de cadenes dobles (DSB). La RH també produeix noves combinacions de seqüències d'ADN durant la meiosi, el procés pel qual les cèl·lules eucariotes fan gàmetes, com espermatozoides i òvuls en els animals. Aquestes noves combinacions d'ADN representen la variació genètica en la descendència, que al seu torn permet que les poblacions s'adaptin durant el curs de l'evolució. La RH s'utilitza també en la transferència horitzontal de gens per a l'intercanvi de material genètic entre diferents espècies de bacteris i virus. Tot i que la recombinació homòloga varia àmpliament entre els diferents organismes i tipus de cèl·lules, la majoria de les formes involucren les mateixes etapes bàsiques. Després que es produeix una ruptura en la doble cadena, les seccions d'ADN es tallen entorn als extrems 5' de la ruptura en un procés anomenat resecció. En la invasió de la cadena, el pas següent és que un extrem sortint 3' de la molècula d'ADN trencada envaeix una molècula d'ADN similar o idèntica que no està trencada. Després de la invasió de la cadena, la seqüència addicional d'esdeveniments pot seguir qualsevol de les dues vies principals: la via DSBR (reparació de trencaments de doble cadena) o la via SDSA (síntesi de línia de recuits dependents). La recombinació homòloga que es produeix durant la reparació de l'ADN tendeix a donar lloc a productes que no són d'encreuament, és a dir, la restauració de la molècula d'ADN malmesa, tal com existia abans de la ruptura de la doble cadena. La recombinació homòloga es conserva a través dels tres dominis de la vida, així com els virus, la qual cosa suggereix que es tracta d'un mecanisme biològic gairebé universal. El descobriment de gens per a la recombinació homòloga en protists —un grup divers de microorganismes eucariotes— ha estat interpretat com una evidència que la meiosi va sorgir de manera precoç en l'evolució dels eucariotes. Ja que la seva disfunció ha estat fortament associada amb una major susceptibilitat a diversos tipus de càncer, les proteïnes que faciliten la recombinació homòloga són temes de recerca activa. La recombinació homòloga s'utilitza també a "gene targeting", una tècnica per a la introducció de canvis genètics en organismes objectiu. Mario Capecchi, Martin Evans i Oliver Smithies van ser guardonats amb el Premi Nobel de Fisiologia o Medicina l'any 2007 gràcies al desenvolupament d'aquesta tècnica; Quan van descobrir de forma independent les aplicacions de les cèl·lules mare embrionàries. No obstant això, els mecanismes altament conservats es basen en el model de reparació de DSB, inclosa la integració homòloga uniforme d'ADN transformat (teràpia gènica) que va ser demostrat per primera vegada en experiments de plasmidis per Orr-Weaver, Szostack i Rothstein. La recerca de la OSD plasmidi induït, utilitzant irradiació-Y durant la dècada dels 1970, va portar a experiments posteriors utilitzant endonucleases (per exemple, I-Scel) que tallen els cromosomes per a l'enginyeria genètica de cèl·lules de mamífers, on la recombinació no homòloga és més freqüent que en els experiments del llevat.reqüent que en els experiments del llevat.
, Homologous recombination is a type of gene … Homologous recombination is a type of genetic recombination in which genetic information is exchanged between two similar or identical molecules of double-stranded or single-stranded nucleic acids (usually DNA as in cellular organisms but may be also RNA in viruses). Homologous recombination is widely used by cells to accurately DNA repair harmful breaks that occur on both strands of DNA, known as double-strand breaks (DSB), in a process called homologous recombinational repair (HRR). Homologous recombination also produces new combinations of DNA sequences during meiosis, the process by which eukaryotes make gamete cells, like sperm and egg cells in animals. These new combinations of DNA represent genetic variation in offspring, which in turn enables populations to adapt during the course of evolution. Homologous recombination is also used in horizontal gene transfer to exchange genetic material between different strains and species of bacteria and viruses. Horizontal gene transfer is the primary mechanism for the spread of antibiotic resistance in bacteria. Although homologous recombination varies widely among different organisms and cell types, for double-stranded DNA (dsDNA) most forms involve the same basic steps. After a double-strand break occurs, sections of DNA around the 5' ends of the break are cut away in a process called resection. In the strand invasion step that follows, an overhanging 3' end of the broken DNA molecule then "invades" a similar or identical DNA molecule that is not broken. After strand invasion, the further sequence of events may follow either of two main pathways discussed below (see ); the DSBR (double-strand break repair) pathway or the SDSA (synthesis-dependent strand annealing) pathway. Homologous recombination that occurs during DNA repair tends to result in non-crossover products, in effect restoring the damaged DNA molecule as it existed before the double-strand break. Homologous recombination is conserved across all three domains of life as well as DNA and RNA viruses, suggesting that it is a nearly universal biological mechanism. The discovery of genes for homologous recombination in protists—a diverse group of eukaryotic microorganisms—has been interpreted as evidence that meiosis emerged early in the evolution of eukaryotes. Since their dysfunction has been strongly associated with increased susceptibility to several types of cancer, the proteins that facilitate homologous recombination are topics of active research. Homologous recombination is also used in gene targeting, a technique for introducing genetic changes into target organisms. For their development of this technique, Mario Capecchi, Martin Evans and Oliver Smithies were awarded the 2007 Nobel Prize for Physiology or Medicine; Capecchi and Smithies independently discovered applications to mouse embryonic stem cells, however the highly conserved mechanisms underlying the DSB repair model, including uniform homologous integration of transformed DNA (gene therapy), were first shown in plasmid experiments by Orr-Weaver, Szostack and Rothstein. Researching the plasmid-induced DSB, using γ-irradiation in the 1970s-1980s, led to later experiments using endonucleases (e.g. I-SceI) to cut chromosomes for genetic engineering of mammalian cells, where nonhomologous recombination is more frequent than in yeast.ombination is more frequent than in yeast.
, Гомологи́чная рекомбина́ция, или о́бщая ре … Гомологи́чная рекомбина́ция, или о́бщая рекомбина́ция, — тип генетической рекомбинации, во время которой происходит обмен нуклеотидными последовательностями между двумя похожими или идентичными хромосомами. Это наиболее широко используемый клетками способ устранения двух- или однонитевых повреждений ДНК. Гомологичная рекомбинация также создаёт разнообразие комбинаций генов во время мейоза, обеспечивающих высокий уровень наследственной изменчивости, что, в свою очередь, позволяет популяции лучше адаптироваться в ходе эволюции. Различные штаммы и виды бактерий и вирусов используют гомологичную рекомбинацию в процессе горизонтального переноса генов. Хотя механизм гомологичной рекомбинации (ГР) широко варьируется среди разных организмов и типов клеток, зачастую в её основе лежит один и тот же механизм. Разрыв двух нитей ДНК приводит к тому, что 5'-концы непосредственно рядом с повреждением удаляются. Следующий шаг заключается во внедрении или инвазии 3'-конца повреждённой цепи в другую, целую ДНК, используемую в качестве матрицы. Дальнейшая последовательность событий может идти двумя путями (описанными ниже), известными как DSBR или SDSA. Гомологическая рекомбинация, происходящая во время репарации ДНК, как правило, приводит к восстановлению молекулы в том же виде, в котором та находилась до повреждения. Поскольку явление ГР прослеживается во всех трёх доменах живой природы, а также у вирусов, его можно считать универсальным биологическим механизмом. Открытие ГР-генов у протистов — разнообразной группы эукариотических микроорганизмов — было истолковано как свидетельство того, что мейоз возник на раннем этапе эволюции эукариот. Так как нарушение работы этих генов часто связана с возникновением нескольких видов рака, белки, кодируемые этими генами и участвующие в процессе ГР, являются предметом активных исследований. На гомологической рекомбинации построен также — процесс, при котором в геном организма вносятся искусственные изменения. За развитие этой технологии Марио Капекки, Мартин Эванс и Оливер Смитис были удостоены в 2007 году Нобелевской премии по физиологии и медицине. Капекки и Смитис независимо друг от друга открыли способ редактирования геномов эмбриональных стволовых клеток мышей, однако, высококонсервативные механизмы, лежащие в основе репарации повреждений ДНК, в том числе вставки изменённой последовательности гена при генной терапии, были впервые изучены в экспериментах с плазмидами, проведённых Орр-Вивер, Шостаком и Ротштейном. Исследование плазмид, облучённых γ-излучением, привело к экспериментам, в ходе которых при помощи эндонуклеаз разрезались хромосомы для нужд генной инженерии клеток млекопитающих, где негомологичная рекомбинация встречается чаще, чем у дрожжей.омбинация встречается чаще, чем у дрожжей.
, Гомологі́чна рекомбіна́ція — поширений тип … Гомологі́чна рекомбіна́ція — поширений тип генетичної рекомбінації, процес фізичної перестановки фрагментів між двома ланцюжками ДНК. Гомологічна рекомбінація залучає гібридизацію гомологічних послідовностей, кросинговер між цими ланцюжками ДНК, розрив і репарацію ДНК. Вона відбувається в природі під час статевого розмноження всіх організмів, що розмножуються статевим шляхом. Крім того, гомологічна рекомбінація використовується в молекулярній біології для навмисного внесення змін в організм.ї для навмисного внесення змін в організм.
, La recombinaison homologue est un type de … La recombinaison homologue est un type de recombinaison génétique où les séquences de nucléotides sont échangées entre des molécules d'ADN identiques (homologues) ou similaires (Figure 1). Au sens large, la recombinaison homologue est un mécanisme ubiquitaire de réparation des cassures double-brins de l'ADN. Sa caractéristique principale est l'utilisation d'une molécule d'ADN homologue intacte (comme la chromatide sœur) comme modèle pour la restauration de la séquence nucléotidique de la molécule lésée . Le transfert d'information génétique de la molécule intacte donneuse à la molécule lésée receveuse peut conduire à un évènement de conversion génique si les deux ADN recombinants ne sont pas de séquence identique. La résolution des intermédiaires tardifs de cette voie de réparation peut également conduire à l'échange entre la molécule d'ADN lésée receveuse et la molécule d'ADN intacte donneuse au niveau d'un crossover. Ces crossovers permettent notamment l'attachement physique entre chromosomes homologues parentaux et l'échange d'allèles qu'ils contiennent lors de la méiose, faisant de la recombinaison homologue un processus fondamental pour la reproduction sexuée chez la plupart des organismes eucaryotes connus. L'inactivation de gènes codant pour des protéines impliqués dans la recombinaison homologue confère une susceptibilité à certains types de cancers et des infertilités chez l'humain.cancers et des infertilités chez l'humain.
, التأشيب المتماثل هو نوع من التأشيب الجيني، … التأشيب المتماثل هو نوع من التأشيب الجيني، يتم فيه تبادل تسلسلات النوكليوتيدات بين جزيئي دنا متشابهين أو متطابقين. وكثيراً ما تستعمل الخلايا التأشيب الجيني من أجل إصلاح الدنا بشكل دقيق عندما تحدث كسور في كلا شريطي الدنا، وهذا يُعرف بالكسور مزدوجة الشرائط. التأشيب المتماثل ينتج توليفات جديدة من تسلسلات الدنا خلال عملية الانتصاف، وهي العملية التي تنتج فيها حقيقيات النواة خلايا مشيجية، مثل الحيوانات المنوية وخلايا البويضات في الحيوانات. وهذه التوليفات الجديدة من الدنا تمثل التنوع الجيني الذي سيكون في النسل، وهذا بدوره يمكن التجمعات من التكيف خلال عملية التطور. يُستعمل التأشيب المتماثل أيضاً في نقل الجينات الأفقي، وفيه يتم تبادل المواد الوراثية بين أنواع مختلفة من البكتيريا أو الفيروسات. يختلف التأشيب المتماثل كثيرًا بين الكائنات الحية وأنواع الخلايا المختلفة، لكن بالنسبة للحمض النووي المزدوج، فإن معظم أشكال التأشيب تنطوي على الخطوات الأساسية نفسها. يحدث أولًا تكسّر مزدوج السلسلة، وتُقطع أجزاء من الحمض النووي عند النهايات 5' في مكان التكسر في عملية تسمى الاستئصال. الخطوة التالية هي غزو السلسة، وفيها «تغزو» النهاية 3' الأخرى لجزيء الحمض النووي المتكسر جزيء الحمض النووي المماثل أو المطابق الذي لم يتكسر. وبعد غزو السلسلة، يتبع التسلسل اللاحق للأحداث واحدًا من مسارين رئيسيين؛ مسار دي إس بي آر (إصلاح التكسر ثنائي السلسلة) أو مسار إس دي إس إيه (تلدين السلسلة المعتمد على التركيب). يميل التأشيب المتماثل الذي يحدث في أثناء إصلاح الحمض النووي إلى إنتاج منتجات غير تقاطعية، ما يؤدي إلى استعادة جزيء الحمض النووي التالف لوضعه قبل حدوث التكسر المزدوج. يوجد التأشيب المتماثل في نطاقات الحياة الثلاثة بالإضافة إلى الفيروسات ذات الحمض النووي دنا والحمض النووي رنا، ما يشير إلى أنه آلية بيولوجية شاملة تقريبًا. فُسر اكتشاف جينات التأشيب المتماثل في طلائعيات النوى (الطلائع) - وهي مجموعة متنوعة من الكائنات الحية الدقيقة حقيقية النواة - على أنه دليل على ظهور الانقسام الاختزالي (الانتصاف) في وقت مبكر من تطور حقيقيات النوى. نظرًا إلى أن الاختلال الوظيفي في التأشيب المتماثل يرتبط بقوة بزيادة القابلية للإصابة بأنواع من السرطان، فإن البروتينات التي تُمكّن حدوث التأشيب المتماثل هي مواضيع بحثية نشطة. يُستخدم التأشيب المتماثل أيضًا في استهداف الجينات، وهي تقنية لإدخال تغييرات جينية في الكائنات الحية المستهدفة. حصل ماريو كابيتشي ومارتن إيفانز وأوليفر سميثيز على جائزة نوبل في الطب أو علم وظائف الأعضاء 2007 بفضل تطوير هذه التقنية. اكتشف كابيتشي وسميثيز بشكل مستقل تطبيقات للتقنية في الخلايا الجذعية الجنينية للفئران، لكن الآليات المحفوظة الكامنة وراء نموذج دي إس بي آر ومنها الدمج المتماثل للحمض النووي المحوَل (المعالجة الجينية) قُدمت أول مرة في التجارب على البلازميد التي أجراها أور ويفر وزوستاك وروثشتاين. حثّ البحث في دي إس بي آر المحرّض في البلازميد، باستخدام الأشعة غاما في سبعينيات وثمانينيات القرن الماضي تجارب لاحقة باستخدام النوكليازات الداخلية لقطع الصبغيات في سياق الهندسة الوراثية لخلايا الثدييات، حيث يكون التأشيب المتماثل أكثر تواترًا من فطر الخميرة.أشيب المتماثل أكثر تواترًا من فطر الخميرة.
, 相同組換え（そうどうくみかえ、英: homologous recombination … 相同組換え（そうどうくみかえ、英: homologous recombination、略称: HR）は遺伝的組換えの一種であり、2つの類似したまたは同一の核酸分子（生物では通常DNAであるが、ウイルスではRNAの場合もある）の間でヌクレオチド配列が交換される過程である。相同組換えは、DNA二本鎖の双方の鎖に起こった有害な切断（二本鎖切断）を正確に修復するために細胞で最も広く利用されている手法である。また、真核生物が精子や卵といった配偶子細胞を形成する過程である減数分裂において、相同組換えによってDNA配列の新たな組み合わせが作り出される。このようにして生じたDNAの新たな組み合わせによって子孫に遺伝的多様性がもたらされ、進化過程における集団の適応を可能にする。相同組換えは遺伝子の水平伝播でも利用されており、細菌やウイルスのさまざまな系統や種の間で遺伝物質の交換が行われる。 相同組換えの機構は生物種や細胞種によって多様であるが、二本鎖DNAに関するものは基本的に同じ段階を経て進行する。二本鎖切断が起こると切断部の5'末端周辺のDNA断片が除去される（resection）。続いて、resectionによって生じたDNAの3'末端のオーバーハングが、類似配列を持つDNA分子へと侵入する（strand invasion）。その後の過程は、DSBR経路（double-strand break repair）またはSDSA経路（synthesis-dependent strand annealing）という2つの主要な経路のいずれかで行われる。DNA修復の過程で起こる相同組換えは乗換えが起こっていない産物を作り出す傾向があり、損傷したDNA分子は二本鎖切断が起こる前の状態へと復旧される。 相同組換えは、生物の3つのドメイン、さらにDNAウイルスやRNAウイルスでも保存されており、ほぼ普遍的な生物学的機構であることが示唆される。原生生物（真核生物型微生物の大きなグループ）に相同組換えに関する遺伝子が存在することは、真核生物の進化の初期に減数分裂が出現したことの証拠として解釈される。これらの遺伝子の機能不全と一部のがんに対する感受性の高さとには強い関係があり、そのため相同組換えを促進するタンパク質に対して活発な研究が行われている。また相同組換えは、標的生物へ遺伝的変化を導入する技術である遺伝子ターゲティングにも利用されている。この技術の開発により、マリオ・カペッキ、マーティン・エヴァンズ、オリヴァー・スミティーズは2007年にノーベル生理学・医学賞を受賞した。カペッキとスミティーズはマウスの胚性幹細胞への相同組換えの応用を独立して発見したが、形質転換されたDNAの相同領域への均一な取り込みなど、二本鎖切断修復モデルの背景にある高度に保存された機構は、Orr-Weaver、Szostack、Rothsteinによるプラスミドを用いた実験で初めて示された。1970年代から80年代にかけてはガンマ線照射を用いてプラスミドを用いた二本鎖切断修復の研究が行われていたが、その後、酵母よりも高頻度で非相同組換えが起こる哺乳類細胞では、などのエンドヌクレアーゼを用いて染色体を切断して実験が行われるようになった。胞では、などのエンドヌクレアーゼを用いて染色体を切断して実験が行われるようになった。
, 同源重組（英語：Homologous recombination）是遺傳重組的一種類 … 同源重組（英語：Homologous recombination）是遺傳重組的一種類型，指兩股具有相似序列的DNA的重新排列，使遺傳物質發生交換。可發生於自然界中，或應用於人工的分子生物學技術。 真核生物體內的同源重組過程中發生於減數分裂時期，是染色體互換所造成的結果。除此之外，同源重組也能使遭受損害的染色體，得以利用與自身相似，且未受傷害的另一條染色體，來進行DNA修復作用。細菌的同源重組，則發生於細菌進行接合（conjugation）、转导（transduction）或是转化（transformation）的過程中。 許多技術利用同源重組將基因導入生物個體中，形成重組DNA，方法又稱基因標的（gene targeting）。因導入生物個體中，形成重組DNA，方法又稱基因標的（gene targeting）。
, A recombinação genética homóloga ocorre en … A recombinação genética homóloga ocorre entre sequências precisamente correspondentes, de modo que nenhum par de bases é adicionado ou perdido. A recombinação que envolve uma reação entre sequências homólogas de DNA é denominada Recombinação Homóloga. Além dessa, existem pelo menos outras duas recombinações genéticas: a Recombinação Sítio-Específica e a Transposição. A recombinação homóloga acontece em eucariotos, durante a prófase I da meiose que forma os gametas maternos e paternos. Na meiose I, as duas cópias de cada cromossomo podem ter diferentes alelos em algum lócus. Por meio da recombinação homóloga cromossomos recombinantes são gerados e são diferentes dos cromossomos parentais. O resultado da recombinação é a troca física de material dos cromossomos, esse evento também é conhecido como crossing-over. Uma simplificação desse evento pode ser vista na figura 1. A meiose começa com uma célula que tem seus cromossomos duplicados, de forma que existem quatro cópias de cada cromossomo no estágio inicial. O início dessa divisão é caracterizado por tornar os cromossomos mais visíveis. Cada um desses cromossomos foi replicado e consiste em duas cromátides irmãs, cada uma contendo um DNA duplex. Os cromossomos homólogos se aproximam e começam a parear, formando bivalentes. O pareamento se estende até que o comprimento total de cada cromossomo esteja alinhado a seu homólogo. Esse processo é denominado sinapse ou pareamento cromossomal. Quando o processo é finalizado, os cromossomos se associam lateralmente formando o complexo sinaptonêmico. A complementariedade das duas fitas de DNA é essencial no processo de recombinação. Cada uma das cromátides irmãs consiste em um duplex de DNA, para que eles sejam quebrados e reconectados sem qualquer perda de material genético, é necessário um mecanismo capaz de reconhecer exatamente as posições correspondentes. Isso é fornecido pelo pareamento de bases complementares. A recombinação homóloga é iniciada por uma endonuclease que cliva um dos DNAs duplexes participantes, o “receptor”. O ponto de clivagem é aumentado, gerando uma lacuna. As exonucleases digerem uma fita em um dos lados da clivagem, gerando terminações 3’ de fita simples. Então uma das extremidades 3’ livre invade uma região homóloga do outro DNA duplex em outro cromossomo, o “doador”. A formação de um DNA heteroduplex gera a alça D, na qual uma fita do doador é deslocada. A alça D é estendida pela síntese de DNA, empregando a extremidade 3’ livre como um iniciador para gerar DNA dupla fita. Eventualmente, a alça D se torna grande o suficiente para corresponder à extensão completa da lacuna no DNA duplex “receptor”. Essa síntese desloca uma fita do duplex “doador” que migra para o outro duplex e serve como molde no duplex “receptor”, resultando na síntese de uma nova sequência a partir da extremidade 3’ da fita receptora usando a fita doadora como molde. As sínteses ocorrem sempre a partir da extremidade 3’. Ocorre a migração recíproca da extremidade oposta à da fita receptora, gerando um duplo crossover. Quando a fita simples projetada no DNA “doador” alcança a outra ponta da lacuna, as sequencias complementares das fitas simples se anelam e formam um DNA heteroduplex em cada cromossomo. Essa estrutura pode ser vista na figura 2. A molécula formada pela troca de fitas deve ser resolvida em duas moléculas duplex distintas, visto que as quatro fitas estão nesse momento da recombinação unidas como pode ser visto na figura 3. Essa configuração é chamada Junção de Holliday, uma estrutura ramificada de ácido nucleico que contém quatro braços de fita dupla unidos. Essas junções podem ser resolvidas com clivagens na mesma fita, resultando em recombinantes segmentados, apenas com um vestígio do evento de permuta, ou com clivagens nas outras fitas, resultando em cromossomos recombinantes. É possível ver a resolução de uma Junção de Holliday também na figura 3 e 4.Junção de Holliday também na figura 3 e 4.
, La recombinación homóloga es un tipo de re … La recombinación homóloga es un tipo de recombinación genética en la que las secuencias de nucleótidos se intercambian entre dos moléculas similares o idénticas de ADN. Es la más utilizada por las células para reparar roturas nocivas que se producen en ambas hebras de ADN, conocidas como rupturas de doble hebra. La recombinación homóloga también produce nuevas combinaciones de secuencias de ADN durante la meiosis, el proceso por el cual las células eucariotas hacen gametos, como espermatozoides y óvulos en los animales. Estas nuevas combinaciones de ADN representan la variación genética en la descendencia, que a su vez permite que las poblaciones se adapten durante el curso de la evolución.La recombinación homóloga se utiliza también en la transferencia horizontal de genes para el intercambio de material genético entre diferentes cepas y especies de bacterias y virus. A pesar de que la recombinación homóloga varía ampliamente entre los diferentes organismos y tipos de células, la mayoría de las formas involucran las mismas etapas básicas. Después de que se produce una ruptura en la doble cadena, las secciones de ADN en torno a los extremos 5' de la ruptura se cortan en un proceso llamado resección. En la invasión de hebra, el paso que sigue, es que un extremo saliente 3' de la molécula de ADN rota "invade" una molécula de ADN similar o idéntica que no está rota. Después de la invasión de la hebra, la secuencia adicional de acontecimientos puede seguir cualquiera de las dos vías principales que se mencionan a continuación (ver Modelos); la vía DSBR (reparación de roturas de doble cadena) o la vía SDSA (síntesis de línea de recocidos dependientes). La recombinación homóloga que se produce durante la reparación del ADN tiende a dar lugar a productos que no son de cruce, en decir, la restauración de la molécula de ADN dañada, tal como existía antes de la ruptura de la doble cadena. La recombinación homóloga se conserva a través de los tres dominios de la vida, así como los virus, lo que sugiere que se trata de un mecanismo biológico casi universal. El descubrimiento de genes para la recombinación homóloga en protistas —un grupo diverso de microorganismos eucariontes— ha sido interpretado como evidencia de que la meiosis surgió de manera temprana en la evolución de los eucariontes. Ya que su disfunción ha sido fuertemente asociada con una mayor susceptibilidad a varios tipos de cáncer, las proteínas que facilitan la recombinación homóloga son temas de investigación activa. La recombinación homóloga se utiliza también en "gene targeting", una técnica para la introducción de cambios genéticos en organismos objetivo. Para su desarrollo de esta técnica, Mario Capecchi, Martin Evans y Oliver Smithies fueron galardonados con el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en el 2007; Capecchi y Smithies descubrieron de forma independiente las aplicaciones de las células madre embrionarias de ratón, sin embargo, los mecanismos altamente conservados se basa el modelo de reparación de DSB, incluyendo la integración homóloga uniforme de ADN transformado (terapia génica) que fue mostrado por primera vez en experimentos de plásmidos por Orr-Weaver, Szostack y Rothstein. La investigación de la OSD plásmido inducido, utilizando γ-irradiación en los años 1970's-1980, condujo a experimentos posteriores utilizando endonucleasas (por ejemplo, I-Scel) que cortan los cromosomas para la ingeniería genética de células de mamíferos, donde la recombinación no homóloga es más frecuente que en levadura.omóloga es más frecuente que en levadura.
, Homolog rekombination är en typ av genetis … Homolog rekombination är en typ av genetisk rekombination där information mellan två homologa DNA-molekyler utbyts. Att DNA-molekylerna är homologa innebär att de är olika versioner av "samma" DNA-sekvens, till exempel samma gen på olika kromosomer i ett kromosompar. Homolog rekombination har en viktig roll under meiosen, processen där könsceller (ägg och spermier hos djur) skapas genom celldelning. Processen ger i meiosen upphov till nya genetiska kombinationer och därigenom genetisk variation mellan artens individer. Mekanismen används också för att reparera dubbelsträngsbrott i cellernas DNA, när en DNA-molekyl helt har gått av. Bakterier och virus använder också homolog rekombination i viss utsträckning när de tar in ny genetisk information i så kallad horisontell genöverföring, där genetisk information kan tas upp utan att vara donators avkomma.an tas upp utan att vara donators avkomma.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/HR_in_meiosis.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
http://web.mit.edu/engelward-lab/animations.htm +
, http://www.blackwellpublishing.com/trun/artwork/Animations/Recombination/recombination.html +
, https://recco.bioinf.mpi-inf.mpg.de/%29%2C +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
2631477
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
107790
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1124418465
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/N-terminal_end +
, http://dbpedia.org/resource/Ultraviolet +
, http://dbpedia.org/resource/Dmc1 +
, http://dbpedia.org/resource/Oliver_Smithies +
, http://dbpedia.org/resource/Skin_cell +
, http://dbpedia.org/resource/Type_II_topoisomerase +
, http://dbpedia.org/resource/Rad51 +
, http://dbpedia.org/resource/Category:DNA_repair +
, http://dbpedia.org/resource/Enzyme_inhibitor +
, http://dbpedia.org/resource/DNA_ligase +
, http://dbpedia.org/resource/Gene_duplication +
, http://dbpedia.org/resource/Chromosome_21 +
, http://dbpedia.org/resource/Complementarity_%28molecular_biology%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Tertiary_structure +
, http://dbpedia.org/resource/Pangolin +
, http://dbpedia.org/resource/MRE11A +
, http://dbpedia.org/resource/Sperm +
, http://dbpedia.org/resource/Nonhomologous_recombination +
, http://dbpedia.org/resource/Chimera_%28protein%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Escherichia_virus_T4 +
, http://dbpedia.org/resource/Ovum +
, http://dbpedia.org/resource/Chi_site +
, http://dbpedia.org/resource/Homology_directed_repair +
, http://dbpedia.org/resource/DsDNA +
, http://dbpedia.org/resource/Joshua_Lederberg +
, http://dbpedia.org/resource/Gamete +
, http://dbpedia.org/resource/Isoprenoid +
, http://dbpedia.org/resource/Drosophila +
, http://dbpedia.org/resource/Rad1/Rad10 +
, http://dbpedia.org/resource/Saw1 +
, http://dbpedia.org/resource/File:Joining_of_single-ended_double_strand_breaks_could_lead_to_rearrangements.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:SingleStrandAnnealing_animated.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:HR_RecBCD_RecA.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Homologous_recombination_3cmt.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Double-strand_break_repair_models_that_act_via_homologous_recombination.png +
, http://dbpedia.org/resource/Barbara_McClintock +
, http://dbpedia.org/resource/File:Chi_Recombination_Model_for_Wikipedia.tif +
, http://dbpedia.org/resource/File:S2m_structure_of_SARS-CoV.png +
, http://dbpedia.org/resource/RNA_recombination +
, http://dbpedia.org/resource/Slx4 +
, http://dbpedia.org/resource/Nicking_endonuclease +
, http://dbpedia.org/resource/DNA_virus +
, http://dbpedia.org/resource/Helix-turn-helix +
, http://dbpedia.org/resource/File:Morgan_crossover_1.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/Cdc28 +
, http://dbpedia.org/resource/Nobel_Prize_in_Physiology_or_Medicine +
, http://dbpedia.org/resource/Recombination_hotspots +
, http://dbpedia.org/resource/Monophyletic +
, http://dbpedia.org/resource/Escherichia_coli +
, http://dbpedia.org/resource/Endonuclease +
, http://dbpedia.org/resource/Monoterpene +
, http://dbpedia.org/resource/Bacterial_conjugation +
, http://dbpedia.org/resource/Transduction_%28genetics%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Sgs1 +
, http://dbpedia.org/resource/Biosynthesis +
, http://dbpedia.org/resource/MRN_complex +
, http://dbpedia.org/resource/Metastasis +
, http://dbpedia.org/resource/Robin_Holliday +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Modification_of_genetic_information +
, http://dbpedia.org/resource/RECQL4 +
, http://dbpedia.org/resource/Recombinant_DNA +
, http://dbpedia.org/resource/Adenine +
, http://dbpedia.org/resource/Microorganisms +
, http://dbpedia.org/resource/Biological_immortality +
, http://dbpedia.org/resource/Holliday_junction +
, http://dbpedia.org/resource/RAD51 +
, http://dbpedia.org/resource/Fungus +
, http://dbpedia.org/resource/ATPase +
, http://dbpedia.org/resource/Replication_fork +
, http://dbpedia.org/resource/DNA2L +
, http://dbpedia.org/resource/Genetic_variation +
, http://dbpedia.org/resource/BLM_%28gene%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Species +
, http://dbpedia.org/resource/WRN_%28gene%29 +
, http://dbpedia.org/resource/GC-content +
, http://dbpedia.org/resource/E._coli +
, http://dbpedia.org/resource/PRDM9 +
, http://dbpedia.org/resource/PARP1 +
, http://dbpedia.org/resource/Annealing_%28biology%29 +
, http://dbpedia.org/resource/William_Bateson +
, http://dbpedia.org/resource/Protist +
, http://dbpedia.org/resource/Mutagenesis +
, http://dbpedia.org/resource/RNF8 +
, http://dbpedia.org/resource/Werner_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Knockout_mouse +
, http://dbpedia.org/resource/Linkage_disequilibrium +
, http://dbpedia.org/resource/Detoxification +
, http://dbpedia.org/resource/Giardia +
, http://dbpedia.org/resource/Model_organism +
, http://dbpedia.org/resource/Rothmund%E2%80%93Thomson_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Nobel_Prize_for_Physiology_or_Medicine +
, http://dbpedia.org/resource/Independent_assortment +
, http://dbpedia.org/resource/Mitosis +
, http://dbpedia.org/resource/Base_pair +
, http://dbpedia.org/resource/Mendelian_inheritance +
, http://dbpedia.org/resource/Phylogenetic_tree +
, http://dbpedia.org/resource/Rad52 +
, http://dbpedia.org/resource/Genetically_modified_organism +
, http://dbpedia.org/resource/Binding_constant +
, http://dbpedia.org/resource/Martin_Evans +
, http://dbpedia.org/resource/File:HR_proteins_conserved_domains.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Nondisjunction +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphorylation +
, http://dbpedia.org/resource/Base-excision_repair +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/RuvABC +
, http://dbpedia.org/resource/SCHEMA_%28bioinformatics%29 +
, http://dbpedia.org/resource/G2_phase +
, http://dbpedia.org/resource/RecA +
, http://dbpedia.org/resource/Methyltransferase +
, http://dbpedia.org/resource/RecBCD +
, http://dbpedia.org/resource/S_phase +
, http://dbpedia.org/resource/Bacteria +
, http://dbpedia.org/resource/Pollen +
, http://dbpedia.org/resource/Heredity +
, http://dbpedia.org/resource/File:Cell_Cycle_2.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Telomeres +
, http://dbpedia.org/resource/Coronavirus_3%E2%80%B2_stem-loop_II-like_motif_%28s2m%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Viral_evolution +
, http://dbpedia.org/resource/Primary_structure +
, http://dbpedia.org/resource/C-Jun_N-terminal_kinases +
, http://dbpedia.org/resource/Senescence +
, http://dbpedia.org/resource/Eukaryotic +
, http://dbpedia.org/resource/Spo11 +
, http://dbpedia.org/resource/Protists +
, http://dbpedia.org/resource/DNA_end_resection +
, http://dbpedia.org/resource/Promoter_%28genetics%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Gene_targeting +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphate +
, http://dbpedia.org/resource/White_blood_cell +
, http://dbpedia.org/resource/Homologous_chromosome +
, http://dbpedia.org/resource/Sequence_motif +
, http://dbpedia.org/resource/Alleles +
, http://dbpedia.org/resource/Somatic_cell +
, http://dbpedia.org/resource/Curt_Stern +
, http://dbpedia.org/resource/Upregulate +
, http://dbpedia.org/resource/Ovarian_cancer +
, http://dbpedia.org/resource/Telomerase +
, http://dbpedia.org/resource/Archaea +
, http://dbpedia.org/resource/DNA_end +
, http://dbpedia.org/resource/Allele +
, http://dbpedia.org/resource/Fungi +
, http://dbpedia.org/resource/Homology_%28biology%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Hormone +
, http://dbpedia.org/resource/Herpesvirus +
, http://dbpedia.org/resource/Repeated_sequence_%28DNA%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Telomeres +
, http://dbpedia.org/resource/Tumorigenesis +
, http://dbpedia.org/resource/Isogenic_human_disease_models +
, http://dbpedia.org/resource/ATP_hydrolysis +
, http://dbpedia.org/resource/Directionality_%28molecular_biology%29 +
, http://dbpedia.org/resource/James_Haber +
, http://dbpedia.org/resource/Influenza +
, http://dbpedia.org/resource/Clade +
, http://dbpedia.org/resource/Eukaryote +
, http://dbpedia.org/resource/Capsid +
, http://dbpedia.org/resource/G1_phase +
, http://dbpedia.org/resource/Virus +
, http://dbpedia.org/resource/CHD4 +
, http://dbpedia.org/resource/CHD1L +
, http://dbpedia.org/resource/T4_phage +
, http://dbpedia.org/resource/Conformational_proofreading +
, http://dbpedia.org/resource/Prostate_cancer +
, http://dbpedia.org/resource/Chromatin_remodeling +
, http://dbpedia.org/resource/Viral_classification +
, http://dbpedia.org/resource/Mi-2/NuRD_complex +
, http://dbpedia.org/resource/Evolution +
, http://dbpedia.org/resource/Multiprotein_complex +
, http://dbpedia.org/resource/Nuclease +
, http://dbpedia.org/resource/D-loop +
, http://dbpedia.org/resource/Thomas_Hunt_Morgan +
, http://dbpedia.org/resource/Helicase +
, http://dbpedia.org/resource/Chromosome +
, http://dbpedia.org/resource/Jack_W._Szostak +
, http://dbpedia.org/resource/Uracil +
, http://dbpedia.org/resource/Budding_yeast +
, http://dbpedia.org/resource/Mario_Capecchi +
, http://dbpedia.org/resource/Negative-sense_ssRNA_virus +
, http://dbpedia.org/resource/Coronavirus +
, http://dbpedia.org/resource/Genetic_recombination +
, http://dbpedia.org/resource/Genetic_linkage +
, http://dbpedia.org/resource/Restriction_endonuclease +
, http://dbpedia.org/resource/DNA_replication +
, http://dbpedia.org/resource/Last_common_ancestor +
, http://dbpedia.org/resource/Meiosis +
, http://dbpedia.org/resource/Homologous_chromosomes +
, http://dbpedia.org/resource/File:HR_in_meiosis.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:HR_schematic_diagram.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Statistical_coupling_analysis +
, http://dbpedia.org/resource/Regulation_of_gene_expression +
, http://dbpedia.org/resource/Ionizing_radiation +
, http://dbpedia.org/resource/BRCA1 +
, http://dbpedia.org/resource/Non-homologous_end_joining +
, http://dbpedia.org/resource/SAE2_%28yeast%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Homologous_recombination +
, http://dbpedia.org/resource/File:ChimericMouseWithPups.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/Olaparib +
, http://dbpedia.org/resource/Loss_of_heterozygosity +
, http://dbpedia.org/resource/Ovule +
, http://dbpedia.org/resource/Tumor_suppressor_genes +
, http://dbpedia.org/resource/Sister_chromatids +
, http://dbpedia.org/resource/Binary_fission +
, http://dbpedia.org/resource/Patrick_Sung +
, http://dbpedia.org/resource/Replication_protein_A +
, http://dbpedia.org/resource/Semi-log_graph +
, http://dbpedia.org/resource/Reginald_Punnett +
, http://dbpedia.org/resource/Genome +
, http://dbpedia.org/resource/Chromosomal_crossover +
, http://dbpedia.org/resource/DMC1 +
, http://dbpedia.org/resource/Mutagen +
, http://dbpedia.org/resource/DMC1_%28gene%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Harriet_Creighton +
, http://dbpedia.org/resource/Positive-sense_ssRNA_virus +
, http://dbpedia.org/resource/Cell_%28biology%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Natural_competence +
, http://dbpedia.org/resource/Gregor_Mendel +
, http://dbpedia.org/resource/SIRT6 +
, http://dbpedia.org/resource/Cytochrome_P450 +
, http://dbpedia.org/resource/Amino_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Breast_cancer +
, http://dbpedia.org/resource/EXO1 +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleoprotein +
, http://dbpedia.org/resource/Walker_motifs +
, http://dbpedia.org/resource/Human_herpesvirus-6 +
, http://dbpedia.org/resource/Diamond_Princess_%28ship%29 +
, http://dbpedia.org/resource/MRX_complex +
, http://dbpedia.org/resource/Bloom_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Three-domain_system +
, http://dbpedia.org/resource/Protein_engineering +
, http://dbpedia.org/resource/Transformation_%28genetics%29 +
, http://dbpedia.org/resource/RNA_virus +
, http://dbpedia.org/resource/Adaptation +
, http://dbpedia.org/resource/Down%27s_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Rad50 +
, http://dbpedia.org/resource/Genetic_diversity +
, http://dbpedia.org/resource/RecQ +
, http://dbpedia.org/resource/BRCA2 +
, http://dbpedia.org/resource/Spore +
, http://dbpedia.org/resource/DNA_polymerase +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclin-dependent_kinase +
, http://dbpedia.org/resource/Branch_migration +
, http://dbpedia.org/resource/Mus_musculus +
, http://dbpedia.org/resource/Protein_subunit +
, http://dbpedia.org/resource/DNA_repair +
, http://dbpedia.org/resource/DNA +
, http://dbpedia.org/resource/Retrovirus +
, http://dbpedia.org/resource/Cancer +
, http://dbpedia.org/resource/Stephen_Kowalczykowski +
, http://dbpedia.org/resource/Bacteriophage +
, http://dbpedia.org/resource/Protein_complex +
, http://dbpedia.org/resource/Codon +
, http://dbpedia.org/resource/Retinoblastoma_protein +
, http://dbpedia.org/resource/Cell_division +
, http://dbpedia.org/resource/Synthetic_lethality +
, http://dbpedia.org/resource/Cell_cycle +
, http://dbpedia.org/resource/Protein_contact_map +
, http://dbpedia.org/resource/RNA +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleotide +
, http://dbpedia.org/resource/Conserved_sequence +
, http://dbpedia.org/resource/Histone_methylation +
, http://dbpedia.org/resource/Histone-modifying_enzymes +
, http://dbpedia.org/resource/Horizontal_gene_transfer +
, http://dbpedia.org/resource/Carotenoids +
, http://dbpedia.org/resource/H2AFX +
, http://dbpedia.org/resource/Picornavirus +
|
| http://dbpedia.org/property/by
|
no
|
| http://dbpedia.org/property/onlinebooks
|
no
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Main +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Rp +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Good_article +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Genetic_recombination +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Further +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Commons_category +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Library_resources_box +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Telomeres +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Modification_of_genetic_information +
, http://dbpedia.org/resource/Category:DNA_repair +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Recombination +
|
| http://www.w3.org/2004/02/skos/core#closeMatch
|
http://www.springernature.com/scigraph/things/subjects/homologous-recombination +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Homologous_recombination?oldid=1124418465&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/HR_proteins_conserved_domains.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Joining_of_single-ended_double_strand_breaks_could_lead_to_rearrangements.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/ChimericMouseWithPups.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cell_Cycle_2.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/SingleStrandAnnealing_animated.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Homologous_recombination_3cmt.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Double-strand_break_repair_models_that_act_via_homologous_recombination.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/HR_in_meiosis.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/HR_RecBCD_RecA.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/S2m_structure_of_SARS-CoV.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/HR_schematic_diagram.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Morgan_crossover_1.jpg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Homologous_recombination +
|
| owl:sameAs |
http://www.wikidata.org/entity/Q22280388 +
, http://yago-knowledge.org/resource/Homologous_recombination +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Recombina%C3%A7%C3%A3o_hom%C3%B3loga +
, http://bn.dbpedia.org/resource/%E0%A6%B8%E0%A6%A6%E0%A7%83%E0%A6%B6_%E0%A6%AA%E0%A7%81%E0%A6%A8%E0%A6%B0%E0%A7%8D%E0%A6%AF%E0%A7%8B%E0%A6%9C%E0%A6%A8 +
, https://global.dbpedia.org/id/26uAV +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Homologna_rekombinacija +
, http://he.dbpedia.org/resource/%D7%A8%D7%A7%D7%95%D7%9E%D7%91%D7%99%D7%A0%D7%A6%D7%99%D7%94_%D7%94%D7%95%D7%9E%D7%95%D7%9C%D7%95%D7%92%D7%99%D7%AA +
, http://sv.dbpedia.org/resource/Homolog_rekombination +
, http://bs.dbpedia.org/resource/Homologna_rekombinacija +
, http://dbpedia.org/resource/Homologous_recombination +
, http://hi.dbpedia.org/resource/%E0%A4%B8%E0%A4%AE%E0%A4%9C%E0%A4%BE%E0%A4%A4_%E0%A4%AA%E0%A5%81%E0%A4%A8%E0%A4%B0%E0%A5%8D%E0%A4%B8%E0%A4%82%E0%A4%AF%E0%A5%8B%E0%A4%9C%E0%A4%A8 +
, http://ca.dbpedia.org/resource/Recombinaci%C3%B3_hom%C3%B2loga +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Recombinaison_homologue +
, http://id.dbpedia.org/resource/Rekombinasi_homolog +
, http://tr.dbpedia.org/resource/Homolog_rekombinasyon +
, http://et.dbpedia.org/resource/Homoloogiline_rekombinatsioon +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E7%9B%B8%E5%90%8C%E7%B5%84%E6%8F%9B%E3%81%88 +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%AA%D8%A3%D8%B4%D9%8A%D8%A8_%D9%85%D8%AA%D9%85%D8%A7%D8%AB%D9%84 +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%93%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%80%D0%B5%D0%BA%D0%BE%D0%BC%D0%B1%D0%B8%D0%BD%D0%B0%D1%86%D0%B8%D1%8F +
, http://es.dbpedia.org/resource/Recombinaci%C3%B3n_hom%C3%B3loga +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Homologna_rekombinacija +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%93%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D1%96%D1%87%D0%BD%D0%B0_%D1%80%D0%B5%D0%BA%D0%BE%D0%BC%D0%B1%D1%96%D0%BD%D0%B0%D1%86%D1%96%D1%8F +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.02p6qzz +
, http://it.dbpedia.org/resource/Ricombinazione_omologa +
, http://vi.dbpedia.org/resource/T%C3%A1i_t%E1%BB%95_h%E1%BB%A3p_t%C6%B0%C6%A1ng_%C4%91%E1%BB%93ng +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E5%90%8C%E6%BA%90%E9%87%8D%E7%B5%84 +
, http://gl.dbpedia.org/resource/Recombinaci%C3%B3n_hom%C3%B3loga +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/Extremity108568978 +
, http://dbpedia.org/class/yago/YagoLegalActorGeo +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatTelomeres +
, http://dbpedia.org/class/yago/Telomere105610520 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Region108630039 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Location100027167 +
, http://dbpedia.org/class/yago/End108566028 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Object100002684 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/YagoGeoEntity +
, http://dbpedia.org/class/yago/YagoPermanentlyLocatedEntity +
|
| rdfs:comment |
相同組換え（そうどうくみかえ、英: homologous recombination … 相同組換え（そうどうくみかえ、英: homologous recombination、略称: HR）は遺伝的組換えの一種であり、2つの類似したまたは同一の核酸分子（生物では通常DNAであるが、ウイルスではRNAの場合もある）の間でヌクレオチド配列が交換される過程である。相同組換えは、DNA二本鎖の双方の鎖に起こった有害な切断（二本鎖切断）を正確に修復するために細胞で最も広く利用されている手法である。また、真核生物が精子や卵といった配偶子細胞を形成する過程である減数分裂において、相同組換えによってDNA配列の新たな組み合わせが作り出される。このようにして生じたDNAの新たな組み合わせによって子孫に遺伝的多様性がもたらされ、進化過程における集団の適応を可能にする。相同組換えは遺伝子の水平伝播でも利用されており、細菌やウイルスのさまざまな系統や種の間で遺伝物質の交換が行われる。も利用されており、細菌やウイルスのさまざまな系統や種の間で遺伝物質の交換が行われる。
, Homologous recombination is a type of gene … Homologous recombination is a type of genetic recombination in which genetic information is exchanged between two similar or identical molecules of double-stranded or single-stranded nucleic acids (usually DNA as in cellular organisms but may be also RNA in viruses). Homologous recombination is widely used by cells to accurately DNA repair harmful breaks that occur on both strands of DNA, known as double-strand breaks (DSB), in a process called homologous recombinational repair (HRR).d homologous recombinational repair (HRR).
, Гомологи́чная рекомбина́ция, или о́бщая ре … Гомологи́чная рекомбина́ция, или о́бщая рекомбина́ция, — тип генетической рекомбинации, во время которой происходит обмен нуклеотидными последовательностями между двумя похожими или идентичными хромосомами. Это наиболее широко используемый клетками способ устранения двух- или однонитевых повреждений ДНК. Гомологичная рекомбинация также создаёт разнообразие комбинаций генов во время мейоза, обеспечивающих высокий уровень наследственной изменчивости, что, в свою очередь, позволяет популяции лучше адаптироваться в ходе эволюции. Различные штаммы и виды бактерий и вирусов используют гомологичную рекомбинацию в процессе горизонтального переноса генов.в процессе горизонтального переноса генов.
, Rekombinasi homolog (RH) adalah jenis reko … Rekombinasi homolog (RH) adalah jenis rekombinasi genetika yang sekuens (urutan) nukleotidanya dipertukarkan antara dua molekul yang sama atau identik dari asam nukleat untain ganda atau untaian tunggal (biasanya DNA seperti pada organisme seluler, tetapi bisa juga pada RNA dalam virus). RH paling banyak digunakan oleh sel untuk memperbaiki secara akurat dari kerusakan berbahaya yang terjadi pada kedua untaian DNA, yang dikenal sebagai double-strand break (DSB).dikenal sebagai double-strand break (DSB).
, التأشيب المتماثل هو نوع من التأشيب الجيني، … التأشيب المتماثل هو نوع من التأشيب الجيني، يتم فيه تبادل تسلسلات النوكليوتيدات بين جزيئي دنا متشابهين أو متطابقين. وكثيراً ما تستعمل الخلايا التأشيب الجيني من أجل إصلاح الدنا بشكل دقيق عندما تحدث كسور في كلا شريطي الدنا، وهذا يُعرف بالكسور مزدوجة الشرائط. التأشيب المتماثل ينتج توليفات جديدة من تسلسلات الدنا خلال عملية الانتصاف، وهي العملية التي تنتج فيها حقيقيات النواة خلايا مشيجية، مثل الحيوانات المنوية وخلايا البويضات في الحيوانات. وهذه التوليفات الجديدة من الدنا تمثل التنوع الجيني الذي سيكون في النسل، وهذا بدوره يمكن التجمعات من التكيف خلال عملية التطور. يُستعمل التأشيب المتماثل أيضاً في نقل الجينات الأفقي، وفيه يتم تبادل المواد الوراثية بين أنواع مختلفة من البكتيريا أو الفيروسات.ين أنواع مختلفة من البكتيريا أو الفيروسات.
, La recombinaison homologue est un type de … La recombinaison homologue est un type de recombinaison génétique où les séquences de nucléotides sont échangées entre des molécules d'ADN identiques (homologues) ou similaires (Figure 1). Au sens large, la recombinaison homologue est un mécanisme ubiquitaire de réparation des cassures double-brins de l'ADN. Sa caractéristique principale est l'utilisation d'une molécule d'ADN homologue intacte (comme la chromatide sœur) comme modèle pour la restauration de la séquence nucléotidique de la molécule lésée . Le transfert d'information génétique de la molécule intacte donneuse à la molécule lésée receveuse peut conduire à un évènement de conversion génique si les deux ADN recombinants ne sont pas de séquence identique. La résolution des intermédiaires tardifs de cette voie de réparation peut égardifs de cette voie de réparation peut ég
, La ricombinazione omologa (anche nota come … La ricombinazione omologa (anche nota come ricombinazione generale) consiste nello scambio di filamenti di DNA tra una coppia di sequenze della doppia elica del DNA, cioè segmenti della doppia elica che hanno una sequenza molto simile o identica. Questo scambio permette ad un tratto di doppia elica di DNA di agire come stampo per ripristinare informazione persa o danneggiata in un altro tratto di doppia elica di DNA. È quindi la via principale per riparare le rotture a doppio filamento causate da radiazioni e da composti chimici reattivi, ma la maggior parte delle volte hanno origine da forcelle di replicazione che si bloccano o si rompono indipendentemente da cause esterne. La ricombinazione omologa corregge tutti questi incidenti, molto frequenti nei cicli di replicazione del DNA, e pert nei cicli di replicazione del DNA, e pert
, La recombinación homóloga es un tipo de re … La recombinación homóloga es un tipo de recombinación genética en la que las secuencias de nucleótidos se intercambian entre dos moléculas similares o idénticas de ADN. Es la más utilizada por las células para reparar roturas nocivas que se producen en ambas hebras de ADN, conocidas como rupturas de doble hebra. La recombinación homóloga también produce nuevas combinaciones de secuencias de ADN durante la meiosis, el proceso por el cual las células eucariotas hacen gametos, como espermatozoides y óvulos en los animales. Estas nuevas combinaciones de ADN representan la variación genética en la descendencia, que a su vez permite que las poblaciones se adapten durante el curso de la evolución.La recombinación homóloga se utiliza también en la transferencia horizontal de genes para el intercarencia horizontal de genes para el interca
, Гомологі́чна рекомбіна́ція — поширений тип … Гомологі́чна рекомбіна́ція — поширений тип генетичної рекомбінації, процес фізичної перестановки фрагментів між двома ланцюжками ДНК. Гомологічна рекомбінація залучає гібридизацію гомологічних послідовностей, кросинговер між цими ланцюжками ДНК, розрив і репарацію ДНК. Вона відбувається в природі під час статевого розмноження всіх організмів, що розмножуються статевим шляхом. Крім того, гомологічна рекомбінація використовується в молекулярній біології для навмисного внесення змін в організм.ї для навмисного внесення змін в організм.
, 同源重組（英語：Homologous recombination）是遺傳重組的一種類 … 同源重組（英語：Homologous recombination）是遺傳重組的一種類型，指兩股具有相似序列的DNA的重新排列，使遺傳物質發生交換。可發生於自然界中，或應用於人工的分子生物學技術。 真核生物體內的同源重組過程中發生於減數分裂時期，是染色體互換所造成的結果。除此之外，同源重組也能使遭受損害的染色體，得以利用與自身相似，且未受傷害的另一條染色體，來進行DNA修復作用。細菌的同源重組，則發生於細菌進行接合（conjugation）、转导（transduction）或是转化（transformation）的過程中。 許多技術利用同源重組將基因導入生物個體中，形成重組DNA，方法又稱基因標的（gene targeting）。因導入生物個體中，形成重組DNA，方法又稱基因標的（gene targeting）。
, A recombinação genética homóloga ocorre en … A recombinação genética homóloga ocorre entre sequências precisamente correspondentes, de modo que nenhum par de bases é adicionado ou perdido. A recombinação que envolve uma reação entre sequências homólogas de DNA é denominada Recombinação Homóloga. Além dessa, existem pelo menos outras duas recombinações genéticas: a Recombinação Sítio-Específica e a Transposição.binação Sítio-Específica e a Transposição.
, Homolog rekombination är en typ av genetis … Homolog rekombination är en typ av genetisk rekombination där information mellan två homologa DNA-molekyler utbyts. Att DNA-molekylerna är homologa innebär att de är olika versioner av "samma" DNA-sekvens, till exempel samma gen på olika kromosomer i ett kromosompar. Homolog rekombination har en viktig roll under meiosen, processen där könsceller (ägg och spermier hos djur) skapas genom celldelning. Processen ger i meiosen upphov till nya genetiska kombinationer och därigenom genetisk variation mellan artens individer. Mekanismen används också för att reparera dubbelsträngsbrott i cellernas DNA, när en DNA-molekyl helt har gått av. Bakterier och virus använder också homolog rekombination i viss utsträckning när de tar in ny genetisk information i så kallad horisontell genöverföring, där geå kallad horisontell genöverföring, där ge
, La recombinació homòloga (RH) és un tipus … La recombinació homòloga (RH) és un tipus de recombinació genètica en què les seqüències de nucleòtids s'intercanvien entre dues molècules similars o idèntiques d'ADN. És la recombinació més utilitzada per les cèl·lules per reparar trencaments nocius que es produeixen en ambdues cadenes d'ADN, anomenades ruptures de cadenes dobles (DSB). La RH també produeix noves combinacions de seqüències d'ADN durant la meiosi, el procés pel qual les cèl·lules eucariotes fan gàmetes, com espermatozoides i òvuls en els animals. Aquestes noves combinacions d'ADN representen la variació genètica en la descendència, que al seu torn permet que les poblacions s'adaptin durant el curs de l'evolució. La RH s'utilitza també en la transferència horitzontal de gens per a l'intercanvi de material genètic entre dife'intercanvi de material genètic entre dife
|
| rdfs:label |
Ricombinazione omologa
, 相同組換え
, Recombinação homóloga
, Гомологічна рекомбінація
, Recombinació homòloga
, Recombinaison homologue
, Homolog rekombination
, Recombinación homóloga
, تأشيب متماثل
, Гомологичная рекомбинация
, 同源重組
, Homologous recombination
, Rekombinasi homolog
|
