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Http://dbpedia.org/resource/Imidazolidine
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http://dbpedia.org/resource/Imidazolidine
http://dbpedia.org/ontology/abstract L'imidazolidine est un composé hétérocycliL'imidazolidine est un composé hétérocyclique à cinq atomes, deux atomes d'azote intercalés avec trois atomes de carbone. C'est formellement la forme totalement (tétra) hydrogénée (réduite) de l'imidazole, la forme intermédiaire (dihydrogénée) étant l'imidazoline. Les relations entre les différents composés proches de l'imidazole sont indiquées dans la figure ci-dessous. Retirer formellement deux hydrogènes au carbone 2 de l'imdazolidine (entre les deux azotes) mènerait à la formation d'un carbène, le . Les dérivés de ce dernier forment une classe importante de c'est-à-dire stables.classe importante de c'est-à-dire stables. , Imidazolidino estas heterocikla kombinaĵo Imidazolidino estas heterocikla kombinaĵo konsistanta en kvinmembra ringo kun du nitrogenatomoj en la pozicioj 1 kaj 3 de la ringo kaj ĉiuj saturitaj ligiloj. Ĝi estas la plej reduktita homologo inter la imidazoloj kaj imidazolinoj. Ĝi estas senkolora, polara kaj baza substanco. Imidazolinoj tradicie estas preparataj per kondensiĝo de la 1,2-duaminoj kaj aldehidoj. Plej ordinare, unu aŭ ambaŭ nitrogenatomoj estas substituataj per alkila aŭ benzila grupo. La unua nesubstituita imidazolino estis sintezita en 1952. Derivaĵoj el imidazolinoj posedas antibakteriajn, kontraŭdolorajn, citotoksajn kaj antiparazitajn proprecojn. Multaj imidazolinaj derivaĵoj estas bioaktivaj kontraŭ kelkaj bakterioj, inter ili la Escherichia coli, Staphylococcus aureus kaj Mycobacterium tuberculosisccus aureus kaj Mycobacterium tuberculosis , イミダゾリジン(Imidazolidine)は、化学式(CH2)2(NH)2CH2の複素環式化合物である。置換のないイミダゾリジンはあまり研究されていないが、1つまたは2つの窒素原子に置換のある誘導体はより一般的である。一般的に、これらは、無色、極性、塩基性の化合物である。アミナールの環状五員環と見ることもできる。 , 咪唑啉啶(Imidazolidine)又称四氢咪唑,是一种杂环化合物,化学式C3H8N2。咪唑(C3H4N2)部分加氢得咪唑啉(C3H6N2),继续加氢则得饱和杂环化合物咪唑啉啶。 , Imidazolidyna – heterocykliczny, organiczny związek chemiczny, całkowicie uwodorniona pochodna imidazolu. Częściowo uwodorniony imidazol to imidazolina. , إيميدازوليدين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس له الصيغة الكيميائية C3H8N2. ينتمي المركب إلى مجموعة مركبات ؛ وهو يتألف بنيوياً من حلقة خماسية مشبعة حاوية على ذرتي نتروجين، وهو بذلك يعد الشكل المشبع من إيميدازول. , Imidazolidine is een heterocyclische organische verbinding met als brutoformule C3H8N2. De structuur bestaat uit een cyclopentaanmolecule, waarbij 2 koolstofatomen zijn vervangen door stikstofatomen. , L'imidazolidina è un composto eterociclicoL'imidazolidina è un composto eterociclico organico penta-atomico che presenta nella struttura due ammine secondarie. Rappresenta la forma satura dell'imidazolo; è infatti possibile ottenere l'imidazolidina attraverso la progressiva riduzione dell'anello imidazolico:ressiva riduzione dell'anello imidazolico: , Imidazolidine is a heterocyclic compound (Imidazolidine is a heterocyclic compound (CH2)2(NH)2CH2. The parent imidazolidine is lightly studied, but related compounds substituted on one or both nitrogen centers are more common. Generally, they are colorless, polar, basic compounds. Imidazolidines are cyclic 5-membered examples of the general class of aminals. examples of the general class of aminals. , La imidazolidina es un compuesto heterocícLa imidazolidina es un compuesto heterocíclico, formalmente derivado de la adición de cuatro átomos de hidrógeno al imidazol. El intermediario, que resulta de la adición de sólo dos átomos de hidrógeno, se denomina imidazolina (dihidroimidazol). La conexión de la imidazolidina con los compuestos relacionados se indica en la siguiente figura. Formalmente, la remoción de los dos hidrógenos del carbono 2 del anillo (el que se encuentra entre los dos nitrógenos), conduce a la formación del carbeno llamado . Los compuestos derivados de este último comprenden una importante clase de carbenos persistentes.​ Las imidazolidinas no substituidas son compuestos inestables y tienen tendencia a descomponerse con rapidez.​ La primera síntesis de una imidazolidina no sustituida fue reportada en 1952.​dina no sustituida fue reportada en 1952.​
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