| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
SLC22A5 is a membrane transport protein as … SLC22A5 is a membrane transport protein associated with primary carnitine deficiency. This protein is involved in the active cellular uptake of carnitine. It acts a symporter, moving sodium ions and other organic cations across the membrane along with carnitine. Such polyspecific organic cation transporters in the liver, kidney, intestine, and other organs are critical for the elimination of many endogenous small organic cations as well as a wide array of drugs and environmental toxins. Mutations in the SLC22A5 gene cause systemic primary carnitine deficiency, which can lead to heart failure.ficiency, which can lead to heart failure.
, SLC22A5 (англ. Solute carrier family 22 me … SLC22A5 (англ. Solute carrier family 22 member 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 557 амінокислот, а молекулярна маса — 62 752. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт натрію, симпортний транспорт, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іоном натрію. Локалізований у мембрані.и, іоном натрію. Локалізований у мембрані.
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
http://www.arup.utah.edu/database/OCTN2/OCTN2_welcome.php/ +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
10744725
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
19068
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1116932574
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Cytosol +
, http://dbpedia.org/resource/Protein_kinase_C +
, http://dbpedia.org/resource/Reye_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Solute_carrier_family +
, http://dbpedia.org/resource/Carnitine-acylcarnitine_translocase_deficiency +
, http://dbpedia.org/resource/Ion +
, http://dbpedia.org/resource/Fatty_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Asymptomatic +
, http://dbpedia.org/resource/Sodium_in_biology +
, http://dbpedia.org/resource/Deletion_%28genetics%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Hepatic_encephalopathy +
, http://dbpedia.org/resource/Skeletal_muscle +
, http://dbpedia.org/resource/Compound_heterozygosity +
, http://dbpedia.org/resource/Protein%E2%80%93protein_interaction +
, http://dbpedia.org/resource/PDZK1 +
, http://dbpedia.org/resource/Integral_membrane_protein +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_cation_transport_proteins +
, http://dbpedia.org/resource/Nonsense_mutation +
, http://dbpedia.org/resource/Sudden_infant_death_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Phenotype +
, http://dbpedia.org/resource/Amino_acids +
, http://dbpedia.org/resource/Heart_arrhythmia +
, http://dbpedia.org/resource/Cardiomyopathy +
, http://dbpedia.org/resource/Ions +
, http://dbpedia.org/resource/ATP-binding_motif +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Amphetamine +
, http://dbpedia.org/resource/Beta_oxidation +
, http://dbpedia.org/resource/Chromosome_5 +
, http://dbpedia.org/resource/Protein_kinase_A +
, http://dbpedia.org/resource/Membrane_transport_protein +
, http://dbpedia.org/resource/Carnitine +
, http://dbpedia.org/resource/Primary_carnitine_deficiency +
, http://dbpedia.org/resource/Tetraethylammonium +
, http://dbpedia.org/resource/Systemic_primary_carnitine_deficiency +
, http://dbpedia.org/resource/N-linked_glycosylation +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Solute_carrier_family +
, http://dbpedia.org/resource/Missense_mutation +
, http://dbpedia.org/resource/Transmembrane_domains +
, http://dbpedia.org/resource/Heart_failure +
, http://dbpedia.org/resource/Symporter +
, http://dbpedia.org/resource/Zygosity +
, http://dbpedia.org/resource/Myopathy +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:NLM_content +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Membrane_transport_proteins +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Refend +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Refbegin +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Infobox_gene +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_journal +
, http://dbpedia.org/resource/Template:MeshName +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Solute_carrier_family +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Amphetamine +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Protein +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/SLC22A5?oldid=1116932574&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/SLC22A5 +
|
| owl:sameAs |
http://uk.dbpedia.org/resource/SLC22A5 +
, http://tt.dbpedia.org/resource/SLC22A5 +
, https://global.dbpedia.org/id/VmSm +
, http://www.wikidata.org/entity/Q14912759 +
, http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/genes/SLC22A5 +
, http://dbpedia.org/resource/SLC22A5 +
, http://bs.dbpedia.org/resource/SLC22A5 +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.02qnw41 +
, http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/targets/118 +
|
| rdf:type |
http://www.wikidata.org/entity/Q7187 +
, http://dbpedia.org/ontology/Protein +
, http://dbpedia.org/ontology/Gene +
, http://dbpedia.org/ontology/Biomolecule +
, http://dbpedia.org/ontology/HumanGene +
, http://www.wikidata.org/entity/Q206229 +
|
| rdfs:comment |
SLC22A5 (англ. Solute carrier family 22 me … SLC22A5 (англ. Solute carrier family 22 member 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 557 амінокислот, а молекулярна маса — 62 752. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: ТирозиннT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин
, SLC22A5 is a membrane transport protein as … SLC22A5 is a membrane transport protein associated with primary carnitine deficiency. This protein is involved in the active cellular uptake of carnitine. It acts a symporter, moving sodium ions and other organic cations across the membrane along with carnitine. Such polyspecific organic cation transporters in the liver, kidney, intestine, and other organs are critical for the elimination of many endogenous small organic cations as well as a wide array of drugs and environmental toxins. Mutations in the SLC22A5 gene cause systemic primary carnitine deficiency, which can lead to heart failure.ficiency, which can lead to heart failure.
|
| rdfs:label |
SLC22A5
|
