| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Уреїди (англ. ureides, Acylureas (also cal … Уреїди (англ. ureides, Acylureas (also called N-acylureas) - N-Ацил- або N,N'-діацилсечовини: H2N–C(=O)–NH–C(=O)–R або R–C(=O)– HN–C(=O)–NH–C(=O)–R'. За хімiчними властивостями нагадують аміди. Деякi з них є вiтамiнами й лiками(біотин, рибофлавін, кофеїн, та iн.).iками(біотин, рибофлавін, кофеїн, та iн.).
, Уреиды — N-ацил или N,N'-диацилмочевины, ф … Уреиды — N-ацил или N,N'-диацилмочевины, формально являющиеся продуктами замещения атомов водорода в NH2-группах мочевины CO(NH2)2 на ацилы RCO- (см. Ацилирование). Исторически к уреидам также относят производные мочевины и гидрокси- или альдегидокислот, например NH2CONH-CH2COOH и её циклическое производное — гидантоин. и её циклическое производное — гидантоин.
, Ureide sind organisch-chemische Stoffe, di … Ureide sind organisch-chemische Stoffe, die sich vom Harnstoff (H2N–CO-NH2) und Carbonsäuren (R–COOH) ableiten. Das Ureid der Essigsäure ist Acetylharnstoff (H3C–CO–HN–CO-NH2). Besondere Bedeutung besitzen die cyclischen Ureide, die sich von aliphatischen Dicarbonsäuren (Oxalsäure, Malonsäure etc.) ableiten. Nach der IUPAC-Regel C-971.2 sollen derartige Verbindungen als N-Acylharnstoffe oder Ureido-Derivate bezeichnet werden.fe oder Ureido-Derivate bezeichnet werden.
, Gli ureidi sono una classe di composti org … Gli ureidi sono una classe di composti organici derivati dall'acetilazione dell'urea, possono essere sia ciclici che aciclici e hanno una struttura di base pari a: R-CO-NH-CO-NH2 o R-CO-NH-CO-NH-CO-R' Hanno un ruolo importante nelle piante come ottimi fissatori di azoto, alcuni esempi possono essere:
* allantoina
* acido allantonico
* citrullinaantoina
* acido allantonico
* citrullina
, Ureidy (gr. oúron - mocz + eídos postać) – … Ureidy (gr. oúron - mocz + eídos postać) – grupa związków organicznych, pochodnych mocznika, w których atom wodoru mocznika został zastąpiony grupą organiczną - acylem. Ureidy ze względu na budowę można podzielić na ureidy alifatyczne (łańcuchowe) i ureidy cykliczne. Stosowane w medycynie jako leki nasenne, uspokajające i przeciwdrgawkowe (przeciwepileptyczne). Otrzymywane są w reakcji mocznika z chlorkami kwasowymi lub bezwodnikami kwasowymi. Przykłady ureidów: kwas barbiturowy (malonylomocznik), barbital (veronal), alantoina.lomocznik), barbital (veronal), alantoina.
, Acylureas (also called N-acylureas or ureides) are a class of chemical compounds formally derived from the acylation of urea.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Acylurea.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
47719289
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
2991
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1064790115
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Moulting +
, http://dbpedia.org/resource/Diflubenzuron +
, http://dbpedia.org/resource/Bromoureide +
, http://dbpedia.org/resource/Chlorphenacemide +
, http://dbpedia.org/resource/Phenytoin +
, http://dbpedia.org/resource/Hydantoin +
, http://dbpedia.org/resource/Carbromal +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Functional_groups +
, http://dbpedia.org/resource/Arthropod_cuticle +
, http://dbpedia.org/resource/Acecarbromal +
, http://dbpedia.org/resource/Acetylpheneturide +
, http://dbpedia.org/resource/File:Acylurea.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Apronal +
, http://dbpedia.org/resource/Sedative +
, http://dbpedia.org/resource/Pheneturide +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Ureas +
, http://dbpedia.org/resource/Acylation +
, http://dbpedia.org/resource/Allantoin +
, http://dbpedia.org/resource/Benzoylurea +
, http://dbpedia.org/resource/Uric_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Urea +
, http://dbpedia.org/resource/Bromisoval +
, http://dbpedia.org/resource/Insect_growth_regulator +
, http://dbpedia.org/resource/Anticonvulsant +
, http://dbpedia.org/resource/Barbiturate +
, http://dbpedia.org/resource/Lufenuron +
, http://dbpedia.org/resource/Chitin +
, http://dbpedia.org/resource/Phenacemide +
, http://dbpedia.org/resource/Insecticide +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Functional_groups +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Ureas +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Compounds +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Acylurea?oldid=1064790115&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Acylurea.svg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Acylurea +
|
| owl:sameAs |
http://de.dbpedia.org/resource/Ureide +
, https://global.dbpedia.org/id/55MWV +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%A2%D8%B3%DB%8C%D9%84%E2%80%8C%D8%A7%D9%88%D8%B1%D9%87 +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Ureidy +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%A3%D1%80%D0%B5%D0%B8%D0%B4%D1%8B +
, http://it.dbpedia.org/resource/Ureide +
, http://www.wikidata.org/entity/Q9367030 +
, http://dbpedia.org/resource/Acylurea +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%A3%D1%80%D0%B5%D1%97%D0%B4%D0%B8 +
, http://yago-knowledge.org/resource/Acylurea +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
|
| rdfs:comment |
Acylureas (also called N-acylureas or ureides) are a class of chemical compounds formally derived from the acylation of urea.
, Уреиды — N-ацил или N,N'-диацилмочевины, ф … Уреиды — N-ацил или N,N'-диацилмочевины, формально являющиеся продуктами замещения атомов водорода в NH2-группах мочевины CO(NH2)2 на ацилы RCO- (см. Ацилирование). Исторически к уреидам также относят производные мочевины и гидрокси- или альдегидокислот, например NH2CONH-CH2COOH и её циклическое производное — гидантоин. и её циклическое производное — гидантоин.
, Уреїди (англ. ureides, Acylureas (also cal … Уреїди (англ. ureides, Acylureas (also called N-acylureas) - N-Ацил- або N,N'-діацилсечовини: H2N–C(=O)–NH–C(=O)–R або R–C(=O)– HN–C(=O)–NH–C(=O)–R'. За хімiчними властивостями нагадують аміди. Деякi з них є вiтамiнами й лiками(біотин, рибофлавін, кофеїн, та iн.).iками(біотин, рибофлавін, кофеїн, та iн.).
, Ureide sind organisch-chemische Stoffe, di … Ureide sind organisch-chemische Stoffe, die sich vom Harnstoff (H2N–CO-NH2) und Carbonsäuren (R–COOH) ableiten. Das Ureid der Essigsäure ist Acetylharnstoff (H3C–CO–HN–CO-NH2). Besondere Bedeutung besitzen die cyclischen Ureide, die sich von aliphatischen Dicarbonsäuren (Oxalsäure, Malonsäure etc.) ableiten. Nach der IUPAC-Regel C-971.2 sollen derartige Verbindungen als N-Acylharnstoffe oder Ureido-Derivate bezeichnet werden.fe oder Ureido-Derivate bezeichnet werden.
, Ureidy (gr. oúron - mocz + eídos postać) – … Ureidy (gr. oúron - mocz + eídos postać) – grupa związków organicznych, pochodnych mocznika, w których atom wodoru mocznika został zastąpiony grupą organiczną - acylem. Ureidy ze względu na budowę można podzielić na ureidy alifatyczne (łańcuchowe) i ureidy cykliczne. Stosowane w medycynie jako leki nasenne, uspokajające i przeciwdrgawkowe (przeciwepileptyczne). Otrzymywane są w reakcji mocznika z chlorkami kwasowymi lub bezwodnikami kwasowymi. Przykłady ureidów: kwas barbiturowy (malonylomocznik), barbital (veronal), alantoina.lomocznik), barbital (veronal), alantoina.
, Gli ureidi sono una classe di composti org … Gli ureidi sono una classe di composti organici derivati dall'acetilazione dell'urea, possono essere sia ciclici che aciclici e hanno una struttura di base pari a: R-CO-NH-CO-NH2 o R-CO-NH-CO-NH-CO-R' Hanno un ruolo importante nelle piante come ottimi fissatori di azoto, alcuni esempi possono essere:
* allantoina
* acido allantonico
* citrullinaantoina
* acido allantonico
* citrullina
|
| rdfs:label |
Ureide
, Ureidy
, Acylurea
, Уреїди
, Уреиды
|
