Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/Vincamine
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/Vincamine
http://dbpedia.org/ontology/abstract Winkamina (Vincamine, Vincaminum) – alkaloid występujący w rodzaju Vinca (barwinek). , Винкамин — алкалоид, содержащийся в листьяВинкамин — алкалоид, содержащийся в листьях барвинка (Vinca minor); на его долю приходится 25—65% от всех индольных алкалоидов этого растения. Он также может быть получен полусинтетическим путём из сходных алкалоидов. В некоторых устаревших фармакотерапевтических справочниках указывается, что алкалоид винкамин так же содержится в растении катарантус розовый (Catharanthus roseus L.). Винкамин не содержится в травянистом полукустарнике вида Катарантус розовый, а ошибка кочующая из одного фармакотерапевтического справочника в другой связана с тем, что устаревшее название катарантуса розового было Vinca rosea L. Ботаники устранили ошибку в систематике этого растения, а фармакогносты и фармакологи продолжают переписывать неправильную информацию. Винкамин — сосудорасширяющее средство, улучшает мозговое кровообращение, стимулирует метаболические процессы в ЦНС. Применяется при нарушениях мозгового кровообращения и как общий стимулятор деятельности ЦНС. Часто назначается совместно с пирацетамом. Малый барвинок используется также и в народной медицине. используется также и в народной медицине. , La vincamina è un alcaloide estratto dallaLa vincamina è un alcaloide estratto dalla Vinca minor, pianta appartenente alla famiglia delle Apocinaceae. Si ritiene che il farmaco migliori la circolazione cerebrale, senza alcun effetto sulla pressione arteriosa, mediante diminuzione delle resistenze vascolari e conseguente vasodilazione arteriolo-capillare, con aumento del flusso ematico. La vincamina sarebbe inoltre in grado di ripristinare la fase aerobica del metabolismo glucidico e di migliorare la capacità di utilizzo dell'ossigeno da parte delle cellule nervose. Questo sarebbe dimostrato dall'aumento locale della differenza artero-venosa di ossigeno e di anidride carbonica e dalla diminuzione dell'acido lattico e dell'acido piruvico. In terapia sono impiegati anche i sali tartrato, cloridrato e teprosilato. Si presenta sotto forma di cristalli di colore giallo con punto di fusione di 232-233 °C. La sostanza, in soluzione acida diluita, assorbe nell'UV alle lunghezze d'onda di 225 e 278 nm. Dagli studi condotti su animali da laboratorio è emerso che il farmaco si concentra principalmente a livello di fegato, rene, sangue e cuore. L'emivita è di circa 3 ore e dopo 24 ore dalla somministrazione il farmaco risulta presente solo in tracce. Sembra che la vincamina venga idrolizzata a livello plasmatico, ma che sia metabolizzata anche a livello epatico. Dopo 72 ore dalla somministrazione circa il 62% della dose somministrata è escreto con le urine e con le feci. Solo il 4-6% viene escreto in forma immodificata. Nel ratto la DL50 è di 75 mg/kg per via endovenosa, superiore a 1000 mg/kg per via sottocutanea e di 1000 mg/kg per via orale. La vincamina viene proposta nelle malattie di origine vascolare quali insufficienza cerebrovascolare e ischemia cerebrale, sclerosi ed involuzione cerebrale senile. Viene infine impiegata anche in oculistica e otorinolaringoiatria nel caso di affezioni di origine vascolare. La vincamina viene somministrata alla dose di 30 mg due volte al giorno per via orale, a stomaco pieno. La somministrazione di vincamina può provocare disturbi a livello gastrointestinale e aritmie ventricolari. All'inizio della terapia è possibile che si manifestino astenia e sonnolenza. La vincamina è controindicata in caso di ipersensibilità nota e in gravidanza. Si consiglia particolare attenzione nella guida e nelle attività che richiedono concentrazione, poiché il farmaco può causare sonnolenza. Fonti bibliografiche L. Szporny, K. Szász, Arch. Exp. Pathol. Pharmakol. 236, 296, 1959; Z. Szabo, Z. Nagy, Arzneimittel-Forsch. 10, 811, 1960; L. Vereczkey et al., ibid. 30, 1860, 1990; F. Dany et al., Thérapie 36, 55, 1981; A.N. Campbell, Lancet 1, 1111, 1981.1981; A.N. Campbell, Lancet 1, 1111, 1981. , A vincamina é um fármaco alcalóide extraído da Vinca minor. Em seu estado puro é um sólido insolúvel em água, com ponto de fusão em 232 °C. , ビンカミン(Vincamine)は、(Vinca minor)の葉に含まれるモノテルペノイドインドールアルカロイドであり、ヒメツルニチニチソウに含まれるインドールアルカロイドのうち、重量で25-65%を占める。関連アルカロイドから合成することができる。 , Vincamine is a monoterpenoid indole alkaloid found in the leaves of Vinca minor (lesser periwinkle), comprising about 25-65% of its indole alkaloids by weight. It can also be synthesized from related alkaloids. , Vincamin ist eine Verbindung aus der Naturstoffgruppe der Alkaloide. Es wird als Arzneistoff verwendet und ist auch synthetisch herstellbar. , La vincamina es un fármaco alcaloide con aLa vincamina es un fármaco alcaloide con actividad vasodilatadora periférica que se encuentra de forma natural en la planta Vinca minor. Es oxigenador cerebral y antihipertensivo. Químicamente es el metil éster del ácido 14,15-Dihidro-14-hidroxieburnamenina-14-carboxílico. De la vincamina deriva el fármaco sintético nootrópico vinpocetina. fármaco sintético nootrópico vinpocetina. , الفينكامين (بالإنجليزية: Vincamine)‏ هو مرالفينكامين (بالإنجليزية: Vincamine)‏ هو مركب عضوي قلويدي من المركبات العطرية الحلقية غير المتجانسة التي يُطلق عليها اسم الأندول (indole), 25-65% منها مستخرج من نبات العناقية الصغيرة لزهرة العناق (Vinca minor), كما يمكن تصنيع كميات منها من مصادر قلوية مختلفة.كن تصنيع كميات منها من مصادر قلوية مختلفة.
http://dbpedia.org/ontology/alternativeName Oxybral SR
http://dbpedia.org/ontology/casNumber 1617-90-9
http://dbpedia.org/ontology/chEMBL 1165342
http://dbpedia.org/ontology/drugbank DB13374
http://dbpedia.org/ontology/fdaUniiCode 996XVD0JHT
http://dbpedia.org/ontology/kegg D08677
http://dbpedia.org/ontology/pubchem 15376
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/%28%2B%29-Vincamine_Structural_Formula_V2.svg?width=300 +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink https://ntp.niehs.nih.gov/ntp/htdocs/chem_background/exsumpdf/vincamine_508.pdf + , https://web.archive.org/web/20111021222436/http:/ntp.niehs.nih.gov/ntp/htdocs/Chem_Background/ExSumPdf/Vincamine.pdf + , https://web.archive.org/web/20150608110220/http:/www.mpbio.com/includes/msds/ansi/en/158295-EN-ANSI.pdf + , http://www.mpbio.com/includes/msds/ansi/en/158295-EN-ANSI.pdf +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 6612076
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 6254
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1111863343
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Category:Quinolizidine_alkaloids + , http://dbpedia.org/resource/Organic_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/Apparicine + , http://dbpedia.org/resource/Category:Methyl_esters + , http://dbpedia.org/resource/Vinca_minor + , http://dbpedia.org/resource/Vinpocetine + , http://dbpedia.org/resource/Nootropic + , http://dbpedia.org/resource/Derivative_%28chemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Indole_alkaloid + , http://dbpedia.org/resource/Category:Tryptamine_alkaloids + , http://dbpedia.org/resource/Conophylline + , http://dbpedia.org/resource/Sustained_release + , http://dbpedia.org/resource/Category:Heterocyclic_compounds_with_5_rings + , http://dbpedia.org/resource/Category:Vinca_alkaloids + , http://dbpedia.org/resource/Category:Tertiary_alcohols + , http://dbpedia.org/resource/Tabersonine +
http://dbpedia.org/property/atcPrefix 4.0
http://dbpedia.org/property/atcSuffix AX07
http://dbpedia.org/property/c 21
http://dbpedia.org/property/casNumber 1617
http://dbpedia.org/property/chembl 1165342
http://dbpedia.org/property/chemspiderid 14635
http://dbpedia.org/property/drugbank DB13374
http://dbpedia.org/property/h 26
http://dbpedia.org/property/iupacName Methyl -15-ethyl-17-hydroxy-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,3,5,8-tetraene-17-carboxylate , or , -1415
http://dbpedia.org/property/iupharLigand 349
http://dbpedia.org/property/kegg D08677
http://dbpedia.org/property/n 2
http://dbpedia.org/property/o 3
http://dbpedia.org/property/pubchem 15376
http://dbpedia.org/property/smiles O=C[C@]3n1c4cCCN5CCC[C@][C@@H]45
http://dbpedia.org/property/stdinchi 1
http://dbpedia.org/property/stdinchikey RXPRRQLKFXBCSJ-GIVPXCGWSA-N
http://dbpedia.org/property/tradename Oxybral SR
http://dbpedia.org/property/unii 996
http://dbpedia.org/property/verifiedfields changed
http://dbpedia.org/property/verifiedrevid 447608674
http://dbpedia.org/property/watchedfields changed
http://dbpedia.org/property/width 175
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Drugbankcite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cn + , http://dbpedia.org/resource/Template:Drugs.com + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist + , http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Keggcite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Drugbox + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_web + , http://dbpedia.org/resource/Template:Peripheral_vasodilators +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:Heterocyclic_compounds_with_5_rings + , http://dbpedia.org/resource/Category:Tertiary_alcohols + , http://dbpedia.org/resource/Category:Quinolizidine_alkaloids + , http://dbpedia.org/resource/Category:Vinca_alkaloids + , http://dbpedia.org/resource/Category:Tryptamine_alkaloids + , http://dbpedia.org/resource/Category:Methyl_esters +
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym http://dbpedia.org/resource/Vasodilator +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/Vincamine?oldid=1111863343&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/%28%2B%29-Vincamine_Structural_Formula_V2.svg +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/Vincamine +
owl:sameAs http://vi.dbpedia.org/resource/Vincamine + , http://sk.dbpedia.org/resource/Vinkam%C3%ADn + , http://de.dbpedia.org/resource/Vincamin + , http://es.dbpedia.org/resource/Vincamina + , http://dbpedia.org/resource/Vincamine + , http://yago-knowledge.org/resource/Vincamine + , http://it.dbpedia.org/resource/Vincamina + , http://www.wikidata.org/entity/Q416225 + , http://sh.dbpedia.org/resource/Vinkamin + , http://pt.dbpedia.org/resource/Vincamina + , http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%92%D0%B8%D0%BD%D0%BA%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%BD + , https://global.dbpedia.org/id/3rgYX + , http://ro.dbpedia.org/resource/Vincamin%C4%83 + , http://sr.dbpedia.org/resource/Vinkamin + , http://rdf.freebase.com/ns/m.0gdrc6 + , http://ar.dbpedia.org/resource/%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%83%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86 + , http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%93%E3%83%B3%E3%82%AB%E3%83%9F%E3%83%B3 + , http://pl.dbpedia.org/resource/Winkamina +
rdf:type http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 + , http://dbpedia.org/class/yago/HeterocyclicCompound115025397 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatNitrogenHeterocycles + , http://dbpedia.org/class/yago/Ester114850483 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatCarboxylateEsters + , http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 + , http://www.wikidata.org/entity/Q8386 + , http://dbpedia.org/class/yago/CausalAgent100007347 + , http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 + , http://dbpedia.org/class/yago/Substance100020090 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatMethylEsters + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatIndoleAlkaloids + , http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 + , http://dbpedia.org/class/yago/Alcohol107884567 + , http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 + , http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAlcohols + , http://dbpedia.org/class/yago/Fluid114939900 + , http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 + , http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 + , http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 + , http://dbpedia.org/class/yago/Alkaloid114712692 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAlkaloids + , http://dbpedia.org/ontology/Drug + , http://dbpedia.org/class/yago/Agent114778436 + , http://dbpedia.org/class/yago/DrugOfAbuse103248958 + , http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject + , http://dbpedia.org/class/yago/Drug103247620 + , http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 + , http://dbpedia.org/class/yago/Liquid114940386 + , http://dbpedia.org/class/yago/Beverage107881800 + , http://dbpedia.org/class/yago/Food100021265 + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
rdfs:comment ビンカミン(Vincamine)は、(Vinca minor)の葉に含まれるモノテルペノイドインドールアルカロイドであり、ヒメツルニチニチソウに含まれるインドールアルカロイドのうち、重量で25-65%を占める。関連アルカロイドから合成することができる。 , Винкамин — алкалоид, содержащийся в листьяВинкамин — алкалоид, содержащийся в листьях барвинка (Vinca minor); на его долю приходится 25—65% от всех индольных алкалоидов этого растения. Он также может быть получен полусинтетическим путём из сходных алкалоидов. В некоторых устаревших фармакотерапевтических справочниках указывается, что алкалоид винкамин так же содержится в растении катарантус розовый (Catharanthus roseus L.). Винкамин не содержится в травянистом полукустарнике вида Катарантус розовый, а ошибка кочующая из одного фармакотерапевтического справочника в другой связана с тем, что устаревшее название катарантуса розового было Vinca rosea L. Ботаники устранили ошибку в систематике этого растения, а фармакогносты и фармакологи продолжают переписывать неправильную информацию.жают переписывать неправильную информацию. , La vincamina es un fármaco alcaloide con aLa vincamina es un fármaco alcaloide con actividad vasodilatadora periférica que se encuentra de forma natural en la planta Vinca minor. Es oxigenador cerebral y antihipertensivo. Químicamente es el metil éster del ácido 14,15-Dihidro-14-hidroxieburnamenina-14-carboxílico. De la vincamina deriva el fármaco sintético nootrópico vinpocetina. fármaco sintético nootrópico vinpocetina. , A vincamina é um fármaco alcalóide extraído da Vinca minor. Em seu estado puro é um sólido insolúvel em água, com ponto de fusão em 232 °C. , La vincamina è un alcaloide estratto dallaLa vincamina è un alcaloide estratto dalla Vinca minor, pianta appartenente alla famiglia delle Apocinaceae. Si ritiene che il farmaco migliori la circolazione cerebrale, senza alcun effetto sulla pressione arteriosa, mediante diminuzione delle resistenze vascolari e conseguente vasodilazione arteriolo-capillare, con aumento del flusso ematico. La vincamina sarebbe inoltre in grado di ripristinare la fase aerobica del metabolismo glucidico e di migliorare la capacità di utilizzo dell'ossigeno da parte delle cellule nervose. Questo sarebbe dimostrato dall'aumento locale della differenza artero-venosa di ossigeno e di anidride carbonica e dalla diminuzione dell'acido lattico e dell'acido piruvico. In terapia sono impiegati anche i sali tartrato, cloridrato e teprosilato.i sali tartrato, cloridrato e teprosilato. , الفينكامين (بالإنجليزية: Vincamine)‏ هو مرالفينكامين (بالإنجليزية: Vincamine)‏ هو مركب عضوي قلويدي من المركبات العطرية الحلقية غير المتجانسة التي يُطلق عليها اسم الأندول (indole), 25-65% منها مستخرج من نبات العناقية الصغيرة لزهرة العناق (Vinca minor), كما يمكن تصنيع كميات منها من مصادر قلوية مختلفة.كن تصنيع كميات منها من مصادر قلوية مختلفة. , Vincamine is a monoterpenoid indole alkaloid found in the leaves of Vinca minor (lesser periwinkle), comprising about 25-65% of its indole alkaloids by weight. It can also be synthesized from related alkaloids. , Vincamin ist eine Verbindung aus der Naturstoffgruppe der Alkaloide. Es wird als Arzneistoff verwendet und ist auch synthetisch herstellbar. , Winkamina (Vincamine, Vincaminum) – alkaloid występujący w rodzaju Vinca (barwinek).
rdfs:label Vincamina , Vincamin , ビンカミン , Winkamina , Vincamine , Винкамин , فينكامين
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/ATC_code_C04AX07 + , http://dbpedia.org/resource/ATCvet_code_QC04AX07 + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRedirects
http://dbpedia.org/resource/List_of_withdrawn_drugs + , http://dbpedia.org/resource/List_of_drugs:_Vf%E2%80%93Vz + , http://dbpedia.org/resource/Vinca_alkaloid + , http://dbpedia.org/resource/Indapamide + , http://dbpedia.org/resource/Lochnericine + , http://dbpedia.org/resource/Vinca + , http://dbpedia.org/resource/ATC_code_C04 + , http://dbpedia.org/resource/Phytochemistry + , http://dbpedia.org/resource/Plant_secondary_metabolism + , http://dbpedia.org/resource/Indole_alkaloid + , http://dbpedia.org/resource/Dregamine + , http://dbpedia.org/resource/List_of_psychoactive_plants + , http://dbpedia.org/resource/ATC_code_C04AX07 + , http://dbpedia.org/resource/Vincaminol + , http://dbpedia.org/resource/Vinburnine + , http://dbpedia.org/resource/Voacamine + , http://dbpedia.org/resource/Medicinal_plants + , http://dbpedia.org/resource/List_of_MeSH_codes_%28D03%29 + , http://dbpedia.org/resource/Vinpocetine + , http://dbpedia.org/resource/List_of_compounds_with_carbon_number_21 + , http://dbpedia.org/resource/Vinconate + , http://dbpedia.org/resource/Alkaloid + , http://dbpedia.org/resource/Vinca_minor + , http://dbpedia.org/resource/Ethyl_acrylate + , http://dbpedia.org/resource/ATCvet_code_QC04AX07 + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://en.wikipedia.org/wiki/Vincamine + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/Vincamine + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.