| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Protein SCO1 homolog, mitochondrial, also … Protein SCO1 homolog, mitochondrial, also known as SCO1, cytochrome c oxidase assembly protein, is a protein that in humans is encoded by the SCO1 gene. SCO1 localizes predominantly to blood vessels, whereas SCO2 is barely detectable, as well as to tissues with high levels of oxidative phosphorylation. The expression of SCO2 is also much higher than that of SCO1 in muscle tissue, while SCO1 is expressed at higher levels in liver tissue than SCO2. Mutations in both SCO1 and SCO2 are associated with distinct clinical phenotypes as well as tissue-specific cytochrome c oxidase (complex IV) deficiency.ochrome c oxidase (complex IV) deficiency.
, SCO1 (англ. SCO1, cytochrome c oxidase ass … SCO1 (англ. SCO1, cytochrome c oxidase assembly protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 301 амінокислот, а молекулярна маса — 33 814. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до шаперонів. Білок має сайт для зв'язування з іоном міді, іонами металів. Локалізований у мітохондрії.нами металів. Локалізований у мітохондрії.
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
14799665
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
20300
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1109694618
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Gene +
, http://dbpedia.org/resource/Liver +
, http://dbpedia.org/resource/CIDEB +
, http://dbpedia.org/resource/Copper_deficiency +
, http://dbpedia.org/resource/Mitochondrial_intermembrane_space +
, http://dbpedia.org/resource/Metallochaperone +
, http://dbpedia.org/resource/Inner_mitochondrial_membrane +
, http://dbpedia.org/resource/Locus_%28genetics%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Developmental_delay +
, http://dbpedia.org/resource/Mutation +
, http://dbpedia.org/resource/Muscle +
, http://dbpedia.org/resource/Mitochondrial_complex_IV_deficiency +
, http://dbpedia.org/resource/Liver_disease +
, http://dbpedia.org/resource/Homeostasis +
, http://dbpedia.org/resource/Salmonella +
, http://dbpedia.org/resource/Protein +
, http://dbpedia.org/resource/Oxygen +
, http://dbpedia.org/resource/Heterozygous +
, http://dbpedia.org/resource/Myopathy +
, http://dbpedia.org/resource/Cytochrome_c_oxidase_subunit_II +
, http://dbpedia.org/resource/Yeast +
, http://dbpedia.org/resource/Transmembrane_domain +
, http://dbpedia.org/resource/Hepatomegaly +
, http://dbpedia.org/resource/Cytochrome_c_oxidase +
, http://dbpedia.org/resource/Chromosome_17 +
, http://dbpedia.org/resource/Muscle_weakness +
, http://dbpedia.org/resource/Copper +
, http://dbpedia.org/resource/Homology_%28biology%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Signal_peptide +
, http://dbpedia.org/resource/Amino_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Hepatic_failure +
, http://dbpedia.org/resource/Cytochrome_c +
, http://dbpedia.org/resource/Exon +
, http://dbpedia.org/resource/Multisystem_disease +
, http://dbpedia.org/resource/Homozygous +
, http://dbpedia.org/resource/Proton +
, http://dbpedia.org/resource/Leigh%27s_disease +
, http://dbpedia.org/resource/Micronucleus_test +
, http://dbpedia.org/resource/Encephalopathy +
, http://dbpedia.org/resource/Knockout_mouse +
, http://dbpedia.org/resource/Clinical_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Brain +
, http://dbpedia.org/resource/COX18%2C_cytochrome_c_oxidase_assembly_factor +
, http://dbpedia.org/resource/SCO2 +
, http://dbpedia.org/resource/COX17 +
, http://dbpedia.org/resource/Dysmorphology +
, http://dbpedia.org/resource/Radiography +
, http://dbpedia.org/resource/Intellectual_disability +
, http://dbpedia.org/resource/Phenotypic_screen +
, http://dbpedia.org/resource/Model_organism +
, http://dbpedia.org/resource/Haematology +
, http://dbpedia.org/resource/Heart +
, http://dbpedia.org/resource/Holoprotein +
, http://dbpedia.org/resource/Hypotonia +
, http://dbpedia.org/resource/Protein%E2%80%93protein_interaction +
, http://dbpedia.org/resource/Homozygote +
, http://dbpedia.org/resource/Recessive +
, http://dbpedia.org/resource/Delayed_motor_development +
, http://dbpedia.org/resource/Indirect_calorimetry +
, http://dbpedia.org/resource/Hot_plate_test +
, http://dbpedia.org/resource/Open_Field_%28animal_test%29 +
, http://dbpedia.org/resource/International_Knockout_Mouse_Consortium +
, http://dbpedia.org/resource/Blood_vessel +
, http://dbpedia.org/resource/Auditory_brainstem_response +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Genes_mutated_in_mice +
, http://dbpedia.org/resource/Dual-energy_X-ray_absorptiometry +
, http://dbpedia.org/resource/Exercise_intolerance +
, http://dbpedia.org/resource/Weaning +
, http://dbpedia.org/resource/Lactic_acidosis +
, http://dbpedia.org/resource/Mutant +
, http://dbpedia.org/resource/Glucose_tolerance_test +
, http://dbpedia.org/resource/Phenotype +
, http://dbpedia.org/resource/Peripheral_blood_lymphocyte +
, http://dbpedia.org/resource/Alpha_helix +
, http://dbpedia.org/resource/Hypertrophic_cardiomyopathy +
, http://dbpedia.org/resource/Oxidative_phosphorylation +
, http://dbpedia.org/resource/Beta_sheet +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:NLM_content +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:PDB_Gallery +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Refbegin +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Refend +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_journal +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Infobox_gene +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Genes_mutated_in_mice +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Protein +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/SCO1?oldid=1109694618&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/SCO1 +
|
| owl:sameAs |
http://tt.dbpedia.org/resource/SCO1 +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.03gydk6 +
, http://dbpedia.org/resource/SCO1 +
, http://uk.dbpedia.org/resource/SCO1 +
, https://global.dbpedia.org/id/jgEy +
, http://cy.dbpedia.org/resource/SCO1 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q18031407 +
, http://yago-knowledge.org/resource/SCO1 +
|
| rdf:type |
http://www.wikidata.org/entity/Q7187 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Sequence108459252 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Group100031264 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/ontology/Biomolecule +
, http://www.wikidata.org/entity/Q206229 +
, http://dbpedia.org/ontology/Gene +
, http://dbpedia.org/ontology/HumanGene +
, http://dbpedia.org/ontology/Protein +
, http://dbpedia.org/class/yago/Arrangement107938773 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Gene105436752 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Ordering108456993 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Series108457976 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatGenesMutatedInMice +
|
| rdfs:comment |
SCO1 (англ. SCO1, cytochrome c oxidase ass … SCO1 (англ. SCO1, cytochrome c oxidase assembly protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 301 амінокислот, а молекулярна маса — 33 814. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: ТирозиннT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин
, Protein SCO1 homolog, mitochondrial, also … Protein SCO1 homolog, mitochondrial, also known as SCO1, cytochrome c oxidase assembly protein, is a protein that in humans is encoded by the SCO1 gene. SCO1 localizes predominantly to blood vessels, whereas SCO2 is barely detectable, as well as to tissues with high levels of oxidative phosphorylation. The expression of SCO2 is also much higher than that of SCO1 in muscle tissue, while SCO1 is expressed at higher levels in liver tissue than SCO2. Mutations in both SCO1 and SCO2 are associated with distinct clinical phenotypes as well as tissue-specific cytochrome c oxidase (complex IV) deficiency.ochrome c oxidase (complex IV) deficiency.
|
| rdfs:label |
SCO1
|
