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Http://dbpedia.org/resource/Toluidine
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http://dbpedia.org/ontology/abstract Die Toluidine (auch als Aminotoluole (AminDie Toluidine (auch als Aminotoluole (Aminotoluene) bzw. Methylaniline bekannt) bilden eine Stoffgruppe in der Chemie und sind aromatische Verbindungen mit einer Methylgruppe (–CH3) und einer Aminogruppe (–NH2) als Substituenten am Benzolring. Durch unterschiedliche Anordnung der Substituenten (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H9N. Sie sind in erster Linie als Vorprodukte bei der Herstellung von Farbstoffen und Pigmenten von Bedeutung.n Farbstoffen und Pigmenten von Bedeutung. , Toluidina é o nome genérico das substânciaToluidina é o nome genérico das substâncias orgânicas com um anel benzeno e dois grupos substituintes: a metila e a amina. Possuem estrutura química semelhante a da anilina. Suas fórmulas são C7H9N. Há três isômeros de posição da toluidina, é a o-toluidina (posição orto-, de numeração 1,2), a m-toluidina (posição meta-, de numeração 1,3) e a p-toluidina (posição para-, de numeração 1,4).luidina (posição para-, de numeração 1,4). , La toulidina es un compuesto químico derivLa toulidina es un compuesto químico derivado del tolueno o metilbenceno, (C6H5CH3), clasificable como un amino-compuesto, específicamente una amina aromática o aril-amina. Hay tres isomeros de la toluidina: la orto-toluidina (o-toluidina), la meta-toluidina (m-toluidina) y la para-toluidina (p-toluidina). Tienen una estructura similar a la anilina excepto que hay un hidrógeno sustituido por un grupo metilo en al anillo bencénico. La diferencia entre los tres isómeros es la posición de enlace del grupo metilo sustituyente(-CH3) con relación a la posición relativa del grupo funcional amino(-NH2); ver la ilustración de las estructuras químicas abajo. Las propiedades químicas de las toluidinas son muy similares a las de la anilina. Las toluidinas tienen propiedades comunes con otras aminas. Debido al grupo amino enlazada al anillo aromático, las toluidinas son . Ninguna de las toluidinas es muy soluble en agua pura agua, pero se vuelven solubles si la disolución acuosa es acidificada debido a la formación de sales de amoníaco, como es usual para las aminas orgánicas. A temperatura y a presión ambiente, las orto- y meta-toluidinas son líquidos viscosos, pero la para-toluidina es un sólido. Esto puede explicarse por el hecho de que las moléculas de la p-toluidina son más simétricas y encajan en una estructura lineal cristalina más fácilmente. La p-toluidina puede obtenerse a partir de la reducción del p-nitrotolueno. La p-toluidina reacciona con el formaldehído para formar la . Las toluidinas son utilizadas en la producción de pigmentos. Son los componentes de los aceleradores para pegamentos de cianoacrilato. Son tóxicas y se tiene cierto nivel de certeza de que son carcinógenos humanos. El compuesto relacionado , utilizado como una presunta prueba para sangre en ciencia forense, se compone de dos moléculas de o-toluidina enlazadas.de dos moléculas de o-toluidina enlazadas. , 甲苯胺(英語:Toluidine)是一类芳香胺,属于二取代苯,化学式C7H9N,分子式CH3C6H4NH2,包括邻甲苯胺(2-甲基苯胺)、间甲苯胺(3-甲基苯胺)和对甲苯胺(4-甲基苯胺)。它们分子量为107.16,不溶或微溶于水,都可溶于乙醇和乙醚等有机溶剂,有毒,主要用于合成各种染料,也用作药物合成等其他有机合成原料。 邻甲苯胺被国际癌症研究机构(IARC)列为1类致癌物。 , La toluidine, méthylaniline ou aminotoluènLa toluidine, méthylaniline ou aminotoluène est un composé aromatique de formule C7H9N, constituée d'un cycle benzénique substitué par un groupe amine (aniline) et un groupe méthyle (toluène). Comme tous les benzènes disubstitués, elle existe sous la forme de trois isomères structuraux, les composés ortho, méta et para, selon la position relative des deux substituants sur le cycle.lative des deux substituants sur le cycle. , توليدين مركب كيميائي عضوي له الصيغة الكيميائية C7H9N، ويتكون بنيوياً من حلقة بنزين عطرية مستبدلة بمجموعة أمينو ومجموعة ميثيل، لذلك فهو مستبدل ميثيلي للأنيلين. , Toluïdine of methylaniline is een mengsel Toluïdine of methylaniline is een mengsel van drie isomere verbindingen, o-toluïdine, m-toluïdine en p-toluïdine, waarbij o- staat voor ortho- , m- voor meta- en p- voor para. De drie toluïdines zijn aromatische verbindingen die qua eigenschappen sterk overeenkomen met die van aniline, dat een methylgroep minder heeft. Ze worden vooral gebruikt als basisstof voor kleurstoffen. Ze zijn van grote commerciële betekenis, gelet op het feit dat China een importheffing vanuit de Europese Unie heeft overwogen.g vanuit de Europese Unie heeft overwogen. , Толуидины (аминотолуолы, метиланилины, толиламины) — ароматические органические соединения, аминопроизводные толуола.Жидкости или твёрдые вещества, хорошо растворяются в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе, плохо — в воде. , Toluidyna, metyloanilina, aminotoluen; nazToluidyna, metyloanilina, aminotoluen; nazwa systematyczna: aminometylobenzen – organiczny związek chemiczny z grupy amin aromatycznych o wzorze CH3−C6H4−NH2. Jest to aminowa pochodna toluenu, a jednocześnie metylowa pochodna aniliny, przy czym oba podstawniki znajdują się przy pierścieniu aromatycznym (w przeciwieństwie do benzyloaminy i ). Występuje w trzech odmianach izomerycznych jako o-toluidyna, m-toluidyna i p-toluidyna. Izomerami toluidyny są benzyloamina i N,N-fenylometyloamina.y są benzyloamina i N,N-fenylometyloamina. , Toluidin je souhrnné označení tří navzájemToluidin je souhrnné označení tří navzájem izomerních organických sloučenin, kterými jsou o-toluidin, m-toluidin a p-toluidin. Jedná se o aromatické aminy, které jsou methylovanými deriváty anilinu. Jednotlivé izomery se rozlišují podle polohy methylové skupiny (-CH3) vůči aminové (-NH2) skupině. Chemické vlastnosti toluidinů jsou podobné jako u anilinu a mnoha dalších aromatických aminů. Aminová skupina je mírně zásaditá. V čisté vodě se téměř nerozpouštějí, ovšem ve vodných roztocích kyselin se díky tvorbě aminiových solí rozpouští snadno. O- a m-toluidin jsou olejovité kapaliny, zatímco p-toluidin je v důsledku souměrnějších molekul pevná látka. P-toluidin lze připravit redukcí . Toluidiny reagují s formaldehydem za tvorby Trögerovy zásady. formaldehydem za tvorby Trögerovy zásady. , トルイジン (toluidine) は芳香族アミンの一種で、オルト (o)、メタ (m)、パラ (p) の3種類の異性体がある。示性式 C6H4(NH2)CH3 で、アニリンの芳香環にメチル基がついた構造を持ち、3種の異性体はアミノ基に対するメチル基の位置によって区別される。 , There are three isomers of toluidine, whicThere are three isomers of toluidine, which are organic compounds. These isomers are o-toluidine, m-toluidine, and p-toluidine, with the prefixed letter abbreviating, respectively, ortho; meta; and para. All three are aryl amines whose chemical structures are similar to aniline except that a methyl group is substituted onto the benzene ring. The difference between these three isomers is the position where the methyl group (–CH3) is bonded to the ring relative to the amino functional group (–NH2); see illustration of the chemical structures below. The chemical properties of the toluidines are quite similar to those of aniline, and toluidines have properties in common with other aromatic amines. Due to the amino group bonded to the aromatic ring, the toluidines are weakly basic. The toluidines are poorly soluble in pure water but dissolve well in acidic water due to formation of ammonium salts, as usual for organic amines. ortho- and meta-toluidines are viscous liquids, but para-toluidine is a flaky solid. This difference is related to the fact that the p-toluidine molecules are more symmetrical. p-Toluidine can be obtained from reduction of p-nitrotoluene. p-Toluidine reacts with formaldehyde to form Tröger's base.s with formaldehyde to form Tröger's base. , Толуїдин має 3 ізомери: * 2-толуїдин * 3-толуїдин * 4-толуїдин
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Izomerami toluidyny są benzyloamina i N,N-fenylometyloamina.y są benzyloamina i N,N-fenylometyloamina. , La toulidina es un compuesto químico derivLa toulidina es un compuesto químico derivado del tolueno o metilbenceno, (C6H5CH3), clasificable como un amino-compuesto, específicamente una amina aromática o aril-amina. Hay tres isomeros de la toluidina: la orto-toluidina (o-toluidina), la meta-toluidina (m-toluidina) y la para-toluidina (p-toluidina). Tienen una estructura similar a la anilina excepto que hay un hidrógeno sustituido por un grupo metilo en al anillo bencénico. La diferencia entre los tres isómeros es la posición de enlace del grupo metilo sustituyente(-CH3) con relación a la posición relativa del grupo funcional amino(-NH2); ver la ilustración de las estructuras químicas abajo.tración de las estructuras químicas abajo. , Толуїдин має 3 ізомери: * 2-толуїдин * 3-толуїдин * 4-толуїдин , Toluïdine of methylaniline is een mengsel Toluïdine of methylaniline is een mengsel van drie isomere verbindingen, o-toluïdine, m-toluïdine en p-toluïdine, waarbij o- staat voor ortho- , m- voor meta- en p- voor para. De drie toluïdines zijn aromatische verbindingen die qua eigenschappen sterk overeenkomen met die van aniline, dat een methylgroep minder heeft. Ze worden vooral gebruikt als basisstof voor kleurstoffen. Ze zijn van grote commerciële betekenis, gelet op het feit dat China een importheffing vanuit de Europese Unie heeft overwogen.g vanuit de Europese Unie heeft overwogen. , La toluidine, méthylaniline ou aminotoluènLa toluidine, méthylaniline ou aminotoluène est un composé aromatique de formule C7H9N, constituée d'un cycle benzénique substitué par un groupe amine (aniline) et un groupe méthyle (toluène). Comme tous les benzènes disubstitués, elle existe sous la forme de trois isomères structuraux, les composés ortho, méta et para, selon la position relative des deux substituants sur le cycle.lative des deux substituants sur le cycle. , Toluidina é o nome genérico das substânciaToluidina é o nome genérico das substâncias orgânicas com um anel benzeno e dois grupos substituintes: a metila e a amina. Possuem estrutura química semelhante a da anilina. Suas fórmulas são C7H9N. 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Sie sind in erster Linie als Vorprodukte bei der Herstellung von Farbstoffen und Pigmenten von Bedeutung.n Farbstoffen und Pigmenten von Bedeutung. , トルイジン (toluidine) は芳香族アミンの一種で、オルト (o)、メタ (m)、パラ (p) の3種類の異性体がある。示性式 C6H4(NH2)CH3 で、アニリンの芳香環にメチル基がついた構造を持ち、3種の異性体はアミノ基に対するメチル基の位置によって区別される。 , توليدين مركب كيميائي عضوي له الصيغة الكيميائية C7H9N، ويتكون بنيوياً من حلقة بنزين عطرية مستبدلة بمجموعة أمينو ومجموعة ميثيل، لذلك فهو مستبدل ميثيلي للأنيلين. , Толуидины (аминотолуолы, метиланилины, толиламины) — ароматические органические соединения, аминопроизводные толуола.Жидкости или твёрдые вещества, хорошо растворяются в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе, плохо — в воде.
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