| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Propylenoxid oder 1,2-Epoxypropan (PO) ist … Propylenoxid oder 1,2-Epoxypropan (PO) ist eine heterocyclische organische Verbindung aus der Gruppe der Epoxide (Oxirane). Die leicht entflammbare, in Wasser und Alkohol lösliche, farblose Flüssigkeit besitzt einen ätherischen Geruch. Propylenoxid wird aus Propen gewonnen und hauptsächlich zur Herstellung von wasserlöslichen Propylenglycol-Derivaten verwendet, kann aber auch als Korrosionsschutzzusatz für Pestizide, Kühlflüssigkeiten und Desinfektionsmittel Verwendung finden. Das Epoxid Propylenoxid ist kein natürlich vorkommender Stoff, sein Vorkommen in der Atmosphäre wird auf Industrieemissionen und deren Weiterverarbeitung zurückgeführt.nd deren Weiterverarbeitung zurückgeführt.
, Το μεθυλοξιράνιο (αγγλικά methyloxirane) ε … Το μεθυλοξιράνιο (αγγλικά methyloxirane) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C3H6O, αν και συνήθως παριστάνεται με το γραμμικό τύπο του, . Είναι ένας ετεροκυκλικός αιθέρας και, πιο συγκεκριμένα, ανήκει στα «θυγατρικά» οξιράνια. Το χημικά καθαρό μεθυλοξιράνιο στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι πτητικό υγρό. Το μόριό του αποτελείται από έναν τριμελή οξιρανικό δακτύλιο, δηλαδή από δακτύλιο που σχηματίζεται από ένα (1) άτομο οξυγόνου και δύο (2) άτομα άνθρακα, καθώς και από μία (1) μεθυλομάδα (CH3-). Παράγεται σε μεγάλη κλίμακα από τη βιομηχανία, έχοντας ως κύρια εφαρμογή τη χρήση του ως πρόδρομη ένωση για την παραγωγή πολυαιθερικών , για να χρησιμοποιηθούν, με τη σειρά τους, για την παραγωγή πλαστικών πολυουρεθάνης. Είναι ένα χειρόμορφο , αν και συνήθως χρησιμοποιείται με τη μορφή . Η (κυριότερη) εναλλακτική ονομασία του είναι 1,2-προπυλενοξείδιο. Η χρήση των αριθμών θέσης συνδέσεων (1,2-) γίνεται για να διακριθεί η ένωση από την ισομερἠ της 1,3-προπυλενοξείδιο, δηλαδή το οξετάνιο.ς 1,3-προπυλενοξείδιο, δηλαδή το οξετάνιο.
, L'oxyde de propylène, ou 1,2-époxypropane, … L'oxyde de propylène, ou 1,2-époxypropane, est un composé chimique de formule CH3CHCH2O. Il se présente sous la forme d'un liquide combustible incolore très volatil à l'odeur d'éther et susceptible de former des mélanges explosifs avec l'air. Il s'agit d'un époxyde chiral généralement utilisé sous forme du racémique. Il est principalement utilisé pour produire des polyols destinés à la fabrication de polyuréthanes. Il possède un isomère, l'oxétane, dont le cycle contient quatre atomes, et non trois.ycle contient quatre atomes, et non trois.
, Епо́ксипропа́н (окси́д пропіле́ну, пропіле … Епо́ксипропа́н (окси́д пропіле́ну, пропіле́нокси́д) — один із найпоширеніших оксидів алкенів. При кімнатних умовах — безбарвна прозора рідина з ефірним запахом, розчинна у більшості органічних розчинників. За хімічними властивостями епоксипропан подібний до окисирану. Для нього характерні реакції приєднання, зумовлені відносною легкістю розмикання циклу. Найбільш розповсюдженою є реакція гідратації з утворенням пропіленгліколю. Саме у виробництві останнього полягає головне застосування епоксипропану. Крім цього він є вихідною сировиною для виробництва пропіленкарбонату, ізопропаноламінів, поліоксипропіленполіолів, поліпропіленоксиду, пропіленоксидних каучуків, пропіленсульфіду, деяких поверхнево-активних речовин. Епоксипропан володіє цитотоксичною та мутагенною дією. Гранично допустима концентрація — 1мг/м3. Гранично допустима концентрація — 1мг/м3.
, 环氧丙烷是一种有机化合物，化学式为C3H6O。
, Propilen oxidoa konposatu organikoa da epo … Propilen oxidoa konposatu organikoa da epoxidoen familiakoa eta formula CH3CHCH2O duena. Likido kolorge hegazkorra da eterraren antzeko usaina duena. Epoxido kirala da eta normalean nahaste errazemiko moduan usatzen da. Kantitate handitan ekoizten da lehengai preziatua delako. Propilen glikola eta poliolak sintetizatzeko erabiltzen da batez ere. Izan ere, poliolak poliuretanoa fabrikatzeko erabiltzen dira. Konposatuari batzuetan 1,2-propilen oxido esaten zaio, bere isomero 1,3-propilen oxidoaz (edo ) bereizteko.ro 1,3-propilen oxidoaz (edo ) bereizteko.
, Propylenoxid (systematický název epoxyprop … Propylenoxid (systematický název epoxypropan) je organická sloučenina s funkčním vzorcem CH3CHCH2O. Tato bezbarvá těkavá kapalina se průmyslově vyrábí ve velkých množstvích, hlavní oblastí použití je výroba polyetherových polyolů pro polyuretanové plasty. Jedná se o chirální epoxid, běžně se používá racemická směs. Sloučenina se někdy označuje jako 1,2-propylenoxid (1,2-epoxypropan) kvůli odlišení od svého izomeru 1,3-propylenoxidu známějšího jako oxetan. 1,3-propylenoxidu známějšího jako oxetan.
, 酸化プロピレン（さんかプロピレン）は、分子式 C3H6O で表される有機化合物で、エポキシドのひとつ。無色で揮発性の高い液体で、ポリウレタンをはじめとする各種化成品の原料として重要であり、石油化学工業的に大量に生産されている。別名プロピレンオキシド、1,2-エポキシプロパン、メチルオキシランなど。構造異性体のオキセタン（1,3-プロピレンオキシド）と区別するため1,2-プロピレンオキシドと呼ばれることもある。
, Propeenoxide (ook wel propyleenoxide of 2- … Propeenoxide (ook wel propyleenoxide of 2-methyloxiraan genoemd) is een organische verbinding met als brutoformule C3H6O. De stof komt voor als een kleurloze, zeer licht ontvlambare vloeistof met een etherachtige geur. De verbinding is oplosbaar in water, ethanol en di-ethylether.osbaar in water, ethanol en di-ethylether.
, Propenoxid (även kallad propylenoxid eller epoxypropan) är en epoxid med formeln C3H6O.
, Ossido di propilene è il nome comune del m … Ossido di propilene è il nome comune del metilossirano, un eterociclo organico appartenente al gruppo degli epossidi, con formula CH3CHCH2O. In condizioni normali è un liquido incolore di odore etereo, molto solubile in acqua e nella maggior parte dei comuni solventi organici. È una molecola chirale e il composto è in genere utilizzato come miscela racemica dei due enantiomeri. L'ossido di propilene viene prodotto industrialmente su larga scala, ed è utilizzato per la sintesi di poliuretani, poliesteri, solventi ossigenati, polioli. poliesteri, solventi ossigenati, polioli.
, Propylene oxide is an acutely toxic and ca … Propylene oxide is an acutely toxic and carcinogenic organic compound with the molecular formula CH3CHCH2O. This colourless volatile liquid with an odour similar to ether, is produced on a large scale industrially. Its major application is its use for the production of polyether polyols for use in making polyurethane plastics. It is a chiral epoxide, although it is commonly used as a racemic mixture. This compound is sometimes called 1,2-propylene oxide to distinguish it from its isomer 1,3-propylene oxide, better known as oxetane.-propylene oxide, better known as oxetane.
|
| http://dbpedia.org/ontology/alternativeName
|
Methylethylene oxide
, Propylene epoxide
, Propylene oxide
, Methyl oxirane
, Propene oxide
, Methyl ethylene oxide
, Epoxypropane
, 1,2-Epoxypropane
, 1,2-Propylene oxide
|
| http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
(2S)-2-Methyloxirane
, (2R)-2-Methyloxirane
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Propylene_oxide.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
https://web.archive.org/web/20081204112403/http:/pubweb.epa.gov/ttn/atw/orig189.html +
, http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi%3FID=C75569 +
, http://www.epa.gov/ttn/atw/hlthef/prop-oxi.html +
, http://chemindustry.ru/Propylene_Oxide.php +
, https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0538.html +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
600925
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
15638
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1112313212
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Commodity_chemicals +
, http://dbpedia.org/resource/Silver%28I%29_oxide +
, http://dbpedia.org/resource/Almond +
, http://dbpedia.org/resource/Munitions +
, http://dbpedia.org/resource/Solar_mass +
, http://dbpedia.org/resource/Tert-Butanol +
, http://dbpedia.org/resource/Oxetane +
, http://dbpedia.org/resource/Isobutane +
, http://dbpedia.org/resource/Hydroperoxide +
, http://dbpedia.org/resource/Chirality_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Gasoline +
, http://dbpedia.org/resource/Catalysis +
, http://dbpedia.org/resource/Polyol +
, http://dbpedia.org/resource/Chlorohydrin +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/United_States_Environmental_Protection_Agency +
, http://dbpedia.org/resource/Sagittarius_B2 +
, http://dbpedia.org/resource/Styrene +
, http://dbpedia.org/resource/Isomer +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogenation +
, http://dbpedia.org/resource/Alkoxylation +
, http://dbpedia.org/resource/MTBE +
, http://dbpedia.org/resource/Cumene_hydroperoxide +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Epoxides +
, http://dbpedia.org/resource/Halcon_process +
, http://dbpedia.org/resource/Volatility_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Silicalite +
, http://dbpedia.org/resource/Electron_microscopy +
, http://dbpedia.org/resource/Racemic_mixture +
, http://dbpedia.org/resource/Propylene_chlorohydrin +
, http://dbpedia.org/resource/Salmonella +
, http://dbpedia.org/resource/Epoxide +
, http://dbpedia.org/resource/Dehydration_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Category:IARC_Group_2B_carcinogens +
, http://dbpedia.org/resource/United_States_Food_and_Drug_Administration +
, http://dbpedia.org/resource/Sodium_amalgam +
, http://dbpedia.org/resource/Ethanol +
, http://dbpedia.org/resource/Isopropanol +
, http://dbpedia.org/resource/Lacrimation +
, http://dbpedia.org/resource/Propene +
, http://dbpedia.org/resource/Hypoactivity +
, http://dbpedia.org/resource/Propylene_carbonate +
, http://dbpedia.org/resource/Propylene +
, http://dbpedia.org/resource/Ethoxylation +
, http://dbpedia.org/resource/Polyurethane +
, http://dbpedia.org/resource/Calcium_hydroxide +
, http://dbpedia.org/resource/Lime_%28mineral%29 +
, http://dbpedia.org/resource/HCl +
, http://dbpedia.org/resource/Polypropylene_glycol +
, http://dbpedia.org/resource/Salivation +
, http://dbpedia.org/resource/Propylene_glycol +
, http://dbpedia.org/resource/Ethylbenzene +
, http://dbpedia.org/resource/Tert-Butyl_hydroperoxide +
, http://dbpedia.org/resource/Acetone +
, http://dbpedia.org/resource/File:Propylenoxid_Darstellung_2.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Propylenoxid_Darstellung_1.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Milky_Way_%28galaxy%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Thermobaric_weapons +
, http://dbpedia.org/resource/List_of_IARC_Group_2B_carcinogens +
, http://dbpedia.org/resource/Acetic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Aluminium_oxide +
, http://dbpedia.org/resource/Propionaldehyde +
|
| http://dbpedia.org/property/imagefile
|
-Propylene oxide molecule ball.png
, Propylene oxide.svg
|
| http://dbpedia.org/property/imagename
|
Structural formula
, Ball-and-stick model of the propylene oxide molecule
|
| http://dbpedia.org/property/imagesize
|
165
|
| http://dbpedia.org/property/othernames
|
Methyl oxirane
, Methylethylene oxide
, Epoxypropane
, 12
, Propene oxide
, Propylene epoxide
, Methyl ethylene oxide
, Propylene oxide
|
| http://dbpedia.org/property/pin
|
-2
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
413113516
|
| http://dbpedia.org/property/watchedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards +
, http://dbpedia.org/resource/Template:RubberBible92nd +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Keggcite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS07 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS02 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Val +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Nbsp +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS08 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Thermochemistry +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:IARC_Group_2B_carcinogens +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Epoxides +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Commodity_chemicals +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Compound +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Propylene_oxide?oldid=1112313212&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/%28S%29-Propylene_oxide_molecule_ball.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Propylene_oxide.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Propylenoxid_Darstellung_1.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Propylenoxid_Darstellung_2.svg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Propylene_oxide +
|
| owl:sameAs |
http://sr.dbpedia.org/resource/Propilen_oksid +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D9%BE%D8%B1%D9%88%D9%BE%DB%8C%D9%84%D9%86_%D8%A7%DA%A9%D8%B3%DB%8C%D8%AF +
, http://d-nb.info/gnd/4175960-6 +
, http://eu.dbpedia.org/resource/Propilen_oxido +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.02v88q +
, http://lv.dbpedia.org/resource/Propil%C4%93noks%C4%ABds +
, http://www.wikidata.org/entity/Q727742 +
, http://sv.dbpedia.org/resource/Propenoxid +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E7%8E%AF%E6%B0%A7%E4%B8%99%E7%83%B7 +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E9%85%B8%E5%8C%96%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%94%E3%83%AC%E3%83%B3 +
, http://hu.dbpedia.org/resource/Propil%C3%A9n-oxid +
, http://yago-knowledge.org/resource/Propylene_oxide +
, http://dbpedia.org/resource/Propylene_oxide +
, http://azb.dbpedia.org/resource/%D9%BE%D8%B1%D9%88%D9%BE%DB%8C%D9%84%D9%86_%D8%A7%D9%88%DA%A9%D8%B3%DB%8C%D8%AF +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%95%D0%BF%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%BF%D0%B0%D0%BD +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Oxid_de_propilen%C4%83 +
, https://global.dbpedia.org/id/4tin2 +
, http://it.dbpedia.org/resource/Ossido_di_propilene +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Propeenoxide +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Propyleenioksidi +
, http://de.dbpedia.org/resource/Propylenoxid +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Propilen_oksid +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Oxyde_de_propyl%C3%A8ne +
, http://el.dbpedia.org/resource/%CE%9C%CE%B5%CE%B8%CF%85%CE%BB%CE%BF%CE%BE%CE%B9%CF%81%CE%AC%CE%BD%CE%B9%CE%BF +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Propylenoxid +
|
| rdf:type |
http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Carcinogen114793812 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatIARCGroup2BCarcinogens +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100020090 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
|
| rdfs:comment |
Ossido di propilene è il nome comune del m … Ossido di propilene è il nome comune del metilossirano, un eterociclo organico appartenente al gruppo degli epossidi, con formula CH3CHCH2O. In condizioni normali è un liquido incolore di odore etereo, molto solubile in acqua e nella maggior parte dei comuni solventi organici. È una molecola chirale e il composto è in genere utilizzato come miscela racemica dei due enantiomeri. L'ossido di propilene viene prodotto industrialmente su larga scala, ed è utilizzato per la sintesi di poliuretani, poliesteri, solventi ossigenati, polioli. poliesteri, solventi ossigenati, polioli.
, Propenoxid (även kallad propylenoxid eller epoxypropan) är en epoxid med formeln C3H6O.
, Propylenoxid (systematický název epoxyprop … Propylenoxid (systematický název epoxypropan) je organická sloučenina s funkčním vzorcem CH3CHCH2O. Tato bezbarvá těkavá kapalina se průmyslově vyrábí ve velkých množstvích, hlavní oblastí použití je výroba polyetherových polyolů pro polyuretanové plasty. Jedná se o chirální epoxid, běžně se používá racemická směs. Sloučenina se někdy označuje jako 1,2-propylenoxid (1,2-epoxypropan) kvůli odlišení od svého izomeru 1,3-propylenoxidu známějšího jako oxetan. 1,3-propylenoxidu známějšího jako oxetan.
, 酸化プロピレン（さんかプロピレン）は、分子式 C3H6O で表される有機化合物で、エポキシドのひとつ。無色で揮発性の高い液体で、ポリウレタンをはじめとする各種化成品の原料として重要であり、石油化学工業的に大量に生産されている。別名プロピレンオキシド、1,2-エポキシプロパン、メチルオキシランなど。構造異性体のオキセタン（1,3-プロピレンオキシド）と区別するため1,2-プロピレンオキシドと呼ばれることもある。
, Propylenoxid oder 1,2-Epoxypropan (PO) ist … Propylenoxid oder 1,2-Epoxypropan (PO) ist eine heterocyclische organische Verbindung aus der Gruppe der Epoxide (Oxirane). Die leicht entflammbare, in Wasser und Alkohol lösliche, farblose Flüssigkeit besitzt einen ätherischen Geruch. Propylenoxid wird aus Propen gewonnen und hauptsächlich zur Herstellung von wasserlöslichen Propylenglycol-Derivaten verwendet, kann aber auch als Korrosionsschutzzusatz für Pestizide, Kühlflüssigkeiten und Desinfektionsmittel Verwendung finden. Das Epoxid Propylenoxid ist kein natürlich vorkommender Stoff, sein Vorkommen in der Atmosphäre wird auf Industrieemissionen und deren Weiterverarbeitung zurückgeführt.nd deren Weiterverarbeitung zurückgeführt.
, L'oxyde de propylène, ou 1,2-époxypropane, … L'oxyde de propylène, ou 1,2-époxypropane, est un composé chimique de formule CH3CHCH2O. Il se présente sous la forme d'un liquide combustible incolore très volatil à l'odeur d'éther et susceptible de former des mélanges explosifs avec l'air. Il s'agit d'un époxyde chiral généralement utilisé sous forme du racémique. Il est principalement utilisé pour produire des polyols destinés à la fabrication de polyuréthanes. Il possède un isomère, l'oxétane, dont le cycle contient quatre atomes, et non trois.ycle contient quatre atomes, et non trois.
, Propylene oxide is an acutely toxic and ca … Propylene oxide is an acutely toxic and carcinogenic organic compound with the molecular formula CH3CHCH2O. This colourless volatile liquid with an odour similar to ether, is produced on a large scale industrially. Its major application is its use for the production of polyether polyols for use in making polyurethane plastics. It is a chiral epoxide, although it is commonly used as a racemic mixture. This compound is sometimes called 1,2-propylene oxide to distinguish it from its isomer 1,3-propylene oxide, better known as oxetane.-propylene oxide, better known as oxetane.
, Propilen oxidoa konposatu organikoa da epo … Propilen oxidoa konposatu organikoa da epoxidoen familiakoa eta formula CH3CHCH2O duena. Likido kolorge hegazkorra da eterraren antzeko usaina duena. Epoxido kirala da eta normalean nahaste errazemiko moduan usatzen da. Kantitate handitan ekoizten da lehengai preziatua delako. Propilen glikola eta poliolak sintetizatzeko erabiltzen da batez ere. Izan ere, poliolak poliuretanoa fabrikatzeko erabiltzen dira. Konposatuari batzuetan 1,2-propilen oxido esaten zaio, bere isomero 1,3-propilen oxidoaz (edo ) bereizteko.ro 1,3-propilen oxidoaz (edo ) bereizteko.
, Епо́ксипропа́н (окси́д пропіле́ну, пропіле … Епо́ксипропа́н (окси́д пропіле́ну, пропіле́нокси́д) — один із найпоширеніших оксидів алкенів. При кімнатних умовах — безбарвна прозора рідина з ефірним запахом, розчинна у більшості органічних розчинників. Епоксипропан володіє цитотоксичною та мутагенною дією. Гранично допустима концентрація — 1мг/м3. Гранично допустима концентрація — 1мг/м3.
, Propeenoxide (ook wel propyleenoxide of 2- … Propeenoxide (ook wel propyleenoxide of 2-methyloxiraan genoemd) is een organische verbinding met als brutoformule C3H6O. De stof komt voor als een kleurloze, zeer licht ontvlambare vloeistof met een etherachtige geur. De verbinding is oplosbaar in water, ethanol en di-ethylether.osbaar in water, ethanol en di-ethylether.
, 环氧丙烷是一种有机化合物，化学式为C3H6O。
, Το μεθυλοξιράνιο (αγγλικά methyloxirane) ε … Το μεθυλοξιράνιο (αγγλικά methyloxirane) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C3H6O, αν και συνήθως παριστάνεται με το γραμμικό τύπο του, . Είναι ένας ετεροκυκλικός αιθέρας και, πιο συγκεκριμένα, ανήκει στα «θυγατρικά» οξιράνια. Παράγεται σε μεγάλη κλίμακα από τη βιομηχανία, έχοντας ως κύρια εφαρμογή τη χρήση του ως πρόδρομη ένωση για την παραγωγή πολυαιθερικών , για να χρησιμοποιηθούν, με τη σειρά τους, για την παραγωγή πλαστικών πολυουρεθάνης. Είναι ένα χειρόμορφο , αν και συνήθως χρησιμοποιείται με τη μορφή . και συνήθως χρησιμοποιείται με τη μορφή .
|
| rdfs:label |
Propylene oxide
, Propilen oxido
, Propylenoxid
, Propeenoxide
, Епоксипропан
, Propenoxid
, 环氧丙烷
, 酸化プロピレン
, Μεθυλοξιράνιο
, Oxyde de propylène
, Ossido di propilene
|
