| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
MT-ND5 is a gene of the mitochondrial geno … MT-ND5 is a gene of the mitochondrial genome coding for the NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 5 protein (ND5). The ND5 protein is a subunit of NADH dehydrogenase (ubiquinone), which is located in the mitochondrial inner membrane and is the largest of the five complexes of the electron transport chain. Variations in human MT-ND5 are associated with mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) as well as some symptoms of Leigh's syndrome and Leber's hereditary optic neuropathy (LHON).eber's hereditary optic neuropathy (LHON).
, ND5 (англ. NADH dehydrogenase, subunit 5 ( … ND5 (англ. NADH dehydrogenase, subunit 5 (complex I)) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 603 амінокислот, а молекулярна маса — 67 027. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з НАД, убіхіноном. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.охондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Map_of_the_human_mitochondrial_genome.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
http://www.heartproteome.org/copa/ProteinInfo.aspx%3FQType=Protein%20ID&QValue=P03915 +
, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1173/ +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
14388992
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
7393
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1114365165
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/YME1L1 +
, http://dbpedia.org/resource/MERRF_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/MT-ND3 +
, http://dbpedia.org/resource/Glutamine_synthetase +
, http://dbpedia.org/resource/File:Map_of_the_human_mitochondrial_genome.svg +
, http://dbpedia.org/resource/NADH +
, http://dbpedia.org/resource/MT-ND1 +
, http://dbpedia.org/resource/MT-ND2 +
, http://dbpedia.org/resource/MT-ND6 +
, http://dbpedia.org/resource/MT-ND4 +
, http://dbpedia.org/resource/MT-ND4L +
, http://dbpedia.org/resource/Isoalloxazine_ring +
, http://dbpedia.org/resource/Leigh%27s_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/LIG4 +
, http://dbpedia.org/resource/NADH_dehydrogenase_%28ubiquinone%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Protein +
, http://dbpedia.org/resource/Ubiquinone +
, http://dbpedia.org/resource/Iron-sulfur_protein +
, http://dbpedia.org/resource/Complex_I +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Human_mitochondrial_genes +
, http://dbpedia.org/resource/Mitochondrial_encephalomyopathy%2C_lactic_acidosis%2C_and_stroke-like_episodes +
, http://dbpedia.org/resource/Ubiquinol +
, http://dbpedia.org/resource/Mitochondrial_genome +
, http://dbpedia.org/resource/Transmembrane +
, http://dbpedia.org/resource/Lactic_acidosis +
, http://dbpedia.org/resource/Flavin_mononucleotide +
, http://dbpedia.org/resource/Gene +
, http://dbpedia.org/resource/Electron_transport_chain +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrophilic +
, http://dbpedia.org/resource/Mitochondrial_inner_membrane +
, http://dbpedia.org/resource/Electron_transfer +
, http://dbpedia.org/resource/Leber%27s_hereditary_optic_neuropathy +
, http://dbpedia.org/resource/Myopathy +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Proteins +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrophobic +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:NLM_content +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Mitochondrial_enzymes +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Infobox_gene +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Proteins +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Human_mitochondrial_genes +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Protein +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/MT-ND5?oldid=1114365165&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Map_of_the_human_mitochondrial_genome.svg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/MT-ND5 +
|
| owl:sameAs |
http://www.wikidata.org/entity/Q6718324 +
, http://uk.dbpedia.org/resource/ND5 +
, https://global.dbpedia.org/id/4rC8B +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.03d284c +
, http://dbpedia.org/resource/MT-ND5 +
, http://yago-knowledge.org/resource/MT-ND5 +
|
| rdf:type |
http://www.wikidata.org/entity/Q7187 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q206229 +
, http://dbpedia.org/ontology/Protein +
, http://dbpedia.org/ontology/HumanGene +
, http://umbel.org/umbel/rc/ProteinMolecule +
, http://dbpedia.org/ontology/Gene +
, http://dbpedia.org/ontology/Biomolecule +
|
| rdfs:comment |
ND5 (англ. NADH dehydrogenase, subunit 5 ( … ND5 (англ. NADH dehydrogenase, subunit 5 (complex I)) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 603 амінокислот, а молекулярна маса — 67 027. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: ТирозиннT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин
, MT-ND5 is a gene of the mitochondrial geno … MT-ND5 is a gene of the mitochondrial genome coding for the NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 5 protein (ND5). The ND5 protein is a subunit of NADH dehydrogenase (ubiquinone), which is located in the mitochondrial inner membrane and is the largest of the five complexes of the electron transport chain. Variations in human MT-ND5 are associated with mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) as well as some symptoms of Leigh's syndrome and Leber's hereditary optic neuropathy (LHON).eber's hereditary optic neuropathy (LHON).
|
| rdfs:label |
ND5
, MT-ND5
|
