| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
بدلاً من النظر إلى الشيخوخة على أنها فقدان … بدلاً من النظر إلى الشيخوخة على أنها فقدان الوظائف كلما تقدمنا في السن، فإن نظرية دورة الخلية التناسلية تعرّف الشيخوخة بأنها أي تغير يحدث في جسم الكائن الحي بمرور الوقت والدليل على ذلك أنه إذا توقفت جميع التفاعلات الكيميائية في الجسم وتوقف التغيير، فلن تحدث الشيخوخة. وبما أن التغير الأكثر أهمية في جسم الكائن الحي هو التفاعلات الكيميائية التي تؤدي إلى تطور الخلية الواحدة إلى بنية متعددة الخلايا، فمن المعتقد أن كل ما يتحكم في هذه التفاعلات الكيميائية التي تنظم نمو الخلية وتطورها وموتها يتحكم أيضًا في الشيخوخة. تزعم هذه النظرية أن التغيرات في الخلايا تنشأ نتيجة للهرمونات التناسلية للمحور الوطائي للغدد التناسلية النخامية. لقد تبين أن هناك مستقبلات للهرمونات التناسلية (مثل الإستروجين والبروجستين والأندروجين وموجهة الغدد التناسلية) في جميع أنسجة الجسم. ولذلك، تعزز هرمونات المحور الوطائي للغدد التناسلية النخامية عادةً نمو جسم الكائن الحي وتطوره في وقتٍ مبكر من حياته من أجل الإنجاب. بعد ذلك، تبدأ مستويات الهرمونات في التغير لدى الرجال حول سن الثلاثين وفي النساء بشكلٍ مفاجئ عند الوصول إلى الإياس في سن الخمسين تقريبًا. وعندما يصبح المحور الوطائي للغدد التناسلية النخامية غير متوازن ويكون نمو الخلايا وتطورها غير منتظم، مما قد يؤدي إلى موت الخلايا واختلال وظائفها، وعندئذ تبدأ مرحلة الشيخوخة؛ فتتراكم الخلايا والأنسجة والأعضاء التالفة بمرور الوقت؛ ويتبع ذلك الاختلال الوظيفي الذي يظهر عند التقدم في العمر. تأتي الأدلة المؤيدة لهذه النظرية من دراسات الأمراض التي تبين أن النساء اللواتي يبلغن سن اليأس في وقتٍ متأخر يكنّ أقل عرضةً للإصابة بـ أمراض القلب، والسكتة الدماغية، والخرف، وهشاشة العظام؛ مما يؤيد نظرية أنه كلما طالت مدة توازن المحور الوطائي للغدد التناسلية النخامية، أصبح الفرد أقل عرضةً للإصابة بالأمراض المرتبطة بالتقدم في السن. وعلى العكس تمامًا، فقد ثبت أن انقطاع الطمث الجراحي يزيد من احتمالية الإصابة بهذه الأمراض. من ناحيةٍ أخري، تأتي الأدلة الأكثر إقناعًا وتدعيمًا من دراسات (HRT). يوضح البحث الذي تم إجراؤه على النساء والرجال ممن خضعوا للعلاج باستبدال الهرمونات أن أخذ الهرمونات الجنسية المتطابقة بيولوجيًا مع هرمونات الإنسان يؤخر بداية الشيخوخة، ويقلل احتمالية الإصابة بالأمراض المرتبطة بالسن مثل أمراض القلب، ومرض الزهايمر، وهشاشة العظام، وبعض أنواع السرطان، أو يساعد في التعافي منها سريعًا. ولكن اتضح أن هذه التأثيرات خاصة بالهرمونات البيولوجية فقط. كذلك، تبين أن استخدام الهرمونات غير البشرية أو الاصطناعية يزيد من خطورة الإصابة ببعض الأمراض. وقد أثبتت 18 دراسة أن هناك زيادة في أعمار النساء اللواتي يخضعن للعلاج باستبدال الهرمونات. توضح المزيد من الدراسات المؤيدة لهذه النظرية أن كبت المحور الوطائي للغدد التناسلية النخامية - كما هو الحال عند تعرض الكائنات الحية إما لـ ، أو نزلات البرد أو إرهاق التدريب - يزيد من عمر الإنسان. ويعتبر ذلك بمثابة آلية حفظ تطورية تسمح للكائن الحي بكبت إشارات المحور الوطائي للغدد التناسلية النخامية وإيقاف الإنجاب؛ وبالتالي تحفظ موارد الإنجاب (الخلايا العروسية) لوقتٍ لاحق حينما تكون البيئة مناسبة لزيادة الإنجاب. وحيث إن نفس أنواع الهرمونات تتحكم في الإنجاب والشيخوخة ، فإن الحيوان يصبح بذلك قادرًا على تنظيم ومعدل عمره وفقًا للظروف البيئية.على تنظيم ومعدل عمره وفقًا للظروف البيئية.
, The reproductive-cell cycle theory posits … The reproductive-cell cycle theory posits that the hormones that regulate reproduction act in an antagonistic pleiotrophic manner to control aging via cell cycle signaling; promoting growth and development early in life in order to achieve reproduction, but later in life, in a futile attempt to maintain reproduction, become dysregulated and drive senescence. Rather than seeing aging as a loss of functionality as we get older, this theory defines aging as any change in an organism over time, as evidenced by the fact that if all chemical reactions in the body were stopped, no change, and thus no aging, would occur. Since the most important change in an organism through time is the chemical reactions that result in a single cell developing into a multicellular organism, whatever controls these chemical reactions that regulate cell growth, development, and death, is believed to control aging. The theory argues that these cellular changes are directed by reproductive hormones of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis (HPG axis). Receptors for reproductive hormones (such as estrogens, progestogens, androgens and gonadotropins) have been found to be present in all tissues of the body. Thus, HPG axis hormones normally promote growth and development of the organism early in life in order to achieve reproduction. Hormones levels then begin to change in men around age 30 and more abruptly in women when they reach menopause, around age 50. When the HPG axis becomes unbalanced, cellular growth and development is dysregulated, and cell death and dysfunction can occur, both of which can initiate senescence, the accumulated damage to cells, tissues, and organs that occurs with the passage of time and that is associated with functional loss during aging. Evidence supporting this theory comes from disease studies showing that women who reach menopause later have less heart disease and stroke, less dementia, and less osteoporosis, supporting the theory that the longer the HPG axis is in balance, the less likely one is to develop age-related diseases. Conversely, early surgical menopause has been demonstrated to increase the incidence of these diseases. However, the most compelling supportive evidence is from studies of Hormone Replacement Therapy (HRT). Research with women and men undertaking HRT has shown that taking sex hormones that are biologically identical to human hormones delays the onset, decreases the incidence of, and can reverse the course of age related illnesses such as heart disease, Alzheimer's disease, osteoporosis, and some types of cancer. However, only biological hormones appear to have these effects. The use of non-human or synthetic hormones has been shown to increase the risk of certain of these diseases. Compellingly, 18 studies have demonstrated an increase in longevity for those women taking HRT. Further studies in support of the theory have shown that suppressing the HPG axis, such as when organisms experience either caloric restriction, cold, or exercise stress, increases lifespan. This is thought to be an evolutionary conserved mechanism that allows organisms to suppress HPG axis signaling and reproduction, thereby conserving reproductive resources (germ cells) for a later time when the environment is better suited to raising offspring. By having the same hormones regulate both reproduction and aging, an animal is able to modulate its fertility and its rate of aging based on environmental conditions. Recent parabiosis studies prove many of the tenets of the Reproductive Cell-Cycle Theory of Aging. In these experiments, where a young mouse is coupled surgically with an aged mouse, circulating factors from the young mouse rejuvenates the tissues of the old mice. In particular, these studies indicate the importance of circulating factors in regulating the maintenance of neuronal (Villeda et al., 2011), vascular (Katsimpardi et al., 2014), muscular and liver (Conboy et al., 2005; Sinha et al., 2014) structure and function.inha et al., 2014) structure and function.
|
| rdfs:comment |
The reproductive-cell cycle theory posits … The reproductive-cell cycle theory posits that the hormones that regulate reproduction act in an antagonistic pleiotrophic manner to control aging via cell cycle signaling; promoting growth and development early in life in order to achieve reproduction, but later in life, in a futile attempt to maintain reproduction, become dysregulated and drive senescence. Rather than seeing aging as a loss of functionality as we get older, this theory defines aging as any change in an organism over time, as evidenced by the fact that if all chemical reactions in the body were stopped, no change, and thus no aging, would occur. Since the most important change in an organism through time is the chemical reactions that result in a single cell developing into a multicellular organism, whatever controls thesicellular organism, whatever controls thes
, بدلاً من النظر إلى الشيخوخة على أنها فقدان … بدلاً من النظر إلى الشيخوخة على أنها فقدان الوظائف كلما تقدمنا في السن، فإن نظرية دورة الخلية التناسلية تعرّف الشيخوخة بأنها أي تغير يحدث في جسم الكائن الحي بمرور الوقت والدليل على ذلك أنه إذا توقفت جميع التفاعلات الكيميائية في الجسم وتوقف التغيير، فلن تحدث الشيخوخة. وبما أن التغير الأكثر أهمية في جسم الكائن الحي هو التفاعلات الكيميائية التي تؤدي إلى تطور الخلية الواحدة إلى بنية متعددة الخلايا، فمن المعتقد أن كل ما يتحكم في هذه التفاعلات الكيميائية التي تنظم نمو الخلية وتطورها وموتها يتحكم أيضًا في الشيخوخة. تزعم هذه النظرية أن التغيرات في الخلايا تنشأ نتيجة للهرمونات التناسلية للمحور الوطائي للغدد التناسلية النخامية. لقد تبين أن هناك مستقبلات للهرمونات التناسلية (مثل الإستروجين والبروجستين والأندروجين وموجهة الغدد التناسلية) في جميع أنسجة الجسم. ولذلك، تعزز هرمونات المحور الوطائي للغدد. ولذلك، تعزز هرمونات المحور الوطائي للغدد
|
