Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/Leuckart thiophenol reaction
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/Leuckart_thiophenol_reaction
http://dbpedia.org/ontology/abstract Die Leuckart-Thiophenol-Reaktion ist eine Die Leuckart-Thiophenol-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie und nach den deutschen Chemiker Rudolf Leuckart benannt. Sie beschreibt die Spaltung aromatischer Xanthogensäureester – z. B. 1 – mit alkoholischer Kalilauge: Dabei entstehen Arylmercaptane (Thiophenole), z. B. 2.Die Reaktion sollte nicht mit der Leuckart-Wallach-Reaktion zur reduktiven Aminierung von Ketonen oder Aldehyden mit primären Aminen und Ameisensäure verwechselt werden.minen und Ameisensäure verwechselt werden. , Leuckartova thiofenolová reakce je organicLeuckartova thiofenolová reakce je organická reakce spočívající v rozkladu diazoxantátu opatrným zahříváním v mírně kyselém prostředí za přítomnosti měďné sloučeniny, přičemž se tvoří odpovídající arylxantáty, ze kterých se poté zásaditou hydrolýzou tvoří arylthioly, případně dalším zahříváním thioethery. Reakci objevil Rudolf Leuckart v roce 1890.eakci objevil Rudolf Leuckart v roce 1890. , The Leuckart thiophenol reaction is the deThe Leuckart thiophenol reaction is the decomposition of a diazoxanthate, by gentle warming in a slightly acidic cuprous medium, to its corresponding aryl xanthates which give aryl thiols on alkaline hydrolysis and aryl thioethers on further warming. This reaction was first reported by Rudolf Leuckart in 1890.first reported by Rudolf Leuckart in 1890.
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Leuckhart_Thiophenol_Reaction.jpg?width=300 +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 25896981
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 1693
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 972674020
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Rudolf_Leuckart_%28chemist%29 + , http://dbpedia.org/resource/Chemical_decomposition + , http://dbpedia.org/resource/File:Leuckhart_Thiophenol_Reaction.jpg + , http://dbpedia.org/resource/Acidic + , http://dbpedia.org/resource/Hydrolysis + , http://dbpedia.org/resource/Thiophenols + , http://dbpedia.org/resource/Alkaline + , http://dbpedia.org/resource/Thioether + , http://dbpedia.org/resource/Category:Name_reactions + , http://dbpedia.org/resource/Cuprous + , http://dbpedia.org/resource/Xanthates + , http://dbpedia.org/resource/Category:Organic_reactions + , http://dbpedia.org/resource/Category:Coupling_reactions + , http://dbpedia.org/resource/Aryl +
http://dbpedia.org/property/name Leuckart thiophenol reaction
http://dbpedia.org/property/namedafter http://dbpedia.org/resource/Rudolf_Leuckart_%28chemist%29 +
http://dbpedia.org/property/type Substitution reaction
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Reaction-stub + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reactionbox + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reactionbox_Identifiers + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:Name_reactions + , http://dbpedia.org/resource/Category:Organic_reactions + , http://dbpedia.org/resource/Category:Coupling_reactions +
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym http://dbpedia.org/resource/Decomposition +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/Leuckart_thiophenol_reaction?oldid=972674020&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Leuckhart_Thiophenol_Reaction.jpg +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/Leuckart_thiophenol_reaction +
owl:sameAs http://dbpedia.org/resource/Leuckart_thiophenol_reaction + , http://rdf.freebase.com/ns/m.0h_brtk + , http://fa.dbpedia.org/resource/%D9%88%D8%A7%DA%A9%D9%86%D8%B4_%D8%AA%DB%8C%D9%88%D9%81%D9%86%D9%88%D9%84_%D9%84%D9%88%DA%A9%D8%A7%D8%B1%D8%AA + , http://cs.dbpedia.org/resource/Leuckartova_thiofenolov%C3%A1_reakce + , http://www.wikidata.org/entity/Q6534060 + , http://de.dbpedia.org/resource/Leuckart-Thiophenol-Reaktion + , https://global.dbpedia.org/id/4puo9 + , http://yago-knowledge.org/resource/Leuckart_thiophenol_reaction + , http://ta.dbpedia.org/resource/%E0%AE%87%E0%AE%B2%E0%AE%BF%E0%AE%AF%E0%AF%82%E0%AE%95%E0%AE%BE%E0%AE%B0%E0%AF%8D%E0%AE%9F%E0%AF%8D%E0%AE%9F%E0%AF%81_%E0%AE%A4%E0%AE%AF%E0%AF%8B%E0%AE%AA%E0%AF%80%E0%AE%A9%E0%AE%BE%E0%AE%B2%E0%AF%8D_%E0%AE%B5%E0%AE%BF%E0%AE%A9%E0%AF%88 +
rdf:type http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 + , http://dbpedia.org/class/yago/NaturalProcess113518963 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganicReactions + , http://dbpedia.org/class/yago/ChemicalProcess113446390 + , http://dbpedia.org/class/yago/Process100029677 + , http://dbpedia.org/class/yago/ChemicalReaction113447361 +
rdfs:comment Die Leuckart-Thiophenol-Reaktion ist eine Die Leuckart-Thiophenol-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie und nach den deutschen Chemiker Rudolf Leuckart benannt. Sie beschreibt die Spaltung aromatischer Xanthogensäureester – z. B. 1 – mit alkoholischer Kalilauge: Dabei entstehen Arylmercaptane (Thiophenole), z. B. 2.Die Reaktion sollte nicht mit der Leuckart-Wallach-Reaktion zur reduktiven Aminierung von Ketonen oder Aldehyden mit primären Aminen und Ameisensäure verwechselt werden.minen und Ameisensäure verwechselt werden. , Leuckartova thiofenolová reakce je organicLeuckartova thiofenolová reakce je organická reakce spočívající v rozkladu diazoxantátu opatrným zahříváním v mírně kyselém prostředí za přítomnosti měďné sloučeniny, přičemž se tvoří odpovídající arylxantáty, ze kterých se poté zásaditou hydrolýzou tvoří arylthioly, případně dalším zahříváním thioethery. Reakci objevil Rudolf Leuckart v roce 1890.eakci objevil Rudolf Leuckart v roce 1890. , The Leuckart thiophenol reaction is the deThe Leuckart thiophenol reaction is the decomposition of a diazoxanthate, by gentle warming in a slightly acidic cuprous medium, to its corresponding aryl xanthates which give aryl thiols on alkaline hydrolysis and aryl thioethers on further warming. This reaction was first reported by Rudolf Leuckart in 1890.first reported by Rudolf Leuckart in 1890.
rdfs:label Leuckart thiophenol reaction , Leuckartova thiofenolová reakce , Leuckart-Thiophenol-Reaktion
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/List_of_organic_reactions + , http://dbpedia.org/resource/Thiophenol + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://en.wikipedia.org/wiki/Leuckart_thiophenol_reaction + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/Leuckart_thiophenol_reaction + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.