http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
4-Metylopirydyna – organiczny związek chemiczny z grupy heterocyklicznych amin, monometylowa pochodna pirydyny (jedna z trzech pikolin).
, Η 4-μεθυλοπυριδίνη ή 4-πικολίνη (αγγλικά 4 … Η 4-μεθυλοπυριδίνη ή 4-πικολίνη (αγγλικά 4-methylpyridine) είναι βασική ετεροκυκλική αρωματική (δηλαδή ετεροαρωματική) οργανική ένωση , που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και άζωτο, με μοριακό τύπο C6H7N. Η χημικά καθαρή 4-πικολίνη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι υγρό που έχει δυσάρεστη οσμή, παρόμοια με της «μητρικής» πυριδίνης. Είναι μία από τις τρεις (3) ισομερείς του μεθυλοπυριδίνες, των οποίων οι δομές διαφέρουν ανάλογα με τη θέση που η μεθυλομάδα (CH3) τους επισυνάπτεται γύρω από το πυριδινικό τους δακτύλιο. Το συζυγές οξύ της 4-μεθυλοπυριδίνης, δηλαδή το κατιόν 4-μεθυλοπυριδιώνιου [4-(C5H4N+H)CH3], έχει pKa = 5.98, δηλαδή +0,7 σε σύγκριση με τη «μητρική» πυριδίνη.+0,7 σε σύγκριση με τη «μητρική» πυριδίνη.
, 4-甲基吡啶是一种有机化合物,化学式为CH3C5H4N,是具有刺激性气味的液体。4-甲基吡啶是甲基吡啶的三种异构体之一,它是合成其它杂环化合物的构建模块。其共轭酸4-甲基吡啶鎓离子的pKa为5.98,比吡啶高约0.7。
, La 4-méthylpyridine ou 4-picoline est un dérivé méthylé de la pyridine de formule brute C6H7N. Il s'agit d'un isomère de la picoline, nom donné aux 3 isomères de la méthylpyridine.
, 4-Methylpyridin (také nazývaný 4-pikolin n … 4-Methylpyridin (také nazývaný 4-pikolin nebo γ-pikolin) je organická sloučenina, jeden z pikolinů. Tato látka je také obsažena v dalších heterocyklických sloučeninách. Jeho konjugovaná kyselina, 4-methylpyridiniový kationt, má pKb 5,98; asi o 0,7 vyšší než samotný pyridin.5,98; asi o 0,7 vyšší než samotný pyridin.
, 4-メチルピリジン(4-Methylpyridine)は、化学式CH3C5H4Nで表される有機化合物。4-ピコリンとも呼ばれる。不快臭を持つ透明液体であり、他の複素環式化合物を合成する際のビルディングブロックとして用いられる。引火点は37 ℃と比較的低く、日本では消防法で危険物(第四類 第二石油類 水溶性)に指定されている。
, 4-ميثيل البيريدين (كما يعرف بالاسم الشائع 4-بيكولين) هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C6H7N، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.
, 4-Methylpyridine is the organic compound w … 4-Methylpyridine is the organic compound with the formula CH3C5H4N. It is one of the three isomers of methylpyridine. This pungent liquid is a building block for the synthesis of other heterocyclic compounds. Its conjugate acid, the 4-methylpyridinium ion, has a pKa of 5.98, about 0.7 units above that of pyridine itself.t 0.7 units above that of pyridine itself.
, 4-methylpyridine of γ-picoline is een organische verbinding met als brutoformule C6H7N. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een sterke geur, die mengbaar is met water. 4-methylpyridine is een zwakke organische base.
|
http://dbpedia.org/ontology/alternativeName
|
γ-picoline
, 4-Picoline
|
http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
4-Methylpyridine
|
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/4-methylpyridine-2D-skeletal.png?width=300 +
|
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
20833296
|
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
2873
|
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1120554162
|
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Pyridine +
, http://dbpedia.org/resource/Isoniazid +
, http://dbpedia.org/resource/Catalyst +
, http://dbpedia.org/resource/2-Methylpyridine +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Oxide +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_formula +
, http://dbpedia.org/resource/Ammoxidation +
, http://dbpedia.org/resource/Acetaldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Heterocyclic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Picoline +
, http://dbpedia.org/resource/Ammonia +
, http://dbpedia.org/resource/Category:4-Pyridyl_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/LD50 +
|
http://dbpedia.org/property/imagefile
|
4
|
http://dbpedia.org/property/imagesize
|
80
|
http://dbpedia.org/property/othernames
|
4
, γ-picoline
|
http://dbpedia.org/property/pin
|
4
|
http://dbpedia.org/property/verifiedfields
|
changed
|
http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
477222973
|
http://dbpedia.org/property/watchedfields
|
changed
|
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite +
|
http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:4-Pyridyl_compounds +
|
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Compound +
|
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/4-Methylpyridine?oldid=1120554162&ns=0 +
|
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/4-methylpyridine-2D-skeletal.png +
|
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/4-Methylpyridine +
|
owl:sameAs |
http://cs.dbpedia.org/resource/4-methylpyridin +
, http://zh.dbpedia.org/resource/4-%E7%94%B2%E5%9F%BA%E5%90%A1%E5%95%B6 +
, http://ar.dbpedia.org/resource/4-%D9%85%D9%8A%D8%AB%D9%8A%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%8A%D8%B1%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D9%86 +
, http://nl.dbpedia.org/resource/4-methylpyridine +
, http://fr.dbpedia.org/resource/4-M%C3%A9thylpyridine +
, http://ja.dbpedia.org/resource/4-%E3%83%A1%E3%83%81%E3%83%AB%E3%83%94%E3%83%AA%E3%82%B8%E3%83%B3 +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.055psn6 +
, http://fi.dbpedia.org/resource/4-metyylipyridiini +
, http://www.wikidata.org/entity/Q2189778 +
, http://yago-knowledge.org/resource/4-Methylpyridine +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%DB%B4-%D9%85%D8%AA%DB%8C%D9%84%E2%80%8C%D9%BE%DB%8C%D8%B1%DB%8C%D8%AF%DB%8C%D9%86 +
, http://sh.dbpedia.org/resource/4-Metilpiridin +
, http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB01996 +
, https://global.dbpedia.org/id/254DJ +
, http://pl.dbpedia.org/resource/4-Metylopirydyna +
, http://dbpedia.org/resource/4-Methylpyridine +
, http://el.dbpedia.org/resource/4-%CE%BC%CE%B5%CE%B8%CF%85%CE%BB%CE%BF%CF%80%CF%85%CF%81%CE%B9%CE%B4%CE%AF%CE%BD%CE%B7 +
, http://sr.dbpedia.org/resource/4-Metilpiridin +
, http://azb.dbpedia.org/resource/%DB%B4-%D9%85%D8%AA%DB%8C%D9%84%E2%80%8C%D9%BE%DB%8C%D8%B1%DB%8C%D8%AF%DB%8C%D9%86 +
, http://hi.dbpedia.org/resource/%E0%A5%AA-%E0%A4%AA%E0%A4%BF%E0%A4%95%E0%A5%8B%E0%A4%B2%E0%A4%BF%E0%A4%A8 +
|
rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatPyridines +
, http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Base114618253 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Pyridine114692510 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
|
rdfs:comment |
4-Metylopirydyna – organiczny związek chemiczny z grupy heterocyklicznych amin, monometylowa pochodna pirydyny (jedna z trzech pikolin).
, 4-メチルピリジン(4-Methylpyridine)は、化学式CH3C5H4Nで表される有機化合物。4-ピコリンとも呼ばれる。不快臭を持つ透明液体であり、他の複素環式化合物を合成する際のビルディングブロックとして用いられる。引火点は37 ℃と比較的低く、日本では消防法で危険物(第四類 第二石油類 水溶性)に指定されている。
, 4-ميثيل البيريدين (كما يعرف بالاسم الشائع 4-بيكولين) هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C6H7N، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.
, Η 4-μεθυλοπυριδίνη ή 4-πικολίνη (αγγλικά 4 … Η 4-μεθυλοπυριδίνη ή 4-πικολίνη (αγγλικά 4-methylpyridine) είναι βασική ετεροκυκλική αρωματική (δηλαδή ετεροαρωματική) οργανική ένωση , που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και άζωτο, με μοριακό τύπο C6H7N. Η χημικά καθαρή 4-πικολίνη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι υγρό που έχει δυσάρεστη οσμή, παρόμοια με της «μητρικής» πυριδίνης. Είναι μία από τις τρεις (3) ισομερείς του μεθυλοπυριδίνες, των οποίων οι δομές διαφέρουν ανάλογα με τη θέση που η μεθυλομάδα (CH3) τους επισυνάπτεται γύρω από το πυριδινικό τους δακτύλιο. Το συζυγές οξύ της 4-μεθυλοπυριδίνης, δηλαδή το κατιόν 4-μεθυλοπυριδιώνιου [4-(C5H4N+H)CH3], έχει pKa = 5.98, δηλαδή +0,7 σε σύγκριση με τη «μητρική» πυριδίνη.+0,7 σε σύγκριση με τη «μητρική» πυριδίνη.
, 4-methylpyridine of γ-picoline is een organische verbinding met als brutoformule C6H7N. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een sterke geur, die mengbaar is met water. 4-methylpyridine is een zwakke organische base.
, La 4-méthylpyridine ou 4-picoline est un dérivé méthylé de la pyridine de formule brute C6H7N. Il s'agit d'un isomère de la picoline, nom donné aux 3 isomères de la méthylpyridine.
, 4-Methylpyridine is the organic compound w … 4-Methylpyridine is the organic compound with the formula CH3C5H4N. It is one of the three isomers of methylpyridine. This pungent liquid is a building block for the synthesis of other heterocyclic compounds. Its conjugate acid, the 4-methylpyridinium ion, has a pKa of 5.98, about 0.7 units above that of pyridine itself.t 0.7 units above that of pyridine itself.
, 4-甲基吡啶是一种有机化合物,化学式为CH3C5H4N,是具有刺激性气味的液体。4-甲基吡啶是甲基吡啶的三种异构体之一,它是合成其它杂环化合物的构建模块。其共轭酸4-甲基吡啶鎓离子的pKa为5.98,比吡啶高约0.7。
, 4-Methylpyridin (také nazývaný 4-pikolin n … 4-Methylpyridin (také nazývaný 4-pikolin nebo γ-pikolin) je organická sloučenina, jeden z pikolinů. Tato látka je také obsažena v dalších heterocyklických sloučeninách. Jeho konjugovaná kyselina, 4-methylpyridiniový kationt, má pKb 5,98; asi o 0,7 vyšší než samotný pyridin.5,98; asi o 0,7 vyšší než samotný pyridin.
|
rdfs:label |
4-methylpyridine
, 4-μεθυλοπυριδίνη
, 4-methylpyridin
, 4-Metylopirydyna
, 4-Methylpyridine
, 4-甲基吡啶
, 4-メチルピリジン
, 4-ميثيل البيريدين
, 4-Méthylpyridine
|