| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
الآزولات هي صنف من المركبات العضوية خماسية … الآزولات هي صنف من المركبات العضوية خماسية الحلقة غير المتجانسة وغير المشبعة، والتي تحوي في بنيتها على ذرة نتروجين واحدة بالإضافة إلى ذرة أخرى على الأقل من الذرات غير المتجانسة المعروفة وهي النتروجين أو الكبريت أو الأكسجين. تسمى مركبات الآزولات عادةً وفق نظام تسمية هانتش-فيدمان Hantzsch–Widman nomenclature.هانتش-فيدمان Hantzsch–Widman nomenclature.
, Azole – grupa heterocyklicznych, pięcioczłonowych aromatycznych związków organicznych zawierających przynajmniej jeden atom azotu będący heteroatomem.
, In de organische chemie vormen de azolen e … In de organische chemie vormen de azolen een groep van heterocyclische stikstofverbindingen. Vaak, maar niet noodzakelijk, is er nog één ander niet-koolstofatoom in de ring aanwezig: doorgaans is dit zwavel of zuurstof. Er zijn 5 basisstructuren, die alle aromatisch zijn: pyrrool, pyrazool, thiazool, oxazool en isoxazool. Het nummeren van de koolstofatomen in de ring start steeds bij het atoom dat geen deel uitmaakt van een dubbele binding. Azolen zijn qua naam te herkenning aan de uitgang -ool of -azool. Azolen komen in een groot aantal natuurlijke stoffen voor. Een voorbeeld is porfyrine, een natuurlijke, purperen kleurstof, bestaande uit 4 pyrroolringen. kleurstof, bestaande uit 4 pyrroolringen.
, アゾール（azole）とは、窒素を1つ以上含む複素5員環化合物の総称である。IUPAC命名法の基準となる拡張ハンチュ-ウィドマン命名法で窒素を含む複素5員環化合物の語幹が "-azole" となることに由来する。本来ピロールは許容慣用名であり、IUPAC組織名では1H-アゾールである。 アゾール類は2つの二重結合を有し、芳香族性を示す。
, Azole, umgangssprachlich auch Pyrrole, sin … Azole, umgangssprachlich auch Pyrrole, sind eine Gruppe heterocyclischer chemischer Verbindungen. Es handelt sich um fünfgliedride stickstoffhaltige heteroaromatische Verbindungen, deren Stammverbindung das Pyrrol ist. Durch die formale Hydrierung einer Doppelbindung erhält man Pyrroline, die formale Hydrierung beider Doppelbindungen führt zu den .rung beider Doppelbindungen führt zu den .
, Em química, um azol é um composto heterocí … Em química, um azol é um composto heterocíclico aromático contendo um átomo de nitrogênio e um outro heteroátomo dispostos na posição-1,2 de um anel de cinco membros. São semelhante em estrutura ao 1,3-ciclopentadieno, mas em que nestes ou outros átomos de carbono são substituídos por átomos de nitrogênio(também chamado de azoto), por isso azol); ou outro elemento diferente de carbono. Para o medicamento azol ver: Sulfanilamida.ara o medicamento azol ver: Sulfanilamida.
, Азо́ли (англ. azoles) — п'ятичленні аромат … Азо́ли (англ. azoles) — п'ятичленні ароматичні гетероцикли, що містять принаймні один піридиновий атом N в циклі. Можуть бути конденсованими з іншими як карбо-, так і гетероциклічними кільцями різних розмірів; азоли, які містять ще й інші гетероатоми, мають назву — елементоазоли (наприклад, тіазоли, ). Для них азолів (крім імідазолу) характерні слабкі основні властивості. Основність таких сполук знижується зі збільшенням кількості піридинових атомів N в ароматичному циклі.піридинових атомів N в ароматичному циклі.
, 唑（Azole）（注音：ㄗㄨㄛˋ）在有机化合物的命名中指五元环骨架的两个或两个以上杂 … 唑（Azole）（注音：ㄗㄨㄛˋ）在有机化合物的命名中指五元环骨架的两个或两个以上杂原子，其中至少一个是氮的杂环化合物。该名称源于Hantzsch-Widman杂环命名系统。唑是五元环芳香化合物，其中一个杂原子为芳香环共轭体系贡献一对电子，其余杂原子，包括碳原子则贡献一个电子。唑的命名加上表征第二个杂原子的前缀，例如“噻唑”（含硫）、“噁唑”（含氧）。原子的编号从结构式上不含双键的原子开始，按氮、氧、硫的顺序，杂原子顺序依次最小的原则编号。 有些唑在自然界中广泛存在，例如咪唑环是组胺酸的的构成部分，存在于各种生物体中。而有些，例如四氮唑类化合物则均为人工合成的。组胺酸的的构成部分，存在于各种生物体中。而有些，例如四氮唑类化合物则均为人工合成的。
, Gli azoli sono composti eterociclici a cin … Gli azoli sono composti eterociclici a cinque atomi contenenti azoto. Sono composti aromatici se hanno almeno due doppi legami. Per riduzione di un singolo o entrambi i doppi legami, si ottengono successivamente le e le (pirrolo → pirrolina → pirrolidina). In base al numero di doppi legami C-N, N-N, C-O, C-S, S-O, S-N, C-C, ecc. (minimo 2) ed alla loro posizione nell'anello di cinque atomi, gli azoli possono comportarsi come composti aromatici, con elettroni sull'intero anello (mesomeria). I principali azoli sono:
* con 1 atomo di azoto
* pirrolo
* con 2 o più atomi di azoto
* pirazolo
* imidazolo, incluso nella istidina
* 1,2,3-triazolo e
* tetrazolo
* con 1 atomo di azoto e 1 di ossigeno
* ossazolo
* isossazolo
* con 1 atomo di azoto e 1 di zolfo
* tiazolo
* isotiazolozoto e 1 di zolfo
* tiazolo
* isotiazolo
, Un azole és un compost heterocíclic caract … Un azole és un compost heterocíclic caracteritzat per un anell de pirrole en què algun o alguns dels àtoms de carboni són reemplaçats per un de nitrogen, oxigen o sofre. En particular, el nitrogen pot incloure fins a quatre àtoms dins el mateix anell. Els compostos parentals són i tenen dos dobles enllaços; són successivament reduïts. Els anàlegs són azolines i . Els azoles més importants són l', el tiazole, l'imidazole i el ; llurs derivats importants, el , diverses penicil·lines, l', l', la pilocarpina i diferents colorants. Els imidazoles són extremadament comuns en la natura i formen el nucli de moltes biomolèculesa i formen el nucli de moltes biomolècules
, Azola adalah golongan senyawa cincin heter … Azola adalah golongan senyawa cincin heterosiklik nitrogen beranggota lima, yang mengandung sedikitnya satu atom nonkarbon lainnya, baik nitrogen, belerang, atau oksigen. Imidazola dan masing-masing memiliki dua dan tiga nitrogen pada cincin azola. memiliki belerang pada cincin azola. memiliki oksigen dalam cincin azola. memiliki dua nitrogen yang berdekatan pada cincin azola. Imidazola, oksazola, dan tiazola, yang dikenal sebagai 1,3-azola, adalah sistem cincin beranggota lima dengan tiga atom karbon, satu nitrogen, dan satu heteroatom tambahan (nitrogen, oksigen, dan belerang). Senyawa ini dan turunannya telah dikenal sejak abad kesembilan belas.telah dikenal sejak abad kesembilan belas.
, Les azoles ou pyrroles sont des composés organiques à hétérocycle insaturé formé d'un atome d'azote et de quatre atomes de carbone. Le plus simple élément de cette famille est le pyrrole.
* Pyrrole
, En química, un azol es un compuesto hetero … En química, un azol es un compuesto heterocíclico aromático de estructura similar al , pero en el que algunos de los átomos de carbono son sustituidos por átomos de nitrógeno u otro elemento distinto del carbono. Según el número y tipo de heteroátomos, los azoles se clasifican en:
* azol (un átomo de nitrógeno): pirrol
* (dos átomos de nitrógeno): pirazol, imidazol
* triazol (tres átomos de nitrógeno)
* tetrazol (cuatro átomos de nitrógeno)
* (cinco átomos de nitrógeno)
* o furano (un oxígeno)
* oxazol e isoxazol (un nitrógeno y un oxígeno)
* tiazol e (un nitrógeno y un azufre)
* (dos oxígenos)
* Datos: Q419639
* Multimedia: Azoles / Q419639s: Q419639
* Multimedia: Azoles / Q419639
, Азолы — пятичленные гетероциклы, имеющие в … Азолы — пятичленные гетероциклы, имеющие в цикле не менее двух гетероатомов, один из которых атом азота, а также би- и полициклические соединения, включающие азольный цикл. Основные представители - оксазол, тиазол, имидазол, изоксазол, изотиазол, пиразол, сим-триазол, тетразол, из конденсированных систем - бензимидазол бензотиазол, бензотриазол. Азолы с двумя гетероатомами, содержащие атом N в положении 2, относят к 1,2-А, в положении 3-к 1,3-А.2, относят к 1,2-А, в положении 3-к 1,3-А.
, Αζόλες (αγγλ. Azoles) είναι ετεροκυκλικές … Αζόλες (αγγλ. Azoles) είναι ετεροκυκλικές ενώσεις που δομούνται συνήθως από πενταμελείς δακτυλίους, καθένας εκ των οποίων περιέχει ένα άτομο αζώτου (N) και τουλάχιστον ένα άλλο άτομο, λ.χ. αζώτου ή θείου (S) ή οξυγόνου (O), εξαιρουμένου του άνθρακα (C). Είναι κατά βάση αρωματικές ουσίες που έχουν δύο (2) διπλούς δεσμούς μέσα σε κάθε δακτύλιο. Σχηματίζουν έτσι σύνθετες ενώσεις με πενταμελείς δακτυλίους, όπως λ.χ. θειαδιαζόλες, οξαδιαζόλες, τριαζόλες, ιμιδαζόλες, πυραζόλες και πολλές άλλες. Είναι κατά βάση συνθετικές ή ημισυνθετικές ενώσεις, αμιγώς προϊόντα της έρευνας. Από τις αζόλες παράγονται πολύ χρήσιμα οργανικά μυκητοκτόνα. Μετά το 1945, η έρευνα για νέες ενώσεις με μυκητοκτόνο δράση εντάθηκε, ώστε να αναπτυχθούν με τη βοήθεια της συνθετικής χημείας ενώσεις με πολύ χαμηλότερη τοξικότητα. Αυτό οδήγησε στην ανακάλυψη της πρώτης αζόλης, της κετοκοναζόλης, η οποία χρησιμοποιήθηκε στις αρχές της δεκαετίας του ’80 για ορισμένες αντιμυκητιακές λοιμώξεις. Λίγο αργότερα, έγινε η σύνθεση της φλουκοναζόλης και της , οι οποίες είχαν ακόμη υψηλότερη αντιμυκητιασική δράση και καλύτερο προφίλ ασφάλειας χρήσης. Για τη φαρμακολογία, η ανακάλυψή τους τη δεκαετία του ’80 ήταν εξόχως σημαντική, αφού βοήθησε στο να καταπολεμηθούν βλαστικοί μύκητες σε πάρα πολλά πεδία, λ.χ. μυκητιασικές λοιμώξεις, δερματικές παθήσεις, και πολλές άλλες. Οι κυριότερες μυκητοκτόνες ενώσεις από τις αζόλες, είναι οι ιμιδαζόλες και οι τριαζόλες. Σύμφωνα με τη βιβλιογραφία, οι συγκεκριμένες αζόλες επιδρούν καταλυτικά με το να προσκολλούνται στις μεμβράνες των μυκήτων και να μπλοκάρουν τη σύνθεση μυκητιακών λιπιδίων, τα οποία είναι γνωστά ως εργοστερόλες. Από τη δεκαετία του ’90, ορισμένες νέες αζόλες, όπως λ.χ. η τεμπουκοναζόλη και η προπικοναζόλη, βρήκαν μεγάλη εφαρμογή στη βιομηχανία ξύλου ως εμποτιστικές ουσίες. Η συνέργεια αυτών των αζολών με το χαλκό (Cu) δρα ευεργετικά και επιφέρει αποτελεσματική προστασία του ξύλου έναντι των σηπτικών μυκήτων που το προσβάλλουν.ι των σηπτικών μυκήτων που το προσβάλλουν.
, Azoles are a class of five-membered hetero … Azoles are a class of five-membered heterocyclic compounds containing a nitrogen atom and at least one other non-carbon atom (i.e. nitrogen, sulfur, or oxygen) as part of the ring. Their names originate from the Hantzsch–Widman nomenclature. The parent compounds are aromatic and have two double bonds; there are successively reduced analogs (azolines and azolidines) with fewer. One, and only one, lone pair of electrons from each heteroatom in the ring is part of the aromatic bonding in an azole. Names of azoles maintain the prefix upon reduction (e.g., pyrazoline, pyrazolidine). The numbering of ring atoms in azoles starts with the heteroatom that is not part of a double bond, and then proceeds towards the other heteroatom. Imidazole and other five-membered aromatic heterocyclic systems with two nitrogens are extremely common in nature and form the core of many biomolecules, such as histidine.e of many biomolecules, such as histidine.
, Azoloj estas klaso da kvin-membraj kombina … Azoloj estas klaso da kvin-membraj kombinaĵoj enhavantaj nitrogenatomojn kaj minimume pli aliaj ne-karbonaj atomoj, t. e., nitrogeno, sulfuro aŭ oksigeno kiel parto de la ringo. Ilia nomo derivas el la nomenklaturo kreita de Arthur Rudolf Hantzsch (1857-1935) kaj Oskar Widman (1852-1930). La bazaj komponaĵoj estas aromataj kaj posedas du duoblajn ligilojn. Kelkaj reduktitaj analogaĵoj ankaŭ sintezeblas tiaj kiaj la azolino kaj azolidino. Unu, kaj nur unu soleca elektroparo en ĉiu heteroatomo de la ringo partoprenas en la aromata ligaĵo de unu azolo. La nomoj de la azoloj konservas la prefikson okaze de la reduktiĝo (ekzemple: pirazolino, pirazolidino, ktp). La nombrado de la ringatomoj en la azoloj komencas per la heteroatomo kiu ne partoprenas en la duobla ligilo, kaj poste daŭrigas rilate al la alia heteroatomo. Imidazolo kaj aliaj heterociklaj aromataj kvin-membraj sistemoj kun du nitrogenoj estas ekstreme ordinaraj en naturo kaj estas parto de kernoj de multaj biomolekuloj, tia kia la histidino.multaj biomolekuloj, tia kia la histidino.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Imidazol.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/hetero/HW.html +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
1855019
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
3788
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1053492927
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Double_bond +
, http://dbpedia.org/resource/Ketoconazole +
, http://dbpedia.org/resource/Oxazole +
, http://dbpedia.org/resource/Hantzsch%E2%80%93Widman_nomenclature +
, http://dbpedia.org/resource/1%2C2%2C3-Triazole +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Functional_groups +
, http://dbpedia.org/resource/Biomolecules +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Azoles +
, http://dbpedia.org/resource/Tetrazole +
, http://dbpedia.org/resource/Heteroatom +
, http://dbpedia.org/resource/Pyrazole +
, http://dbpedia.org/resource/Thiadiazole +
, http://dbpedia.org/resource/Redox +
, http://dbpedia.org/resource/Furazan +
, http://dbpedia.org/resource/Pharmacovigilance +
, http://dbpedia.org/resource/Aromatic +
, http://dbpedia.org/resource/Triazole +
, http://dbpedia.org/resource/Isothiazole +
, http://dbpedia.org/resource/Thiazole +
, http://dbpedia.org/resource/Oxygen +
, http://dbpedia.org/resource/Mycosis +
, http://dbpedia.org/resource/Nitrogen +
, http://dbpedia.org/resource/Heterocyclic +
, http://dbpedia.org/resource/Antifungal +
, http://dbpedia.org/resource/Pentazole +
, http://dbpedia.org/resource/Fluconazole +
, http://dbpedia.org/resource/Imidazole +
, http://dbpedia.org/resource/Histidine +
, http://dbpedia.org/resource/Isoxazole +
, http://dbpedia.org/resource/File:Fluconazole_skeletal_formula.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Oxadiazole +
, http://dbpedia.org/resource/Itraconazole +
, http://dbpedia.org/resource/Ravuconazole +
, http://dbpedia.org/resource/Azolidine +
, http://dbpedia.org/resource/Drug_interaction +
, http://dbpedia.org/resource/Pyrazolidine +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfur +
, http://dbpedia.org/resource/1%2C2%2C4-Triazole +
, http://dbpedia.org/resource/Pyrazoline +
, http://dbpedia.org/resource/Posaconazole +
, http://dbpedia.org/resource/Voriconazole +
, http://dbpedia.org/resource/Pharmacokinetics +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control +
, http://dbpedia.org/resource/Template:MeshName +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Citizendium +
, http://dbpedia.org/resource/Template:About +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Azoles +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Functional_groups +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Azole?oldid=1053492927&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Thiazol.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/%0A_Pyrazol.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/%0A_Tetrazole_Structural_Formulae.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/%0A_Isoxazol.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/%0A_Pentazol.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/%0A_1%2C2%2C4-Triazole_structure.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/%0A_Isothiazol_-_Isothiazole.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/%0A_1%2C2%2C3-oxadiazole.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/%0A_1%2C2%2C3-thiadiazole-numbered-2D-skeletal.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Fluconazole_skeletal_formula.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/%0A_1%2C2%2C3-Triazole_structure.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Furazan_numbering.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Imidazol.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/1%2C3%2C4-oxadiazole.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/1%2C3%2C4-thiadiazole-2D-skeletal.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/1%2C2%2C4-thiadiazole-2D-skeletal.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/1%2C2%2C5-thiadiazole-2D-skeletal.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/1%2C2%2C4-oxadiazole.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Oxazol.svg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Azole +
|
| owl:sameAs |
http://sh.dbpedia.org/resource/Azol +
, http://dbpedia.org/resource/Azole +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Azol +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.0618_d +
, http://ta.dbpedia.org/resource/%E0%AE%85%E0%AE%9A%E0%AF%8B%E0%AE%B2%E0%AF%8D +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Azole +
, http://eo.dbpedia.org/resource/Azolo +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E5%94%91 +
, http://it.dbpedia.org/resource/Azoli +
, http://sl.dbpedia.org/resource/Azol +
, http://es.dbpedia.org/resource/Azol +
, http://sk.dbpedia.org/resource/Azol +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%B7%D0%BE%D0%BB%D0%B8 +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%B7%D0%BE%D0%BB%D1%8B +
, http://de.dbpedia.org/resource/Azole +
, http://ca.dbpedia.org/resource/Azole +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Azol +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%A2%D8%B2%D9%88%D9%84 +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Azol +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Azool +
, http://kk.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%B7%D0%BE%D0%BB%D0%B4%D0%B0%D1%80 +
, http://d-nb.info/gnd/4143813-9 +
, http://el.dbpedia.org/resource/%CE%91%CE%B6%CF%8C%CE%BB%CE%B5%CF%82 +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%A2%D8%B2%D9%88%D9%84%D8%A7%D8%AA +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Azole +
, https://global.dbpedia.org/id/3toH9 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q419639 +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%A2%E3%82%BE%E3%83%BC%E3%83%AB +
, http://id.dbpedia.org/resource/Azola +
, http://yago-knowledge.org/resource/Azole +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/WikicatFunctionalGroups +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Group100031264 +
|
| rdfs:comment |
En química, un azol es un compuesto hetero … En química, un azol es un compuesto heterocíclico aromático de estructura similar al , pero en el que algunos de los átomos de carbono son sustituidos por átomos de nitrógeno u otro elemento distinto del carbono. Según el número y tipo de heteroátomos, los azoles se clasifican en:heteroátomos, los azoles se clasifican en:
, In de organische chemie vormen de azolen e … In de organische chemie vormen de azolen een groep van heterocyclische stikstofverbindingen. Vaak, maar niet noodzakelijk, is er nog één ander niet-koolstofatoom in de ring aanwezig: doorgaans is dit zwavel of zuurstof. Er zijn 5 basisstructuren, die alle aromatisch zijn: pyrrool, pyrazool, thiazool, oxazool en isoxazool. Het nummeren van de koolstofatomen in de ring start steeds bij het atoom dat geen deel uitmaakt van een dubbele binding. Azolen zijn qua naam te herkenning aan de uitgang -ool of -azool. herkenning aan de uitgang -ool of -azool.
, Gli azoli sono composti eterociclici a cin … Gli azoli sono composti eterociclici a cinque atomi contenenti azoto. Sono composti aromatici se hanno almeno due doppi legami. Per riduzione di un singolo o entrambi i doppi legami, si ottengono successivamente le e le (pirrolo → pirrolina → pirrolidina). In base al numero di doppi legami C-N, N-N, C-O, C-S, S-O, S-N, C-C, ecc. (minimo 2) ed alla loro posizione nell'anello di cinque atomi, gli azoli possono comportarsi come composti aromatici, con elettroni sull'intero anello (mesomeria). I principali azoli sono:ello (mesomeria). I principali azoli sono:
, Em química, um azol é um composto heterocí … Em química, um azol é um composto heterocíclico aromático contendo um átomo de nitrogênio e um outro heteroátomo dispostos na posição-1,2 de um anel de cinco membros. São semelhante em estrutura ao 1,3-ciclopentadieno, mas em que nestes ou outros átomos de carbono são substituídos por átomos de nitrogênio(também chamado de azoto), por isso azol); ou outro elemento diferente de carbono. Para o medicamento azol ver: Sulfanilamida.ara o medicamento azol ver: Sulfanilamida.
, Azoles are a class of five-membered hetero … Azoles are a class of five-membered heterocyclic compounds containing a nitrogen atom and at least one other non-carbon atom (i.e. nitrogen, sulfur, or oxygen) as part of the ring. Their names originate from the Hantzsch–Widman nomenclature. The parent compounds are aromatic and have two double bonds; there are successively reduced analogs (azolines and azolidines) with fewer. One, and only one, lone pair of electrons from each heteroatom in the ring is part of the aromatic bonding in an azole. Names of azoles maintain the prefix upon reduction (e.g., pyrazoline, pyrazolidine). The numbering of ring atoms in azoles starts with the heteroatom that is not part of a double bond, and then proceeds towards the other heteroatom.hen proceeds towards the other heteroatom.
, Les azoles ou pyrroles sont des composés organiques à hétérocycle insaturé formé d'un atome d'azote et de quatre atomes de carbone. Le plus simple élément de cette famille est le pyrrole.
* Pyrrole
, Αζόλες (αγγλ. Azoles) είναι ετεροκυκλικές … Αζόλες (αγγλ. Azoles) είναι ετεροκυκλικές ενώσεις που δομούνται συνήθως από πενταμελείς δακτυλίους, καθένας εκ των οποίων περιέχει ένα άτομο αζώτου (N) και τουλάχιστον ένα άλλο άτομο, λ.χ. αζώτου ή θείου (S) ή οξυγόνου (O), εξαιρουμένου του άνθρακα (C). Είναι κατά βάση αρωματικές ουσίες που έχουν δύο (2) διπλούς δεσμούς μέσα σε κάθε δακτύλιο. Σχηματίζουν έτσι σύνθετες ενώσεις με πενταμελείς δακτυλίους, όπως λ.χ. θειαδιαζόλες, οξαδιαζόλες, τριαζόλες, ιμιδαζόλες, πυραζόλες και πολλές άλλες. Είναι κατά βάση συνθετικές ή ημισυνθετικές ενώσεις, αμιγώς προϊόντα της έρευνας. Από τις αζόλες παράγονται πολύ χρήσιμα οργανικά μυκητοκτόνα.άγονται πολύ χρήσιμα οργανικά μυκητοκτόνα.
, 唑（Azole）（注音：ㄗㄨㄛˋ）在有机化合物的命名中指五元环骨架的两个或两个以上杂 … 唑（Azole）（注音：ㄗㄨㄛˋ）在有机化合物的命名中指五元环骨架的两个或两个以上杂原子，其中至少一个是氮的杂环化合物。该名称源于Hantzsch-Widman杂环命名系统。唑是五元环芳香化合物，其中一个杂原子为芳香环共轭体系贡献一对电子，其余杂原子，包括碳原子则贡献一个电子。唑的命名加上表征第二个杂原子的前缀，例如“噻唑”（含硫）、“噁唑”（含氧）。原子的编号从结构式上不含双键的原子开始，按氮、氧、硫的顺序，杂原子顺序依次最小的原则编号。 有些唑在自然界中广泛存在，例如咪唑环是组胺酸的的构成部分，存在于各种生物体中。而有些，例如四氮唑类化合物则均为人工合成的。组胺酸的的构成部分，存在于各种生物体中。而有些，例如四氮唑类化合物则均为人工合成的。
, Azole – grupa heterocyklicznych, pięcioczłonowych aromatycznych związków organicznych zawierających przynajmniej jeden atom azotu będący heteroatomem.
, Азолы — пятичленные гетероциклы, имеющие в … Азолы — пятичленные гетероциклы, имеющие в цикле не менее двух гетероатомов, один из которых атом азота, а также би- и полициклические соединения, включающие азольный цикл. Основные представители - оксазол, тиазол, имидазол, изоксазол, изотиазол, пиразол, сим-триазол, тетразол, из конденсированных систем - бензимидазол бензотиазол, бензотриазол. Азолы с двумя гетероатомами, содержащие атом N в положении 2, относят к 1,2-А, в положении 3-к 1,3-А.2, относят к 1,2-А, в положении 3-к 1,3-А.
, Azoloj estas klaso da kvin-membraj kombina … Azoloj estas klaso da kvin-membraj kombinaĵoj enhavantaj nitrogenatomojn kaj minimume pli aliaj ne-karbonaj atomoj, t. e., nitrogeno, sulfuro aŭ oksigeno kiel parto de la ringo. Ilia nomo derivas el la nomenklaturo kreita de Arthur Rudolf Hantzsch (1857-1935) kaj Oskar Widman (1852-1930). La bazaj komponaĵoj estas aromataj kaj posedas du duoblajn ligilojn. Kelkaj reduktitaj analogaĵoj ankaŭ sintezeblas tiaj kiaj la azolino kaj azolidino.zeblas tiaj kiaj la azolino kaj azolidino.
, アゾール（azole）とは、窒素を1つ以上含む複素5員環化合物の総称である。IUPAC命名法の基準となる拡張ハンチュ-ウィドマン命名法で窒素を含む複素5員環化合物の語幹が "-azole" となることに由来する。本来ピロールは許容慣用名であり、IUPAC組織名では1H-アゾールである。 アゾール類は2つの二重結合を有し、芳香族性を示す。
, الآزولات هي صنف من المركبات العضوية خماسية … الآزولات هي صنف من المركبات العضوية خماسية الحلقة غير المتجانسة وغير المشبعة، والتي تحوي في بنيتها على ذرة نتروجين واحدة بالإضافة إلى ذرة أخرى على الأقل من الذرات غير المتجانسة المعروفة وهي النتروجين أو الكبريت أو الأكسجين. تسمى مركبات الآزولات عادةً وفق نظام تسمية هانتش-فيدمان Hantzsch–Widman nomenclature.هانتش-فيدمان Hantzsch–Widman nomenclature.
, Азо́ли (англ. azoles) — п'ятичленні аромат … Азо́ли (англ. azoles) — п'ятичленні ароматичні гетероцикли, що містять принаймні один піридиновий атом N в циклі. Можуть бути конденсованими з іншими як карбо-, так і гетероциклічними кільцями різних розмірів; азоли, які містять ще й інші гетероатоми, мають назву — елементоазоли (наприклад, тіазоли, ). Для них азолів (крім імідазолу) характерні слабкі основні властивості. Основність таких сполук знижується зі збільшенням кількості піридинових атомів N в ароматичному циклі.піридинових атомів N в ароматичному циклі.
, Azole, umgangssprachlich auch Pyrrole, sin … Azole, umgangssprachlich auch Pyrrole, sind eine Gruppe heterocyclischer chemischer Verbindungen. Es handelt sich um fünfgliedride stickstoffhaltige heteroaromatische Verbindungen, deren Stammverbindung das Pyrrol ist. Durch die formale Hydrierung einer Doppelbindung erhält man Pyrroline, die formale Hydrierung beider Doppelbindungen führt zu den .rung beider Doppelbindungen führt zu den .
, Un azole és un compost heterocíclic caract … Un azole és un compost heterocíclic caracteritzat per un anell de pirrole en què algun o alguns dels àtoms de carboni són reemplaçats per un de nitrogen, oxigen o sofre. En particular, el nitrogen pot incloure fins a quatre àtoms dins el mateix anell. Els compostos parentals són i tenen dos dobles enllaços; són successivament reduïts. Els anàlegs són azolines i .ment reduïts. Els anàlegs són azolines i .
, Azola adalah golongan senyawa cincin heter … Azola adalah golongan senyawa cincin heterosiklik nitrogen beranggota lima, yang mengandung sedikitnya satu atom nonkarbon lainnya, baik nitrogen, belerang, atau oksigen. Imidazola dan masing-masing memiliki dua dan tiga nitrogen pada cincin azola. memiliki belerang pada cincin azola. memiliki oksigen dalam cincin azola. memiliki dua nitrogen yang berdekatan pada cincin azola.itrogen yang berdekatan pada cincin azola.
|
| rdfs:label |
Azole
, Αζόλες
, آزولات
, Azol
, Азолы
, Азоли
, Azool
, Azola
, 唑
, Azolo
, アゾール
, Azoli
|
