Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/Allyl group
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/Allyl_group
http://dbpedia.org/ontology/abstract アリル化合物(アリルかごうぶつ、allyl compound)とは、2-プロペニル アリル化合物(アリルかごうぶつ、allyl compound)とは、2-プロペニル (2-propenyl) 基 -CH2CH=CH2 を持つ化合物の総称である。2-プロペニル基はアリル基 (アリルき、allyl group) とも呼ばれ、IUPAC命名法では慣用名とされる。ただし、イソプロピル基などとは異なり、アリル基をさらに置換命名法で誘導した名称(例:2-メチルアリル基)を使用できる。 なお、日本語表記においては r と l を区別できないことから、芳香族基を示す aryl group は本記事のアリル基と区別するため「アリール基」と字訳することになっているので、注意が必要である。 「アリル」の語源はユリ科ネギ属の属名 Allium に由来する。ネギ、タマネギ、ラッキョウ、ニンニクなど、ネギ属の植物には硫化アリルをはじめとする、アリル基を有する有機硫黄化合物が多く含まれている。 アリル化合物、特に1位に電子求引性や電子供与性の原子あるいは基を持つアリル化合物は反応性に富み、種々の反応や重合反応に利用される。の原子あるいは基を持つアリル化合物は反応性に富み、種々の反応や重合反応に利用される。 , Аллил — углеводородный радикал, производноАллил — углеводородный радикал, производное пропилена, у которого удален атом водорода от третьего атома углерода. Аллильная группа — органический заместитель, часть химического соединения, которое имеет вид CH2=CH-CH2-R. Соединения с аллильной группой часто встречаются в природе в растениях. Своё название аллил получил от латинского названия чеснока — Allium sativum. Примеры соединений, в состав которых входит аллил — аллиловый спирт CH2=CH-CH2-OH, аллилхлорид CH2=CH-CH2-Cl. CH2=CH-CH2-OH, аллилхлорид CH2=CH-CH2-Cl. , De allylgroep is een functionele groep, beDe allylgroep is een functionele groep, bestaand uit een eindstandige dubbele binding, die via een methyleengroep is gekoppeld aan de rest van een organische molecule. Meer systematisch zou de groep kunnen worden aangeduid als de prop-2-enyl-groep. De groep dankt zijn naam aan het voorkomen van een aantal verbindingen met dit structuurelement in leden van het plantengeslacht Allium (zoals ui, knoflook en prei). Door het optreden van resonantie is het allyl-kation relatief stabiel, De lading is over meerdere atomen verdeeld, waardoor de allylgroep makkelijk als geheel in de vorm van een positief ion kan migreren. Alleen het onderst niveau van de MO's is bezet. Een positie in een molecule wordt allylisch genoemd als het om een verzadigd koolstofatoom gaat, direct naast een dubbele binding. Zo zijn allylische waterstofatomen relatief zuur, omdat het anion dat na deprotonering ontstaat kan gestabiliseerd worden door resonantie met de dubbele binding. Bij het anion is het middelste energieniveau geheel bezet. Een grotere stabilisatie ontstaat als een positief geladen kation ontstaat: alleen de laagste orbitaal is bezet.taat: alleen de laagste orbitaal is bezet. , Un grup al·lil és un grup substituent emprUn grup al·lil és un grup substituent emprat en nomenclatura de química orgànica de fórmula . El mot «al·lil» és compost de «al» que prové del mot llatí allium, 'all' i de la terminació «–il» usada en nomenclatura orgànica pels grups substituents. El 1844, el químic austríac (1820–1864) aïllà un compost amb el grup al·lil a partir de l'extracte d'all i l'anomenà Schwefelallyl.'extracte d'all i l'anomenà Schwefelallyl. , In organic chemistry, an allyl group is a In organic chemistry, an allyl group is a substituent with the structural formula H2C=CH−CH2R, where R is the rest of the molecule. It consists of a methylene bridge (−CH2−) attached to a vinyl group (−CH=CH2). The name is derived from the scientific name for garlic, Allium sativum. In 1844, Theodor Wertheim isolated an allyl derivative from garlic oil and named it "Schwefelallyl". The term allyl applies to many compounds related to H2C=CH−CH2, some of which are of practical or of everyday importance, for example, allyl chloride. Allylation is any chemical reaction that adds an allyl group to a substrate.n that adds an allyl group to a substrate. , 烯丙基(Allyl)是结构式为H2C=CH−CH2R的取代基,是丙烯中 sp3 杂化的碳去掉一个氢后形成的基团。其中与双键碳相邻的碳称为烯丙位。 具有该基团的化合物通常可以进行一些特殊的反应,如,,Ene反应和等。 用NBS可以对烯烃的丙烯位进行溴代。 , Als Allylgruppe wird in der organischen ChAls Allylgruppe wird in der organischen Chemie ein ungesättigter Kohlenwasserstoffrest bezeichnet, der die Formel H2C=CH–CH2– hat, also eine 2-Propenyl-Gruppe darstellt. Es handelt sich dabei formal um eine Vinylgruppe H2C=CH–, an die eine Methylengruppe –CH2– angehängt ist. Allyl-Kationen und -Radikale sind mesomeriestabilisiert und deshalb deutlich stabiler als das entsprechende tert-Butyl-Kation bzw. -Radikal. Zum Beispiel hat Allylalkohol die Formel H2C=CH–CH2–OH. Die Bezeichnung Allyl wurde 1844 von Theodor Wertheim geprägt und leitet sich ab von Allium, lateinisch für Knoblauch, in dem sich eine Reihe von Allylverbindungen wie z. B. Allicin finden.llylverbindungen wie z. B. Allicin finden. , 알릴기(영어: allyl group)는 구조식이 H2C=CH−CH2R인 치환알릴기(영어: allyl group)는 구조식이 H2C=CH−CH2R인 치환기이며, 여기서 R은 분자의 나머지 부분이다. 알릴기는 바이닐기(−CH=CH2)에 부착된 (−CH2−)로 구성된다. 알릴기라는 이름은 "마늘"의 라틴어인 "Allium sativum"에서 파생되었다. 1844년에 은 에서 알릴 유도체를 분리하여 "Schwefelallyl"이라고 명명했다. 알릴이라는 용어는 H2C=CH−CH2와 관련된 많은 화합물에 적용되며, 그 중 일부는 예를 들어 과 같이 실용적이거나 일상적으로 중요하다.용되며, 그 중 일부는 예를 들어 과 같이 실용적이거나 일상적으로 중요하다. , En chimie organique, le terme allylique seEn chimie organique, le terme allylique se réfère au groupe allyle qui est un groupe fonctionnel alcénique de formule semi-développée H2C=CH-CH2-. Il peut être considéré comme constitué d'un groupe vinyle, CH2=CH-, attaché à un méthylène, -CH2-. Par exemple, l'alcool allylique a pour formule H2C=CH-CH2OH. Un autre exemple d'un composé allylique simple est le chlorure d'allyle. Des versions dérivées du groupe parent allyl comme le groupe trans-but-2-én-1-yl ou crotyl (CH3CH=CH-CH2-), peuvent être aussi nommés groupes allyliques. Le site sur l'atome de carbone saturé auquel par exemple se lie le groupe OH de l'alcool allylique et plus généralement tout atome de carbone saturé et voisin d'une double liaison, est appelé position allylique ou site allylique et le groupe attaché à ce site est parfois aussi qualifié d'allylique. Le carbone allylique est sp3 tandis que le carbone vinylique est sp2. Le terme homoallylique désigne de même manière : * un fragment 3-butényle CH2=CH-CH2CH2-, ou homologue substitué; * une position saturée sur un squelette moléculaire avoisinant une position allylique et donc à deux liaisons d'un groupement alcène; Les positions allyliques sont sujettes à certaines réactions spécifiques, en raison de la liaison π voisine, par exemple les (en), la bromation radicalaire, le réarrangement de Claisen, la (en), l' (en) de Trost.ent de Claisen, la (en), l' (en) de Trost. , Grupa allilowa, allil, prop-2-en-1-yl – jednowartościowa grupa organiczna wywodząca się z propenu o wzorze −CH2CH=CH2. Występuje w związkach nienasyconych jak np. alkohol allilowy i eugenol. , Allyl är en hypotetisk fri radikal med strukturformeln H2C=CH—CH2— (summaformel C3H5.) Ordet allyl kan härledas från latin allium = lök. , Grupo alilo ou alila, ou ainda alil é um sGrupo alilo ou alila, ou ainda alil é um substituinte com a fórmula estrutural H2C=CH-CH2R, onde R é a conexão com o restante da molécula. Constitui-se de um grupo metileno (-CH2-), acoplado a um grupo vinil (-CH=CH2). O nome é derivado da palavra latina para o alho, Allium sativum. Theodor Wertheim isolou um derivado alilo do óleo de alho em nomeou-o Schwefelallyl.do óleo de alho em nomeou-o Schwefelallyl. , El grupo funcional alilo es un grupo alqueEl grupo funcional alilo es un grupo alqueno con la fórmula CH2=CH-CH2-. Está compuesto por un grupo vinilo CH2=CH-, enlazado a un grupo metileno -CH2-. Por ejemplo el alcohol alílico que tiene la estructura CH2=CH-CH2-OH.​​ Los compuestos que contienen un grupo alilo muchas veces son llamados compuestos alílicos.El nombre se deriva de la palabra latina para ajo, Allium sativum. En 1844, Theodor Wertheim aisló un derivado alílico del aceite de ajo y lo llamó "Schwefelallyl".​​ El lugar del carbono saturado donde este grupo se enlaza (por ejemplo con un -OH) es llamado posición alílica o sitio alílico. Su nombre proviene del ajo, Allium sativum.u nombre proviene del ajo, Allium sativum. , مجموعة الأليل هي مجموعة ألكين هيدروكربوني مجموعة الأليل هي مجموعة ألكين هيدروكربوني بالصيغة -H2C=CH-CH2.وهي عبارة عن مجموعة الفاينيل, -CH2=CH مرتبطة مع مثيلين CH2-. فمثلا له التركيب H2C=CHH2C=CH-CH2OH. والمركبات التي تحتوى على مجوعة الأليل تسمى بالمركبات الأليلية. ويسمى الموضع الذي ترتبط فيه مجموعة الأليل (بجوار مجموعة OH في الكحول الأليلي) بالموضع الأليل. والنسخ المستبدلة للمركب أعلاه، مثل «ترانس»-2ين-1-يل أو مجموعة «كروتيل» (-CH3CH=CH-CH2) يمكن أيضاً أن يرجع لها على أنها مجموعة أليلية. أيضاً أن يرجع لها على أنها مجموعة أليلية. , Allyl (allylová skupina, též alyl, alylováAllyl (allylová skupina, též alyl, alylová skupina, systematický název prop-1-en-3-yl) je hydrofobní alkenylovou funkční skupinou.Vzniká odtržením jednoho atomu vodíku z molekuly propenu (propylenu), a to od uhlíku, který se neúčastní dvojné vazby. Skládá se z vinylové skupiny a methylenu. Skládá se z vinylové skupiny a methylenu. , In chimica l'allile (o gruppo allilico) è In chimica l'allile (o gruppo allilico) è un gruppo funzionale corrispondente a un propilene privato di un atomo di idrogeno, avente formula CH2=CH-CH2-. I composti contenenti un allile si chiamano composti allilici. Tale gruppo funzionale determina un fenomeno risonanza, che gli conferisce maggiore stabilità.za, che gli conferisce maggiore stabilità. , Алі́льна гру́па (рос. аллильная группа, анАлі́льна гру́па (рос. аллильная группа, англ. allylic group) — група CH2=CHCH2- та її похідні, отримані шляхом заміщення в ній атомів H. Терміни алільне положення чи алільний центр стосуються її насиченого атома C. Групу, таку як -ОН, приєднану до алільного центра, також називають алільною.лільного центра, також називають алільною.
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Allyl.png?width=300 +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 772827
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 9385
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1117107573
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Carroll_rearrangement + , http://dbpedia.org/resource/Oil_paint + , http://dbpedia.org/resource/Reactive_intermediate + , http://dbpedia.org/resource/Structural_formula + , http://dbpedia.org/resource/Garlic + , http://dbpedia.org/resource/File:Carbonyl_Allylation_Scheme_4.png + , http://dbpedia.org/resource/File:Triglyceride_unsaturated_Structural_Formulae_V.1.png + , http://dbpedia.org/resource/File:AllylMO.png + , http://dbpedia.org/resource/File:Allyl_anion.svg + , http://dbpedia.org/resource/Allylic_rearrangement + , http://dbpedia.org/resource/File:Allyl%2Chomo%2Cdoubly.png + , http://dbpedia.org/resource/File:Allyl.png + , http://dbpedia.org/resource/Allylic_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/MO_theory + , http://dbpedia.org/resource/Allyltrimethylsilane + , http://dbpedia.org/resource/Propargylic + , http://dbpedia.org/resource/Category:Alkenyl_groups + , http://dbpedia.org/resource/Sakurai_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Organopalladium + , http://dbpedia.org/resource/MO_diagram + , http://dbpedia.org/resource/Allylpalladium_chloride_dimer + , http://dbpedia.org/resource/Benzyl + , http://dbpedia.org/resource/Vinylic + , http://dbpedia.org/resource/Substituent + , http://dbpedia.org/resource/Dimethylallyl_pyrophosphate + , http://dbpedia.org/resource/Sulfur_vulcanization + , http://dbpedia.org/resource/Natural_rubber + , http://dbpedia.org/resource/Chemical_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Acrylonitrile + , http://dbpedia.org/resource/Alpha-beta_Unsaturated_carbonyl_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Ammoxidation + , http://dbpedia.org/resource/Crotyl_alcohol + , http://dbpedia.org/resource/Theodor_Wertheim + , http://dbpedia.org/resource/Terpene + , http://dbpedia.org/resource/Acetylenic + , http://dbpedia.org/resource/Propene + , http://dbpedia.org/resource/Pentadienyl + , http://dbpedia.org/resource/Transition-metal_allyl_complex + , http://dbpedia.org/resource/Conjugate_addition + , http://dbpedia.org/resource/Resonance_structures + , http://dbpedia.org/resource/Rancidification + , http://dbpedia.org/resource/Substrate_%28chemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Tsuji%E2%80%93Trost_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Halogenation + , http://dbpedia.org/resource/Carbon%E2%80%93hydrogen_bond + , http://dbpedia.org/resource/Linseed_oil + , http://dbpedia.org/resource/Methylene_bridge + , http://dbpedia.org/resource/Ene_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Varnish + , http://dbpedia.org/resource/Orbital_hybridisation + , http://dbpedia.org/resource/Category:Allyl_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Carbonyl_allylation + , http://dbpedia.org/resource/Carbocation + , http://dbpedia.org/resource/Hydroxyl_group + , http://dbpedia.org/resource/Propylene + , http://dbpedia.org/resource/Linoleic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Garlic_oil + , http://dbpedia.org/resource/Carbanion + , http://dbpedia.org/resource/Vinyl_group + , http://dbpedia.org/resource/Bond_dissociation_energy + , http://dbpedia.org/resource/Free_radical + , http://dbpedia.org/resource/Allylic_strain + , http://dbpedia.org/resource/Allyl_chloride + , http://dbpedia.org/resource/File:Lipid_peroxidation.svg + , http://dbpedia.org/resource/Allyl_alcohol + , http://dbpedia.org/resource/Drying_oil + , http://dbpedia.org/resource/Benzylic + , http://dbpedia.org/resource/Naloxone + , http://dbpedia.org/resource/Epichlorohydrin + , http://dbpedia.org/resource/Organic_chemistry +
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description + , http://dbpedia.org/resource/Template:Wikiquote + , http://dbpedia.org/resource/Template:Functional_group + , http://dbpedia.org/resource/Template:Clear + , http://dbpedia.org/resource/Template:Main + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chem2 + , http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:Allyl_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Category:Alkenyl_groups +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/Allyl_group?oldid=1117107573&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Lipid_peroxidation.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Triglyceride_unsaturated_Structural_Formulae_V.1.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Carbonyl_Allylation_Scheme_4.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/AllylMO.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Allyl_anion.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Allyl%2Chomo%2Cdoubly.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Allyl.png +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/Allyl_group +
owl:sameAs http://es.dbpedia.org/resource/Alilo + , http://d-nb.info/gnd/4348522-4 + , http://vi.dbpedia.org/resource/Allyl + , http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BB%D0%BB%D0%B8%D0%BB + , http://fi.dbpedia.org/resource/Allyyli + , http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BB%D1%96%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%B0_%D0%B3%D1%80%D1%83%D0%BF%D0%B0 + , https://global.dbpedia.org/id/3uxxv + , http://ro.dbpedia.org/resource/Alil + , http://et.dbpedia.org/resource/All%C3%BC%C3%BClsed_r%C3%BChmad + , http://pl.dbpedia.org/resource/Grupa_allilowa + , http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%A2%D9%84%DB%8C%D9%84 + , http://it.dbpedia.org/resource/Allile + , http://de.dbpedia.org/resource/Allylgruppe + , http://sv.dbpedia.org/resource/Allylgrupp + , http://no.dbpedia.org/resource/Allyl + , http://www.wikidata.org/entity/Q423777 + , http://ko.dbpedia.org/resource/%EC%95%8C%EB%A6%B4%EA%B8%B0 + , http://pt.dbpedia.org/resource/Grupo_alilo + , http://cs.dbpedia.org/resource/Allyl + , http://nl.dbpedia.org/resource/Allylgroep + , http://zh.dbpedia.org/resource/%E7%83%AF%E4%B8%99%E5%9F%BA + , http://ca.dbpedia.org/resource/Grup_al%C2%B7lil + , http://dbpedia.org/resource/Allyl_group + , http://hr.dbpedia.org/resource/Alil + , http://sh.dbpedia.org/resource/Alil + , http://sr.dbpedia.org/resource/Alil + , http://ar.dbpedia.org/resource/%D9%85%D8%AC%D9%85%D9%88%D8%B9%D8%A9_%D8%A3%D9%84%D9%8A%D9%84 + , http://fr.dbpedia.org/resource/Allylique + , http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%A2%E3%83%AA%E3%83%AB%E5%8C%96%E5%90%88%E7%89%A9 +
rdfs:comment Allyl är en hypotetisk fri radikal med strukturformeln H2C=CH—CH2— (summaformel C3H5.) Ordet allyl kan härledas från latin allium = lök. , Grupo alilo ou alila, ou ainda alil é um sGrupo alilo ou alila, ou ainda alil é um substituinte com a fórmula estrutural H2C=CH-CH2R, onde R é a conexão com o restante da molécula. Constitui-se de um grupo metileno (-CH2-), acoplado a um grupo vinil (-CH=CH2). O nome é derivado da palavra latina para o alho, Allium sativum. Theodor Wertheim isolou um derivado alilo do óleo de alho em nomeou-o Schwefelallyl.do óleo de alho em nomeou-o Schwefelallyl. , De allylgroep is een functionele groep, beDe allylgroep is een functionele groep, bestaand uit een eindstandige dubbele binding, die via een methyleengroep is gekoppeld aan de rest van een organische molecule. Meer systematisch zou de groep kunnen worden aangeduid als de prop-2-enyl-groep. De groep dankt zijn naam aan het voorkomen van een aantal verbindingen met dit structuurelement in leden van het plantengeslacht Allium (zoals ui, knoflook en prei). Een grotere stabilisatie ontstaat als een positief geladen kation ontstaat: alleen de laagste orbitaal is bezet.taat: alleen de laagste orbitaal is bezet. , Als Allylgruppe wird in der organischen ChAls Allylgruppe wird in der organischen Chemie ein ungesättigter Kohlenwasserstoffrest bezeichnet, der die Formel H2C=CH–CH2– hat, also eine 2-Propenyl-Gruppe darstellt. Es handelt sich dabei formal um eine Vinylgruppe H2C=CH–, an die eine Methylengruppe –CH2– angehängt ist. Allyl-Kationen und -Radikale sind mesomeriestabilisiert und deshalb deutlich stabiler als das entsprechende tert-Butyl-Kation bzw. -Radikal. Zum Beispiel hat Allylalkohol die Formel H2C=CH–CH2–OH.hat Allylalkohol die Formel H2C=CH–CH2–OH. , Allyl (allylová skupina, též alyl, alylováAllyl (allylová skupina, též alyl, alylová skupina, systematický název prop-1-en-3-yl) je hydrofobní alkenylovou funkční skupinou.Vzniká odtržením jednoho atomu vodíku z molekuly propenu (propylenu), a to od uhlíku, který se neúčastní dvojné vazby. Skládá se z vinylové skupiny a methylenu. Skládá se z vinylové skupiny a methylenu. , アリル化合物(アリルかごうぶつ、allyl compound)とは、2-プロペニル アリル化合物(アリルかごうぶつ、allyl compound)とは、2-プロペニル (2-propenyl) 基 -CH2CH=CH2 を持つ化合物の総称である。2-プロペニル基はアリル基 (アリルき、allyl group) とも呼ばれ、IUPAC命名法では慣用名とされる。ただし、イソプロピル基などとは異なり、アリル基をさらに置換命名法で誘導した名称(例:2-メチルアリル基)を使用できる。 なお、日本語表記においては r と l を区別できないことから、芳香族基を示す aryl group は本記事のアリル基と区別するため「アリール基」と字訳することになっているので、注意が必要である。 「アリル」の語源はユリ科ネギ属の属名 Allium に由来する。ネギ、タマネギ、ラッキョウ、ニンニクなど、ネギ属の植物には硫化アリルをはじめとする、アリル基を有する有機硫黄化合物が多く含まれている。 アリル化合物、特に1位に電子求引性や電子供与性の原子あるいは基を持つアリル化合物は反応性に富み、種々の反応や重合反応に利用される。の原子あるいは基を持つアリル化合物は反応性に富み、種々の反応や重合反応に利用される。 , Un grup al·lil és un grup substituent emprUn grup al·lil és un grup substituent emprat en nomenclatura de química orgànica de fórmula . El mot «al·lil» és compost de «al» que prové del mot llatí allium, 'all' i de la terminació «–il» usada en nomenclatura orgànica pels grups substituents. El 1844, el químic austríac (1820–1864) aïllà un compost amb el grup al·lil a partir de l'extracte d'all i l'anomenà Schwefelallyl.'extracte d'all i l'anomenà Schwefelallyl. , مجموعة الأليل هي مجموعة ألكين هيدروكربوني مجموعة الأليل هي مجموعة ألكين هيدروكربوني بالصيغة -H2C=CH-CH2.وهي عبارة عن مجموعة الفاينيل, -CH2=CH مرتبطة مع مثيلين CH2-. فمثلا له التركيب H2C=CHH2C=CH-CH2OH. والمركبات التي تحتوى على مجوعة الأليل تسمى بالمركبات الأليلية. ويسمى الموضع الذي ترتبط فيه مجموعة الأليل (بجوار مجموعة OH في الكحول الأليلي) بالموضع الأليل. والنسخ المستبدلة للمركب أعلاه، مثل «ترانس»-2ين-1-يل أو مجموعة «كروتيل» (-CH3CH=CH-CH2) يمكن أيضاً أن يرجع لها على أنها مجموعة أليلية. أيضاً أن يرجع لها على أنها مجموعة أليلية. , 烯丙基(Allyl)是结构式为H2C=CH−CH2R的取代基,是丙烯中 sp3 杂化的碳去掉一个氢后形成的基团。其中与双键碳相邻的碳称为烯丙位。 具有该基团的化合物通常可以进行一些特殊的反应,如,,Ene反应和等。 用NBS可以对烯烃的丙烯位进行溴代。 , In organic chemistry, an allyl group is a In organic chemistry, an allyl group is a substituent with the structural formula H2C=CH−CH2R, where R is the rest of the molecule. It consists of a methylene bridge (−CH2−) attached to a vinyl group (−CH=CH2). The name is derived from the scientific name for garlic, Allium sativum. In 1844, Theodor Wertheim isolated an allyl derivative from garlic oil and named it "Schwefelallyl". The term allyl applies to many compounds related to H2C=CH−CH2, some of which are of practical or of everyday importance, for example, allyl chloride.y importance, for example, allyl chloride. , En chimie organique, le terme allylique seEn chimie organique, le terme allylique se réfère au groupe allyle qui est un groupe fonctionnel alcénique de formule semi-développée H2C=CH-CH2-. Il peut être considéré comme constitué d'un groupe vinyle, CH2=CH-, attaché à un méthylène, -CH2-. Par exemple, l'alcool allylique a pour formule H2C=CH-CH2OH. Un autre exemple d'un composé allylique simple est le chlorure d'allyle. Des versions dérivées du groupe parent allyl comme le groupe trans-but-2-én-1-yl ou crotyl (CH3CH=CH-CH2-), peuvent être aussi nommés groupes allyliques. Le terme homoallylique désigne de même manière :me homoallylique désigne de même manière : , In chimica l'allile (o gruppo allilico) è In chimica l'allile (o gruppo allilico) è un gruppo funzionale corrispondente a un propilene privato di un atomo di idrogeno, avente formula CH2=CH-CH2-. I composti contenenti un allile si chiamano composti allilici. Tale gruppo funzionale determina un fenomeno risonanza, che gli conferisce maggiore stabilità.za, che gli conferisce maggiore stabilità. , Grupa allilowa, allil, prop-2-en-1-yl – jednowartościowa grupa organiczna wywodząca się z propenu o wzorze −CH2CH=CH2. Występuje w związkach nienasyconych jak np. alkohol allilowy i eugenol. , Алі́льна гру́па (рос. аллильная группа, анАлі́льна гру́па (рос. аллильная группа, англ. allylic group) — група CH2=CHCH2- та її похідні, отримані шляхом заміщення в ній атомів H. Терміни алільне положення чи алільний центр стосуються її насиченого атома C. Групу, таку як -ОН, приєднану до алільного центра, також називають алільною.лільного центра, також називають алільною. , 알릴기(영어: allyl group)는 구조식이 H2C=CH−CH2R인 치환알릴기(영어: allyl group)는 구조식이 H2C=CH−CH2R인 치환기이며, 여기서 R은 분자의 나머지 부분이다. 알릴기는 바이닐기(−CH=CH2)에 부착된 (−CH2−)로 구성된다. 알릴기라는 이름은 "마늘"의 라틴어인 "Allium sativum"에서 파생되었다. 1844년에 은 에서 알릴 유도체를 분리하여 "Schwefelallyl"이라고 명명했다. 알릴이라는 용어는 H2C=CH−CH2와 관련된 많은 화합물에 적용되며, 그 중 일부는 예를 들어 과 같이 실용적이거나 일상적으로 중요하다.용되며, 그 중 일부는 예를 들어 과 같이 실용적이거나 일상적으로 중요하다. , El grupo funcional alilo es un grupo alqueEl grupo funcional alilo es un grupo alqueno con la fórmula CH2=CH-CH2-. Está compuesto por un grupo vinilo CH2=CH-, enlazado a un grupo metileno -CH2-. Por ejemplo el alcohol alílico que tiene la estructura CH2=CH-CH2-OH.​​ Los compuestos que contienen un grupo alilo muchas veces son llamados compuestos alílicos.El nombre se deriva de la palabra latina para ajo, Allium sativum. En 1844, Theodor Wertheim aisló un derivado alílico del aceite de ajo y lo llamó "Schwefelallyl".​​ Su nombre proviene del ajo, Allium sativum.u nombre proviene del ajo, Allium sativum. , Аллил — углеводородный радикал, производноАллил — углеводородный радикал, производное пропилена, у которого удален атом водорода от третьего атома углерода. Аллильная группа — органический заместитель, часть химического соединения, которое имеет вид CH2=CH-CH2-R. Соединения с аллильной группой часто встречаются в природе в растениях. Своё название аллил получил от латинского названия чеснока — Allium sativum. Примеры соединений, в состав которых входит аллил — аллиловый спирт CH2=CH-CH2-OH, аллилхлорид CH2=CH-CH2-Cl. CH2=CH-CH2-OH, аллилхлорид CH2=CH-CH2-Cl.
rdfs:label 烯丙基 , Alilo , Allile , Allylique , Grupa allilowa , アリル化合物 , Allyl group , Allylgroep , Allylgrupp , Аллил , Allylgruppe , 알릴기 , Allyl , Grup al·lil , Grupo alilo , مجموعة أليل , Алільна група
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/All + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageDisambiguates
http://dbpedia.org/resource/Allyl + , http://dbpedia.org/resource/Homoallylic + , http://dbpedia.org/resource/2-propenyl + , http://dbpedia.org/resource/Allyl_cation + , http://dbpedia.org/resource/Allyl_radical + , http://dbpedia.org/resource/Allylation + , http://dbpedia.org/resource/Allylic_position + , http://dbpedia.org/resource/Allylic_site + , http://dbpedia.org/resource/Allyl_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Allylic + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRedirects
http://dbpedia.org/resource/Grignard_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Allyl + , http://dbpedia.org/resource/Theodor_Wertheim + , http://dbpedia.org/resource/Natural_rubber + , http://dbpedia.org/resource/Simmons%E2%80%93Smith_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Allylestrenol + , http://dbpedia.org/resource/N-heterocyclic_silylene + , http://dbpedia.org/resource/All + , http://dbpedia.org/resource/2C_%28psychedelics%29 + , http://dbpedia.org/resource/Peripherally_acting_%CE%BC-opioid_receptor_antagonist + , http://dbpedia.org/resource/Forskolin + , http://dbpedia.org/resource/Allyltrimethylsilane + , http://dbpedia.org/resource/Homoallylic + , http://dbpedia.org/resource/C3H5 + , http://dbpedia.org/resource/Allyl_halide + , http://dbpedia.org/resource/2-propenyl + , http://dbpedia.org/resource/Allyl_cation + , http://dbpedia.org/resource/Allyl_radical + , http://dbpedia.org/resource/Allylation + , http://dbpedia.org/resource/Allylic_position + , http://dbpedia.org/resource/Allylic_site + , http://dbpedia.org/resource/Allyl_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Iodine_value + , http://dbpedia.org/resource/Organyl_group + , http://dbpedia.org/resource/Silver_dichromate + , http://dbpedia.org/resource/Dienone%E2%80%93phenol_rearrangement + , http://dbpedia.org/resource/Keck_asymmetric_allylation + , http://dbpedia.org/resource/Associative_substitution + , http://dbpedia.org/resource/Secondary_%28chemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Norethisterone + , http://dbpedia.org/resource/Allylmagnesium_bromide + , http://dbpedia.org/resource/Metal_carbon_dioxide_complex + , http://dbpedia.org/resource/Lupinine + , http://dbpedia.org/resource/Skeletal_formula + , http://dbpedia.org/resource/Allylic + , http://dbpedia.org/resource/Safrole + , http://dbpedia.org/resource/Three-center_four-electron_bond + , http://dbpedia.org/resource/Singlet_oxygen + , http://dbpedia.org/resource/Eugenol + , http://dbpedia.org/resource/Phellandrene + , http://dbpedia.org/resource/William_Gould_Young + , http://dbpedia.org/resource/Eta + , http://dbpedia.org/resource/Electrophilic_substitution_of_unsaturated_silanes + , http://dbpedia.org/resource/Michaelis%E2%80%93Arbuzov_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Allyl_bromide + , http://dbpedia.org/resource/Metallo-ene_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Structure%E2%80%93activity_relationships_of_anabolic_steroids + , http://dbpedia.org/resource/Krische_allylation + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://en.wikipedia.org/wiki/Allyl_group + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/Allyl_group + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.