Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/Iridoid
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/Iridoid
http://dbpedia.org/ontology/abstract イリドイド(iridoid)は、二次代謝物の一種として多種多様な植物および動物にみられ、イソプレンより生合成されるモノテルペンで、多くの場合アルカロイド生合成の中間体である。化学的にはイリドイドは通常酸素などの複素6員環と融合した5員環からなる。イリドミルメクス属 (Iridomyrmex) のアリで防御化学物質として合成されるイリドミルメシンにより化学構造は例証され、はじめて単離されたことからイリドイドは名付けられた。 , Iridoides são metabólitos secundários, encIridoides são metabólitos secundários, encontrados em mais de 50 famílias de plantas. Atualmente conhecem-se mais de 2500 iridoides diferentes. Os iridoides pertencem à classe mais ampla dos terpenos, sendo portanto de natureza isoprenoide. A biossíntese dos isoprenoides ocorre primariamente nos plastídeos. Os iridoides são monoterpenos, ou seja, são sintetizados a partir de duas unidades -de cinco átomos de carbono cada uma- de isopreno, e são portanto essencialmente moléculas de 10 carbonos, embora muitas sofram alterações, com adição ou perda de carbonos, em etapas posteriores de sua biossíntese. O esqueleto básico do qual derivam é representado pelo 1-isopropil-2,3-dimetillciclopentano ou iridano. Em geral, encontra-se geminado a um heterociclo hexagonal contendo um átomo de oxigênio, formando o núcleo denominado propriamente iridoide. A quebra da ligação entre os cabonos 1 e 5 do anel pentagonal dá origem aos chamados secoiridoides. O nome do composto modelo, o procede do gênero de formigas Iridomyrmex detectus, que secretam iridoides, incluindo também a iridomirmecina, como produtos defensivos. Os iridoides são precursores da biossíntese dos alcaloides indolterpênicos, tais como a ioimbina, a , a , a , a , a ibogaína, a quinidina e a brucina., a , a ibogaína, a quinidina e a brucina. , Irydoidy – grupa organicznych związków cheIrydoidy – grupa organicznych związków chemicznych z grupy . Są oparte na szkielecie (1-izopropylo-2,3-dimetylocyklopentanu). Grupa metylowa i izopropylowa irydanu najczęściej związane są mostkiem tlenowym w drugi pierścień, heterocykliczny piran, z utworzeniem układu cyklopentanopiranowego H-5,H-9β,β-cis-skondensowanego. Znane są też rzadsze seko-irydoidy, w których pierścień cyklopentanowy jest rozerwany pomiędzy atomami C-7 i C-8. Irydoidy zawarte są w wyciągach niektórych roślin, m.in. z liści bobrka trójlistnego, korzenia goryczki żółtej, ziela tysiącznika pospolitego i wielu innych. Irydoidy mają wiele różnych własności leczniczych i zastosowań. Uważa się, że są one odpowiedzialne za uspokajające działanie na koty tzw. kocimiętki, dodawane są do środków odstraszających owady, np. komary, stosowane są w maściach przeciwbólowych, przeciwzapalnych i przeciwreumatycznych., przeciwzapalnych i przeciwreumatycznych. , Iridoider är terpenoida föreningar som åteIridoider är terpenoida föreningar som återfinns i många medicinalväxter och kan vara orsaken till vissa av deras hälsoeffekter. Iridoider produceras av växter i första hand som ett försvar mot växtätare eller mot infektion av mikroorganismer och kännetecknas ofta av en avskräckande bitter smak. Isolerade och renade iridoider uppvisar ett brett spektrum av biologiska aktiviteter, inklusive kardiovaskulära, antihepatotoxiska, galldrivande, hypoglykemiska, analgetiska, antiinflammatoriska, kramplösande, antivirala, immunmodulerande och laxerande effekter samt antitumöreffekt och antimutageniska egenskaper.umöreffekt och antimutageniska egenskaper. , Les iridoïdes sont des métabolites secondaLes iridoïdes sont des métabolites secondaires présents chez de nombreux végétaux et certains animaux. Ce sont des monoterpènes servant souvent d'intermédiaires dans la biosynthèse d'alcaloïdes. Du point de vue chimique, ils sont constitués d'un cyclopentane fusionné à un cycle à 6 atomes dont un d'oxygène. L'ouverture du cyclopentane conduit à la famille des , souvent liés à un résidu glucose. Les iridoïdes sont présents dans nombre de plantes médicinales auxquelles ils confèrent leurs propriétés pharmaceutiques. Isolés et purifiés, les iridoïdes présentent une large variété de propriétés : cardiovasculaire, antihépatotoxique, cholérétique, hypoglycémiant, analgésique, anti-inflammatoire, anti-mutagène, antispasmodique, antitumoral, antiviral, immunomodulateur et purgatif. Les iridoïdes sont produits par les plantes comme moyen de défense contre les phytophages et contre les infections microbiennes. Pour les Mammifères, ils possèdent un goût amer qui en dissuade la consommation. L'aucubine est l'un des iridoïdes les plus fréquents chez les végétaux. Les iridoïdes sont répandus chez les Asteridae, tels que Ericaceae, Loganiaceae, Gentianaceae, Rubiaceae, Verbenaceae, Lamiaceae, Oleaceae, Plantaginaceae, Scrophulariaceae, Valerianaceae et Menyanthaceae.lariaceae, Valerianaceae et Menyanthaceae. , Se conocen como iridoides a un grupo de moSe conocen como iridoides a un grupo de monoterpenos (C10), que presentan como esqueleto de carbono el 1-isopropil-2,3-dimetillciclopentano, denominado como iridano. El esqueleto de iridano se encuentra frecuentemente fusionado con un heterociclo de oxígeno de seis miembros, al cual se le denomina como iridoide propiamente dicho. Su denominación surge al haberse detectado por primera vez en las hormigas del género . Estos compuestos pueden encontrarse como estructuras abiertas (secoiridoides) o cerradas (iridoides) generalmente en forma heterosídica, mayoritariamente como glucósidos. Por escisión del enlace entre los carbonos 1 y 5 del esqueleto de iridano se forman los secoiridoides. La secologanina es componente de la estrictosidina, la cual es precursora de los alcaloides indolterpénicos, tales como la yohimbina, la ajmalicina, , la , la catarantina, la ibogaína, la , la quinidina y la brucina. ibogaína, la , la quinidina y la brucina. , Iridoide sind sekundäre Pflanzenstoffe, diIridoide sind sekundäre Pflanzenstoffe, die in mehr als 50 Pflanzenfamilien gefunden wurden. Mittlerweile sind mehr als 2500 verschiedene Iridoide bekannt. Die Iridoide gehören zu der großen Gruppe der Terpene bzw. Isoprenoide. Die Biosynthese der Isoprenoide findet vorwiegend in den Plastiden statt. Iridoide sind Monoterpene, das heißt, sie werden aus zwei Isopreneinheiten – C5-Körpern – synthetisiert und weisen somit zehn Kohlenstoffatome (C10-Körper) auf. Im Allgemeinen liegen Iridoide als bizyklische Monoterpene vor. Der Name des Grundkörpers sowie von leiten sich von der Ameisengattung Iridomyrmex ab; im Wehrsekret der Spezies Iridomyrmex purpureus wurde Iridodial erstmals 1956 isoliert.us wurde Iridodial erstmals 1956 isoliert. , 环烯醚萜(英語:Iridoid)是一大类单萜物质,由一个五元环和六元环构成,常见于许多动物与植物体内。其生物合成通常起始于 。在植物体内通常与葡萄糖结合成糖苷的形式存在。 , Иридоиды — класс вторичных метаболитов, коИридоиды — класс вторичных метаболитов, которые встречаются в самых разнообразных растениях и у некоторых животных, включая насекомых. Эти монотерпены синтезируются из изопрена и часто являются промежуточными продуктами в биосинтезе алкалоидов. Основой структуры иридоидов является бициклическая структура, состоящая из кольца циклопентана, аннелированного с шестичленным кислородсодержащим гетероциклом — тетрагидропираном. Примером химической структуры может служить иридомирмецин — защитное вещество, синтезируемое у рода муравьёв Iridomyrmex, благодаря которому иридоиды и получили своё название. Расщепление связи в кольце циклопентана приводит к подклассу, известному как секо-иридоиды, например, . Иридоиды, как правило, содержатся в растениях в виде гликозидов и чаще всего связаны с глюкозой. Иридоиды синтезируются растениями в первую очередь в качестве защиты от растительноядных животных, насекомых или поражения микроорганизмами. В соответствии с этой функцией иридоиды, в отличие, например, от каротиноидов или флавоноидов, весьма устойчивы и не разрушаются при длительном хранении или термической обработке содержащих их лекарственных растений. Благодаря своим бактерицидным и антиокислительным свойствам иридоиды могут работать как естественный консервант.огут работать как естественный консервант. , Gli iridoidi sono una classe di metabolitiGli iridoidi sono una classe di metaboliti secondari che si trovano in una grande varietà di piante e in alcuni animali. Sono monoterpeni biosintetizzati a partire dall'isoprene e sono spesso intermedi nella biosintesi di alcaloidi. Chimicamente gli iridoidi di solito consistono in un anello ciclopentano fuso ad un anello esatomico eterociclico contenente ossigeno. La struttura chimica è esemplificata dall' iridomirmecina, una sostanza chimica difensiva prodotta da formiche del genere , da cui il nome iridoidi. La rottura di un legame sull'anello ciclopentano dà luogo a una sottoclasse nota come secoiridoidi, classe cui appartengono l'oleuropeina e l'amarogentina. Gli iridoidi sono tipicamente presenti nelle piante come glicosidi, il più delle volte legati a glucosio.idi, il più delle volte legati a glucosio. , Іридоїд (рос. иридоид, англ. iridoid) — циІридоїд (рос. иридоид, англ. iridoid) — циклічний монотерпеноїд, молекула якого має інданний скелет (1-ізопропіл-2,3-диметилциклопентан). Є летким компонентом ефірних олій, характеризується широким спектром біологічної дії (протигрибкова, антимікробна, гіпотензивна, жовчогінна тощо).имікробна, гіпотензивна, жовчогінна тощо). , Iridoids are a type of monoterpenoids in tIridoids are a type of monoterpenoids in the general form of cyclopentanopyran, found in a wide variety of plants and some animals. They are biosynthetically derived from 8-oxogeranial. Iridoids are typically found in plants as glycosides, most often bound to glucose. The chemical structure is exemplified by iridomyrmecin, a defensive chemical produced by the ant genus Iridomyrmex, for which iridoids are named. Structurally, they are bicyclic cis-fused cyclopentane-pyrans. Cleavage of a bond in the cyclopentane ring gives rise to a subclass known as secoiridoids, such as oleuropein and amarogentin.doids, such as oleuropein and amarogentin.
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Iridomyrmecin.svg?width=300 +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 10015052
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 5125
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1097113011
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Indole_alkaloids + , http://dbpedia.org/resource/Verbenaceae + , http://dbpedia.org/resource/Valerianaceae + , http://dbpedia.org/resource/Amarogentin + , http://dbpedia.org/resource/Oleaceae + , http://dbpedia.org/resource/Vinca_alkaloids + , http://dbpedia.org/resource/Gentianaceae + , http://dbpedia.org/resource/Iridomyrmex + , http://dbpedia.org/resource/NADPH + , http://dbpedia.org/resource/Scrophulariaceae + , http://dbpedia.org/resource/Reduction_%28chemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Strictosidine + , http://dbpedia.org/resource/Strychnine + , http://dbpedia.org/resource/8-Oxogeranial + , http://dbpedia.org/resource/Medicinal_plant + , http://dbpedia.org/resource/Glucose + , http://dbpedia.org/resource/Ellipticine + , http://dbpedia.org/resource/Loganiaceae + , http://dbpedia.org/resource/Yohimbine + , http://dbpedia.org/resource/Asteridae + , http://dbpedia.org/resource/Deacetylasperulosidic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Variable_checkerspot + , http://dbpedia.org/resource/Morinda_citrifolia + , http://dbpedia.org/resource/Iridoid_synthase + , http://dbpedia.org/resource/Lamiaceae + , http://dbpedia.org/resource/Iridomyrmecin + , http://dbpedia.org/resource/Oleuropein + , http://dbpedia.org/resource/Aucubin + , http://dbpedia.org/resource/Ericaceae + , http://dbpedia.org/resource/Catalpol + , http://dbpedia.org/resource/Glycoside + , http://dbpedia.org/resource/Monoterpene_cyclase + , http://dbpedia.org/resource/File:Iridomyrmecin.svg + , http://dbpedia.org/resource/8-oxogeranial + , http://dbpedia.org/resource/Plantaginaceae + , http://dbpedia.org/resource/Michael_addition + , http://dbpedia.org/resource/Category:Iridoids + , http://dbpedia.org/resource/Monoterpenoids + , http://dbpedia.org/resource/Diels-Alder_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Tryptamine + , http://dbpedia.org/resource/Loganic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Menyanthaceae + , http://dbpedia.org/resource/Biosynthesis + , http://dbpedia.org/resource/Rubiaceae +
http://dbpedia.org/property/alt Catalpol , Aucubin
http://dbpedia.org/property/captionAlign center
http://dbpedia.org/property/footer Aucubin and catalpol are two of the most common iridoids in the plant kingdom.
http://dbpedia.org/property/headerAlign center
http://dbpedia.org/property/image Aucubin skeletal.svg , Catalpol skeletal.svg
http://dbpedia.org/property/width 200
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Terpenoids + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_journal + , http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description + , http://dbpedia.org/resource/Template:Multiple_image + , http://dbpedia.org/resource/Template:Citation_needed +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:Iridoids +
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym http://dbpedia.org/resource/Metabolites +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/Iridoid?oldid=1097113011&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Iridomyrmecin.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Aucubin_skeletal.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Catalpol_skeletal.svg +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/Iridoid +
owl:sameAs http://sv.dbpedia.org/resource/Iridoider + , http://fi.dbpedia.org/resource/Iridoidit + , http://zh.dbpedia.org/resource/%E7%8E%AF%E7%83%AF%E9%86%9A%E8%90%9C + , http://www.wikidata.org/entity/Q416840 + , http://da.dbpedia.org/resource/Iridoid + , http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%98%D1%80%D0%B8%D0%B4%D0%BE%D0%B8%D0%B4%D1%8B + , http://rdf.freebase.com/ns/m.02pzvp9 + , http://dbpedia.org/resource/Iridoid + , http://de.dbpedia.org/resource/Iridoide + , http://it.dbpedia.org/resource/Iridoidi + , http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%86%D1%80%D0%B8%D0%B4%D0%BE%D1%97%D0%B4 + , https://global.dbpedia.org/id/3rdJL + , http://yago-knowledge.org/resource/Iridoid + , http://pt.dbpedia.org/resource/Iridoide + , http://es.dbpedia.org/resource/Iridoide + , http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%A4%E3%83%AA%E3%83%89%E3%82%A4%E3%83%89 + , http://ro.dbpedia.org/resource/Iridoid%C4%83 + , http://fr.dbpedia.org/resource/Irido%C3%AFde + , http://pl.dbpedia.org/resource/Irydoidy +
rdf:type http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance + , http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 + , http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 + , http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 + , http://dbpedia.org/class/yago/Terpene115068635 + , http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 + , http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 + , http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 + , http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatTerpenesAndTerpenoids + , http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 + , http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 + , http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatPhytochemicals + , http://dbpedia.org/class/yago/Hydrocarbon114911057 + , http://dbpedia.org/class/yago/Phytochemical114983143 +
rdfs:comment Les iridoïdes sont des métabolites secondaLes iridoïdes sont des métabolites secondaires présents chez de nombreux végétaux et certains animaux. Ce sont des monoterpènes servant souvent d'intermédiaires dans la biosynthèse d'alcaloïdes. Du point de vue chimique, ils sont constitués d'un cyclopentane fusionné à un cycle à 6 atomes dont un d'oxygène. L'ouverture du cyclopentane conduit à la famille des , souvent liés à un résidu glucose.le des , souvent liés à un résidu glucose. , Se conocen como iridoides a un grupo de moSe conocen como iridoides a un grupo de monoterpenos (C10), que presentan como esqueleto de carbono el 1-isopropil-2,3-dimetillciclopentano, denominado como iridano. El esqueleto de iridano se encuentra frecuentemente fusionado con un heterociclo de oxígeno de seis miembros, al cual se le denomina como iridoide propiamente dicho. Su denominación surge al haberse detectado por primera vez en las hormigas del género . Estos compuestos pueden encontrarse como estructuras abiertas (secoiridoides) o cerradas (iridoides) generalmente en forma heterosídica, mayoritariamente como glucósidos. Por escisión del enlace entre los carbonos 1 y 5 del esqueleto de iridano se forman los secoiridoides. La secologanina es componente de la estrictosidina, la cual es precursora de los alcaloides indolterpénicorecursora de los alcaloides indolterpénico , 环烯醚萜(英語:Iridoid)是一大类单萜物质,由一个五元环和六元环构成,常见于许多动物与植物体内。其生物合成通常起始于 。在植物体内通常与葡萄糖结合成糖苷的形式存在。 , Иридоиды — класс вторичных метаболитов, коИридоиды — класс вторичных метаболитов, которые встречаются в самых разнообразных растениях и у некоторых животных, включая насекомых. Эти монотерпены синтезируются из изопрена и часто являются промежуточными продуктами в биосинтезе алкалоидов. Иридоиды синтезируются растениями в первую очередь в качестве защиты от растительноядных животных, насекомых или поражения микроорганизмами. насекомых или поражения микроорганизмами. , Iridoider är terpenoida föreningar som åteIridoider är terpenoida föreningar som återfinns i många medicinalväxter och kan vara orsaken till vissa av deras hälsoeffekter. Iridoider produceras av växter i första hand som ett försvar mot växtätare eller mot infektion av mikroorganismer och kännetecknas ofta av en avskräckande bitter smak.cknas ofta av en avskräckande bitter smak. , Iridoide sind sekundäre Pflanzenstoffe, diIridoide sind sekundäre Pflanzenstoffe, die in mehr als 50 Pflanzenfamilien gefunden wurden. Mittlerweile sind mehr als 2500 verschiedene Iridoide bekannt. Die Iridoide gehören zu der großen Gruppe der Terpene bzw. Isoprenoide. Die Biosynthese der Isoprenoide findet vorwiegend in den Plastiden statt. Iridoide sind Monoterpene, das heißt, sie werden aus zwei Isopreneinheiten – C5-Körpern – synthetisiert und weisen somit zehn Kohlenstoffatome (C10-Körper) auf. Im Allgemeinen liegen Iridoide als bizyklische Monoterpene vor. Der Name des Grundkörpers sowie von leiten sich von der Ameisengattung Iridomyrmex ab; im Wehrsekret der Spezies Iridomyrmex purpureus wurde Iridodial erstmals 1956 isoliert.us wurde Iridodial erstmals 1956 isoliert. , Іридоїд (рос. иридоид, англ. iridoid) — циІридоїд (рос. иридоид, англ. iridoid) — циклічний монотерпеноїд, молекула якого має інданний скелет (1-ізопропіл-2,3-диметилциклопентан). Є летким компонентом ефірних олій, характеризується широким спектром біологічної дії (протигрибкова, антимікробна, гіпотензивна, жовчогінна тощо).имікробна, гіпотензивна, жовчогінна тощо). , Iridoids are a type of monoterpenoids in tIridoids are a type of monoterpenoids in the general form of cyclopentanopyran, found in a wide variety of plants and some animals. They are biosynthetically derived from 8-oxogeranial. Iridoids are typically found in plants as glycosides, most often bound to glucose.s glycosides, most often bound to glucose. , イリドイド(iridoid)は、二次代謝物の一種として多種多様な植物および動物にみられ、イソプレンより生合成されるモノテルペンで、多くの場合アルカロイド生合成の中間体である。化学的にはイリドイドは通常酸素などの複素6員環と融合した5員環からなる。イリドミルメクス属 (Iridomyrmex) のアリで防御化学物質として合成されるイリドミルメシンにより化学構造は例証され、はじめて単離されたことからイリドイドは名付けられた。 , Irydoidy – grupa organicznych związków cheIrydoidy – grupa organicznych związków chemicznych z grupy . Są oparte na szkielecie (1-izopropylo-2,3-dimetylocyklopentanu). Grupa metylowa i izopropylowa irydanu najczęściej związane są mostkiem tlenowym w drugi pierścień, heterocykliczny piran, z utworzeniem układu cyklopentanopiranowego H-5,H-9β,β-cis-skondensowanego. Znane są też rzadsze seko-irydoidy, w których pierścień cyklopentanowy jest rozerwany pomiędzy atomami C-7 i C-8. Irydoidy zawarte są w wyciągach niektórych roślin, m.in. z liści bobrka trójlistnego, korzenia goryczki żółtej, ziela tysiącznika pospolitego i wielu innych.la tysiącznika pospolitego i wielu innych. , Gli iridoidi sono una classe di metabolitiGli iridoidi sono una classe di metaboliti secondari che si trovano in una grande varietà di piante e in alcuni animali. Sono monoterpeni biosintetizzati a partire dall'isoprene e sono spesso intermedi nella biosintesi di alcaloidi. Chimicamente gli iridoidi di solito consistono in un anello ciclopentano fuso ad un anello esatomico eterociclico contenente ossigeno. La struttura chimica è esemplificata dall' iridomirmecina, una sostanza chimica difensiva prodotta da formiche del genere , da cui il nome iridoidi. La rottura di un legame sull'anello ciclopentano dà luogo a una sottoclasse nota come secoiridoidi, classe cui appartengono l'oleuropeina e l'amarogentina. Gli iridoidi sono tipicamente presenti nelle piante come glicosidi, il più delle volte legati a glucosio.idi, il più delle volte legati a glucosio. , Iridoides são metabólitos secundários, encIridoides são metabólitos secundários, encontrados em mais de 50 famílias de plantas. Atualmente conhecem-se mais de 2500 iridoides diferentes. Os iridoides pertencem à classe mais ampla dos terpenos, sendo portanto de natureza isoprenoide. A biossíntese dos isoprenoides ocorre primariamente nos plastídeos. Os iridoides são monoterpenos, ou seja, são sintetizados a partir de duas unidades -de cinco átomos de carbono cada uma- de isopreno, e são portanto essencialmente moléculas de 10 carbonos, embora muitas sofram alterações, com adição ou perda de carbonos, em etapas posteriores de sua biossíntese. O esqueleto básico do qual derivam é representado pelo 1-isopropil-2,3-dimetillciclopentano ou iridano. Em geral, encontra-se geminado a um heterociclo hexagonal contendo um átomo de oxigênio, hexagonal contendo um átomo de oxigênio,
rdfs:label Iridoide , Iridoid , イリドイド , Иридоиды , 环烯醚萜 , Irydoidy , Iridoidi , Іридоїд , Iridoïde , Iridoider
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/Secoiridoid + , http://dbpedia.org/resource/Iridoids + , http://dbpedia.org/resource/Seco-iridoid + , http://dbpedia.org/resource/Seco-iridoids + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRedirects
http://dbpedia.org/resource/Rhinanthus_minor + , http://dbpedia.org/resource/Droplet_countercurrent_chromatography + , http://dbpedia.org/resource/Acalypha_indica + , http://dbpedia.org/resource/Lineatin + , http://dbpedia.org/resource/Proteaceae + , http://dbpedia.org/resource/Buddleja_cordata + , http://dbpedia.org/resource/Buddleja_globosa + , http://dbpedia.org/resource/Cat_pheromone + , http://dbpedia.org/resource/Oleuropein + , http://dbpedia.org/resource/Papaveraceae + , http://dbpedia.org/resource/Catalpol + , http://dbpedia.org/resource/Deacetylasperulosidic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Verbena_officinalis + , http://dbpedia.org/resource/Gardenia_jasminoides + , http://dbpedia.org/resource/Eupomatia + , http://dbpedia.org/resource/Secoiridoid + , http://dbpedia.org/resource/Asteraceae + , http://dbpedia.org/resource/Gentianaceae + , http://dbpedia.org/resource/Warburgia_salutaris + , http://dbpedia.org/resource/7-Deoxyloganic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Duroia_hirsuta + , http://dbpedia.org/resource/Leonurus_cardiaca + , http://dbpedia.org/resource/Amphilophium_crucigerum + , http://dbpedia.org/resource/Sarracenin + , http://dbpedia.org/resource/Thunbergia_laurifolia + , http://dbpedia.org/resource/Lamium_album + , http://dbpedia.org/resource/Variable_checkerspot + , http://dbpedia.org/resource/Honeysuckle + , http://dbpedia.org/resource/Verbascum_thapsus + , http://dbpedia.org/resource/Nyctanthes_arbor-tristis + , http://dbpedia.org/resource/Actinidine + , http://dbpedia.org/resource/Verbenalin + , http://dbpedia.org/resource/Strychnos_spinosa + , http://dbpedia.org/resource/Strychnos_icaja + , http://dbpedia.org/resource/Palatability + , http://dbpedia.org/resource/Iridodial + , http://dbpedia.org/resource/Nepetalactol + , http://dbpedia.org/resource/Nepetalactone + , http://dbpedia.org/resource/Iridoids + , http://dbpedia.org/resource/Iridomyrmecin + , http://dbpedia.org/resource/Dolichodial + , http://dbpedia.org/resource/Rubiaceae + , http://dbpedia.org/resource/Valerian_%28herb%29 + , http://dbpedia.org/resource/List_of_plants_used_in_herbalism + , http://dbpedia.org/resource/Mitragyna_speciosa + , http://dbpedia.org/resource/Viburnum_tinus + , http://dbpedia.org/resource/Loganin + , http://dbpedia.org/resource/Glanville_fritillary + , http://dbpedia.org/resource/Loganic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Terpenoid + , http://dbpedia.org/resource/Catnip + , http://dbpedia.org/resource/Rehmannia + , http://dbpedia.org/resource/Duroia + , http://dbpedia.org/resource/Allamanda + , http://dbpedia.org/resource/Galium_aparine + , http://dbpedia.org/resource/Antirrhineae + , http://dbpedia.org/resource/Stachytarpheta_mutabilis + , http://dbpedia.org/resource/Glycoside + , http://dbpedia.org/resource/Astianthus + , http://dbpedia.org/resource/Scrophularia + , http://dbpedia.org/resource/Aucubin + , http://dbpedia.org/resource/Rehmannia_glutinosa + , http://dbpedia.org/resource/Phlomoides_tuberosa + , http://dbpedia.org/resource/Boonein + , http://dbpedia.org/resource/Genipin + , http://dbpedia.org/resource/Geniposidic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Acevaltrate + , http://dbpedia.org/resource/7-Deoxyloganetic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Seco-iridoid + , http://dbpedia.org/resource/Seco-iridoids + , http://dbpedia.org/resource/Secoiridoids + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://dbpedia.org/resource/Iridodial + , http://dbpedia.org/resource/Nepetalactol + , http://dbpedia.org/resource/Loganic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Boonein + , http://dbpedia.org/resource/Acevaltrate + http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
http://en.wikipedia.org/wiki/Iridoid + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/Iridoid + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.