| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
В̀исмуторгани́ческие соедине́ния — соедине … В̀исмуторгани́ческие соедине́ния — соединения, в которых атом висмута соединён непосредственно с атомом углерода органических функциональных групп. К таким соединениям относятся соединения Bi(III) с общей формулой RnBiX3−n, где R — алкильные и/или арильные радикалы, X = чаще всего Hal; n = 1—3. Кроме того, известны висмуторганические соединения Bi(V) вида Ar3BiX2, соли висмутония [Ar4Bi]+X- и Ar5Bi. Соединения R3Bi и Ar5Bi получили название полных или симметричных, остальные висмуторганические соединения называют смешанными.ганические соединения называют смешанными.
, 有机铋化学是指研究碳（C）和铋（Bi）之间化学键的化学分支，它自1980年以后才慢慢 … 有机铋化学是指研究碳（C）和铋（Bi）之间化学键的化学分支，它自1980年以后才慢慢发展起来。有机铋化合物中，铋可以以+3或+5氧化态存在。 有机铋化合物包括烃基铋及其卤化物、铋叶立德、有机铋氢化物，以及含Bi-Bi单键或Bi=Bi双键的化合物等。铋杂苯是氮族元素类似物中稳定性最低的一个，仅能通过光谱检测或DA反应来证明它的存在。4-叔丁基铋杂苯稳定性略好一些。铋咯的衍生物也已被制得。 三烃基铋和卤素（Cl2、Br2、I2）反应，产生R2BiX和RX，但三芳基铋只有和碘反应产生类似产物（Ar2BiI和ArI），和氯、溴得到Ar3BiX2。三烃基铋和三卤化铋反应，亦能得到卤化物（R2BiX和RBiX2）。 五苯基铋和氯化氢、溴反应得到[Ph4Bi]+的卤化物，它们的热稳定性都较差，其中溴化物在-70℃就已经分解了，氯化物室温分解，但氯化物的水溶液稳定些。性都较差，其中溴化物在-70℃就已经分解了，氯化物室温分解，但氯化物的水溶液稳定些。
, In de strikte betekenis van het woord word … In de strikte betekenis van het woord worden in de organobismutchemie verbindingen bestudeerd waarin een directe binding voorkomt tussen koolstof en bismut. Wordt een iets minder strikte uitleg gebruikt, dan vallen ook organische reacties waarbij bismut een assentiele rol speelt, onder het studiegebied van de organobismutchemie. Bismut is een metaal, zodat de organobismutchemie een subdiscipline is van de organometaalchemie. Hoewel bismut onder de zware metalen tot de relatief goedkope en vooral minder toxische groep behoort, zijn toepassingen van organobismutverbindingen schaars. Bismut heeft als voornaamste oxidatiegetallen +III en +V, daarmee komt het overeen met de zwaardere leden van groep 15 in het periodiek systeem. De bindingsenergie tussen koolstof en het element wordt lager naarmate het element lager in het periodiek systeem staat: P > As > Sb > Bi. De eerste toepassing van organobismutverbinding in de organische chemie werd in 1934 beschreven door Challenger: de oxidatie van alcoholen door Ph3Bi(OH)2). In de biochemie en de milieuchemie zijn methylbismutverbindingen beschreven, maar de kennis omtrent deze groep verbindingen is klein. omtrent deze groep verbindingen is klein.
, La química de l'organobismut és la química … La química de l'organobismut és la química dels compostos organometàl·lics que contenen un enllaç químic carboni-bismut (C-Bi). Les aplicacions són rares, encara que els compostos de bismut i el bismut són els menys tòxics entre els metalls pesants i són relativament barats. Els principals estats d'oxidació del bismut són Bi(III) i Bi(V), com en tots els elements del grup 15. L'energia d'un enllaç al carboni en aquest grup disminueix en l'ordre P> As> Sb> Bi. El primer ús del bismut en química orgànica va ser l'oxidació dels alcohols per Challenger el 1934 (utilitzant Ph₃Bi (OH)₂). El coneixement sobre les espècies metilades de bismut en el medi ambient i el medi biològic és molt limitat. Els heterocicles d'organobismut són el (C₄H₄BiH) i el (C₅H₅Bi).ganobismut són el (C₄H₄BiH) i el (C₅H₅Bi).
, Organické sloučeniny bismutu jsou organoko … Organické sloučeniny bismutu jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a bismutu. Nemají mnoho využití. Obvyklými oxidačními čísly bismutu jsou III a V, stejně jako u ostatních těžších prvků 15. skupiny. prvků s uhlíkem klesají v řadě P > As > Sb > Bi. Prvním popsaným využitím organobismutových sloučenin byla oxidace alkoholů pomocí Ph3Bi(OH)2, popsaná roku 1934. Vlastnosti methylovaných sloučenin v životním prostředí a organizmech jsou omezené.tním prostředí a organizmech jsou omezené.
, Organobismuth chemistry is the chemistry o … Organobismuth chemistry is the chemistry of organometallic compounds containing a carbon to bismuth chemical bond. Applications are few. The main bismuth oxidation states are Bi(III) and Bi(V) as in all higher group 15 elements. The energy of a bond to carbon in this group decreases in the order P > As > Sb > Bi. The first reported use of bismuth in organic chemistry was in oxidation of alcohols by Challenger in 1934 (using Ph3Bi(OH)2). Knowledge about methylated species of bismuth in environmental and biological media is limited.ronmental and biological media is limited.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Triphenylbismuth%28III%29.jpg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
23123230
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
15317
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1115886644
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Organobismuth_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Pyrrole +
, http://dbpedia.org/resource/Ate_complex +
, http://dbpedia.org/resource/Lewis_acids_and_bases +
, http://dbpedia.org/resource/Carbon +
, http://dbpedia.org/resource/P-toluenesulfonic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Bismuth +
, http://dbpedia.org/resource/Redistribution_%28Chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Pentamethylbismuth +
, http://dbpedia.org/resource/Phenol +
, http://dbpedia.org/resource/Thiol +
, http://dbpedia.org/resource/Bismole +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_bond +
, http://dbpedia.org/resource/Methylbismuth_dichloride +
, http://dbpedia.org/resource/Structural_analog +
, http://dbpedia.org/resource/Pentaphenylbismuth +
, http://dbpedia.org/resource/File:Alpha-arylation_mechanism.png +
, http://dbpedia.org/resource/Thermochromism +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphine +
, http://dbpedia.org/resource/File:Transmetallating_Bi%28III%29.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:CH3BiCl2.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Triphenylbismuth%28III%29.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/File:N-Arylation_2.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Gagnon_Synthesis_of_Functionalized_Triaryl_Bi%28III%29_Reagents.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:PentaphenylbismuthArylation.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Phenyl_lithium +
, http://dbpedia.org/resource/Oxime +
, http://dbpedia.org/resource/Arene_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Organometallic_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Onium_ion +
, http://dbpedia.org/resource/Ethyl_iodide +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_oxidation +
, http://dbpedia.org/resource/Arylation +
, http://dbpedia.org/resource/Bismabenzene +
, http://dbpedia.org/resource/Group_15_element +
, http://dbpedia.org/resource/Organolithium_reagent +
, http://dbpedia.org/resource/Grignard_reagent +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:ChemicalBondsToCarbon +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Fact +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Organobismuth_compounds +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Chemistry +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Organobismuth_chemistry?oldid=1115886644&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/N-Arylation_2.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/CH3BiCl2.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Triphenylbismuth%28III%29.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/PentaphenylbismuthArylation.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Gagnon_Synthesis_of_Functionalized_Triaryl_Bi%28III%29_Reagents.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Transmetallating_Bi%28III%29.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Alpha-arylation_mechanism.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Organobismuth_chemistry +
|
| owl:sameAs |
https://global.dbpedia.org/id/2u99R +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.064ntyn +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%92%D0%B8%D1%81%D0%BC%D1%83%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%81%D0%BE%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E6%9C%89%E6%9C%BA%E9%93%8B%E5%8C%96%E5%AD%A6 +
, http://ca.dbpedia.org/resource/Enlla%C3%A7_C-Bi +
, http://dbpedia.org/resource/Organobismuth_chemistry +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Organobismutchemie +
, http://yago-knowledge.org/resource/Organobismuth_chemistry +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Organick%C3%A9_slou%C4%8Deniny_bismutu +
, http://www.wikidata.org/entity/Q3130623 +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/Idea105833840 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Content105809192 +
, http://dbpedia.org/ontology/Person +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound105870180 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Whole105869584 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganobismuthCompounds +
, http://dbpedia.org/class/yago/Cognition100023271 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Concept105835747 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PsychologicalFeature100023100 +
|
| rdfs:comment |
Organobismuth chemistry is the chemistry o … Organobismuth chemistry is the chemistry of organometallic compounds containing a carbon to bismuth chemical bond. Applications are few. The main bismuth oxidation states are Bi(III) and Bi(V) as in all higher group 15 elements. The energy of a bond to carbon in this group decreases in the order P > As > Sb > Bi. The first reported use of bismuth in organic chemistry was in oxidation of alcohols by Challenger in 1934 (using Ph3Bi(OH)2). Knowledge about methylated species of bismuth in environmental and biological media is limited.ronmental and biological media is limited.
, 有机铋化学是指研究碳（C）和铋（Bi）之间化学键的化学分支，它自1980年以后才慢慢 … 有机铋化学是指研究碳（C）和铋（Bi）之间化学键的化学分支，它自1980年以后才慢慢发展起来。有机铋化合物中，铋可以以+3或+5氧化态存在。 有机铋化合物包括烃基铋及其卤化物、铋叶立德、有机铋氢化物，以及含Bi-Bi单键或Bi=Bi双键的化合物等。铋杂苯是氮族元素类似物中稳定性最低的一个，仅能通过光谱检测或DA反应来证明它的存在。4-叔丁基铋杂苯稳定性略好一些。铋咯的衍生物也已被制得。 三烃基铋和卤素（Cl2、Br2、I2）反应，产生R2BiX和RX，但三芳基铋只有和碘反应产生类似产物（Ar2BiI和ArI），和氯、溴得到Ar3BiX2。三烃基铋和三卤化铋反应，亦能得到卤化物（R2BiX和RBiX2）。 五苯基铋和氯化氢、溴反应得到[Ph4Bi]+的卤化物，它们的热稳定性都较差，其中溴化物在-70℃就已经分解了，氯化物室温分解，但氯化物的水溶液稳定些。性都较差，其中溴化物在-70℃就已经分解了，氯化物室温分解，但氯化物的水溶液稳定些。
, Organické sloučeniny bismutu jsou organoko … Organické sloučeniny bismutu jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a bismutu. Nemají mnoho využití. Obvyklými oxidačními čísly bismutu jsou III a V, stejně jako u ostatních těžších prvků 15. skupiny. prvků s uhlíkem klesají v řadě P > As > Sb > Bi. Prvním popsaným využitím organobismutových sloučenin byla oxidace alkoholů pomocí Ph3Bi(OH)2, popsaná roku 1934. Vlastnosti methylovaných sloučenin v životním prostředí a organizmech jsou omezené.tním prostředí a organizmech jsou omezené.
, La química de l'organobismut és la química … La química de l'organobismut és la química dels compostos organometàl·lics que contenen un enllaç químic carboni-bismut (C-Bi). Les aplicacions són rares, encara que els compostos de bismut i el bismut són els menys tòxics entre els metalls pesants i són relativament barats. Els principals estats d'oxidació del bismut són Bi(III) i Bi(V), com en tots els elements del grup 15. L'energia d'un enllaç al carboni en aquest grup disminueix en l'ordre P> As> Sb> Bi. El primer ús del bismut en química orgànica va ser l'oxidació dels alcohols per Challenger el 1934 (utilitzant Ph₃Bi (OH)₂). El coneixement sobre les espècies metilades de bismut en el medi ambient i el medi biològic és molt limitat. Els heterocicles d'organobismut són el (C₄H₄BiH) i el (C₅H₅Bi).ganobismut són el (C₄H₄BiH) i el (C₅H₅Bi).
, В̀исмуторгани́ческие соедине́ния — соедине … В̀исмуторгани́ческие соедине́ния — соединения, в которых атом висмута соединён непосредственно с атомом углерода органических функциональных групп. К таким соединениям относятся соединения Bi(III) с общей формулой RnBiX3−n, где R — алкильные и/или арильные радикалы, X = чаще всего Hal; n = 1—3. Кроме того, известны висмуторганические соединения Bi(V) вида Ar3BiX2, соли висмутония [Ar4Bi]+X- и Ar5Bi. Соединения R3Bi и Ar5Bi получили название полных или симметричных, остальные висмуторганические соединения называют смешанными.ганические соединения называют смешанными.
, In de strikte betekenis van het woord word … In de strikte betekenis van het woord worden in de organobismutchemie verbindingen bestudeerd waarin een directe binding voorkomt tussen koolstof en bismut. Wordt een iets minder strikte uitleg gebruikt, dan vallen ook organische reacties waarbij bismut een assentiele rol speelt, onder het studiegebied van de organobismutchemie. Bismut is een metaal, zodat de organobismutchemie een subdiscipline is van de organometaalchemie.ubdiscipline is van de organometaalchemie.
|
| rdfs:label |
Organobismutchemie
, Висмуторганические соединения
, 有机铋化学
, Enllaç C-Bi
, Organické sloučeniny bismutu
, Organobismuth chemistry
|
