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La sindrome di Kindler o sindrome di Weary-Kindler è una malattia rara congenita della pelle facente parte del gruppo delle genodermatosi.
, Kindler syndrome (also known as "bullous acrokeratotic poikiloderma of Kindler and Weary",) is a rare congenital disease of the skin caused by a mutation in the KIND1 gene.
, Das Kindler-Syndrom ist eine seltene autos … Das Kindler-Syndrom ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Hautkrankheit (Dermatose), die durch eine Mutation des KIND1-Gens verursacht wird. Die Krankheit wird in der Literatur auch als kongenitale bullöse Poikilodermie beschrieben. Die Krankheit gehört, wie die Porphyria cutanea tarda, die erythropoetische Protoporphyrie und die , zu der Gruppe der Photodermatosen. Synonyme sind: Akrokeratotisches Poikiloderma; KS; Poikilodermie Typ Kindler; englisch POIKILODERMA, HEREDITARY ACROKERATOTIC;BULLOUS ACROKERATOTIC POIKILODERMA OF KINDLER AND WEARY;POIKILODERMA, CONGENITAL, WITH BULLAE, WEARY TYPE Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1954 durch die Ärztin Theresa Kindler. Von P. Weary stammt eine weitere Beschreibung aus dem Jahre 1971.e weitere Beschreibung aus dem Jahre 1971.
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Congenital poikiloderma with blisters and … Congenital poikiloderma with blisters and keratoses, Congenital poikiloderma with bullae and progressive cutaneous atrophy, Hereditary acrokeratotic poikiloderma, Hyperkeratosis–hyperpigmentation syndrome, Acrokeratotic poikiloderma, Weary–Kindler syndrometotic poikiloderma, Weary–Kindler syndrome
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, Das Kindler-Syndrom ist eine seltene autos … Das Kindler-Syndrom ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Hautkrankheit (Dermatose), die durch eine Mutation des KIND1-Gens verursacht wird. Die Krankheit wird in der Literatur auch als kongenitale bullöse Poikilodermie beschrieben. Die Krankheit gehört, wie die Porphyria cutanea tarda, die erythropoetische Protoporphyrie und die , zu der Gruppe der Photodermatosen. Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1954 durch die Ärztin Theresa Kindler. Von P. Weary stammt eine weitere Beschreibung aus dem Jahre 1971.e weitere Beschreibung aus dem Jahre 1971.
, La sindrome di Kindler o sindrome di Weary-Kindler è una malattia rara congenita della pelle facente parte del gruppo delle genodermatosi.
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Kindler syndrome
, Sindrome di Kindler
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