| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Олигодактилия (с др.-греч. — «oligos» — «н … Олигодактилия (с др.-греч. — «oligos» — «несколько» и «δάκτυλος» — «палец») — порок развития, выраженный наличием менее пяти пальцев на руке или ноге. Заболевание довольно часто неправильно называют гиподактилией, но греческие приставки гипо — и гипер — используются для непрерывных шкал (например, при гипогликемии и гипертермии). Олигодактилия часто встречается у северных народов Зимбабве.о встречается у северных народов Зимбабве.
, Si definisce oligodattilia (greco antico: … Si definisce oligodattilia (greco antico: oligos, "pochi/e" and δάκτυλος daktylos, "dita") la presenza di meno di cinque dita a una mano o ad un piede. L'oligodattilia a volte interessa più di un'estremità del corpo. Talvolta la condizione viene chiamata ipodattilia ma è un'imprecisione, in quanto in greco i prefissi ipo- e iper- venivano usati per indicare scale continue, mentre oligo- e poli- venivano usati in caso di quantità discrete. L'oligodattilia è quindi l'opposto della polidattilia; è molto rara e ha in genere una causa genetica (può essere un'anomalia a trasmissione familiare). L'oligodattilia è un segno clinico di molte patologie diverse, tra cui la sindrome di Poland e la sindrome di Baller-Gerold; è inclusa nell'insieme delle micromelie. Nel caso in cui le dita a mancare siano quelle centrali della mano o del piede, le estremità affette da questo tipo di ectrodattilia sono definite ad artiglio. Le persone con oligodattilia spesso hanno una funzionalità normale delle dita (seppur queste siano in numero ridotto) e possono acquisire una buona manualità. GLi impedimenti nella vita quotidiana dovuti alla malformazione sono spesso lievi o del tutto assenti. Anche nel caso di forme gravi di oligodattilia, il paziente può svolgere attività che richiedano una coordinazione fine a livello delle mani, come scrivere e guidare. L'incidenza dell'oligodattilia nella popolazione dello Zimbabwe settentrionale sembra essere molto più elevata della media mondiale.re molto più elevata della media mondiale.
, Oligodaktilio (el la antikva greka oligos … Oligodaktilio (el la antikva greka oligos signife "malmultaj" kaj δάκτυλος daktylos signife "fingro") estas la ekzisto de malpli ol kvin fingroj en mano aŭ piedo. Ĝi estas tre ofte erare nomata hipodaktilio, sed la grekaj prefiksoj hipo- kaj hiper- estas uzataj por senĉesaj skaloj (ekz. en hipoglikemio kaj hipotermio). Tio estas male al interrompitaj aŭ kalkuleblaj skaloj, kie oligo- kaj poli- estu uzataj (ekz. en oligarkio kaj poligamio). Oligodaktilio estas tiel la malo de polidaktilio. Tre rara, tiu misordo kutime havas genetikan aŭ familian kaŭzon. Oligodaktilio estas foje signo aŭ simptomo de kelkaj sindromoj kiel la sindromo de Poland kaj la sindromo de Weyer Ulnar Ray. Ĝi estas tipo de dismelio. Ektrodaktilio estas ekstrema ekzemplo de oligodaktilio, kiu konsistas en foresto de unu aŭ pliaj centraj fingroj de mano aŭ piedo. La manoj kaj piedoj de personoj kun ektrodaktilio estas ofte priskribita kiel "krifeca" kaj povas inkludi nur la dikfingron kaj unu fingron (kutime la etfingro, ringofingro aŭ sindaktilio de ambaŭ) kun similaj nenormalecoj de la piedoj. Personoj kun oligodaktilio ofte havas normalan uzadon de la ceteraj fingroj kaj bone adaptiĝas al sia kondiĉo. Ili ne estas malhelpitaj en siaj ĉiutagaj agadoj. Eĉ tiujn kun la plej ekstremaj formoj povas fari taskojn kiuj postulas fajnan kontrolon, kiel skribado ŝufarado same kiel labori kiel taksiisto. ŝufarado same kiel labori kiel taksiisto.
, Oligodactyly (from Ancient Greek oligos 'f … Oligodactyly (from Ancient Greek oligos 'few' and δάκτυλος daktylos 'finger') is the presence of fewer than five fingers or toes on a hand or foot. It is quite often incorrectly called hypodactyly; the Greek prefixes hypo- and hyper- are used for continuous scales (e.g. in hypoglycaemia and hyperthermia), as opposed to discrete or countable scales, where oligo- and poly- should be used (e.g. in oligarchy and polygamy). Oligodactyly is therefore the opposite of polydactyly. Very rare, this medical condition usually has a genetic or familial cause. Oligodactyly is sometimes a sign or symptom of several syndromes including Poland syndrome and Weyer Ulnar Ray Syndrome. It is a type of dysmelia. Ectrodactyly is an extreme instance of oligodactyly, involving the absence of one or more central digits of the hand or foot and is also known as split hand/split foot malformation (SHFM). The hands and feet of people with ectrodactyly are often described as "claw-like" and may include only the thumb and one finger (usually either the little finger, ring finger, or a syndactyly of the two) with similar abnormalities of the feet. People with oligodactyly often have full use of the remaining digits and adapt well to their condition. They are not greatly hindered in their daily activities, if at all. Even those with the most extreme forms are known to engage in tasks that require fine control, such as writing and bootmaking as well as working as a cab driver. The Wadoma people of Zimbabwe have a high frequency of oligodactyly.bwe have a high frequency of oligodactyly.
, Oligodactylie (van oud Grieks: weinig en vingers) is een aangeboren afwijking bij mensen, die erin bestaat dat ze minder dan vijf vingers of tenen hebben.
, Oligodaktili (dari Bahasa Yunani Kuno oligos yang berarti "beberapa" dan δάκτυλος daktylos yang berarti "jari") adalah kondisi di mana jumlah jari-jari yang ada kurang daripada jumlah normal.
, L’oligodactylie se définit comme « l'absen … L’oligodactylie se définit comme « l'absence d'origine congénitale d'un ou plusieurs doigts ou orteils sur une main ou un pied ». Le syndrome de Hertwig-Weyers, qui décrit l'oligodactylie chez les humains à la suite d'une exposition aux rayonnements, a été découvert par Paula Hertwig et Helmut Weyers.ouvert par Paula Hertwig et Helmut Weyers.
, Die Oligodaktylie (von altgriechisch ὀλίγο … Die Oligodaktylie (von altgriechisch ὀλίγος olígos ‚[zu] wenig‘ und δάκτυλος dáktylos ‚Finger‘) ist eine angeborene Fehlbildung der Körperglieder, die durch das Fehlen eines oder mehrerer Finger und/oder Zehen charakterisiert ist. Ursache dafür kann Vererbung sein oder z. B. ein Amniotisches-Band-Syndrom. oder z. B. ein Amniotisches-Band-Syndrom.
, قلة الأصابع أي وجود أقل من خمسة أصابع في اليد أو القدم.
|
| http://dbpedia.org/ontology/diseasesDB
|
30700
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Deux_pieds_1_an.jpg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez%3Fdb=omim&cmd=DetailsSearch&term=oligodactyly&log%24=activity +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
26223757
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
5487
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1089471225
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Greek_%28language%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Ectrodactyly +
, http://dbpedia.org/resource/Wadoma +
, http://dbpedia.org/resource/Dysmelia +
, http://dbpedia.org/resource/Wikt:continuous +
, http://dbpedia.org/resource/Wikt:oligo- +
, http://dbpedia.org/resource/Zimbabwe +
, http://dbpedia.org/resource/Oligarchy +
, http://dbpedia.org/resource/Wikt:countable +
, http://dbpedia.org/resource/Heredity +
, http://dbpedia.org/resource/Wikt:poly- +
, http://dbpedia.org/resource/Taxicab +
, http://dbpedia.org/resource/Medical_genetics +
, http://dbpedia.org/resource/Wikt:hyper- +
, http://dbpedia.org/resource/Genetics +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Congenital_disorders_of_musculoskeletal_system +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Rare_diseases +
, http://dbpedia.org/resource/Polygamy +
, http://dbpedia.org/resource/Wikt:discrete +
, http://dbpedia.org/resource/Poland_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Hyperthermia +
, http://dbpedia.org/resource/Polydactyly +
, http://dbpedia.org/resource/Wikt:hypo- +
, http://dbpedia.org/resource/Hypoglycaemia +
|
| http://dbpedia.org/property/caption
|
Oligodactyly as a result of ectrodactyly on the feet of a one-year-old child
|
| http://dbpedia.org/property/diseasesdb
|
30700
|
| http://dbpedia.org/property/field
|
http://dbpedia.org/resource/Medical_genetics +
|
| http://dbpedia.org/property/name
|
Oligodactyly
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Congenital_malformations_and_deformations_of_musculoskeletal_system +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Medical_resources +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Infobox_medical_condition_%28new%29 +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Congenital_disorders_of_musculoskeletal_system +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Rare_diseases +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Presence +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Oligodactyly?oldid=1089471225&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Deux_pieds_1_an.jpg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Oligodactyly +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/name
|
Oligodactyly
|
| owl:sameAs |
http://eo.dbpedia.org/resource/Oligodaktilio +
, http://it.dbpedia.org/resource/Oligodattilia +
, http://dbpedia.org/resource/Oligodactyly +
, http://id.dbpedia.org/resource/Oligodaktili +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D9%82%D9%84%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%B5%D8%A7%D8%A8%D8%B9 +
, http://de.dbpedia.org/resource/Oligodaktylie +
, http://www.wikidata.org/entity/Q975088 +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%DA%A9%D9%85%E2%80%8C%D8%A7%D9%86%DA%AF%D8%B4%D8%AA%DB%8C +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%9E%D0%BB%D0%B8%D0%B3%D0%BE%D0%B4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D1%8F +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Oligodactylie +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.0b743ls +
, https://global.dbpedia.org/id/57C4a +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Oligodactylie +
|
| rdf:type |
http://www.wikidata.org/entity/Q12136 +
, http://dbpedia.org/ontology/Disease +
|
| rdfs:comment |
Oligodaktili (dari Bahasa Yunani Kuno oligos yang berarti "beberapa" dan δάκτυλος daktylos yang berarti "jari") adalah kondisi di mana jumlah jari-jari yang ada kurang daripada jumlah normal.
, Олигодактилия (с др.-греч. — «oligos» — «н … Олигодактилия (с др.-греч. — «oligos» — «несколько» и «δάκτυλος» — «палец») — порок развития, выраженный наличием менее пяти пальцев на руке или ноге. Заболевание довольно часто неправильно называют гиподактилией, но греческие приставки гипо — и гипер — используются для непрерывных шкал (например, при гипогликемии и гипертермии). Олигодактилия часто встречается у северных народов Зимбабве.о встречается у северных народов Зимбабве.
, Oligodactylie (van oud Grieks: weinig en vingers) is een aangeboren afwijking bij mensen, die erin bestaat dat ze minder dan vijf vingers of tenen hebben.
, قلة الأصابع أي وجود أقل من خمسة أصابع في اليد أو القدم.
, L’oligodactylie se définit comme « l'absen … L’oligodactylie se définit comme « l'absence d'origine congénitale d'un ou plusieurs doigts ou orteils sur une main ou un pied ». Le syndrome de Hertwig-Weyers, qui décrit l'oligodactylie chez les humains à la suite d'une exposition aux rayonnements, a été découvert par Paula Hertwig et Helmut Weyers.ouvert par Paula Hertwig et Helmut Weyers.
, Oligodactyly (from Ancient Greek oligos 'f … Oligodactyly (from Ancient Greek oligos 'few' and δάκτυλος daktylos 'finger') is the presence of fewer than five fingers or toes on a hand or foot. It is quite often incorrectly called hypodactyly; the Greek prefixes hypo- and hyper- are used for continuous scales (e.g. in hypoglycaemia and hyperthermia), as opposed to discrete or countable scales, where oligo- and poly- should be used (e.g. in oligarchy and polygamy). Oligodactyly is therefore the opposite of polydactyly. Very rare, this medical condition usually has a genetic or familial cause.n usually has a genetic or familial cause.
, Si definisce oligodattilia (greco antico: … Si definisce oligodattilia (greco antico: oligos, "pochi/e" and δάκτυλος daktylos, "dita") la presenza di meno di cinque dita a una mano o ad un piede. L'oligodattilia a volte interessa più di un'estremità del corpo. Talvolta la condizione viene chiamata ipodattilia ma è un'imprecisione, in quanto in greco i prefissi ipo- e iper- venivano usati per indicare scale continue, mentre oligo- e poli- venivano usati in caso di quantità discrete. L'oligodattilia è quindi l'opposto della polidattilia; è molto rara e ha in genere una causa genetica (può essere un'anomalia a trasmissione familiare).ere un'anomalia a trasmissione familiare).
, Die Oligodaktylie (von altgriechisch ὀλίγο … Die Oligodaktylie (von altgriechisch ὀλίγος olígos ‚[zu] wenig‘ und δάκτυλος dáktylos ‚Finger‘) ist eine angeborene Fehlbildung der Körperglieder, die durch das Fehlen eines oder mehrerer Finger und/oder Zehen charakterisiert ist. Ursache dafür kann Vererbung sein oder z. B. ein Amniotisches-Band-Syndrom. oder z. B. ein Amniotisches-Band-Syndrom.
, Oligodaktilio (el la antikva greka oligos … Oligodaktilio (el la antikva greka oligos signife "malmultaj" kaj δάκτυλος daktylos signife "fingro") estas la ekzisto de malpli ol kvin fingroj en mano aŭ piedo. Ĝi estas tre ofte erare nomata hipodaktilio, sed la grekaj prefiksoj hipo- kaj hiper- estas uzataj por senĉesaj skaloj (ekz. en hipoglikemio kaj hipotermio). Tio estas male al interrompitaj aŭ kalkuleblaj skaloj, kie oligo- kaj poli- estu uzataj (ekz. en oligarkio kaj poligamio). Oligodaktilio estas tiel la malo de polidaktilio. Tre rara, tiu misordo kutime havas genetikan aŭ familian kaŭzon.kutime havas genetikan aŭ familian kaŭzon.
|
| rdfs:label |
Oligodattilia
, Oligodactyly
, Oligodaktili
, Oligodaktylie
, Oligodactylie
, Oligodaktilio
, Олигодактилия
, قلة الأصابع
|
