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リードジェネレーション（lead generation、Hit to lead (H … リードジェネレーション（lead generation、Hit to lead (H2L)としても知られる）は、創薬の初期段階であり、ハイスループットスクリーニング (HTS) からの低分子ヒット化合物が評価され、限定された最適化を経て有望なリード化合物を同定する。これらのリード化合物は、リード最適化 (LO) と呼ばれる創薬の後続ステップでより広範な最適化を受ける。一般的に、創薬プロセスは、ヒットからリードまでの段階を含む次のパスに従う。
* ターゲットバリデーション (TV) → アッセイ開発 → ハイスループットスクリーニング (HTS) → リードジェネレーション (Hit to lead; H2L) → リード最適化 (LO) → 前臨床開発 → 臨床開発 (英語版) リードジェネレーション段階は、ハイスループットスクリーニング (HTS) のヒット確認と評価から始まり、続いてアナログの合成 (ヒットエクスパンジョン) が行われる。通常、最初のスクリーニングヒットはマイクロモル (10-6モル濃度) の範囲の生物学的ターゲットに対する結合親和性を示す。リードジェネレーションの限定的な最適化により、ヒットの親和性はナノモル (10-9M) の範囲まで数桁改善されることがよくある。また、ヒット化合物は、代謝半減期を改善するために限定的な最適化を受け、その結果、化合物を疾患の動物モデル (英語版) で試験できるようにし、望ましくない副作用をもたらす可能性のある他の生物学的ターゲットに対する (英語版) も改善する。 平均して、創薬から前臨床開発の段階に入る 5,000 化合物につき 1つの割合で承認された薬剤になる。前臨床開発の段階に入る 5,000 化合物につき 1つの割合で承認された薬剤になる。
, Hit to lead (H2L) also known as lead gener … Hit to lead (H2L) also known as lead generation is a stage in early drug discovery where small molecule hits from a high throughput screen (HTS) are evaluated and undergo limited optimization to identify promising lead compounds. These lead compounds undergo more extensive optimization in a subsequent step of drug discovery called lead optimization (LO). The drug discovery process generally follows the following path that includes a hit to lead stage:
* Target validation (TV) → Assay development → High-throughput screening (HTS) → Hit to lead (H2L) → (LO) → Preclinical development → Clinical development The hit to lead stage starts with confirmation and evaluation of the initial screening hits and is followed by synthesis of analogs (hit expansion). Typically the initial screening hits display binding affinities for their biological target in the micromolar (10−6 molar concentration) range. Through limited H2L optimization, the affinities of the hits are often improved by several orders of magnitude to the nanomolar (10−9 M) range. The hits also undergo limited optimization to improve metabolic half life so that the compounds can be tested in animal models of disease and also to improve selectivity against other biological targets binding that may result in undesirable side effects. On average, only one in every 5,000 compounds that enters drug discovery to the stage of preclinical development becomes an approved drug.ical development becomes an approved drug.
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リードジェネレーション（lead generation、Hit to lead (H … リードジェネレーション（lead generation、Hit to lead (H2L)としても知られる）は、創薬の初期段階であり、ハイスループットスクリーニング (HTS) からの低分子ヒット化合物が評価され、限定された最適化を経て有望なリード化合物を同定する。これらのリード化合物は、リード最適化 (LO) と呼ばれる創薬の後続ステップでより広範な最適化を受ける。一般的に、創薬プロセスは、ヒットからリードまでの段階を含む次のパスに従う。
* ターゲットバリデーション (TV) → アッセイ開発 → ハイスループットスクリーニング (HTS) → リードジェネレーション (Hit to lead; H2L) → リード最適化 (LO) → 前臨床開発 → 臨床開発 (英語版) 平均して、創薬から前臨床開発の段階に入る 5,000 化合物につき 1つの割合で承認された薬剤になる。前臨床開発の段階に入る 5,000 化合物につき 1つの割合で承認された薬剤になる。
, Hit to lead (H2L) also known as lead gener … Hit to lead (H2L) also known as lead generation is a stage in early drug discovery where small molecule hits from a high throughput screen (HTS) are evaluated and undergo limited optimization to identify promising lead compounds. These lead compounds undergo more extensive optimization in a subsequent step of drug discovery called lead optimization (LO). The drug discovery process generally follows the following path that includes a hit to lead stage: On average, only one in every 5,000 compounds that enters drug discovery to the stage of preclinical development becomes an approved drug.ical development becomes an approved drug.
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リードジェネレーション (創薬)
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