| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS) … Undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS), also termed pleomorphic myofibrosarcoma, high-grade myofibroblastic sarcoma, and high-grade myofibrosarcoma, is characterized by the World Health Organization (WHO), 2020, as a rare, poorly differentiated neoplasm, i.e. an abnormal growth of cells that have an unclear identity and/or cell of origin. WHO classified it as one of the undifferentiated/unclassified sarcomas in the category of tumors of uncertain differentiation. Sarcomas are cancers known or thought to derive from mesenchymal stem cells that typically develop in bone, muscle, fat, blood vessels, lymphatic vessels, tendons, and ligaments. More than 70 sarcoma subtypes have been described. The UPS subtype of these sarcomas consists of tumor cells that are poorly differentiated and may appear as spindle-shaped cells, histiocytes, and giant cells. UPS is considered a diagnosis that defies formal sub-classification after thorough histologic, immunohistochemical, and ultrastructural examinations fail to identify the type of cells involved. The diagnosis of UPS initially included the malignant fibrous histiocytomas (MFH). MFH are now regarded as a wastebasket category of various sarcoma types including sarcoma-like carcinomas and melanomas. Studies strongly suggest that MFH tumors are not derived from histiocytes (cells descended from blood monocytes), but rather from mesenchymal cells. UPS had also been regarded as a more aggressive and metastasizing form of the low-grade myofibroblastic sarcomas and intermediate‐grade myofibroblasic sarcomas. WHO has combined low- and intermediate-grade myofibroblastic sarcomas into a single entity, low-grade myofibroblastic sarcomas, and categorized it as one type of the intermediate (rarely metastasizing) fibroblastic and myofibroblastic tumors quite distinct from UPS. Because of their low incidence and frequent grouping with what are now considered to be other sarcoma types, past findings on the clinical behaviour, proper treatment, and prognosis of UPS may be revised with further study. The majority of UPS tumors are highly aggressive, often recur after surgical removal, and often metastasize. They are treated with a combination of surgical resection, radiotherapy, and/or chemotherapy. More recently, UPS tumors have been treated with antibody therapy, i.e. antibodies which in the case of UPS bind to specific antigens on the surface of T-cells (a type of lymphocyte) and thereby promote the ability of these T-cells to organizes an attack on UPS tumor cells.to organizes an attack on UPS tumor cells.
, Un sarcome pléomorphe , appelé histocytofi … Un sarcome pléomorphe , appelé histocytofibrome malin jusqu'en 2002, est une tumeur des tissus mous de la famille des sarcomes. Il s'agit d'une tumeur agressive de croissance rapide, et qui atteint principalement le membre inférieur et la cuisse. Il peut être différencié en lipo- ou un fibro-sarcome, mais aussi indifférencié. La forme indifférenciée est la plus fréquente et représente 10 % de toutes les tumeurs des tissus mous, tandis que la forme liposarcomateuse est la plus rare. Le traitement de référence des sarcomes pléomorphe est la chirurgie, basée sur la résection complète de la tumeur en un seul bloc. Les tumeurs non opérables peuvent être traitées par radiothérapie et chimiothérapie.itées par radiothérapie et chimiothérapie.
, Niezróżnicowany mięsak pleomorficzny, niez … Niezróżnicowany mięsak pleomorficzny, niezróżnicowany mięsak wielopostaciowy (ang. undifferentiated pleomorphic sarcoma, UPS) – nowotwór złośliwy zaliczany do mięsaków tkanek miękkich skategoryzowany w grupie mięsaków niezróżnicowanych i niesklasyfikowanych. Niezróżnicowany mięsak pleomorficzny jest definiowany jako spektrum złośliwych guzów fibroblastycznych o zróżnicowanej komórkowości, zawartości zrębu śluzowatego, stopniu atypii i pleomorfizmu z charakterystycznymi krzywolinijnymi naczyniami. Dawniej był to jeden z najczęściej rozpoznawanych mięsaków tkanek miękkich, jednak wraz z postępem technik diagnostycznych w coraz większym odsetku mięsaków o podobnym obrazie mikroskopowym udało się ustalić określoną linię różnicowania, przez co obecnie nowotwór jest znacznie rzadziej rozpoznawany. Choroba zwykle dotyczy osób dorosłych pomiędzy 50. a 70. rokiem życia. Klinicznie manifestuje się jako bezbolesny guz położony w obrębie głębokich tkanek miękkich. Podejrzenie choroby jest stawiane na podstawie obrazu klinicznego oraz wyników badań obrazowych, a ostateczne rozpoznanie jest ustalane na podstawie badania histopatologicznego materiału uzyskanego drogą biopsji gruboigłowej lub preparatu pooperacyjnego. Rozpoznanie histopatologiczne niezróżnicowanego mięsaka pleomorficznego wymaga wykluczenia innych pleomorficznych nowotworów o podobnym obrazie mikroskopowym. Podstawową metodą leczenia choroby bez przerzutów jest szeroka guza w zakresie marginesu zdrowych tkanek. W leczeniu uzupełniającym stosuje się radioterapię. W leczeniu choroby zaawansowanej klinicznie z obecnymi przerzutami wykorzystuje się chemioterapię z użyciem doksorubicyny z lub bez ifosfamidu. W kolejnej linii leczenia podaje się pazopanib.ejnej linii leczenia podaje się pazopanib.
, Il sarcoma pleomorfo indifferenziato, prec … Il sarcoma pleomorfo indifferenziato, precedentemente conosciuto come istiocitoma fibroso maligno, è una neoplasia classificata tra i sarcomi dei tessuti molli. È considerata una diagnosi di esclusione per i sarcomi che non possono essere classificati con maggiore precisione. Altri sarcomi sono tumori che si formano nelle ossa e nei tessuti molli, inclusi muscoli, grasso, vasi sanguigni, vasi linfatici e tessuto fibroso (come tendini e legamenti).essuto fibroso (come tendini e legamenti).
, Pleomorphe undifferenzierte Sarkome (PUS), … Pleomorphe undifferenzierte Sarkome (PUS), frühere Bezeichnung maligne fibröse Histiozytome (MFH) ist die vierthäufigste bösartige Neubildung des Bindegewebes (Sarkom) beim erwachsenen Menschen. Der Altersgipfel beträgt 50–70 Jahre, Männer sind etwas häufiger betroffen als Frauen. Die häufigsten Lokalisationen sind die Gliedmaßen (Extremitäten) und der Raum hinter dem Bauchfell (Retroperitonealraum). Am häufigsten metastasiert der Tumor in die Lunge (über 90 %). Der Tumor imponiert in den Extremitäten als zunächst schmerzlose Raumforderung. Sie kann auch nach vorheriger Bestrahlung oder in der Nähe von Fremdkörpern (Implantate, Projektile) auftreten. Eine Diagnose wird durch den Pathologen nach einer Biopsie oder chirurgischer Entfernung des Gewebes gestellt. Die Bezeichnung dient als Auffangkorb für alle Sarkome, die keine Ausdifferenzierung (Rhabdomyosarkom, Leiomyosarkom, Liposarkom, Angiosarkom etc.) aufweisen. Mit den zunehmenden histopathologischen Möglichkeiten hat die Zahl der Diagnosen abgenommen. Die Prognose hängt von Tumorgröße und -ausbreitung ab, es sind 5-Jahres-Überlebensraten 48–77 % berichtet.-Jahres-Überlebensraten 48–77 % berichtet.
, El sarcoma pleomorfo indiferenciado (SPI) … El sarcoma pleomorfo indiferenciado (SPI) agrupa tumores mesenquimatosos malignos con células pleomorfas de alto grado que no pueden clasificarse en otra categoría mediante una combinación de histomorfología, inmunofenotipo, ultraestructura o genética molecular. A pesar de los avances en la caracterización molecular de los sarcomas, el sarcoma pleomorfo indiferenciado representa la categoría más amplia de sarcomas del adulto. Esta caracterizado por una elevada recurrencia local y significativa de metástasis.ncia local y significativa de metástasis.
, 悪性線維性組織球腫（あくせいせんいせいそしききゅうしゅ、英語: Malignant fibrous histiocytoma：MFH）または未分化多形肉腫（みぶんかたけいにくしゅ、英語: Undifferentiated pleomorphic sarcoma：UPS）は、の一種である。
|
| http://dbpedia.org/ontology/diseasesDB
|
31471
|
| http://dbpedia.org/ontology/eMedicineSubject
|
radio
|
| http://dbpedia.org/ontology/eMedicineTopic
|
420
|
| http://dbpedia.org/ontology/icd10
|
C49.
, (ILDSC49.M10)
|
| http://dbpedia.org/ontology/meshId
|
D051677
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Pleomorphic_undifferentiated_sarcoma_-_very_high_mag.jpg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
5868922
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
41678
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1102539886
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Lipoblast +
, http://dbpedia.org/resource/Olaratumab +
, http://dbpedia.org/resource/Ligand_%28biochemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Hippo_signaling_pathway +
, http://dbpedia.org/resource/Chemotherapy +
, http://dbpedia.org/resource/HMB-45 +
, http://dbpedia.org/resource/MDM2 +
, http://dbpedia.org/resource/ATRX +
, http://dbpedia.org/resource/Cell_type +
, http://dbpedia.org/resource/Immunoglobulin_G +
, http://dbpedia.org/resource/Necrosis +
, http://dbpedia.org/resource/Diagnosis_of_exclusion +
, http://dbpedia.org/resource/Acute_lymphoblastic_leukemia +
, http://dbpedia.org/resource/Micrograph +
, http://dbpedia.org/resource/H&E_stain +
, http://dbpedia.org/resource/Ifosfamide +
, http://dbpedia.org/resource/Cell_differentiation +
, http://dbpedia.org/resource/PD-L1 +
, http://dbpedia.org/resource/Histiocyte +
, http://dbpedia.org/resource/Oncology +
, http://dbpedia.org/resource/DKK1 +
, http://dbpedia.org/resource/Retroperitoneal_space +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Dermal_and_subcutaneous_growths +
, http://dbpedia.org/resource/Trabectedin +
, http://dbpedia.org/resource/Neoplasm +
, http://dbpedia.org/resource/Malignant_peripheral_nerve_sheath_tumor +
, http://dbpedia.org/resource/Mesenchymal_cells +
, http://dbpedia.org/resource/Docetaxel +
, http://dbpedia.org/resource/Metastasizing +
, http://dbpedia.org/resource/Ultrastructural +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Sarcoma +
, http://dbpedia.org/resource/AMPD2 +
, http://dbpedia.org/resource/Dacarbazine +
, http://dbpedia.org/resource/Fusion_gene +
, http://dbpedia.org/resource/TP53 +
, http://dbpedia.org/resource/YAP1 +
, http://dbpedia.org/resource/Vestigial-like_family_member_3 +
, http://dbpedia.org/resource/Paraneoplastic_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclophosphamide +
, http://dbpedia.org/resource/IL7R +
, http://dbpedia.org/resource/Histologic +
, http://dbpedia.org/resource/Gemcitabine +
, http://dbpedia.org/resource/ILDS +
, http://dbpedia.org/resource/CKLF_like_MARVEL_transmembrane_domain_containing_6 +
, http://dbpedia.org/resource/TRIO_%28gene%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Adjuvant_therapy +
, http://dbpedia.org/resource/MLANA +
, http://dbpedia.org/resource/Lymph_nodes +
, http://dbpedia.org/resource/Fibroblastic_and_myofibroblastic_tumors +
, http://dbpedia.org/resource/Pancreas +
, http://dbpedia.org/resource/Gene_amplification +
, http://dbpedia.org/resource/Small_intestine +
, http://dbpedia.org/resource/Vincristine +
, http://dbpedia.org/resource/Mesenchymal_stem_cell +
, http://dbpedia.org/resource/Mutation +
, http://dbpedia.org/resource/T_cell +
, http://dbpedia.org/resource/Doxorubicin +
, http://dbpedia.org/resource/Monocytes +
, http://dbpedia.org/resource/CDK4 +
, http://dbpedia.org/resource/PMEL_%28gene%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Liposarcoma +
, http://dbpedia.org/resource/IDO1 +
, http://dbpedia.org/resource/Lymphatic_vessel +
, http://dbpedia.org/resource/Epirubicin +
, http://dbpedia.org/resource/Cancer_immunotherapy +
, http://dbpedia.org/resource/Methotrexate +
, http://dbpedia.org/resource/Immunohistochemical +
, http://dbpedia.org/resource/Low-grade_myofibroblastic_sarcoma +
, http://dbpedia.org/resource/Caldesmon +
, http://dbpedia.org/resource/T-cells +
, http://dbpedia.org/resource/Tumor_suppressor +
, http://dbpedia.org/resource/Pembrolizumab +
, http://dbpedia.org/resource/Keratin +
, http://dbpedia.org/resource/Histiocytes +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Infectious_causes_of_cancer +
, http://dbpedia.org/resource/Sarcomas +
, http://dbpedia.org/resource/Notch_signaling_pathway +
, http://dbpedia.org/resource/KMT2C +
, http://dbpedia.org/resource/TP63 +
, http://dbpedia.org/resource/Lymphocyte +
, http://dbpedia.org/resource/Cisplatin +
, http://dbpedia.org/resource/Neurofibroma +
, http://dbpedia.org/resource/Desmin +
, http://dbpedia.org/resource/PDCD1LG2 +
, http://dbpedia.org/resource/Monoclonal_antibody_therapy +
, http://dbpedia.org/resource/Myogenin +
, http://dbpedia.org/resource/MUC1 +
, http://dbpedia.org/resource/Antibodies +
, http://dbpedia.org/resource/Melanoma +
, http://dbpedia.org/resource/Complete_response +
, http://dbpedia.org/resource/Rhabdomyosarcoma +
, http://dbpedia.org/resource/S100_protein +
, http://dbpedia.org/resource/RB1 +
, http://dbpedia.org/resource/Cell_membrane +
, http://dbpedia.org/resource/Carcinoma +
, http://dbpedia.org/resource/Cell_signaling +
, http://dbpedia.org/resource/Pulmonary_pleurae +
, http://dbpedia.org/resource/Radiotherapy +
, http://dbpedia.org/resource/Immune_checkpoint +
, http://dbpedia.org/resource/Process_of_elimination +
, http://dbpedia.org/resource/Giant_cells +
|
| http://dbpedia.org/property/caption
|
Micrograph of undifferentiated pleomorphic sarcoma
|
| http://dbpedia.org/property/causes
|
Unknown
|
| http://dbpedia.org/property/diseasesdb
|
31471
|
| http://dbpedia.org/property/emedicinesubj
|
radio
|
| http://dbpedia.org/property/emedicinetopic
|
420
|
| http://dbpedia.org/property/field
|
http://dbpedia.org/resource/Oncology +
|
| http://dbpedia.org/property/frequency
|
Rare
|
| http://dbpedia.org/property/icd
|
C49.
|
| http://dbpedia.org/property/meshid
|
D051677
|
| http://dbpedia.org/property/name
|
Undifferentiated pleomorphic sarcoma
|
| http://dbpedia.org/property/prognosis
|
Guarded
|
| http://dbpedia.org/property/synonyms
|
Pleomorphic myofibrosarcoma, high-grade myofibroblastic sarcoma, and high-grade myofibrosarcoma
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Urologic_neoplasia +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Soft_tissue_tumors_and_sarcomas +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Infobox_medical_condition_%28new%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Medical_resources +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Sarcoma +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Infectious_causes_of_cancer +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Dermal_and_subcutaneous_growths +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Undifferentiated_pleomorphic_sarcoma?oldid=1102539886&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Pleomorphic_undifferentiated_sarcoma_-_very_high_mag.jpg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Undifferentiated_pleomorphic_sarcoma +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/name
|
Undifferentiated pleomorphic sarcoma
|
| owl:sameAs |
http://es.dbpedia.org/resource/Sarcoma_pleomorfo_indiferenciado +
, http://it.dbpedia.org/resource/Sarcoma_pleomorfo_indifferenziato +
, https://global.dbpedia.org/id/oyr6 +
, http://de.dbpedia.org/resource/Pleomorphes_undifferenziertes_Sarkom +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Sarcome_pl%C3%A9omorphe +
, http://www.wikidata.org/entity/Q1887348 +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E6%82%AA%E6%80%A7%E7%B7%9A%E7%B6%AD%E6%80%A7%E7%B5%84%E7%B9%94%E7%90%83%E8%85%AB +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Niezr%C3%B3%C5%BCnicowany_mi%C4%99sak_pleomorficzny +
, http://dbpedia.org/resource/Undifferentiated_pleomorphic_sarcoma +
|
| rdf:type |
http://www.wikidata.org/entity/Q12136 +
, http://dbpedia.org/ontology/Disease +
|
| rdfs:comment |
Un sarcome pléomorphe , appelé histocytofi … Un sarcome pléomorphe , appelé histocytofibrome malin jusqu'en 2002, est une tumeur des tissus mous de la famille des sarcomes. Il s'agit d'une tumeur agressive de croissance rapide, et qui atteint principalement le membre inférieur et la cuisse. Il peut être différencié en lipo- ou un fibro-sarcome, mais aussi indifférencié. La forme indifférenciée est la plus fréquente et représente 10 % de toutes les tumeurs des tissus mous, tandis que la forme liposarcomateuse est la plus rare.a forme liposarcomateuse est la plus rare.
, El sarcoma pleomorfo indiferenciado (SPI) … El sarcoma pleomorfo indiferenciado (SPI) agrupa tumores mesenquimatosos malignos con células pleomorfas de alto grado que no pueden clasificarse en otra categoría mediante una combinación de histomorfología, inmunofenotipo, ultraestructura o genética molecular. A pesar de los avances en la caracterización molecular de los sarcomas, el sarcoma pleomorfo indiferenciado representa la categoría más amplia de sarcomas del adulto. Esta caracterizado por una elevada recurrencia local y significativa de metástasis.ncia local y significativa de metástasis.
, Il sarcoma pleomorfo indifferenziato, prec … Il sarcoma pleomorfo indifferenziato, precedentemente conosciuto come istiocitoma fibroso maligno, è una neoplasia classificata tra i sarcomi dei tessuti molli. È considerata una diagnosi di esclusione per i sarcomi che non possono essere classificati con maggiore precisione. Altri sarcomi sono tumori che si formano nelle ossa e nei tessuti molli, inclusi muscoli, grasso, vasi sanguigni, vasi linfatici e tessuto fibroso (come tendini e legamenti).essuto fibroso (come tendini e legamenti).
, Pleomorphe undifferenzierte Sarkome (PUS), … Pleomorphe undifferenzierte Sarkome (PUS), frühere Bezeichnung maligne fibröse Histiozytome (MFH) ist die vierthäufigste bösartige Neubildung des Bindegewebes (Sarkom) beim erwachsenen Menschen. Der Altersgipfel beträgt 50–70 Jahre, Männer sind etwas häufiger betroffen als Frauen. sind etwas häufiger betroffen als Frauen.
, Undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS) … Undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS), also termed pleomorphic myofibrosarcoma, high-grade myofibroblastic sarcoma, and high-grade myofibrosarcoma, is characterized by the World Health Organization (WHO), 2020, as a rare, poorly differentiated neoplasm, i.e. an abnormal growth of cells that have an unclear identity and/or cell of origin. WHO classified it as one of the undifferentiated/unclassified sarcomas in the category of tumors of uncertain differentiation. Sarcomas are cancers known or thought to derive from mesenchymal stem cells that typically develop in bone, muscle, fat, blood vessels, lymphatic vessels, tendons, and ligaments. More than 70 sarcoma subtypes have been described. The UPS subtype of these sarcomas consists of tumor cells that are poorly differentiated and may as that are poorly differentiated and may a
, 悪性線維性組織球腫（あくせいせんいせいそしききゅうしゅ、英語: Malignant fibrous histiocytoma：MFH）または未分化多形肉腫（みぶんかたけいにくしゅ、英語: Undifferentiated pleomorphic sarcoma：UPS）は、の一種である。
, Niezróżnicowany mięsak pleomorficzny, niez … Niezróżnicowany mięsak pleomorficzny, niezróżnicowany mięsak wielopostaciowy (ang. undifferentiated pleomorphic sarcoma, UPS) – nowotwór złośliwy zaliczany do mięsaków tkanek miękkich skategoryzowany w grupie mięsaków niezróżnicowanych i niesklasyfikowanych. Niezróżnicowany mięsak pleomorficzny jest definiowany jako spektrum złośliwych guzów fibroblastycznych o zróżnicowanej komórkowości, zawartości zrębu śluzowatego, stopniu atypii i pleomorfizmu z charakterystycznymi krzywolinijnymi naczyniami. Dawniej był to jeden z najczęściej rozpoznawanych mięsaków tkanek miękkich, jednak wraz z postępem technik diagnostycznych w coraz większym odsetku mięsaków o podobnym obrazie mikroskopowym udało się ustalić określoną linię różnicowania, przez co obecnie nowotwór jest znacznie rzadziej rozpoznawanowotwór jest znacznie rzadziej rozpoznawan
|
| rdfs:label |
Undifferentiated pleomorphic sarcoma
, Sarcoma pleomorfo indifferenziato
, Sarcome pléomorphe
, Pleomorphes undifferenziertes Sarkom
, 悪性線維性組織球腫
, Niezróżnicowany mięsak pleomorficzny
, Sarcoma pleomorfo indiferenciado
|
