Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/Pivalic acid
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/Pivalic_acid
http://dbpedia.org/ontology/abstract Pivalic acid is a carboxylic acid with a mPivalic acid is a carboxylic acid with a molecular formula of (CH3)3CCO2H. This colourless, odiferous organic compound is solid at room temperature. A common abbreviation for the pivalyl or pivaloyl group (t-BuC(O)) is Piv and for pivalic acid (t-BuC(O)OH) is PivOH.nd for pivalic acid (t-BuC(O)OH) is PivOH. , Pivalinezuur, ook wel trimethylazijnzuur oPivalinezuur, ook wel trimethylazijnzuur of 2,2-dimethylpropaanzuur genoemd, is een organische verbinding met als brutoformule C5H10O2. De stof komt voor als een kleurloze naaldvormige kristallen met een prikkelende geur. Pivalinezuur is een van de vier mogelijke structuurisomeren van het valeriaanzuur en het eenvoudigste carbonzuur met een tert-butylgroep. De zouten en esters van pivaline worden genoemd.ten en esters van pivaline worden genoemd. , ピバル酸(ピバルさん、pivalic acid)は、tert-ブチル基を持つカルボンピバル酸(ピバルさん、pivalic acid)は、tert-ブチル基を持つカルボン酸である。ピバリン酸、ネオペンタン酸、トリメチル酢酸などの別称がある。異性体には吉草酸、イソ吉草酸、ヒドロアンゲリカ酸がある。 無色の液体もしくは白色結晶で、刺激臭を有する。水溶液は弱酸性を示す。pKa は 5.01 (25 °C)。強酸化剤と激しく反応する。多くの金属と反応して水素を生じる。 立体障害による安定性を利用した保護基(ピバロイル基)として使用される。 ピバル酸は tert-ブチルマグネシウムクロリド(グリニャール試薬)に二酸化炭素を吹き込んで製造される。tert-ブチルシアニドの加水分解、2,2-ジメチルプロパン-1-オール(ネオペンチルアルコール)のクロム酸酸化、ピナコロンの酸化、一酸化炭素とブタノール、イソブチルアルコール、もしくはアセトンとの高温・高圧下の反応によっても合成される。、イソブチルアルコール、もしくはアセトンとの高温・高圧下の反応によっても合成される。 , Kwas piwalowy (nazwa skrótowa PvOH) – orgaKwas piwalowy (nazwa skrótowa PvOH) – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych. Ze względu na dużą zawadę przestrzenną (grupa tert-butylowa) estry piwalowe są szczególnie trwałe i są wykorzystywane jako grupy ochronne funkcji hydroksylowych.ako grupy ochronne funkcji hydroksylowych. , L'acido pivalico è un acido carbossilico con formula molecolare (CH3)3CCOOH. A temperatura ambiente si presenta come un solido incolore dall'odore pungente. È un isomero dell'acido valerico. , Pivalinsäure ist eine verzweigte, kurzkettige Carbonsäure aus der Gruppe der vier isomeren Pentansäuren, sowie die einfachste Koch-Säure (tertiäre gesättigte Monocarbonsäuren). , Kyselina pivalová je karboxylová kyselina Kyselina pivalová je karboxylová kyselina se vzorcem CH3CH2(CH3)2COOH, za standardních podmínek krystalická pevná látka. Acylová skupina odvozená od této kyseliny se nazývá pivalyl nebo pivaloyl (zkráceně Piv, pro samotnou kyselinu se používá zkratka PivOH).motnou kyselinu se používá zkratka PivOH). , Pivalata acido aŭ C5H10O2 estas organika aPivalata acido aŭ C5H10O2 estas organika acido, senkolora brulema kaj irita solidaĵo solvebla en etanolo kaj duetila etero kaj vaste uzata en industrio, kiel pesticido, inĝenierado pri fajna kemio kaj nafta industrio. Pivalata acido estas kemia reakciaĵo produktata per oksidigo de la "pinakolono". Pivalata acido estas uzata en farmakologio en la produktado de antibiotikaĵoj kaj aliaj derivaĵoj. Izovalerata acido kaj valerata acido estas izomeroj de la pivalata acido.acido estas izomeroj de la pivalata acido. , حمض البيفاليك هو حمض كربوكسيلي يمتلك الصيغة الجزيئية (CH3)3CCO2H، ويمتاز برائحة عطرة وهو مركب عضوي عديم اللون وصلب في درجة حرارة الغرفة. , Ácido piválico é um ácido carboxílico com fórmula molecular (CH3)3CCO2H. Este composto orgânico incolor e odorífero é sólido a temperatura ambiente. , L'acide pivalique est un acide carboxylique de formule semi-développée (CH3)3CCO2H. Ce composé organique incolore et odorant est solide à température ambiante. , El ácido piválico es un ácido carboxílico El ácido piválico es un ácido carboxílico con una fórmula molecular de (CH 3 ) 3 CCO 2 H. Este compuesto orgánico incoloro y odifer es sólido a temperatura ambiente. Una abreviatura común del grupo pivalilo o pivaloil ( t -BuC(O)) es Piv y para el ácido piválico ( t -BuC(O)OH) es PivOH .l ácido piválico ( t -BuC(O)OH) es PivOH . , 叔戊酸,结构式(CH3)3CCOOH。
http://dbpedia.org/ontology/alternativeName Neopentanoic acid , Pivalic acid , Dimethylpropanoic acid , Trimethylacetic acid
http://dbpedia.org/ontology/iupacName 2,2-Dimethylpropanoic acid
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Pivalic_acid.svg?width=300 +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 6811852
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 7831
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1089910477
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Category:Alkanoic_acids + , http://dbpedia.org/resource/Hydrocarboxylation + , http://dbpedia.org/resource/Scandium_triflate + , http://dbpedia.org/resource/Organic_compound + , http://dbpedia.org/resource/Methyl_pivalate + , http://dbpedia.org/resource/Pyridine + , http://dbpedia.org/resource/Neopentyl_alcohol + , http://dbpedia.org/resource/Tert-Butyl_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Isobutene + , http://dbpedia.org/resource/DSS_%28NMR_standard%29 + , http://dbpedia.org/resource/Protective_group + , http://dbpedia.org/resource/Ester + , http://dbpedia.org/resource/File:Carboxylation_of_alkyl_magnesium_halides.svg + , http://dbpedia.org/resource/Pinacolone + , http://dbpedia.org/resource/Protecting_group + , http://dbpedia.org/resource/File:PvProtectedAlcohol.png + , http://dbpedia.org/resource/File:PvProtection.png + , http://dbpedia.org/resource/Vanadyl_triflate + , http://dbpedia.org/resource/Catalyst + , http://dbpedia.org/resource/Alcohol_%28chemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Hydrogen_fluoride + , http://dbpedia.org/resource/File:Acetone2pinacolone.svg + , http://dbpedia.org/resource/Tert-Butyl_alcohol + , http://dbpedia.org/resource/Organic_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/Category:Tert-butyl_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Neopentane + , http://dbpedia.org/resource/Grignard_reagent + , http://dbpedia.org/resource/Isobutyl_alcohol + , http://dbpedia.org/resource/Chromic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Pivalonitrile + , http://dbpedia.org/resource/Vinyl_alcohol + , http://dbpedia.org/resource/Carboxylic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Koch_reaction + , http://dbpedia.org/resource/NMR +
http://dbpedia.org/property/imagefilel Pivalic acid.svg
http://dbpedia.org/property/imagefiler Pivalic-acid-3D-balls.png
http://dbpedia.org/property/othernames Dimethylpropanoic acid , Pivalic acid , Trimethylacetic acid , Neopentanoic acid
http://dbpedia.org/property/pin 22
http://dbpedia.org/property/verifiedrevid 477511917
http://dbpedia.org/property/watchedfields changed
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Related + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:Alkanoic_acids + , http://dbpedia.org/resource/Category:Tert-butyl_compounds +
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym http://dbpedia.org/resource/Acid +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/Pivalic_acid?oldid=1089910477&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Carboxylation_of_alkyl_magnesium_halides.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Acetone2pinacolone.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Pivalic-acid-3D-balls.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Pivalic_acid.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/PvProtectedAlcohol.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/PvProtection.png +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/Pivalic_acid +
owl:sameAs http://zh.dbpedia.org/resource/%E5%8F%94%E6%88%8A%E9%85%B8 + , https://global.dbpedia.org/id/25YaT + , http://de.dbpedia.org/resource/Pivalins%C3%A4ure + , http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_pivalique + , http://azb.dbpedia.org/resource/%D9%BE%DB%8C%D9%88%D8%A7%D9%84%DB%8C%DA%A9_%D8%A7%D8%B3%DB%8C%D8%AF + , http://it.dbpedia.org/resource/Acido_pivalico + , http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_piwalowy + , http://eo.dbpedia.org/resource/Pivalata_acido + , http://nl.dbpedia.org/resource/Pivalinezuur + , http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_pivalic + , http://es.dbpedia.org/resource/%C3%81cido_piv%C3%A1lico + , http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_pivalov%C3%A1 + , http://yago-knowledge.org/resource/Pivalic_acid + , http://fi.dbpedia.org/resource/Pivaliinihappo + , http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%AD%D9%85%D8%B6_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%8A%D9%81%D8%A7%D9%84%D9%8A%D9%83 + , http://www.wikidata.org/entity/Q21990943 + , http://pt.dbpedia.org/resource/%C3%81cido_piv%C3%A1lico + , http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%94%E3%83%90%E3%83%AB%E9%85%B8 + , http://hu.dbpedia.org/resource/Pivalinsav + , http://www.wikidata.org/entity/Q421509 + , http://rdf.freebase.com/ns/m.0gq4sn + , http://ca.dbpedia.org/resource/%C3%80cid_piv%C3%A0lic + , http://fa.dbpedia.org/resource/%D9%BE%DB%8C%D9%88%D8%A7%D9%84%DB%8C%DA%A9_%D8%A7%D8%B3%DB%8C%D8%AF + , http://sr.dbpedia.org/resource/Pivalinska_kiselina + , http://dbpedia.org/resource/Pivalic_acid + , http://sh.dbpedia.org/resource/Pivalinska_kiselina +
rdf:type http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatCarboxylicAcids + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound + , http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 + , http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 + , http://www.wikidata.org/entity/Q11173 + , http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 + , http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance + , http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 + , http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 + , http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 + , http://dbpedia.org/class/yago/CarboxylicAcid114739360 + , http://dbpedia.org/class/yago/Acid114607521 + , http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 + , http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType + , http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
rdfs:comment حمض البيفاليك هو حمض كربوكسيلي يمتلك الصيغة الجزيئية (CH3)3CCO2H، ويمتاز برائحة عطرة وهو مركب عضوي عديم اللون وصلب في درجة حرارة الغرفة. , Kwas piwalowy (nazwa skrótowa PvOH) – orgaKwas piwalowy (nazwa skrótowa PvOH) – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych. Ze względu na dużą zawadę przestrzenną (grupa tert-butylowa) estry piwalowe są szczególnie trwałe i są wykorzystywane jako grupy ochronne funkcji hydroksylowych.ako grupy ochronne funkcji hydroksylowych. , Ácido piválico é um ácido carboxílico com fórmula molecular (CH3)3CCO2H. Este composto orgânico incolor e odorífero é sólido a temperatura ambiente. , 叔戊酸,结构式(CH3)3CCOOH。 , Pivalata acido aŭ C5H10O2 estas organika aPivalata acido aŭ C5H10O2 estas organika acido, senkolora brulema kaj irita solidaĵo solvebla en etanolo kaj duetila etero kaj vaste uzata en industrio, kiel pesticido, inĝenierado pri fajna kemio kaj nafta industrio. Pivalata acido estas kemia reakciaĵo produktata per oksidigo de la "pinakolono". Pivalata acido estas uzata en farmakologio en la produktado de antibiotikaĵoj kaj aliaj derivaĵoj. Izovalerata acido kaj valerata acido estas izomeroj de la pivalata acido.acido estas izomeroj de la pivalata acido. , L'acido pivalico è un acido carbossilico con formula molecolare (CH3)3CCOOH. A temperatura ambiente si presenta come un solido incolore dall'odore pungente. È un isomero dell'acido valerico. , Pivalinsäure ist eine verzweigte, kurzkettige Carbonsäure aus der Gruppe der vier isomeren Pentansäuren, sowie die einfachste Koch-Säure (tertiäre gesättigte Monocarbonsäuren). , Kyselina pivalová je karboxylová kyselina Kyselina pivalová je karboxylová kyselina se vzorcem CH3CH2(CH3)2COOH, za standardních podmínek krystalická pevná látka. Acylová skupina odvozená od této kyseliny se nazývá pivalyl nebo pivaloyl (zkráceně Piv, pro samotnou kyselinu se používá zkratka PivOH).motnou kyselinu se používá zkratka PivOH). , ピバル酸(ピバルさん、pivalic acid)は、tert-ブチル基を持つカルボンピバル酸(ピバルさん、pivalic acid)は、tert-ブチル基を持つカルボン酸である。ピバリン酸、ネオペンタン酸、トリメチル酢酸などの別称がある。異性体には吉草酸、イソ吉草酸、ヒドロアンゲリカ酸がある。 無色の液体もしくは白色結晶で、刺激臭を有する。水溶液は弱酸性を示す。pKa は 5.01 (25 °C)。強酸化剤と激しく反応する。多くの金属と反応して水素を生じる。 立体障害による安定性を利用した保護基(ピバロイル基)として使用される。 ピバル酸は tert-ブチルマグネシウムクロリド(グリニャール試薬)に二酸化炭素を吹き込んで製造される。tert-ブチルシアニドの加水分解、2,2-ジメチルプロパン-1-オール(ネオペンチルアルコール)のクロム酸酸化、ピナコロンの酸化、一酸化炭素とブタノール、イソブチルアルコール、もしくはアセトンとの高温・高圧下の反応によっても合成される。、イソブチルアルコール、もしくはアセトンとの高温・高圧下の反応によっても合成される。 , Pivalinezuur, ook wel trimethylazijnzuur oPivalinezuur, ook wel trimethylazijnzuur of 2,2-dimethylpropaanzuur genoemd, is een organische verbinding met als brutoformule C5H10O2. De stof komt voor als een kleurloze naaldvormige kristallen met een prikkelende geur. Pivalinezuur is een van de vier mogelijke structuurisomeren van het valeriaanzuur en het eenvoudigste carbonzuur met een tert-butylgroep. De zouten en esters van pivaline worden genoemd.ten en esters van pivaline worden genoemd. , El ácido piválico es un ácido carboxílico El ácido piválico es un ácido carboxílico con una fórmula molecular de (CH 3 ) 3 CCO 2 H. Este compuesto orgánico incoloro y odifer es sólido a temperatura ambiente. Una abreviatura común del grupo pivalilo o pivaloil ( t -BuC(O)) es Piv y para el ácido piválico ( t -BuC(O)OH) es PivOH .l ácido piválico ( t -BuC(O)OH) es PivOH . , Pivalic acid is a carboxylic acid with a mPivalic acid is a carboxylic acid with a molecular formula of (CH3)3CCO2H. This colourless, odiferous organic compound is solid at room temperature. A common abbreviation for the pivalyl or pivaloyl group (t-BuC(O)) is Piv and for pivalic acid (t-BuC(O)OH) is PivOH.nd for pivalic acid (t-BuC(O)OH) is PivOH. , L'acide pivalique est un acide carboxylique de formule semi-développée (CH3)3CCO2H. Ce composé organique incolore et odorant est solide à température ambiante.
rdfs:label Pivalinezuur , Pivalata acido , Kyselina pivalová , Acido pivalico , Kwas piwalowy , Acide pivalique , Pivalic acid , 叔戊酸 , Ácido piválico , Pivalinsäure , Àcid pivàlic , حمض البيفاليك , ピバル酸
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/Trimethylacetic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Pivalate + , http://dbpedia.org/resource/Pivaloyl + , http://dbpedia.org/resource/Neopentanoic_acid + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRedirects
http://dbpedia.org/resource/Glossary_of_chemical_formulae + , http://dbpedia.org/resource/Methyl_pivalate + , http://dbpedia.org/resource/Pivaloyl_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Concerted_metalation_deprotonation + , http://dbpedia.org/resource/Pyridine + , http://dbpedia.org/resource/Carboxylic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Koch_reaction + , http://dbpedia.org/resource/List_of_compounds_with_carbon_number_5 + , http://dbpedia.org/resource/Kuwajima_Taxol_total_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/Tert-Butylphosphaacetylene + , http://dbpedia.org/resource/Carbonylation + , http://dbpedia.org/resource/Trimethylacetic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Valeric_acid + , http://dbpedia.org/resource/Carnitine + , http://dbpedia.org/resource/Pivampicillin + , http://dbpedia.org/resource/Pivmecillinam + , http://dbpedia.org/resource/Pivaldehyde + , http://dbpedia.org/resource/Estradiol_pivalate + , http://dbpedia.org/resource/List_of_carboxylic_acids + , http://dbpedia.org/resource/Flumetasone + , http://dbpedia.org/resource/Pivaloyloxymethyl + , http://dbpedia.org/resource/Minisci_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Pinacolone + , http://dbpedia.org/resource/Pinacol_rearrangement + , http://dbpedia.org/resource/Pivalamide + , http://dbpedia.org/resource/C5H10O2 + , http://dbpedia.org/resource/Pivalate + , http://dbpedia.org/resource/Pivaloyl + , http://dbpedia.org/resource/Neopentanoic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Dimethylpropanoic_acid + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://en.wikipedia.org/wiki/Pivalic_acid + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/Pivalic_acid + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.