| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
ソマン (soman) とはタブン、サリンと並ぶ神経ガスの化学兵器である。その構造か … ソマン (soman) とはタブン、サリンと並ぶ神経ガスの化学兵器である。その構造から、P-メチルホスホノフルオリド酸 ピナコリル、あるいはIUPAC系統名として P-メチルホスホノフルオリド酸 1,2,2-トリメチルプロピル、と呼ぶこともできる。1944年にドイツの化学者、リヒャルト・クーンによって3番目のG剤として開発され、GDとも呼ばれていた。1994年にはオウム真理教の土谷正実が製造に成功している。 常温常圧では無色無臭、あるいは不純物が混ざっているとわずかに果実臭、樟脳臭のする液体。化学兵器としては、揮発させガスとして利用する。サリンなどと同じく、酸や塩基によって容易に加水分解する。ソマンそのものは揮発性が高く単独では兵器としての持続性を欠くため、ピナコリルアルコール（3,3-ジメチル-2-ブタノール）とメチルホスホン酸ジフルオリド (DF, CH3P(=O)F2) を使用時に混合して徐々に発生させる。 毒としての効力はタブン・サリンより強く、ソマンのLCt50（1分間に吸入して半数の人が死に至る量）は 1 m3 あたり 70 mg である。他の有機リン系の神経ガスと同様にアセチルコリンエステラーゼ (AChE) の働きを阻害する。治療薬としては PAM やアトロピンが挙げられる。ただし他の神経剤と比べて、結びついたアセチルコリンエステラーゼを不可逆状態にエイジング（老化）してしまう時間が短いので、PAM は数分以内に投与しなければ効果がない。ング（老化）してしまう時間が短いので、PAM は数分以内に投与しなければ効果がない。
, 소만(Soman) 가스는 신경가스의 일종으로 1944년 독일의 리하르트 쿤이 … 소만(Soman) 가스는 신경가스의 일종으로 1944년 독일의 리하르트 쿤이 개발했다. (사린, 타분, 소만)독가스 중 독성이 가장 강하고 치명적인 신경가스이며 반수치사량이 1kg당 2000mg으로 극히 적은 양으로도 많은 인명을 살상할 수 있다. 색은 무색이나 이며 냄새는 무취나 장뇌냄새가 난다고 한다. 또한 피부나 흡입으로 효과를 나타낸다. 이러한 신경가스는 신경전달물질인 아세틸콜린을 신경에 축적시켜 신경을 지나치게 흥분시키고 그 결과로 경련, 마비, 호흡곤란, 구토, 방뇨, 방분, 뒤틀림 등의 현상을 유발한다.이렇게 강력한 와 그 외의 G계열 신경가스는 전쟁 중 몇백만톤이나 비축되어 있었지만 실제로 2차세계대전 중 한번도 실전에 투입되지 못하였는데, 화학무기를 두려워한 히틀러에 의해 사용되지 못했다고 한다.소만과 마찬가지로 독일에서 개발된 사린, 타분같은 G계열의 신경가스 역시 실전에는 사용하지 못했다. 독일이 제2차세계대전에서 패전 한 후에 소만과 같은 G계열의 독가스는 거의 대부분 소련의 수중에 떨어졌고 나머지는 폐기처분되어 발틱해의 깊은 바다속에 버려졌다. 현재 북한이 가지고 있는 대부분의 신경가스가 바로 소만이다.속에 버려졌다. 현재 북한이 가지고 있는 대부분의 신경가스가 바로 소만이다.
, Το σομάν (συναντάται ενίοτε και ως «σόμαν» … Το σομάν (συναντάται ενίοτε και ως «σόμαν») είναι μία από τις τοξικότερες ουσίες που έχουν ποτέ κατασκευαστεί. Η ουσία αυτή, η οποία συχνά λαμβάνει τα κωδικά στοιχεία GD, είναι ένας . Παρεμποδίζει, δηλαδή, ζωτικές λειτουργίες του νευρικού συστήματος των ζωντανών οργανισμών, προκαλώντας τον θάνατο. Τα Ηνωμένα Έθνη έχουν χαρακτηρίσει το όπλο ως «Όπλο Μαζικής Καταστροφής» και κατά συνέπεια (Απόφαση υπ’ αριθμόν 687 των Ηνωμένων Εθνών), η παραγωγή του είναι αυστηρά ελεγχόμενη και η αποθήκευσή του έχει ανακηρυχθεί παράνομη. αποθήκευσή του έχει ανακηρυχθεί παράνομη.
, 梭曼（英語：Soman），学名甲氟膦酸频那酯（O-Pinacolyl methylphosphonofluoridate），由德国诺贝尔化学奖获得者理查德·库恩博士于1944年首次合成，为G类神经性毒剂中最重要的一种毒剂。第三帝国战败后苏联获得了梭曼的研究资料与生产设备并继续研究，于1950年代装备了梭曼弹药。美军代号GD，苏军代号P-55。
, El somán o GD (nombre sistemático: metilfo … El somán o GD (nombre sistemático: metilfosfonofluoridato de O-pinacolilo), es una sustancia química extremadamente tóxica empleada como arma química y clasificada como agente nervioso. Actúa interfiriendo con el normal funcionamiento del sistema nervioso de los mamíferos, inhibiendo la enzima colinesterasa. Como cualquier arma química, está clasificada como un arma de destrucción masiva para las Naciones unidas de acuerdo con la resolución de la ONU 687. Su producción esta estrictamente controlada, almacenada y está prohibida desde la Convención sobre armas químicas de 1993. El somán es el tercero de los gentes nerviosos denominados Serie-G, descubiertos junto con el tabun (GA), sarín (GB), y el ciclosarin (GF). Es un líquido volátil, corrosivo, transparente y casi sin olor. Comúnmente, tiene colores que van del amarillo al marrón. La dosis mortal es 70 mg·min/m³ en humanos. Es más letal y más denso que el gas sarín y que el tabun, pero menos que el ciclosarin.ue el tabun, pero menos que el ciclosarin.
, Soman ist ein als chemischer Kampfstoff ei … Soman ist ein als chemischer Kampfstoff einsetzbares Nervengift. Von den drei in Deutschland entwickelten Nervenkampfstoffen Soman, Sarin und Tabun ist Soman die giftigste und persistenteste Verbindung. Das in der NATO verwendete Kürzel für Soman ist „GD“. Soman ist der 1,2,2-Trimethylpropylester der Methylfluorphosphonsäure und mit Sarin verwandt. Er unterscheidet sich von Sarin dadurch, dass eine Methylgruppe (–CH3) im Sarin durch eine tert-Butylgruppe (–C(CH3)3) ersetzt wurde. Das unter Standardbedingungen flüssige und campherartig riechende Soman ist wenig in Wasser löslich und stabil gegenüber Sonnenlicht; an der Luft hydrolysiert es langsam.icht; an der Luft hydrolysiert es langsam.
, Soman (též GD, systematický název 2-(fluor … Soman (též GD, systematický název 2-(fluormethylfosforyl)oxy-3,3-dimethylbutan) je extrémně toxická látka ze třídy organofosfátů, vyvinutá pro použití jako chemická zbraň. Má nervově paralytické účinky, interferuje s nervovým systémem savců ireverzibilní inhibicí enzymu acetylcholinesterázy. je soman klasifikován jako zbraň hromadného ničení. Výroba je striktně regulována, hromadění somanu je zakázáno z roku 1993. Soman byl třetí z tzv. nervově paralytických látek série G (německých), byl vyvinut společně s tabunem (GA), sarinem (GB) a (GF). Soman je těkavá, žíravá, v čistém stavu bezbarvá kapalina se slabým pachem. Častěji má žlutou až hnědou barvu a silný zápach popisovaný jako podobný kafru. LCt50 (dvě minuty běžného dýchání po 15 l/min) pro 70 kg člověka je 35 mg·min/m3. Soman je stejně jedovatý nebo jedovatější a perzistentnější než sarin a tabun, ale méně než cyklosarin. Soman lze zahustit akryloidním kopolymerem pro použití jako chemický sprej. Může být používán také jako ; jeho prekurzory jsou a směs a aminu.ako ; jeho prekurzory jsou a směs a aminu.
, Soman (fluorometylofosfonian O-pinakolu, s … Soman (fluorometylofosfonian O-pinakolu, symbol NATO: GD) – fosforoorganiczny związek chemiczny, silnie toksyczny bojowy środek trujący, z grupy paralityczno-drgawkowych. Soman jest bezbarwną cieczą o słabym zapachu kamfory, szybko parującą w temperaturze pokojowej. Soman nie rozpuszcza się w wodzie i jest silnie trujący. Do zatrucia somanem dochodzi w wyniku wdychania jego par oraz wnikania par i kropel przez skórę. Dawka śmiertelna dla człowieka wynosi kilka miligramów.lna dla człowieka wynosi kilka miligramów.
, Le soman est un agent neurotoxique organop … Le soman est un agent neurotoxique organophosphoré qui se présente sous la forme d'un liquide incolore volatil avec une odeur de camphre. Il pénètre à travers la peau et les muqueuses. La dose mortelle lors de l'inhalation est d'environ la moitié de celle du sarin. Son nom auprès de l'IUPAC est le méthylfluorophosphonate de pinacolyle. le méthylfluorophosphonate de pinacolyle.
, Зома́н — фосфорорганическое вещество, бесц … Зома́н — фосфорорганическое вещество, бесцветная жидкость, имеющая, по разным данным, запах яблок, камфоры или слабый запах скошенного сена. Боевое отравляющее вещество нервно-паралитического действия. По многим свойствам очень похож на зарин, однако токсичнее его более чем в 2,5 раза. Стойкость зомана несколько выше, чем у зарина. Используется смесь четырёх стереоизомеров без разделения.есь четырёх стереоизомеров без разделения.
, Soman é uma substância utilizada como arma … Soman é uma substância utilizada como arma química, do grupo dos anticolinesterásicos. Suas características são alta lipossolubilidade em membranas biológicas, sendo incolor, solúvel e altamente tóxico. Interfere no sistema nervoso dos mamíferos através da inibição da enzima colinesterase. Seus percusores são semelhantes ao sarin. Seus percusores são semelhantes ao sarin.
, Зома́н — органічна сполука, пінаколіновий … Зома́н — органічна сполука, пінаколіновий етер метилфлуорофосфонатної кислоти складу CH3P(O)(F)OCH(CH3)С(CH3)3. За звичайних умов є безбарвною рідиною із фруктовим запахом, надзвийчано токсичною. У військовій справі застосовується як бойова отруйна речовина нервово-паралітичної дії. Зоман був синтезований наприкінці 1944 року німецьким хіміком Ріхардом Куном. Однак, до завершення Другої світової війни його повномасштабне виробництво так і не було поставлене. Має міжнародне позначення GD (США), трилон (Німеччина). У США та країнах НАТО боєприпаси із зоманом кодуються трьома зеленими кільцями і написом GD GAS. У 1993 році, в результаті підписання Конвенції про хімічну зброю, використання зоману як хімічної зброї було заборонено. Його включили до списку 1, котрий регламентує виробництво та обіг небезпечних речовин.є виробництво та обіг небезпечних речовин.
, Soman (ook bekend als GD) is een aan sarin … Soman (ook bekend als GD) is een aan sarin verwant zenuwgas. De organofosforverbinding werd oorspronkelijk ontwikkeld als pesticide of insecticide in 1944 (tijdens de Tweede Wereldoorlog) in Duitsland. De zuivere stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een kamferachtige geur. Bij gebruik op het slagveld wordt het verneveld: het is geen gas. De dodelijke dosis voor mensen bedraagt ongeveer 0,01 mg/kg lichaamsgewicht.raagt ongeveer 0,01 mg/kg lichaamsgewicht.
, Soman (or GD, EA 1210, Zoman, PFMP, A-255, … Soman (or GD, EA 1210, Zoman, PFMP, A-255, systematic name: O-pinacolyl methylphosphonofluoridate) is an extremely toxic chemical substance. It is a nerve agent, interfering with normal functioning of the mammalian nervous system by inhibiting the enzyme cholinesterase. It is an inhibitor of both acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase. As a chemical weapon, it is classified as a weapon of mass destruction by the United Nations according to UN Resolution 687. Its production is strictly controlled, and stockpiling is outlawed by the Chemical Weapons Convention of 1993 where it is classified as a Schedule 1 substance. Soman was the third of the so-called G-series nerve agents to be discovered along with GA (tabun), GB (sarin), and GF (cyclosarin). When pure, soman is a volatile, corrosive, and colorless liquid with a faint odor like that of mothballs or rotten fruit. More commonly, it is a yellow to brown color and has a strong odor described as similar to camphor. The LCt50 for soman is 70 mg·min/m3 in humans. GD can be thickened for use as a chemical spray using an acryloid copolymer. It can also be deployed as a binary chemical weapon; its precursor chemicals are methylphosphonyl difluoride and a mixture of pinacolyl alcohol and an amine.mixture of pinacolyl alcohol and an amine.
, Soman är en kemisk förening med formeln C7 … Soman är en kemisk förening med formeln C7H16FO2P. Ämnet är även känt enligt sin Nato-beteckning som GD och är mycket giftigt. Ämnet är klassificerat som massförstörelsevapen enligt FN:s resolution 687. Kontrollen i Sverige sker enligt lagen (1994:118) om inspektioner enligt Förenta nationernas konvention om förbud mot kemiska vapen. Soman uppfanns av nobelpristagaren Richard Kuhn i Tyskland 1944.lpristagaren Richard Kuhn i Tyskland 1944.
|
| http://dbpedia.org/ontology/alternativeName
|
(GD; Phosphonofluoridic acid, methyl-, 1, … (GD; Phosphonofluoridic acid, methyl-, 1, 2, 2-trimethylpropyl ester; 2-(Fluoromethylphosphoryl)oxy-3,3-dimethylbutane; Pinacolyl methylphosphonofluoridate; 1,2,2-Trimethylpropyl methylphosphonofluoridate; Methylpinacolyloxyfluorophosphine oxide; Pinacolyloxymethylphosphonyl fluoride; Pinacolyl methanefluorophosphonate; Methylfluoropinacolylphosphonate; Fluoromethylpinacolyloxyphosphine oxide; Methylpinacolyloxyphosphonyl fluoride; Pinacolyl methylfluorophosphonate; 1,2,2-Trimethylpropoxyfluoromethylphosphine oxide)imethylpropoxyfluoromethylphosphine oxide)
|
| http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
3,3-Dimethylbutan-2-yl methylphosphonofluoridate
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Soman-3D-balls-by-AHRLS-2011.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
http://www.gulfweb.org/bigdoc/report/appgd.html +
, http://proteopedia.org/wiki/index.php/1som +
, http://proteopedia.org/wiki/index.php/2wfz +
, http://proteopedia.org/wiki/index.php/2wg0 +
, http://proteopedia.org/wiki/index.php/2wg1 +
, http://proteopedia.org/wiki/index.php/AChE_inhibitors_and_substrates +
, https://web.archive.org/web/20130912230529/http:/www.gulfweb.org/bigdoc/report/appgd.html +
, https://somantoxicologia.wixsite.com/meusite +
, https://www.rcsb.org/structure/1som +
, https://www.rcsb.org/structure/2wfz +
, https://www.rcsb.org/structure/2wg0 +
, https://www.rcsb.org/structure/2wg1 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
142961
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
19203
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1118754836
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Amine +
, http://dbpedia.org/resource/Cholinesterase +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Acetylcholinesterase_inhibitors +
, http://dbpedia.org/resource/Esterase +
, http://dbpedia.org/resource/Category:G-series_nerve_agents +
, http://dbpedia.org/resource/Konrad_Henkel +
, http://dbpedia.org/resource/Category:German_chemical_weapons_program +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Methylphosphonofluoridates +
, http://dbpedia.org/resource/Category:German_inventions_of_the_Nazi_period +
, http://dbpedia.org/resource/United_Nations +
, http://dbpedia.org/resource/Methylphosphonic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Tabun_%28nerve_agent%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Geneva_Protocol +
, http://dbpedia.org/resource/IG_Farben +
, http://dbpedia.org/resource/Stereoisomerism +
, http://dbpedia.org/resource/Sarin +
, http://dbpedia.org/resource/Heidelberg +
, http://dbpedia.org/resource/Nerve_agent +
, http://dbpedia.org/resource/Proteopedia +
, http://dbpedia.org/resource/List_of_Schedule_1_substances_%28CWC%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_weapon +
, http://dbpedia.org/resource/Insecticide +
, http://dbpedia.org/resource/Isopropanol +
, http://dbpedia.org/resource/Camphor +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Soviet_chemical_weapons_program +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_weapon_proliferation +
, http://dbpedia.org/resource/File:Soman_Structural_Formulae_Stereoisomers_V.1.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:GD-synthesis-by-AHRLS-2011.png +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_Weapons_Convention +
, http://dbpedia.org/resource/File:Metabolisim_of_Soman.png +
, http://dbpedia.org/resource/Binary_chemical_weapon +
, http://dbpedia.org/resource/Richard_Kuhn +
, http://dbpedia.org/resource/Butyrylcholinesterase +
, http://dbpedia.org/resource/Thickening +
, http://dbpedia.org/resource/Ludwigshafen +
, http://dbpedia.org/resource/Miosis +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogen_fluoride +
, http://dbpedia.org/resource/UN_Resolution_687 +
, http://dbpedia.org/resource/Nervous_system +
, http://dbpedia.org/resource/Phosgene +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Pinacolyl_esters +
, http://dbpedia.org/resource/Mustard_gas +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Cold_War_weapons_of_the_Soviet_Union +
, http://dbpedia.org/resource/Carboxylesterase +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclosarin +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrofluoric_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Methylphosphonyl_difluoride +
, http://dbpedia.org/resource/LD50 +
, http://dbpedia.org/resource/Acetylcholine_esterase +
, http://dbpedia.org/resource/Weapon_of_mass_destruction +
, http://dbpedia.org/resource/Gerhard_Schrader +
, http://dbpedia.org/resource/Volatility_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Acetylcholinesterase +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrolysis +
, http://dbpedia.org/resource/Pinacolyl_alcohol +
, http://dbpedia.org/resource/Median_lethal_dose +
|
| http://dbpedia.org/property/date
|
"2013-09-12"^^xsd:date
|
| http://dbpedia.org/property/imagefile
|
Soman-2D-by-AHRLS-2011.png
, Soman-3D-balls-by-AHRLS-2011.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagesize
|
200
, 160
|
| http://dbpedia.org/property/othernames
|
(GD; Phosphonofluoridic acid, methyl-, 1, … (GD; Phosphonofluoridic acid, methyl-, 1, 2, 2-trimethylpropyl ester; 2-oxy-3,3-dimethylbutane; Pinacolyl methylphosphonofluoridate; 1,2,2-Trimethylpropyl methylphosphonofluoridate; Methylpinacolyloxyfluorophosphine oxide; Pinacolyloxymethylphosphonyl fluoride; Pinacolyl methanefluorophosphonate; Methylfluoropinacolylphosphonate; Fluoromethylpinacolyloxyphosphine oxide; Methylpinacolyloxyphosphonyl fluoride; Pinacolyl methylfluorophosphonate; 1,2,2-Trimethylpropoxyfluoromethylphosphine oxide)imethylpropoxyfluoromethylphosphine oxide)
|
| http://dbpedia.org/property/pin
|
33
|
| http://dbpedia.org/property/url
|
https://web.archive.org/web/20130912230529/http:/www.gulfweb.org/bigdoc/report/appgd.html +
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
418119696
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Chemical_warfare +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Other_uses +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Acetylcholine_metabolism_and_transport_modulators +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Not_in_refs +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Webarchive +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Pinacolyl_esters +
, http://dbpedia.org/resource/Category:German_chemical_weapons_program +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Acetylcholinesterase_inhibitors +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Soviet_chemical_weapons_program +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Cold_War_weapons_of_the_Soviet_Union +
, http://dbpedia.org/resource/Category:German_inventions_of_the_Nazi_period +
, http://dbpedia.org/resource/Category:G-series_nerve_agents +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Methylphosphonofluoridates +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Soman?oldid=1118754836&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Soman_Structural_Formulae_Stereoisomers_V.1.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Soman-2D-by-AHRLS-2011.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Soman-3D-balls-by-AHRLS-2011.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Metabolisim_of_Soman.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/GD-synthesis-by-AHRLS-2011.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Soman +
|
| owl:sameAs |
http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%97%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D0%BD +
, http://oc.dbpedia.org/resource/Soman +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Soman +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Somaani +
, http://el.dbpedia.org/resource/%CE%A3%CE%BF%CE%BC%CE%AC%CE%BD +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%B3%D9%88%D9%85%D8%A7%D9%86_%28%D8%B9%D8%A7%D9%85%D9%84_%D8%A7%D8%B9%D8%B5%D8%A7%D8%A8%29 +
, http://cv.dbpedia.org/resource/%D0%97%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D0%BD +
, http://de.dbpedia.org/resource/Soman +
, https://global.dbpedia.org/id/3n9u6 +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Soman +
, http://es.dbpedia.org/resource/Som%C3%A1n +
, http://kk.dbpedia.org/resource/%D0%97%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D0%BD +
, http://az.dbpedia.org/resource/Zoman +
, http://www.wikidata.org/entity/Q408044 +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E6%A2%AD%E6%9B%BC +
, http://hu.dbpedia.org/resource/Szom%C3%A1n +
, http://dbpedia.org/resource/Soman +
, http://azb.dbpedia.org/resource/%D8%B3%D9%88%D9%85%D8%A7%D9%86_%28%D8%B9%D8%A7%D9%85%D9%84_%D8%A7%D8%B9%D8%B5%D8%A7%D8%A8%29 +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Soman +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%97%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D0%BD +
, http://bg.dbpedia.org/resource/%D0%97%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D0%BD +
, http://uz.dbpedia.org/resource/Zoman +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Soman +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Soman +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%BD%E3%83%9E%E3%83%B3 +
, http://mk.dbpedia.org/resource/%D0%A1%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D0%BD +
, http://tr.dbpedia.org/resource/Soman +
, http://ko.dbpedia.org/resource/%EC%86%8C%EB%A7%8C_%28%ED%99%94%ED%95%99%EB%AC%B4%EA%B8%B0%29 +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Soman +
, http://sv.dbpedia.org/resource/Soman +
, http://simple.dbpedia.org/resource/Soman +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Soman +
, http://sl.dbpedia.org/resource/Soman +
, http://lt.dbpedia.org/resource/Zomanas +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.0120px +
, http://no.dbpedia.org/resource/Soman +
, http://hy.dbpedia.org/resource/%D4%B6%D5%B8%D5%B4%D5%A1%D5%B6 +
|
| rdf:type |
http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
|
| rdfs:comment |
Soman är en kemisk förening med formeln C7 … Soman är en kemisk förening med formeln C7H16FO2P. Ämnet är även känt enligt sin Nato-beteckning som GD och är mycket giftigt. Ämnet är klassificerat som massförstörelsevapen enligt FN:s resolution 687. Kontrollen i Sverige sker enligt lagen (1994:118) om inspektioner enligt Förenta nationernas konvention om förbud mot kemiska vapen. Soman uppfanns av nobelpristagaren Richard Kuhn i Tyskland 1944.lpristagaren Richard Kuhn i Tyskland 1944.
, Soman (or GD, EA 1210, Zoman, PFMP, A-255, … Soman (or GD, EA 1210, Zoman, PFMP, A-255, systematic name: O-pinacolyl methylphosphonofluoridate) is an extremely toxic chemical substance. It is a nerve agent, interfering with normal functioning of the mammalian nervous system by inhibiting the enzyme cholinesterase. It is an inhibitor of both acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase. As a chemical weapon, it is classified as a weapon of mass destruction by the United Nations according to UN Resolution 687. Its production is strictly controlled, and stockpiling is outlawed by the Chemical Weapons Convention of 1993 where it is classified as a Schedule 1 substance. Soman was the third of the so-called G-series nerve agents to be discovered along with GA (tabun), GB (sarin), and GF (cyclosarin). (tabun), GB (sarin), and GF (cyclosarin).
, Soman (též GD, systematický název 2-(fluor … Soman (též GD, systematický název 2-(fluormethylfosforyl)oxy-3,3-dimethylbutan) je extrémně toxická látka ze třídy organofosfátů, vyvinutá pro použití jako chemická zbraň. Má nervově paralytické účinky, interferuje s nervovým systémem savců ireverzibilní inhibicí enzymu acetylcholinesterázy. je soman klasifikován jako zbraň hromadného ničení. Výroba je striktně regulována, hromadění somanu je zakázáno z roku 1993. Soman byl třetí z tzv. nervově paralytických látek série G (německých), byl vyvinut společně s tabunem (GA), sarinem (GB) a (GF).lečně s tabunem (GA), sarinem (GB) a (GF).
, Зома́н — органічна сполука, пінаколіновий … Зома́н — органічна сполука, пінаколіновий етер метилфлуорофосфонатної кислоти складу CH3P(O)(F)OCH(CH3)С(CH3)3. За звичайних умов є безбарвною рідиною із фруктовим запахом, надзвийчано токсичною. У військовій справі застосовується як бойова отруйна речовина нервово-паралітичної дії. Зоман був синтезований наприкінці 1944 року німецьким хіміком Ріхардом Куном. Однак, до завершення Другої світової війни його повномасштабне виробництво так і не було поставлене.абне виробництво так і не було поставлене.
, 소만(Soman) 가스는 신경가스의 일종으로 1944년 독일의 리하르트 쿤이 … 소만(Soman) 가스는 신경가스의 일종으로 1944년 독일의 리하르트 쿤이 개발했다. (사린, 타분, 소만)독가스 중 독성이 가장 강하고 치명적인 신경가스이며 반수치사량이 1kg당 2000mg으로 극히 적은 양으로도 많은 인명을 살상할 수 있다. 색은 무색이나 이며 냄새는 무취나 장뇌냄새가 난다고 한다. 또한 피부나 흡입으로 효과를 나타낸다. 이러한 신경가스는 신경전달물질인 아세틸콜린을 신경에 축적시켜 신경을 지나치게 흥분시키고 그 결과로 경련, 마비, 호흡곤란, 구토, 방뇨, 방분, 뒤틀림 등의 현상을 유발한다.이렇게 강력한 와 그 외의 G계열 신경가스는 전쟁 중 몇백만톤이나 비축되어 있었지만 실제로 2차세계대전 중 한번도 실전에 투입되지 못하였는데, 화학무기를 두려워한 히틀러에 의해 사용되지 못했다고 한다.소만과 마찬가지로 독일에서 개발된 사린, 타분같은 G계열의 신경가스 역시 실전에는 사용하지 못했다. 독일이 제2차세계대전에서 패전 한 후에 소만과 같은 G계열의 독가스는 거의 대부분 소련의 수중에 떨어졌고 나머지는 폐기처분되어 발틱해의 깊은 바다속에 버려졌다. 현재 북한이 가지고 있는 대부분의 신경가스가 바로 소만이다.속에 버려졌다. 현재 북한이 가지고 있는 대부분의 신경가스가 바로 소만이다.
, Зома́н — фосфорорганическое вещество, бесц … Зома́н — фосфорорганическое вещество, бесцветная жидкость, имеющая, по разным данным, запах яблок, камфоры или слабый запах скошенного сена. Боевое отравляющее вещество нервно-паралитического действия. По многим свойствам очень похож на зарин, однако токсичнее его более чем в 2,5 раза. Стойкость зомана несколько выше, чем у зарина. Используется смесь четырёх стереоизомеров без разделения.есь четырёх стереоизомеров без разделения.
, Le soman est un agent neurotoxique organop … Le soman est un agent neurotoxique organophosphoré qui se présente sous la forme d'un liquide incolore volatil avec une odeur de camphre. Il pénètre à travers la peau et les muqueuses. La dose mortelle lors de l'inhalation est d'environ la moitié de celle du sarin. Son nom auprès de l'IUPAC est le méthylfluorophosphonate de pinacolyle. le méthylfluorophosphonate de pinacolyle.
, El somán o GD (nombre sistemático: metilfo … El somán o GD (nombre sistemático: metilfosfonofluoridato de O-pinacolilo), es una sustancia química extremadamente tóxica empleada como arma química y clasificada como agente nervioso. Actúa interfiriendo con el normal funcionamiento del sistema nervioso de los mamíferos, inhibiendo la enzima colinesterasa. Como cualquier arma química, está clasificada como un arma de destrucción masiva para las Naciones unidas de acuerdo con la resolución de la ONU 687. Su producción esta estrictamente controlada, almacenada y está prohibida desde la Convención sobre armas químicas de 1993. El somán es el tercero de los gentes nerviosos denominados Serie-G, descubiertos junto con el tabun (GA), sarín (GB), y el ciclosarin (GF).un (GA), sarín (GB), y el ciclosarin (GF).
, ソマン (soman) とはタブン、サリンと並ぶ神経ガスの化学兵器である。その構造か … ソマン (soman) とはタブン、サリンと並ぶ神経ガスの化学兵器である。その構造から、P-メチルホスホノフルオリド酸 ピナコリル、あるいはIUPAC系統名として P-メチルホスホノフルオリド酸 1,2,2-トリメチルプロピル、と呼ぶこともできる。1944年にドイツの化学者、リヒャルト・クーンによって3番目のG剤として開発され、GDとも呼ばれていた。1994年にはオウム真理教の土谷正実が製造に成功している。 常温常圧では無色無臭、あるいは不純物が混ざっているとわずかに果実臭、樟脳臭のする液体。化学兵器としては、揮発させガスとして利用する。サリンなどと同じく、酸や塩基によって容易に加水分解する。ソマンそのものは揮発性が高く単独では兵器としての持続性を欠くため、ピナコリルアルコール（3,3-ジメチル-2-ブタノール）とメチルホスホン酸ジフルオリド (DF, CH3P(=O)F2) を使用時に混合して徐々に発生させる。ジフルオリド (DF, CH3P(=O)F2) を使用時に混合して徐々に発生させる。
, Soman é uma substância utilizada como arma … Soman é uma substância utilizada como arma química, do grupo dos anticolinesterásicos. Suas características são alta lipossolubilidade em membranas biológicas, sendo incolor, solúvel e altamente tóxico. Interfere no sistema nervoso dos mamíferos através da inibição da enzima colinesterase. Seus percusores são semelhantes ao sarin. Seus percusores são semelhantes ao sarin.
, Soman (ook bekend als GD) is een aan sarin … Soman (ook bekend als GD) is een aan sarin verwant zenuwgas. De organofosforverbinding werd oorspronkelijk ontwikkeld als pesticide of insecticide in 1944 (tijdens de Tweede Wereldoorlog) in Duitsland. De zuivere stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een kamferachtige geur. Bij gebruik op het slagveld wordt het verneveld: het is geen gas. De dodelijke dosis voor mensen bedraagt ongeveer 0,01 mg/kg lichaamsgewicht.raagt ongeveer 0,01 mg/kg lichaamsgewicht.
, Soman (fluorometylofosfonian O-pinakolu, s … Soman (fluorometylofosfonian O-pinakolu, symbol NATO: GD) – fosforoorganiczny związek chemiczny, silnie toksyczny bojowy środek trujący, z grupy paralityczno-drgawkowych. Soman jest bezbarwną cieczą o słabym zapachu kamfory, szybko parującą w temperaturze pokojowej. Soman nie rozpuszcza się w wodzie i jest silnie trujący. Do zatrucia somanem dochodzi w wyniku wdychania jego par oraz wnikania par i kropel przez skórę. Dawka śmiertelna dla człowieka wynosi kilka miligramów.lna dla człowieka wynosi kilka miligramów.
, Soman ist ein als chemischer Kampfstoff ei … Soman ist ein als chemischer Kampfstoff einsetzbares Nervengift. Von den drei in Deutschland entwickelten Nervenkampfstoffen Soman, Sarin und Tabun ist Soman die giftigste und persistenteste Verbindung. Das in der NATO verwendete Kürzel für Soman ist „GD“.NATO verwendete Kürzel für Soman ist „GD“.
, 梭曼（英語：Soman），学名甲氟膦酸频那酯（O-Pinacolyl methylphosphonofluoridate），由德国诺贝尔化学奖获得者理查德·库恩博士于1944年首次合成，为G类神经性毒剂中最重要的一种毒剂。第三帝国战败后苏联获得了梭曼的研究资料与生产设备并继续研究，于1950年代装备了梭曼弹药。美军代号GD，苏军代号P-55。
, Το σομάν (συναντάται ενίοτε και ως «σόμαν» … Το σομάν (συναντάται ενίοτε και ως «σόμαν») είναι μία από τις τοξικότερες ουσίες που έχουν ποτέ κατασκευαστεί. Η ουσία αυτή, η οποία συχνά λαμβάνει τα κωδικά στοιχεία GD, είναι ένας . Παρεμποδίζει, δηλαδή, ζωτικές λειτουργίες του νευρικού συστήματος των ζωντανών οργανισμών, προκαλώντας τον θάνατο. Τα Ηνωμένα Έθνη έχουν χαρακτηρίσει το όπλο ως «Όπλο Μαζικής Καταστροφής» και κατά συνέπεια (Απόφαση υπ’ αριθμόν 687 των Ηνωμένων Εθνών), η παραγωγή του είναι αυστηρά ελεγχόμενη και η αποθήκευσή του έχει ανακηρυχθεί παράνομη. αποθήκευσή του έχει ανακηρυχθεί παράνομη.
|
| rdfs:label |
Зоман
, Soman
, 梭曼
, 소만 (화학무기)
, Σομάν
, ソマン
, Somán
|
