Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/SLC22A12
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/SLC22A12
http://dbpedia.org/ontology/abstract SLC22A12 (تسميته مختصر لـ Solute carrier family 22 والتي تعني أسرة ناقل المذاب 22، ناقل الأنيون/الكاتيون العضوي) ويسمى أيضا URAT1 هو بروتين موجود في الإنسان ومشفر بالجين SLC22A12. , SLC22A12 (англ. Solute carrier family 22 mSLC22A12 (англ. Solute carrier family 22 member 12) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 553 амінокислот, а молекулярна маса — 59 630. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.алізований у клітинній мембрані, мембрані. , URAT1(ゆーらっと わん、英: urate transporter 1)はSLC22A12としても知られる溶質キャリアファミリー22(Solute carrier family 22 (organic anion/cation transporter)メンバー12で、ヒトではSLC22A12 遺伝子によってコードされるタンパク質。 , Der Urat-Austauscher 1 (URAT1), kodiert duDer Urat-Austauscher 1 (URAT1), kodiert durch das Gen SLC22A12, ist ein Harnsäure-Transportprotein in den Nieren von Tieren, das den Harnsäurespiegel im Blut regelt. URAT1 ist der Angriffspunkt von Medikamenten, die den Harnsäurespiegel im Blut über eine Hemmung der Harnsäure-Rückresorption in der Niere senken (Urikosurika). URAT1 gehört zur Überfamilie der Transportproteine für organische Anionen und besteht aus 555 Aminosäuren mit 12 transmembranen Domänen und intrazellulärem Amino- und Carboxl-Terminus. URAT1 wird vorwiegend in der apikalen Membran der proximalen Tubuluszellen exprimiert und transportiert Harnsäure im Austausch gegen organische Anionen aus dem Primärharn in die Tubuluszellen. An der basolateralen Membran wird Harnsäure durch die Organische-Anionen-Transporter OAT1 und OAT3 in die Kapillaren transportiert. URAT1 konnte auch in der Zellmembran von glatten Gefäß-Muskelzellen nachgewiesen werden. Menschen mit einem Gendefekt in SLC22A12 erkranken an . Bei dieser Erkrankung sind die Harnsäure-Spiegel im Blut erniedrigt. Die Ausscheidung von Harnsäure im Urin ist erhöht, es kommt zur Ablagerung von Harnsäure-Kristallen in der Niere. Bei starker körperlicher Belastung kann es durch den vermehrten Anfall von Harnsäure im Muskel zum akuten Nierenversagen kommen. Die idiopathische renale Hypourikämie, ist eine seltene Erkrankung. Die Prävalenz liegt in den meisten Populationen bei 0,12 %, bei Japanern und irakischen Juden ist die Erkrankung häufiger.kischen Juden ist die Erkrankung häufiger. , Solute carrier family 22 (organic anion/cation transporter), member 12, also known as SLC22A12 and URAT1, is a protein which in humans is encoded by the SLC22A12 gene.
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 14879834
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 8824
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1079526852
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Hyperuricemia + , http://dbpedia.org/resource/Probenecid + , http://dbpedia.org/resource/Integral_membrane_protein + , http://dbpedia.org/resource/Dotinurad + , http://dbpedia.org/resource/Category:Solute_carrier_family + , http://dbpedia.org/resource/Hypouricemia + , http://dbpedia.org/resource/Uric_acid + , http://dbpedia.org/resource/Lesinurad + , http://dbpedia.org/resource/PDZK1 + , http://dbpedia.org/resource/Pediatrics_International + , http://dbpedia.org/resource/Protein + , http://dbpedia.org/resource/Category:Uric_acid + , http://dbpedia.org/resource/Gene + , http://dbpedia.org/resource/Protein-protein_interaction + , http://dbpedia.org/resource/Single_nucleotide_polymorphism + , http://dbpedia.org/resource/Solute_carrier_family +
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Infobox_gene + , http://dbpedia.org/resource/Template:NLM_content + , http://dbpedia.org/resource/Template:Membrane-protein-stub + , http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_journal + , http://dbpedia.org/resource/Template:Use_dmy_dates + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist + , http://dbpedia.org/resource/Template:Membrane_transport_proteins + , http://dbpedia.org/resource/Template:Refbegin + , http://dbpedia.org/resource/Template:Refend +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:Solute_carrier_family + , http://dbpedia.org/resource/Category:Uric_acid +
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym http://dbpedia.org/resource/Protein +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/SLC22A12?oldid=1079526852&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/SLC22A12 +
owl:sameAs http://ja.dbpedia.org/resource/URAT1 + , http://tt.dbpedia.org/resource/SLC22A12 + , http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/genes/URAT1 + , http://yago-knowledge.org/resource/SLC22A12 + , http://de.dbpedia.org/resource/Urat-Austauscher_1 + , http://ar.dbpedia.org/resource/SLC22A12 + , http://www.wikidata.org/entity/Q21135945 + , http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/genes/SLC22A12 + , https://global.dbpedia.org/id/21VBZ + , http://uk.dbpedia.org/resource/SLC22A12 + , http://rdf.freebase.com/ns/m.03h03qc + , http://dbpedia.org/resource/SLC22A12 +
rdf:type http://dbpedia.org/class/yago/Protein114728724 + , http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 + , http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 + , http://dbpedia.org/ontology/Biomolecule + , http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 + , http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 + , http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 + , http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 + , http://dbpedia.org/class/yago/Thing100002452 + , http://dbpedia.org/ontology/HumanGene + , http://dbpedia.org/ontology/Gene + , http://dbpedia.org/class/yago/Molecule114682133 + , http://dbpedia.org/class/yago/Unit109465459 + , http://www.wikidata.org/entity/Q206229 + , http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 + , http://www.wikidata.org/entity/Q7187 + , http://dbpedia.org/ontology/Protein + , http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 + , http://dbpedia.org/class/yago/Macromolecule114944888 + , http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 + , http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
rdfs:comment Solute carrier family 22 (organic anion/cation transporter), member 12, also known as SLC22A12 and URAT1, is a protein which in humans is encoded by the SLC22A12 gene. , URAT1(ゆーらっと わん、英: urate transporter 1)はSLC22A12としても知られる溶質キャリアファミリー22(Solute carrier family 22 (organic anion/cation transporter)メンバー12で、ヒトではSLC22A12 遺伝子によってコードされるタンパク質。 , Der Urat-Austauscher 1 (URAT1), kodiert duDer Urat-Austauscher 1 (URAT1), kodiert durch das Gen SLC22A12, ist ein Harnsäure-Transportprotein in den Nieren von Tieren, das den Harnsäurespiegel im Blut regelt. URAT1 ist der Angriffspunkt von Medikamenten, die den Harnsäurespiegel im Blut über eine Hemmung der Harnsäure-Rückresorption in der Niere senken (Urikosurika).orption in der Niere senken (Urikosurika). , SLC22A12 (англ. Solute carrier family 22 mSLC22A12 (англ. Solute carrier family 22 member 12) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 553 амінокислот, а молекулярна маса — 59 630. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: ТирозиннT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин , SLC22A12 (تسميته مختصر لـ Solute carrier family 22 والتي تعني أسرة ناقل المذاب 22، ناقل الأنيون/الكاتيون العضوي) ويسمى أيضا URAT1 هو بروتين موجود في الإنسان ومشفر بالجين SLC22A12.
rdfs:label SLC22A12 , Urat-Austauscher 1 , URAT1
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/URAT1 + , http://dbpedia.org/resource/SLC22A12_%28gene%29 + , http://dbpedia.org/resource/Urate_transporter + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRedirects
http://dbpedia.org/resource/Losartan + , http://dbpedia.org/resource/Organic_cation_transport_protein + , http://dbpedia.org/resource/List_of_human_protein-coding_genes_3 + , http://dbpedia.org/resource/Uricosuric + , http://dbpedia.org/resource/List_of_OMIM_disorder_codes + , http://dbpedia.org/resource/PDZK1 + , http://dbpedia.org/resource/Uric_acid + , http://dbpedia.org/resource/Major_facilitator_superfamily + , http://dbpedia.org/resource/Solute_carrier_family + , http://dbpedia.org/resource/Gout + , http://dbpedia.org/resource/URAT1 + , http://dbpedia.org/resource/SLC22A12_%28gene%29 + , http://dbpedia.org/resource/Urate_transporter + , http://dbpedia.org/resource/Urate_transporter_inhibitor + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://en.wikipedia.org/wiki/SLC22A12 + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/SLC22A12 + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.