| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
포스포아미다이트(영어: phosphoramidite)는 아인산염 다이에스터의 모노아마이드로, 화학식은 (RO)2PNR2이다. 포스포아미다이트의 주요 특징은 트라이에틸암모늄 클로라이드 또는 1H-테트라졸과 같은 약산에 의해 촉매되는 친핵체에 대한 반응성이 현저하게 높다는 것이다. 이러한 반응에서 유입되는 친핵체가 NR2 부분을 대체한다.
, Amidofosforyny – związki chemiczne, pochod … Amidofosforyny – związki chemiczne, pochodne kwasu fosforawego zawierające przynajmniej jedno wiązanie amidowe P−N. W warunkach obojętnych amidofosforyny są stosunkowo stabilne. Pod wpływem słabych kwasów (np. tetrazolu lub chlorowodorku pirydyny) atom azotu ulega protonowaniu i związek staje się niezwykle reaktywny. Natomiast pod wpływem silnych kwasów protonowaniu ulega atom fosforu i reaktywność tak uzyskanych pochodnych jest umiarkowana. Amidofosforyny pod wpływem wody ulegają hydrolizie do H-fosfonianów. Amidofosforyny nukleozydów wykorzystywane są w syntezy oligonukleotydów.orzystywane są w syntezy oligonukleotydów.
, A phosphoramidite (RO)2PNR2 is a monoamide … A phosphoramidite (RO)2PNR2 is a monoamide of a phosphite diester. The key feature of phosphoramidites is their markedly high reactivity towards nucleophiles catalyzed by weak acids e.c., triethylammonium chloride or 1H-tetrazole. In these reactions, the incoming nucleophile replaces the NR2 moiety.oming nucleophile replaces the NR2 moiety.
, ホスホロアミダイト（phosphoramidite、(RO)2PNR2）はのモノアミドである。ホスホロアミダイトの重要な特徴は、弱酸（例えば塩化トリエチルアンモニウムあるいは1H-テトラゾール）によって触媒される求核剤に対する際立って高い反応性である。これらの反応では、入ってくる求核剤がNR2部分を置き換える。
, Амидофосфиты (фосфоамидиты, англ. phosphor … Амидофосфиты (фосфоамидиты, англ. phosphoramidites) — это фосфорорганические соединения, в которых атом трёхвалентного фосфора связан с двумя атомами кислорода и одним атомом азота, моноамиды диэфиров фосфористой кислоты. Заместители при атомах O и N могут быть как независимыми, так и образовывать гетероцикл с атомом фосфора. Основным свойством амидофосфитов является их высокая реакционная способность по отношению к нуклеофилам при катализе слабыми кислотами, например, хлоридом триэтиламмония или 1H-тетразолом. В подобных реакциях нуклеофил замещает группу NR3R4. В русскоязычных источниках амидофосфиты иногда называют фосфорамидитами или фосфамидитами.азывают фосфорамидитами или фосфамидитами.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phosphoramidite_Structure.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
25193153
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
3740
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1065313341
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Phosphorus_trichloride +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleoside_phosphoramidite +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Functional_groups +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphite +
, http://dbpedia.org/resource/Tetrazole +
, http://dbpedia.org/resource/Amine +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Phosphoramidites +
, http://dbpedia.org/resource/Oligonucleotide_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Monodentate +
, http://dbpedia.org/resource/Chiral_ligand +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleophile +
, http://dbpedia.org/resource/File:Phosphoramidite_Structure.png +
, http://dbpedia.org/resource/BINOL +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphoramidate +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Distinguish +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Main +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Organophosphorus +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Functional_groups +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Phosphoramidites +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Phosphoramidite?oldid=1065313341&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phosphoramidite_Structure.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Phosphoramidite +
|
| owl:differentFrom |
http://dbpedia.org/resource/Phosphonamidite +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphoramidate +
|
| owl:sameAs |
http://www.wikidata.org/entity/Q2687447 +
, http://ko.dbpedia.org/resource/%ED%8F%AC%EC%8A%A4%ED%8F%AC%EC%95%84%EB%AF%B8%EB%8B%A4%EC%9D%B4%ED%8A%B8 +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BC%D0%B8%D0%B4%D0%BE%D1%84%D0%BE%D1%81%D1%84%D0%B8%D1%82%D1%8B +
, http://yago-knowledge.org/resource/Phosphoramidite +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Amidofosforyny +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%9B%E3%82%B9%E3%83%9B%E3%83%AD%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%80%E3%82%A4%E3%83%88 +
, https://global.dbpedia.org/id/2X6Kb +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphoramidite +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.026fbxk +
|
| rdfs:comment |
포스포아미다이트(영어: phosphoramidite)는 아인산염 다이에스터의 모노아마이드로, 화학식은 (RO)2PNR2이다. 포스포아미다이트의 주요 특징은 트라이에틸암모늄 클로라이드 또는 1H-테트라졸과 같은 약산에 의해 촉매되는 친핵체에 대한 반응성이 현저하게 높다는 것이다. 이러한 반응에서 유입되는 친핵체가 NR2 부분을 대체한다.
, Amidofosforyny – związki chemiczne, pochod … Amidofosforyny – związki chemiczne, pochodne kwasu fosforawego zawierające przynajmniej jedno wiązanie amidowe P−N. W warunkach obojętnych amidofosforyny są stosunkowo stabilne. Pod wpływem słabych kwasów (np. tetrazolu lub chlorowodorku pirydyny) atom azotu ulega protonowaniu i związek staje się niezwykle reaktywny. Natomiast pod wpływem silnych kwasów protonowaniu ulega atom fosforu i reaktywność tak uzyskanych pochodnych jest umiarkowana. Amidofosforyny pod wpływem wody ulegają hydrolizie do H-fosfonianów. Amidofosforyny nukleozydów wykorzystywane są w syntezy oligonukleotydów.orzystywane są w syntezy oligonukleotydów.
, Амидофосфиты (фосфоамидиты, англ. phosphor … Амидофосфиты (фосфоамидиты, англ. phosphoramidites) — это фосфорорганические соединения, в которых атом трёхвалентного фосфора связан с двумя атомами кислорода и одним атомом азота, моноамиды диэфиров фосфористой кислоты. Заместители при атомах O и N могут быть как независимыми, так и образовывать гетероцикл с атомом фосфора. Основным свойством амидофосфитов является их высокая реакционная способность по отношению к нуклеофилам при катализе слабыми кислотами, например, хлоридом триэтиламмония или 1H-тетразолом. В подобных реакциях нуклеофил замещает группу NR3R4. реакциях нуклеофил замещает группу NR3R4.
, ホスホロアミダイト（phosphoramidite、(RO)2PNR2）はのモノアミドである。ホスホロアミダイトの重要な特徴は、弱酸（例えば塩化トリエチルアンモニウムあるいは1H-テトラゾール）によって触媒される求核剤に対する際立って高い反応性である。これらの反応では、入ってくる求核剤がNR2部分を置き換える。
, A phosphoramidite (RO)2PNR2 is a monoamide … A phosphoramidite (RO)2PNR2 is a monoamide of a phosphite diester. The key feature of phosphoramidites is their markedly high reactivity towards nucleophiles catalyzed by weak acids e.c., triethylammonium chloride or 1H-tetrazole. In these reactions, the incoming nucleophile replaces the NR2 moiety.oming nucleophile replaces the NR2 moiety.
|
| rdfs:label |
ホスホロアミダイト
, Amidofosforyny
, Амидофосфиты
, 포스포아미다이트
, Phosphoramidite
|
