| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Сульфенаміди (рос. сульфенамиды, англ. sul … Сульфенаміди (рос. сульфенамиды, англ. sulfenamides) — хімічні сполуки, похідні від сульфенових кислот RSOH (R ≠H) внаслідок заміщення –ОН на –NR2. Альтернативно розглядаються як алкілсульфаніламіни. Приміром, етансульфенамід або етилсульфаніламін C2H5SNH2.ульфенамід або етилсульфаніламін C2H5SNH2.
, スルフェンアミド（英：sulfenamide or sulphenamide）は硫黄と窒素の単結合を特徴とした有機化学の官能基。スルフェンアミド系の化合物は農薬や加硫に利用されている。
, Sulfenamide gehören zu den Organoschwefelv … Sulfenamide gehören zu den Organoschwefelverbindungen und sind die Amide der Sulfensäuren. Die Verbindungen werden durch die Strukturformel R1S–NR2R3 beschrieben (R1, R2, R3 = H-, Alkyl- oder Arylrest).Sulfenamide werden insbesondere bei der Vulkanisation von Gummi verwendet. Die Sauerstoffverbindungen der Sulfenamide sind die Sulfinamide (R1SO–NR2R3) und Sulfonamide (R1SO2–NR2R3).R1SO–NR2R3) und Sulfonamide (R1SO2–NR2R3).
, Sulfenamides (also spelled sulphenamides) … Sulfenamides (also spelled sulphenamides) are a class of organosulfur compounds characterized by the general formula RSNR'2, where R and R' are H, alkyl, or aryl. Sulfenamides have been used extensively in the vulcanization of rubber using sulfur. They are related to the oxidized compounds sulfinamides (RS(O)NR'2) and sulfonamides (RS(O)2NR'2).(RS(O)NR'2) and sulfonamides (RS(O)2NR'2).
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Sulfenamide.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
33927788
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
6134
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1118577407
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Sulfenyl_halide +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfenyl +
, http://dbpedia.org/resource/X-ray_crystallography +
, http://dbpedia.org/resource/Stereoisomers +
, http://dbpedia.org/resource/Thiol +
, http://dbpedia.org/resource/Organosulfur_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Disulfides +
, http://dbpedia.org/resource/Elasticity_%28physics%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfur +
, http://dbpedia.org/resource/Diastereomeric +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclohexylthiophthalimide +
, http://dbpedia.org/resource/Vulcanization +
, http://dbpedia.org/resource/Disulfide +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfenyl_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/File:Captan_Structural_Formula_V.1.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Sulfenamide.png +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleophillic +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Functional_groups +
, http://dbpedia.org/resource/Rubber +
, http://dbpedia.org/resource/N-Butylamine +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfonamide +
, http://dbpedia.org/resource/Benzene +
, http://dbpedia.org/resource/Lone_pair +
, http://dbpedia.org/resource/Nitrogen +
, http://dbpedia.org/resource/Appel_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Amine +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfides +
, http://dbpedia.org/resource/Aryl +
, http://dbpedia.org/resource/Chiral +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfinamide +
, http://dbpedia.org/resource/Halides +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Sulfenamides +
, http://dbpedia.org/resource/Electrophilic +
, http://dbpedia.org/resource/Sodium_dichromate +
, http://dbpedia.org/resource/Antibonding_orbitals +
, http://dbpedia.org/resource/Thiols +
, http://dbpedia.org/resource/Alkyl +
, http://dbpedia.org/resource/Amines +
, http://dbpedia.org/resource/Gauche_effect +
, http://dbpedia.org/resource/Thiocyanates +
, http://dbpedia.org/resource/Ammonia +
, http://dbpedia.org/resource/Imine +
, http://dbpedia.org/resource/Carbon_tetrachloride +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:About +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Sulfenamides +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Functional_groups +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Compounds +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Sulfenamide?oldid=1118577407&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Sulfenamide.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Captan_Structural_Formula_V.1.svg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Sulfenamide +
|
| owl:sameAs |
http://mk.dbpedia.org/resource/%D0%A1%D1%83%D0%BB%D1%84%D0%B5%D0%BD%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%B4 +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%B3%D9%88%D9%84%D9%81%D9%86%D8%A7%D9%85%DB%8C%D8%AF +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfenamide +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%A1%D1%83%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B5%D0%BD%D0%B0%D0%BC%D1%96%D0%B4%D0%B8 +
, https://global.dbpedia.org/id/4vqdc +
, http://www.wikidata.org/entity/Q7636193 +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Sulfenamidit +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Sulfenamid +
, http://de.dbpedia.org/resource/Sulfenamide +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%B9%E3%83%AB%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%B3%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%89 +
, http://yago-knowledge.org/resource/Sulfenamide +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.0hn92tj +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatFunctionalGroups +
, http://dbpedia.org/class/yago/Group100031264 +
|
| rdfs:comment |
スルフェンアミド（英：sulfenamide or sulphenamide）は硫黄と窒素の単結合を特徴とした有機化学の官能基。スルフェンアミド系の化合物は農薬や加硫に利用されている。
, Sulfenamides (also spelled sulphenamides) … Sulfenamides (also spelled sulphenamides) are a class of organosulfur compounds characterized by the general formula RSNR'2, where R and R' are H, alkyl, or aryl. Sulfenamides have been used extensively in the vulcanization of rubber using sulfur. They are related to the oxidized compounds sulfinamides (RS(O)NR'2) and sulfonamides (RS(O)2NR'2).(RS(O)NR'2) and sulfonamides (RS(O)2NR'2).
, Sulfenamide gehören zu den Organoschwefelv … Sulfenamide gehören zu den Organoschwefelverbindungen und sind die Amide der Sulfensäuren. Die Verbindungen werden durch die Strukturformel R1S–NR2R3 beschrieben (R1, R2, R3 = H-, Alkyl- oder Arylrest).Sulfenamide werden insbesondere bei der Vulkanisation von Gummi verwendet. Die Sauerstoffverbindungen der Sulfenamide sind die Sulfinamide (R1SO–NR2R3) und Sulfonamide (R1SO2–NR2R3).R1SO–NR2R3) und Sulfonamide (R1SO2–NR2R3).
, Сульфенаміди (рос. сульфенамиды, англ. sul … Сульфенаміди (рос. сульфенамиды, англ. sulfenamides) — хімічні сполуки, похідні від сульфенових кислот RSOH (R ≠H) внаслідок заміщення –ОН на –NR2. Альтернативно розглядаються як алкілсульфаніламіни. Приміром, етансульфенамід або етилсульфаніламін C2H5SNH2.ульфенамід або етилсульфаніламін C2H5SNH2.
|
| rdfs:label |
スルフェンアミド
, Сульфенаміди
, Sulfenamide
|
