| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Η Ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση (Αγγλικά: Idi … Η Ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση (Αγγλικά: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF)), είναι μία χρόνια και σχετικά σπάνια πνευμονική νόσος, η οποία χαρακτηρίζεται από προοδευτική και μη αναστρέψιμη μείωση της πνευμονικής λειτουργίας. Η ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση (IPF) είναι μια πνευμονική πάθηση η οποία χαρακτηρίζεται από προοδευτική διάμεση ίνωση. Τα συμπτώματα τυπικά περιλαμβάνουν βαθμιαία έναρξη της δύσπνοιας και ξηρό βήχα. Άλλες αλλαγές μπορεί να περιλαμβάνουν αίσθημα κόπωσης και πληκτροδακτυλία (clubbing) στα δάχτυλα των χεριών ή / και των ποδιών (βλ. σχετική εικόνα). Οι επιπλοκές μπορεί να περιλαμβάνουν πνευμονική υπέρταση, καρδιακή ανεπάρκεια, πνευμονία ή πνευμονική εμβολή. Εν κατακλείδι, η ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση (IPF) είναι μια βαθιά ανοσοκατασταλτική ασθένεια, μία προοδευτική και γενικά θανατηφόρος πάθηση, η οποία χαρακτηρίζεται από ουλές στους πνεύμονες και οι οποίες πυκνώνουν την επένδυση των πνευμόνων, προκαλώντας μη αναστρέψιμη απώλεια της ικανότητας του ιστού να μεταφέρει οξυγόνο. Η IPF τελικά, στερεί από τον ασθενή την ικανότητα να αναπνέει. Τα αίτια είναι άγνωστα. Οι παράγοντες κινδύνου περιλαμβάνουν το κάπνισμα τσιγάρων, ορισμένες ιογενείς λοιμώξεις και το οικογενειακό ιστορικό της πάθησης. Ο υποκείμενος μηχανισμός περιλαμβάνει ουλές στους πνεύμονες. Η διάγνωση απαιτεί την εξάλειψη άλλων πιθανών αιτιών και μπορεί να υποστηριχθεί από αξονική τομογραφία ή βιοψία πνευμόνων. Πρόκειται για έναν τύπο διάμεσης πνευμονοπάθειας ή διάμεσης πνευμονικής νόσου (ILD). Οι πάσχοντες από IPF, συχνά επωφελούνται με την πνευμονική αποκατάσταση και το συμπληρωματικό οξυγόνο. Ορισμένα φάρμακα όπως το Esbriet ή το Ofev, τα οποία περιέχουν αντίστοιχα πιρφενιδόνη (pirfenidone) ή νιντεδανίμπη (nintedanib), μπορεί να επιβραδύνουν την εξέλιξη της νόσου (βλ. παρακάτω «Θεραπευτική αγωγή»). Η μεταμόσχευση πνεύμονα μπορεί επίσης να είναι μια επιλογή. Περίπου 5 εκατομμύρια άνθρωποι προσβάλλονται παγκοσμίως. Η νόσος εμφανίζεται πρόσφατα σε περίπου 12 ανά 100.000 άτομα ετησίως. Αυτοί που ηλικιακά βρίσκονται μεταξύ 60 και 70 ετών, είναι αυτοί οι οποίοι προσβάλλονται περισσότερο. Οι άντρες προσβάλλονται συχνότερα από τις γυναίκες. Το μέσο προσδόκιμο ζωής, μετά τη διάγνωση, είναι περίπου τέσσερα έτη με μέγιστο τα 10 έτη. Ορισμένα ενδιαφέροντα στατιστικά στοιχεία, αναφορικά με τη νόσο είναι πως:
* 100% πέθαναν χωρίς να έχουν πραγματοποιήσει μεταμόσχευση πνεύμονα
* 80% πέθαναν εντός 5 ετών από τη διάγνωση
* 50% πέθαναν εντός 2 ετών από τη διάγνωση
* 50% των περιπτώσεων είχαν αρχικά λανθασμένη διάγνωση της IPF Έρευνες έδειξαν πως «συγγενείς πρώτου βαθμού ασθενών με οικογενειακό και σποραδικό (μη οικογενειακό) IPF φαίνεται να διατρέχουν παρόμοιο κίνδυνο (για αδιάγνωστη διάμεση πνευμονοπάθεια [ILD])». Το εκτιμώμενο ποσοστό των ασθενών με ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση οι οποίοι παραμένουν αδιάγνωστοι στις ΗΠΑ, την Ιαπωνία και σε πέντε μεγάλες αγορές της ΕΕ είναι:
* 52% με ήπιας μορφής IPF
* 33% με μέτριας μορφής IPF και
* 17% με σοβαρής μορφής IPFορφής IPF και
* 17% με σοβαρής μορφής IPF
, Die idiopathische Lungenfibrose oder idiop … Die idiopathische Lungenfibrose oder idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) ist eine sehr schwerwiegende chronische Erkrankung mit oft tödlichem Ausgang, die durch eine stetige Abnahme der Lungenfunktion gekennzeichnet ist. Der Begriff Lungenfibrose steht für eine Vernarbung des Lungengewebes, die zu einer ständig zunehmenden Dyspnoe (Atemnot) führt. Die Fibrose hat meistens eine schlechte Prognose. Der Begriff „idiopathisch“ wird verwendet, da die Ursache der Lungenfibrose noch nicht bekannt ist. IPF tritt meistens im Erwachsenenalter zwischen 50 und 70 Jahren auf, vor allem bei aktiven oder ehemaligen Rauchern; Männer sind häufiger betroffen als Frauen. IPF gehört zu einer großen Gruppe von etwa 200 Lungenerkrankungen, die als interstitielle Lungenerkrankungen (englisch Interstitial Lung Disease oder ILD) bezeichnet werden und einen Befall des Lungeninterstitiums aufweisen. Das Interstitium, also das Bindegewebe zwischen den Lungenbläschen (Alveolen), ist hauptsächlich befallen. Dennoch befallen diese Erkrankungen häufig nicht nur das Interstitium, sondern auch Alveolen, periphere Atemwege und Gefäße. Das Lungengewebe von Personen mit IPF weist ein charakteristisches histopathologisches Muster auf, das als gewöhnliche interstitielle Pneumonie (englisch Usual Interstitial Pneumonia oder UIP) bezeichnet wird. UIP ist die histologisch bzw. detailradiologische Entsprechung der IPF. 2011 wurden neue Richtlinien für Diagnose und Management der IPF veröffentlicht. Eine deutschsprachige Fassung der internationalen Richtlinien aus dem Jahr 2013 basiert auf einer Initiative deutscher Experten unter der Schirmherrschaft der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin (DGP) und auf den Ergebnissen einer Konsensuskonferenz. Die Diagnose der IPF setzt den Ausschluss anderer Formen einer interstitiellen Pneumonie voraus, einschließlich anderer idiopathischer interstitieller Pneumonien und interstitieller Lungenerkrankungen (ILD) im Zusammenhang mit Umweltbelastungen, Medikamenten oder systemischen Erkrankungen.dikamenten oder systemischen Erkrankungen.
, 特発性肺線維症（とくはつせいはいせんいしょう、英：idiopathic pulmon … 特発性肺線維症（とくはつせいはいせんいしょう、英：idiopathic pulmonary fibrosis: IPF、またはcryptogenic fibrosing alveolitis: CFA）は特発性間質性肺炎（Idiopathic interstitial pneumonias: IIPs）の1つで、肺の高度な線維化を主体とし、拘束性換気障害をきたす肺疾患である。他の特発性間質性肺炎 (IIPs) に比べて、ステロイドや免疫抑制薬に対する反応性が悪く予後不良の肺疾患である。ちなみに特発性肺線維症の病理像は通常型間質性肺炎 (UIP) と呼ばれるが、両者はイコールではない（UIPパターンを示す疾患はIPF以外にもある）。呼ばれるが、両者はイコールではない（UIPパターンを示す疾患はIPF以外にもある）。
, Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) — спе … Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) — специфическая форма хронической прогрессирующей фиброзирующей интерстициальной пневмонии неизвестной этиологии, которая возникает преимущественно у людей пожилого возраста, поражает только лёгкие и связана с гистологическим и/или рентгенологическим паттерном обычной интерстициальной пневмонии (ОИП). Диагностика ИЛФ требует исключения других известных причин интерстициальных заболеваний лёгких, например, профессиональных и бытовых воздействий, заболеваний соединительной ткани, лекарственной токсичности.ительной ткани, лекарственной токсичности.
, La fibrosi polmonare idiopatica (o IPF, id … La fibrosi polmonare idiopatica (o IPF, idiopathic pulmonary fibrosis) è una malattia cronica, invalidante e con esito fatale caratterizzata da un progressivo declino della funzionalità polmonare.Il termine fibrosi polmonare significa cicatrizzazione del tessuto, ed è la causa del peggioramento della dispnea (mancanza di fiato). La fibrosi si associa solitamente a una prognosi infausta. Il termine "idiopatica" viene utilizzato poiché la causa della fibrosi polmonare è ancora sconosciuta. La IPF solitamente si manifesta in soggetti adulti di età compresa tra 50 e 70 anni, in particolare nei soggetti con un pregresso di abitudine al fumo, e colpisce in misura maggiore gli uomini rispetto alle donne. La IPF appartiene a un ampio gruppo di oltre 200 malattie polmonari, conosciute come malattie polmonari interstiziali (ILD), caratterizzate dal fatto che colpiscono l'interstizio polmonare. L'interstizio, il tessuto tra gli alveoli nel polmone, è la sede più colpita da ILD. Tali disturbi, tuttavia, spesso non colpiscono solamente l'interstizio, ma anche gli spazi aerei, le vie aeree periferiche e i vasi sanguigni. Il tessuto polmonare nei soggetti con IPF presenta le caratteristiche istopatologiche proprie della polmonite interstiziale usuale (UIP). La UIP pertanto è la controparte patologica della IPF. Nel 2011 sono state pubblicate nuove linee guida per la diagnosi e la gestione della IPF.La diagnosi di IPF necessita dell'esclusione di altre cause conosciute di ILD e la presenza di specifiche caratteristiche radiologiche, identificate attraverso la tomografia computerizzata ad alta risoluzione (HRCT). In un contesto clinico appropriato è possibile effettuare la diagnosi di IPF attraverso il solo uso della HRCT, evitando la necessità di una biopsia polmonare chirurgica.ssità di una biopsia polmonare chirurgica.
, La fibrosi pulmonar idiopàtica (FPI) és un … La fibrosi pulmonar idiopàtica (FPI) és una malaltia crònica, progressiva i mortal que es caracteritza per una disminució progressiva de la funció pulmonar. El terme fibrosi pulmonar fa referència a la formació de cicatrius del teixit pulmonar i és la causa de l'agreujament de la dispnea (falta d'alè). La fibrosi normalment s'associa amb un mal . El terme «idiopàtic» s'utilitza a causa del fet que encara es desconeix la causa de la fibrosi pulmonar. Normalment la FPI afecta adults d'entre 50 i 70 anys, en particular a aquells amb antecedents de tabaquisme, i en major nombre als homes que a les dones. La FPI pertany a un gran grup de més de 200 malalties pulmonars anomenades pneumopaties intersticials (PI) que es caracteritzen per afectar principalment a l' pulmonar, el teixit entre els alvèols pulmonars. No obstant això aquestes malalties sovint no només afecten l'interstici, sinó també a l'espai alveolar, les vies respiratòries perifèriques i els vasos sanguinis. El teixit pulmonar dels afectats per la FPI mostra un patró histopatològic característic conegut com a pneumònia intersticial usual. La FPI ha de considerrr en tots els pacients adults de més de 50 anys amb:
* Dispnea d'esforç progressiva
* Tos seca, improductiva d'esforç
* Raneres inspiratòries de base en l'auscultació, amb un so similar al produït en separar una peça de velcro. El 2011 es van publicar unes noves directrius per al diagnòstic i tractament de la FPI. El diagnòstic de FPI requereix l'exclusió d'altres causes habituals de PI i la presència d'un patró radiològic típic que s'identifica mitjançant (TCAR). En un entorn clínic adequat és possible fer el diagnòstic de la FPI basant-se únicament en la TCAR, evitant així la necessitat de realitzar una .tant així la necessitat de realitzar una .
, 특발성 폐섬유종(idiopathic pulmonary fibrosis)은 원인 모르게 폐포(허파꽈리) 벽에 만성염증 세포들이 침투하면서 폐를 딱딱하게 하는 여러 변화가 발생하여 폐조직의 심한 구조적 변화를 야기하며 점차 폐기능이 저하되어 사망하게 되는 질환이다. 아직까지는 효과적인 치료방법이 없어 대개 증상이 나타나서 진단을 하게 되면 중앙 생존기간이 3~5년 정도 되는 예후가 매우 나쁜 질병이다.
, التليف الرئوي مجهول السبب هو مرض نادر مترق … التليف الرئوي مجهول السبب هو مرض نادر مترقٍ يصيب الجهاز التنفسي، يتميز بزيادة سماكة أنسجة الرئة وتيبسها، ويسبب تكون نسيج متندب. يعد أحد أمراض الرئة التندبية المزمنة التي تتميز بتدهور تدريجي غير عكوس في وظائف الرئة. يصبح النسيج في الرئتين سميكًا وصلبًا، ما يؤثر على الأنسجة المحيطة بالأكياس الهوائية في الرئتين. تشمل الأعراض عادةً ضيق النفس والسعال الجاف. قد تشمل التغييرات الأخرى الشعور بالتعب، وكبر حجم أظافر اليدين والقدمين وتقبب شكلها (تعجر الأظافر). قد تشمل المضاعفات فرط ضغط الدم الرئوي أو قصور القلب أو ذات الرئة أو الانصمام الرئوي. سبب المرض غير معروف، ومن هنا جاء مصطلح مجهول السبب. تشمل عوامل الخطر التدخين والارتجاع المعدي المريئي، وبعض أنواع العدوى الفيروسية والاستعداد الوراثي. تتضمن الآلية الأساسية تندب الرئتين. يتطلب التشخيص استبعاد الأسباب المحتملة الأخرى. يمكن أيضًا إجراء تصوير مقطعي عالي الدقة أو خزعة للرئة، والتي تظهر التهاب الرئة الخلالي المعتاد. يعد أحد أمراض الرئة الخلالية. غالبًا ما يستفيد المرضى من إعادة التأهيل الرئوي والعلاج بالأكسجين. قد تفيد بعض الأدوية مثل بيرفنيدون (إسبريت) أو نينتيدانيب (أوفيف) في إبطاء ترقي المرض. قد تكون زراعة الرئة خيارًا أيضًا. يصيب المرض نحو 5 ملايين شخص على مستوى العالم. يحدث المرض حديثًا لدى نحو 12 لكل 100000 شخص سنويًا. يكون أكثر شيوعًا في الستينات والسبعينات من العمر. يصيب الذكور أكثر من الإناث. يبلغ متوسط العمر المتوقع بعد التشخيص نحو أربع سنوات. العمر المتوقع بعد التشخيص نحو أربع سنوات.
, 特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF … 特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)，台灣俗名為菜瓜布肺，是最常見的不明原因間質性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia, IIP)。IPF 的定義為一種特定型式、成因不明的慢性漸進性纖維化的間質性肺炎、病灶只局限於肺部、好發於老人族群且符合尋常性間質性肺炎(usual interstitial pneumonia, UIP) 的病理學及影像學特徵。目前菜瓜布肺的致病原因不明，只知罹病後肺間質會不斷產生纖維化。的广泛纤维化形成而導致肺组织增厚，造成不可逆转地丧失肺组织氧气交换的能力，是一致命的呼吸系统疾病。 一般而言，菜瓜布肺的預後不佳，造成病人漸進性的呼吸困難、肺功能惡化，而罹病期間，患者很有可能會發生急性惡化，急性惡化會導致呼吸衰竭，甚至死亡。根據研究，患者發生急性惡化之後，死亡率高達五成以上，相當危險。因此菜瓜布肺的治療，除了著重在疾病病程的控制，也應預防急性惡化的發生，這部分就必須借重藥物的幫助。 過往在診斷及治療上並沒有國際共識，因此2000年美國胸腔醫學會(ATS)與歐洲呼吸醫學會(ERS)共同發布IPF的國際診療共識以供臨床醫師參考。2011年，美國胸腔醫學會(ATS)、歐洲呼吸醫學會(ERS)、日本呼吸醫學會與拉丁美洲胸腔醫學會參考當時IPF相關臨床實證，共同發布IPF的國際診療指引，並於2015年、2018年參照當時證據更新部分內容。台灣胸腔暨重症加護醫學會則在2015 年參考當年國際診療指引內容，並依照本土國情來編制台灣特發性肺纖維化實證診斷及處置指引，並於2020年根據實證更新內容。 為進一步提高國人對菜瓜布肺的病識感，台灣胸腔暨重症加護醫學會訂每年9月19日為台灣菜瓜布肺日，因「19日」形似特發性肺纖維化的英文名稱「IPF」，而「919」諧音與疾病症狀「走一走會喘」類似，希望藉由「9月19日台灣菜瓜布肺日」為契機，讓民眾能更加認識這個嚴重的肺部疾病。似，希望藉由「9月19日台灣菜瓜布肺日」為契機，讓民眾能更加認識這個嚴重的肺部疾病。
, Idiopatyczne włóknienie płuc, samoistne wł … Idiopatyczne włóknienie płuc, samoistne włóknienie płuc (łac. fibrosis pulmonum idiopathica), zwykłe śródmiąższowe zapalenie płuc, dawniej też: kryptogenne włókniejące zapalenie pęcherzyków płucnych – choroba zaliczana do idiopatycznych śródmiąższowych zapaleń płuc, o złym rokowaniu, objawiająca się dusznością i kaszlem.niu, objawiająca się dusznością i kaszlem.
, Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), or (f … Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), or (formerly) fibrosing alveolitis, is a rare, progressive illness of the respiratory system, characterized by the thickening and stiffening of lung tissue, associated with the formation of scar tissue. It is a type of chronic scarring lung disease characterized by a progressive and irreversible decline in lung function. The tissue in the lungs becomes thick and stiff, which affects the tissue that surrounds the air sacs in the lungs. Symptoms typically include gradual onset of shortness of breath and a dry cough. Other changes may include feeling tired, and abnormally large and dome shaped finger and toenails (nail clubbing). Complications may include pulmonary hypertension, heart failure, pneumonia or pulmonary embolism. The cause is unknown, hence the term idiopathic. Risk factors include cigarette smoking, acid reflux disease (GERD), certain viral infections, and genetic predisposition. The underlying mechanism involves scarring of the lungs. Diagnosis requires ruling out other potential causes. It may be supported by a HRCT scan or lung biopsy which show usual interstitial pneumonia (UIP). It is a type of interstitial lung disease (ILD). People often benefit from pulmonary rehabilitation and supplemental oxygen. Certain medications like pirfenidone (Esbriet) or nintedanib (Ofev) may slow the progression of the disease. Lung transplantation may also be an option. About 5 million people are affected globally. The disease newly occurs in about 12 per 100,000 people per year. Those in their 60s and 70s are most commonly affected. Males are affected more often than females. Average life expectancy following diagnosis is about four years. Updated international guidelines were published in 2022, which some simplification in diagnosis and the removal of antacids as a possible adjunct therapy.of antacids as a possible adjunct therapy.
, Idiopathische pulmonale fibrose (IPF), oft … Idiopathische pulmonale fibrose (IPF), oftewel idiopathische longfibrose is een chronische en uiteindelijk dodelijke ziekte die zich kenmerkt door een progressieve achteruitgang van de longfunctie. Het begrip longfibrose betekent bindweefselvorming in het longweefsel en is de oorzaak van verergerende dyspneu (kortademigheid). Fibrose heeft doorgaans een slechte prognose. Het begrip 'idiopathisch' wordt gebruikt omdat de oorzaak van longfibrose nog onbekend is. IPF komt het meeste voor bij volwassenen boven de 50 jaar, en met name bij mensen die roken of gerookt hebben. De ziekte komt meer voor bij mannen dan bij vrouwen. IPF behoort tot een grote groep van meer dan 200 longziekten die interstitiële longziekten (ILD) worden genoemd, met de betrokkenheid van het long interstitium als gemeenschappelijk kenmerk. Het interstitium, het weefsel tussen de longblaasjes in de long, is waar de schade bij ILD's primair optreedt. In veel gevallen tasten deze ziekten echter niet alleen het interstitium aan, maar ook de longblaasjes, perifere luchtwegen en bloedvaten. Longweefsel van mensen met IPF vertoont een kenmerkend histopathologisch patroon dat 'usual interstitial pneumonia' (UIP) wordt genoemd. In 2011 zijn nieuwe richtlijnen voor de diagnose en behandeling van IPF gepubliceerd. Voor de diagnose van IPF moeten andere bekende oorzaken van ILD worden uitgesloten en moet er sprake zijn van een kenmerkend radiologisch patroon dat zichtbaar wordt gemaakt door middel van computertomografie met hoge resolutie (HRCT). Met de juiste klinische faciliteiten is het mogelijk om IPF uitsluitend met HRCT te diagnosticeren, waardoor het niet nodig is om via chirurgie een longbiopsie uit te voeren.a chirurgie een longbiopsie uit te voeren.
, Idiopatisk lungfibros (IPF) karaktäriseras … Idiopatisk lungfibros (IPF) karaktäriseras av progressiv fibros (ärrbildning) i lungorna, vilket innebär att symtomen förvärras med tiden. Sjukdomsbilden innebär ihållande hosta, återkommande lunginfektioner och svår andfåddhet. Majoriteten av dem som insjuknar är i 40-70-årsåldern och incidensen ökar med åldern. Sjukdomen drabbar något fler män än kvinnor.Svensk Lungmedicinsk Förenings (SLMF) har publicerat ett uppdaterat vårdprogram 2019 , avsett för vårdpersonal. Man konstaterar såsom tidigare att den inflammatoriska komponenten vid sjukdomen inte är dominerande. Därför har den tidigare benämningen Idiopatisk fibrotiserande alveolit, som syftar på den inflammatoriska komponenten, nu ändrats till Idiopatisk lungfibros som även stämmer bättre överens med den internationella beteckningen (IPF).Idiopatisk lungfibros är en allvarlig lungsjukdom och endast 20-25 procent av patienterna lever fem år efter diagnosen. Det saknas tillförlitliga data om sjukdomens prevalens i Sverige, men amerikanska studier beräknar en prevalens på 14-42 fall per 100 000 invånare. Det stora intervallet speglar en osäkerhet i diagnostiken som indikerar att mörkertalet är stort. En beräkning på det lägre intervallet visar att minst 1 500 personer i Sverige lider av IPF.nst 1 500 personer i Sverige lider av IPF.
, La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) e … La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie chronique, dévastatrice et mortelle, caractérisée par la dégradation progressive des fonctions pulmonaires. L'expression « fibrose pulmonaire » fait référence à une cicatrisation des tissus pulmonaires provoquant une dyspnée (difficulté à respirer) qui s’aggrave avec le temps. La fibrose est souvent associée à un mauvais pronostic. Le mot « idiopathique » signifie que la cause de cette fibrose est encore inconnue. La fibrose pulmonaire idiopathique concerne principalement les adultes âgés de 50 à 70 ans mais elle peut aussi subvenir plus tôt, même chez les jeunes de moins de 20 ans et les jeunes enfants , plus particulièrement ceux ayant des antécédents de tabagisme. Les hommes sont plus touchés que les femmes. Près de 17 000 personnes en France et 3 millions de personnes dans le monde ont cette maladie. La fibrose pulmonaire idiopathique appartient à la famille des pneumopathies interstitielles, composée de plus de 200 maladies touchant l’interstitium. Ce tissu, situé entre les alvéoles pulmonaires, est le principal site des lésions provoquant les pneumopathies interstitielles ; mais ces lésions touchent également souvent les espaces alvéolaires, les voies aériennes périphériques et les vaisseaux sanguins. Le tissu pulmonaire présente alors un schéma histopathologique caractéristique, de pneumopathie interstitielle usuelle. La pneumopathie interstitielle usuelle a donc par les mêmes manifestations pathologiques que la fibrose pulmonaire idiopathique. En 2011, de nouvelles recommandations pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique ont été publiées. Le diagnostic de la fibrose pulmonaire idiopathique ne peut être posé qu’après avoir écarté toutes les causes connues de pneumopathie interstitielle, et avoir vérifié la présence d’un modèle radiologique spécifique grâce à une tomodensitométrie haute résolution. Dans un contexte clinique adapté, une fibrose pulmonaire idiopathique peut être diagnostiquée par tomodensitométrie uniquement, sans avoir à recourir à une biopsie du poumon par voie chirurgicale.e biopsie du poumon par voie chirurgicale.
, La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es u … La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad crónica que se caracteriza por una disminución progresiva de la función pulmonar. El término fibrosis pulmonar hace referencia a la cicatrización del tejido pulmonar y es la causa del agravamiento de la disnea (falta de aliento). La fibrosis normalmente se asocia con un mal pronóstico. El término «idiopático» se utiliza debido a que aún se desconoce la causa de la fibrosis pulmonar. Normalmente la FPI afecta a adultos de entre 50 y 70 años, en particular a aquellos con antecedentes de tabaquismo, y en mayor número a los hombres que a las mujeres. La FPI pertenece a un gran grupo de más de 200 enfermedades pulmonares llamadas neumopatías intersticiales (NI) que se caracterizan por afectar principalmente al intersticio pulmonar, el tejido entre los alveolos pulmonares. Sin embargo estas enfermedades con frecuencia no solo afectan al intersticio, sino también al espacio alveolar, las vías respiratorias periféricas y a los vasos sanguíneos. El tejido pulmonar de los afectados por la FPI muestra un patrón histopatológico característico conocido como neumonía intersticial usual (NIU). Por lo tanto, la NIU es la contrapartida patológica de la FPI. En 2011 se publicaron unas nuevas directrices para el diagnóstico y tratamiento de la FPI. El diagnóstico de FPI requiere la exclusión de otras causas habituales de NI y la presencia de un patrón radiológico típico que se identifica mediante tomografía computarizada de alta resolución (TCAR). En un entorno clínico adecuado es posible realizar el diagnóstico de la FPI basándose únicamente en la TCAR, evitándose así la necesidad de realizar una biopsia pulmonar quirúrgica.ealizar una biopsia pulmonar quirúrgica.
|
| http://dbpedia.org/ontology/complications
|
Pulmonary hypertension,heart failure,pneumonia,pulmonary embolism
|
| http://dbpedia.org/ontology/differentialDiagnosis
|
http://dbpedia.org/resource/Hypersensitivity_pneumonitis +
, http://dbpedia.org/resource/Sarcoidosis +
, http://dbpedia.org/resource/Interstitial_lung_disease +
|
| http://dbpedia.org/ontology/diseasesDB
|
4815
|
| http://dbpedia.org/ontology/eMedicineSubject
|
radio
|
| http://dbpedia.org/ontology/eMedicineTopic
|
873
|
| http://dbpedia.org/ontology/icd10
|
J84.112
|
| http://dbpedia.org/ontology/icd9
|
516.31
|
| http://dbpedia.org/ontology/medicalDiagnosis
|
http://dbpedia.org/resource/Lung_biopsy +
, http://dbpedia.org/resource/CT_scan +
|
| http://dbpedia.org/ontology/medication
|
http://dbpedia.org/resource/Nintedanib +
, http://dbpedia.org/resource/Pirfenidone +
|
| http://dbpedia.org/ontology/medlinePlus
|
000069
|
| http://dbpedia.org/ontology/meshId
|
D011658
|
| http://dbpedia.org/ontology/omim
|
178500
|
| http://dbpedia.org/ontology/soundRecording
|
http://dbpedia.org/resource/Idiopathic_pulmonary_fibrosis__Sound__1 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/symptom
|
http://dbpedia.org/resource/Dypsnea +
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ipf_NIH.jpg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/treatment
|
http://dbpedia.org/resource/Pulmonary_rehabilitation +
, http://dbpedia.org/resource/Oxygen_therapy +
, http://dbpedia.org/resource/Lung_transplantation +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
https://web.archive.org/web/20140904200748/http:/www.diagnoseipf.com/ +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
8768565
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
71554
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1114989816
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Fibroblasts +
, http://dbpedia.org/resource/Basement_membrane +
, http://dbpedia.org/resource/Pulmonary_fibrosis +
, http://dbpedia.org/resource/Pulmonary_function_testing +
, http://dbpedia.org/resource/Acute_interstitial_pneumonia +
, http://dbpedia.org/resource/Machine_learning +
, http://dbpedia.org/resource/Pulmonary_embolism +
, http://dbpedia.org/resource/Riken +
, http://dbpedia.org/resource/Senolytic +
, http://dbpedia.org/resource/Chest_X-ray +
, http://dbpedia.org/resource/Morphine +
, http://dbpedia.org/resource/Desquamative_interstitial_pneumonia +
, http://dbpedia.org/resource/Bronchoalveolar_lavage +
, http://dbpedia.org/resource/Pulmonary_surfactant +
, http://dbpedia.org/resource/Cellular_senescence +
, http://dbpedia.org/resource/Nintedanib +
, http://dbpedia.org/resource/Forced_vital_capacity +
, http://dbpedia.org/resource/Lung_volumes +
, http://dbpedia.org/resource/Idiopathic_interstitial_pneumonia +
, http://dbpedia.org/resource/Silica +
, http://dbpedia.org/resource/Lymphocytosis +
, http://dbpedia.org/resource/Phase_II_clinical_trial +
, http://dbpedia.org/resource/Pulmonary_interstitium +
, http://dbpedia.org/resource/Idiopathic +
, http://dbpedia.org/resource/Pulmonology +
, http://dbpedia.org/resource/Radiation-induced_lung_injury +
, http://dbpedia.org/resource/Honeycombing +
, http://dbpedia.org/resource/Mixed_connective_tissue_disease +
, http://dbpedia.org/resource/Pulmonary_rehabilitation +
, http://dbpedia.org/resource/Thoracoscopy +
, http://dbpedia.org/resource/Simtuzumab +
, http://dbpedia.org/resource/Cryptogenic_organizing_pneumonia +
, http://dbpedia.org/resource/Collagen +
, http://dbpedia.org/resource/Nail_clubbing +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate +
, http://dbpedia.org/resource/Anticoagulants +
, http://dbpedia.org/resource/Pulmonary_function_test +
, http://dbpedia.org/resource/Stem_cell_therapy +
, http://dbpedia.org/resource/Chemotherapeutic +
, http://dbpedia.org/resource/Asbestosis +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Respiratory_diseases_principally_affecting_the_interstitium +
, http://dbpedia.org/resource/Immunosuppressive_therapy +
, http://dbpedia.org/resource/Oxygen_therapy +
, http://dbpedia.org/resource/Antioxidant +
, http://dbpedia.org/resource/Symptoms +
, http://dbpedia.org/resource/Malignancy +
, http://dbpedia.org/resource/Biopsy +
, http://dbpedia.org/resource/Infections +
, http://dbpedia.org/resource/Usual_interstitial_pneumonia +
, http://dbpedia.org/resource/Mir-29_microRNA_precursor +
, http://dbpedia.org/resource/Radiology +
, http://dbpedia.org/resource/Viral_infection +
, http://dbpedia.org/resource/Traction_bronchiectasis +
, http://dbpedia.org/resource/Systemic_sclerosis +
, http://dbpedia.org/resource/Aarhus_University_Hospital +
, http://dbpedia.org/resource/Sarcoidosis +
, http://dbpedia.org/resource/Artificial_Intelligence +
, http://dbpedia.org/resource/Idiopathic_disease +
, http://dbpedia.org/resource/Telomerase_RNA_component +
, http://dbpedia.org/resource/Auscultation +
, http://dbpedia.org/resource/Lebrikizumab +
, http://dbpedia.org/resource/Incidence_%28epidemiology%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Drugs +
, http://dbpedia.org/resource/Lung_transplantation +
, http://dbpedia.org/resource/Lung_biopsy +
, http://dbpedia.org/resource/National_Institutes_of_Health +
, http://dbpedia.org/resource/File:Photomicrograph_of_usual_interstitial_pneumonia.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/Life_expectancy +
, http://dbpedia.org/resource/File:Radiological_evaluation_through_HRCT.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Diffuse_Parenchymal_Lung_Diseases.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/File:HR_tomography_of_the_chest_of_an_IPF_patient.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/Lung +
, http://dbpedia.org/resource/Congestive_heart_failure +
, http://dbpedia.org/resource/SFTPA2B +
, http://dbpedia.org/resource/SFTPA1 +
, http://dbpedia.org/resource/Angiokinase_inhibitor +
, http://dbpedia.org/resource/Non-specific_interstitial_pneumonia +
, http://dbpedia.org/resource/Ambrisentan +
, http://dbpedia.org/resource/Hypersensitivity_pneumonitis +
, http://dbpedia.org/resource/File:Comparison_of_the_5-year_survival_rate_for_IPF.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Concepts_of_IPF.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/West_Highland_White_Terriers +
, http://dbpedia.org/resource/Tralokinumab +
, http://dbpedia.org/resource/File:Clubbing_of_fingers_in_IPF.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/Ground-glass_opacities +
, http://dbpedia.org/resource/Alveolar_proteinosis +
, http://dbpedia.org/resource/Myofibroblasts +
, http://dbpedia.org/resource/Fibrotic_lung_disease +
, http://dbpedia.org/resource/Langerhan%27s_cell_histiocytosis +
, http://dbpedia.org/resource/X-ray_computed_tomography +
, http://dbpedia.org/resource/Chronic_condition +
, http://dbpedia.org/resource/Palliative_care +
, http://dbpedia.org/resource/Platelet-derived_growth_factor_receptor +
, http://dbpedia.org/resource/Lysophosphatidic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/European_Respiratory_Society +
, http://dbpedia.org/resource/Lung_allocation_score +
, http://dbpedia.org/resource/Transforming_growth_factor_beta +
, http://dbpedia.org/resource/Eosinophilic_pneumonia +
, http://dbpedia.org/resource/Deep_learning +
, http://dbpedia.org/resource/N-Acetylcysteine +
, http://dbpedia.org/resource/Rheumatoid_arthritis +
, http://dbpedia.org/resource/Vascular_endothelial_growth_factor_receptor +
, http://dbpedia.org/resource/Body_plethysmography +
, http://dbpedia.org/resource/Histiocytosis_X +
, http://dbpedia.org/resource/Cigarette_smoking +
, http://dbpedia.org/resource/Bosentan +
, http://dbpedia.org/resource/Heart_failure +
, http://dbpedia.org/resource/TERT +
, http://dbpedia.org/resource/Chest_X-rays +
, http://dbpedia.org/resource/New_England_Journal_of_Medicine +
, http://dbpedia.org/resource/Scleroderma +
, http://dbpedia.org/resource/CT_scan +
, http://dbpedia.org/resource/Asbestos +
, http://dbpedia.org/resource/Nagoya_University +
, http://dbpedia.org/resource/Fibrosis +
, http://dbpedia.org/resource/MUC5B +
, http://dbpedia.org/resource/Nitrofurantoin +
, http://dbpedia.org/resource/Telomerase +
, http://dbpedia.org/resource/Pirfenidone +
, http://dbpedia.org/resource/American_Thoracic_Society +
, http://dbpedia.org/resource/High-resolution_computed_tomography +
, http://dbpedia.org/resource/Asthma +
, http://dbpedia.org/resource/Angiogenesis +
, http://dbpedia.org/resource/Diffuse_parenchymal_lung_disease +
, http://dbpedia.org/resource/Thoracotomy +
, http://dbpedia.org/resource/Crackles +
, http://dbpedia.org/resource/Spirometry +
, http://dbpedia.org/resource/Pneumonia +
, http://dbpedia.org/resource/Mucin +
, http://dbpedia.org/resource/Inflammation +
, http://dbpedia.org/resource/Interstitial_lung_disease +
, http://dbpedia.org/resource/Fibroblast_growth_factor_receptor +
, http://dbpedia.org/resource/Chronic_obstructive_pulmonary_disease +
, http://dbpedia.org/resource/Pulmonary_hypertension +
, http://dbpedia.org/resource/Receptor_tyrosine_kinase +
, http://dbpedia.org/resource/Azathioprine +
, http://dbpedia.org/resource/Cochrane_review +
, http://dbpedia.org/resource/Prednisone +
, http://dbpedia.org/resource/Dypsnea +
, http://dbpedia.org/resource/Vital_capacity +
, http://dbpedia.org/resource/Interferon_beta_1a +
, http://dbpedia.org/resource/Cough +
, http://dbpedia.org/resource/Opioids +
, http://dbpedia.org/resource/Interstitium +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Idiopathic_diseases +
, http://dbpedia.org/resource/Lung_disease +
, http://dbpedia.org/resource/Collagen_vascular_disease +
, http://dbpedia.org/resource/Hypoxemia +
, http://dbpedia.org/resource/Squamous-cell_carcinoma_of_the_lung +
, http://dbpedia.org/resource/Gastroesophageal_reflux_disease +
|
| http://dbpedia.org/property/caption
|
Figure B shows fibrosis in the lungs. The inset image shows a detailed view of the fibrosis and how it damages the airways and air sacs.
, Figure A shows the location of the lungs and airways in the body. The inset image shows a detailed view of the lung's airways and air sacs in cross-section.
|
| http://dbpedia.org/property/causes
|
Unknown
|
| http://dbpedia.org/property/complications
|
http://dbpedia.org/resource/Heart_failure +
, http://dbpedia.org/resource/Pneumonia +
, http://dbpedia.org/resource/Pulmonary_embolism +
, http://dbpedia.org/resource/Pulmonary_hypertension +
|
| http://dbpedia.org/property/description
|
velcro crackles on auscultation in a person with IPF
|
| http://dbpedia.org/property/diagnosis
|
http://dbpedia.org/resource/CT_scan +
, http://dbpedia.org/resource/Lung_biopsy +
|
| http://dbpedia.org/property/differential
|
Sarcoidosis, other interstitial lung diseases, hypersensitivity pneumonitis
|
| http://dbpedia.org/property/diseasesdb
|
4815
|
| http://dbpedia.org/property/emedicinesubj
|
radio
|
| http://dbpedia.org/property/emedicinetopic
|
873
|
| http://dbpedia.org/property/field
|
http://dbpedia.org/resource/Pulmonology +
|
| http://dbpedia.org/property/filename
|
IPF Lung Sound.ogg
|
| http://dbpedia.org/property/frequency
|
12
|
| http://dbpedia.org/property/icd
|
J84.112
, 516.31
|
| http://dbpedia.org/property/medication
|
http://dbpedia.org/resource/Nintedanib +
, http://dbpedia.org/resource/Pirfenidone +
|
| http://dbpedia.org/property/medlineplus
|
69
|
| http://dbpedia.org/property/meshid
|
D011658
|
| http://dbpedia.org/property/name
|
Idiopathic pulmonary fibrosis
|
| http://dbpedia.org/property/omim
|
178500
|
| http://dbpedia.org/property/onset
|
Gradual
|
| http://dbpedia.org/property/prognosis
|
1.262304E8
|
| http://dbpedia.org/property/risks
|
Cigarette smoking, certain viral infections, family history
|
| http://dbpedia.org/property/symptoms
|
Shortness of breath, dry coughing
|
| http://dbpedia.org/property/synonyms
|
Fibrosing alveolitis, cryptogenic fibrosing alveolitis, diffuse fibrosing alveolitis, usual interstitial pneumonitis, diffuse interstitial pneumonitis
|
| http://dbpedia.org/property/title
|
Lung sound in IPF
|
| http://dbpedia.org/property/treatment
|
http://dbpedia.org/resource/Oxygen_therapy +
, http://dbpedia.org/resource/Pulmonary_rehabilitation +
, http://dbpedia.org/resource/Lung_transplantation +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:TOC_limit +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Medical_resources +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Commons_category +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Respiratory_pathology +
, http://dbpedia.org/resource/Template:As_of +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Listen +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Curlie +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Citation_needed +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Medrs +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Infobox_medical_condition_%28new%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Use_dmy_dates +
|
| http://dbpedia.org/property/wordnet type
|
http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/synset-disease-noun-1 +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Idiopathic_diseases +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Respiratory_diseases_principally_affecting_the_interstitium +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Idiopathic_pulmonary_fibrosis?oldid=1114989816&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Clubbing_of_fingers_in_IPF.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Photomicrograph_of_usual_interstitial_pneumonia.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Radiological_evaluation_through_HRCT.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Diffuse_Parenchymal_Lung_Diseases.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Concepts_of_IPF.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Comparison_of_the_5-year_survival_rate_for_IPF.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/HR_tomography_of_the_chest_of_an_IPF_patient.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ipf_NIH.jpg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Idiopathic_pulmonary_fibrosis +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/name
|
Idiopathic pulmonary fibrosis
|
| owl:sameAs |
http://el.dbpedia.org/resource/%CE%99%CE%B4%CE%B9%CE%BF%CF%80%CE%B1%CE%B8%CE%AE%CF%82_%CF%80%CE%BD%CE%B5%CF%85%CE%BC%CE%BF%CE%BD%CE%B9%CE%BA%CE%AE_%CE%AF%CE%BD%CF%89%CF%83%CE%B7 +
, http://es.dbpedia.org/resource/Fibrosis_pulmonar_idiop%C3%A1tica +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.02pfs8g +
, http://sv.dbpedia.org/resource/Idiopatisk_lungfibros +
, http://he.dbpedia.org/resource/%D7%A4%D7%99%D7%91%D7%A8%D7%95%D7%96%D7%99%D7%A1_%D7%A8%D7%99%D7%90%D7%AA%D7%99_%D7%90%D7%99%D7%93%D7%99%D7%95%D7%A4%D7%AA%D7%99 +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Fibrose_pulmonaire_idiopathique +
, http://or.dbpedia.org/resource/%E0%AC%87%E0%AC%A1%E0%AC%BF%E0%AC%93%E0%AC%AA%E0%AC%BE%E0%AC%A5%E0%AC%BF%E0%AC%95_%E0%AC%AA%E0%AC%B2%E0%AC%AE%E0%AD%8B%E0%AC%A8%E0%AC%BE%E0%AC%B0%E0%AC%BF_%E0%AC%AB%E0%AC%BE%E0%AC%87%E0%AC%AC%E0%AD%8D%E0%AC%B0%E0%AD%8B%E0%AC%B8%E0%AC%BF%E0%AC%B8 +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Idiopathische_pulmonale_fibrose +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Idiopatyczne_w%C5%82%C3%B3knienie_p%C5%82uc +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D9%81%DB%8C%D8%A8%D8%B1%D9%88%D8%B2_%D8%B1%DB%8C%D9%88%DB%8C_%D8%A7%DB%8C%D8%AF%DB%8C%D9%88%D9%BE%D8%A7%D8%AA%DB%8C%DA%A9 +
, http://de.dbpedia.org/resource/Idiopathische_Lungenfibrose +
, http://dbpedia.org/resource/Idiopathic_pulmonary_fibrosis +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E7%89%B9%E7%99%BA%E6%80%A7%E8%82%BA%E7%B7%9A%E7%B6%AD%E7%97%87 +
, http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/side_effects/C0085786 +
, http://bg.dbpedia.org/resource/%D0%98%D0%B4%D0%B8%D0%BE%D0%BF%D0%B0%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B0_%D0%B1%D0%B5%D0%BB%D0%BE%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%B1%D0%BD%D0%B0_%D1%84%D0%B8%D0%B1%D1%80%D0%BE%D0%B7%D0%B0 +
, http://ca.dbpedia.org/resource/Fibrosi_pulmonar_idiop%C3%A0tica +
, http://www.wikidata.org/entity/Q2290446 +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E7%89%B9%E5%8F%91%E6%80%A7%E8%82%BA%E7%BA%A4%E7%BB%B4%E5%8C%96 +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%98%D0%B4%D0%B8%D0%BE%D0%BF%D0%B0%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B9_%D0%BB%D0%B5%D0%B3%D0%BE%D1%87%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D1%84%D0%B8%D0%B1%D1%80%D0%BE%D0%B7 +
, http://simple.dbpedia.org/resource/Idiopathic_pulmonary_fibrosis +
, http://mk.dbpedia.org/resource/%D0%98%D0%B4%D0%B8%D0%BE%D0%BF%D0%B0%D1%82%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%BF%D1%83%D0%BB%D0%BC%D0%BE%D0%BD%D0%B0%D0%BB%D0%BD%D0%B0_%D1%84%D0%B8%D0%B1%D1%80%D0%BE%D0%B7%D0%B0_%28%D0%98%D0%9F%D0%A4%29 +
, http://api.nytimes.com/svc/semantic/v2/concept/name/nytd_des/Idiopathic%20Pulmonary%20Fibrosis +
, http://ko.dbpedia.org/resource/%ED%8A%B9%EB%B0%9C%EC%84%B1_%ED%8F%90%EC%84%AC%EC%9C%A0%EC%A6%9D +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%AA%D9%84%D9%8A%D9%81_%D8%B1%D8%A6%D9%88%D9%8A_%D9%85%D8%AC%D9%87%D9%88%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%B3%D8%A8%D8%A8 +
, https://global.dbpedia.org/id/2APKk +
, http://it.dbpedia.org/resource/Fibrosi_polmonare_idiopatica +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Idiopaattinen_keuhkofibroosi +
, http://yago-knowledge.org/resource/Idiopathic_pulmonary_fibrosis +
|
| rdf:type |
http://umbel.org/umbel/rc/AilmentCondition +
, http://dbpedia.org/class/yago/Disease114070360 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalCondition114034177 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Attribute100024264 +
, http://dbpedia.org/class/yago/State100024720 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PathologicalState114051917 +
, http://dbpedia.org/class/yago/IllHealth114052046 +
, http://dbpedia.org/ontology/Disease +
, http://dbpedia.org/class/yago/Illness114061805 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q12136 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Condition113920835 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
|
| rdfs:comment |
Η Ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση (Αγγλικά: Idi … Η Ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση (Αγγλικά: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF)), είναι μία χρόνια και σχετικά σπάνια πνευμονική νόσος, η οποία χαρακτηρίζεται από προοδευτική και μη αναστρέψιμη μείωση της πνευμονικής λειτουργίας. Η ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση (IPF) είναι μια πνευμονική πάθηση η οποία χαρακτηρίζεται από προοδευτική διάμεση ίνωση. Τα συμπτώματα τυπικά περιλαμβάνουν βαθμιαία έναρξη της δύσπνοιας και ξηρό βήχα. Άλλες αλλαγές μπορεί να περιλαμβάνουν αίσθημα κόπωσης και πληκτροδακτυλία (clubbing) στα δάχτυλα των χεριών ή / και των ποδιών (βλ. σχετική εικόνα). Οι επιπλοκές μπορεί να περιλαμβάνουν πνευμονική υπέρταση, καρδιακή ανεπάρκεια, πνευμονία ή πνευμονική εμβολή. Εν κατακλείδι, η ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση (IPF) είναι μια βαθιά ανοσοκατασταλτική ασθένεια, μία προοδευτική και γενικαλτική ασθένεια, μία προοδευτική και γενικ
, Die idiopathische Lungenfibrose oder idiop … Die idiopathische Lungenfibrose oder idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) ist eine sehr schwerwiegende chronische Erkrankung mit oft tödlichem Ausgang, die durch eine stetige Abnahme der Lungenfunktion gekennzeichnet ist. Der Begriff Lungenfibrose steht für eine Vernarbung des Lungengewebes, die zu einer ständig zunehmenden Dyspnoe (Atemnot) führt. Die Fibrose hat meistens eine schlechte Prognose. Der Begriff „idiopathisch“ wird verwendet, da die Ursache der Lungenfibrose noch nicht bekannt ist. der Lungenfibrose noch nicht bekannt ist.
, La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) e … La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie chronique, dévastatrice et mortelle, caractérisée par la dégradation progressive des fonctions pulmonaires. L'expression « fibrose pulmonaire » fait référence à une cicatrisation des tissus pulmonaires provoquant une dyspnée (difficulté à respirer) qui s’aggrave avec le temps. La fibrose est souvent associée à un mauvais pronostic. Le mot « idiopathique » signifie que la cause de cette fibrose est encore inconnue.ause de cette fibrose est encore inconnue.
, La fibrosi pulmonar idiopàtica (FPI) és un … La fibrosi pulmonar idiopàtica (FPI) és una malaltia crònica, progressiva i mortal que es caracteritza per una disminució progressiva de la funció pulmonar. El terme fibrosi pulmonar fa referència a la formació de cicatrius del teixit pulmonar i és la causa de l'agreujament de la dispnea (falta d'alè). La fibrosi normalment s'associa amb un mal . El terme «idiopàtic» s'utilitza a causa del fet que encara es desconeix la causa de la fibrosi pulmonar. La FPI ha de considerrr en tots els pacients adults de més de 50 anys amb:els pacients adults de més de 50 anys amb:
, Idiopatisk lungfibros (IPF) karaktäriseras … Idiopatisk lungfibros (IPF) karaktäriseras av progressiv fibros (ärrbildning) i lungorna, vilket innebär att symtomen förvärras med tiden. Sjukdomsbilden innebär ihållande hosta, återkommande lunginfektioner och svår andfåddhet. Majoriteten av dem som insjuknar är i 40-70-årsåldern och incidensen ökar med åldern. Sjukdomen drabbar något fler män än kvinnor.Svensk Lungmedicinsk Förenings (SLMF) har publicerat ett uppdaterat vårdprogram 2019 , avsett för vårdpersonal. Man konstaterar såsom tidigare att den inflammatoriska komponenten vid sjukdomen inte är dominerande. Därför har den tidigare benämningen Idiopatisk fibrotiserande alveolit, som syftar på den inflammatoriska komponenten, nu ändrats till Idiopatisk lungfibros som även stämmer bättre överens med den internationella beteckningen rens med den internationella beteckningen
, Idiopathische pulmonale fibrose (IPF), oft … Idiopathische pulmonale fibrose (IPF), oftewel idiopathische longfibrose is een chronische en uiteindelijk dodelijke ziekte die zich kenmerkt door een progressieve achteruitgang van de longfunctie. Het begrip longfibrose betekent bindweefselvorming in het longweefsel en is de oorzaak van verergerende dyspneu (kortademigheid). Fibrose heeft doorgaans een slechte prognose. Het begrip 'idiopathisch' wordt gebruikt omdat de oorzaak van longfibrose nog onbekend is.e oorzaak van longfibrose nog onbekend is.
, 특발성 폐섬유종(idiopathic pulmonary fibrosis)은 원인 모르게 폐포(허파꽈리) 벽에 만성염증 세포들이 침투하면서 폐를 딱딱하게 하는 여러 변화가 발생하여 폐조직의 심한 구조적 변화를 야기하며 점차 폐기능이 저하되어 사망하게 되는 질환이다. 아직까지는 효과적인 치료방법이 없어 대개 증상이 나타나서 진단을 하게 되면 중앙 생존기간이 3~5년 정도 되는 예후가 매우 나쁜 질병이다.
, Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) — спе … Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) — специфическая форма хронической прогрессирующей фиброзирующей интерстициальной пневмонии неизвестной этиологии, которая возникает преимущественно у людей пожилого возраста, поражает только лёгкие и связана с гистологическим и/или рентгенологическим паттерном обычной интерстициальной пневмонии (ОИП). Диагностика ИЛФ требует исключения других известных причин интерстициальных заболеваний лёгких, например, профессиональных и бытовых воздействий, заболеваний соединительной ткани, лекарственной токсичности.ительной ткани, лекарственной токсичности.
, La fibrosi polmonare idiopatica (o IPF, id … La fibrosi polmonare idiopatica (o IPF, idiopathic pulmonary fibrosis) è una malattia cronica, invalidante e con esito fatale caratterizzata da un progressivo declino della funzionalità polmonare.Il termine fibrosi polmonare significa cicatrizzazione del tessuto, ed è la causa del peggioramento della dispnea (mancanza di fiato). La fibrosi si associa solitamente a una prognosi infausta. Il termine "idiopatica" viene utilizzato poiché la causa della fibrosi polmonare è ancora sconosciuta.la fibrosi polmonare è ancora sconosciuta.
, Idiopatyczne włóknienie płuc, samoistne wł … Idiopatyczne włóknienie płuc, samoistne włóknienie płuc (łac. fibrosis pulmonum idiopathica), zwykłe śródmiąższowe zapalenie płuc, dawniej też: kryptogenne włókniejące zapalenie pęcherzyków płucnych – choroba zaliczana do idiopatycznych śródmiąższowych zapaleń płuc, o złym rokowaniu, objawiająca się dusznością i kaszlem.niu, objawiająca się dusznością i kaszlem.
, 特発性肺線維症（とくはつせいはいせんいしょう、英：idiopathic pulmon … 特発性肺線維症（とくはつせいはいせんいしょう、英：idiopathic pulmonary fibrosis: IPF、またはcryptogenic fibrosing alveolitis: CFA）は特発性間質性肺炎（Idiopathic interstitial pneumonias: IIPs）の1つで、肺の高度な線維化を主体とし、拘束性換気障害をきたす肺疾患である。他の特発性間質性肺炎 (IIPs) に比べて、ステロイドや免疫抑制薬に対する反応性が悪く予後不良の肺疾患である。ちなみに特発性肺線維症の病理像は通常型間質性肺炎 (UIP) と呼ばれるが、両者はイコールではない（UIPパターンを示す疾患はIPF以外にもある）。呼ばれるが、両者はイコールではない（UIPパターンを示す疾患はIPF以外にもある）。
, التليف الرئوي مجهول السبب هو مرض نادر مترق … التليف الرئوي مجهول السبب هو مرض نادر مترقٍ يصيب الجهاز التنفسي، يتميز بزيادة سماكة أنسجة الرئة وتيبسها، ويسبب تكون نسيج متندب. يعد أحد أمراض الرئة التندبية المزمنة التي تتميز بتدهور تدريجي غير عكوس في وظائف الرئة. يصبح النسيج في الرئتين سميكًا وصلبًا، ما يؤثر على الأنسجة المحيطة بالأكياس الهوائية في الرئتين. تشمل الأعراض عادةً ضيق النفس والسعال الجاف. قد تشمل التغييرات الأخرى الشعور بالتعب، وكبر حجم أظافر اليدين والقدمين وتقبب شكلها (تعجر الأظافر). قد تشمل المضاعفات فرط ضغط الدم الرئوي أو قصور القلب أو ذات الرئة أو الانصمام الرئوي.صور القلب أو ذات الرئة أو الانصمام الرئوي.
, La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es u … La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad crónica que se caracteriza por una disminución progresiva de la función pulmonar. El término fibrosis pulmonar hace referencia a la cicatrización del tejido pulmonar y es la causa del agravamiento de la disnea (falta de aliento). La fibrosis normalmente se asocia con un mal pronóstico. El término «idiopático» se utiliza debido a que aún se desconoce la causa de la fibrosis pulmonar.sconoce la causa de la fibrosis pulmonar.
, 特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF … 特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)，台灣俗名為菜瓜布肺，是最常見的不明原因間質性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia, IIP)。IPF 的定義為一種特定型式、成因不明的慢性漸進性纖維化的間質性肺炎、病灶只局限於肺部、好發於老人族群且符合尋常性間質性肺炎(usual interstitial pneumonia, UIP) 的病理學及影像學特徵。目前菜瓜布肺的致病原因不明，只知罹病後肺間質會不斷產生纖維化。的广泛纤维化形成而導致肺组织增厚，造成不可逆转地丧失肺组织氧气交换的能力，是一致命的呼吸系统疾病。 一般而言，菜瓜布肺的預後不佳，造成病人漸進性的呼吸困難、肺功能惡化，而罹病期間，患者很有可能會發生急性惡化，急性惡化會導致呼吸衰竭，甚至死亡。根據研究，患者發生急性惡化之後，死亡率高達五成以上，相當危險。因此菜瓜布肺的治療，除了著重在疾病病程的控制，也應預防急性惡化的發生，這部分就必須借重藥物的幫助。 為進一步提高國人對菜瓜布肺的病識感，台灣胸腔暨重症加護醫學會訂每年9月19日為台灣菜瓜布肺日，因「19日」形似特發性肺纖維化的英文名稱「IPF」，而「919」諧音與疾病症狀「走一走會喘」類似，希望藉由「9月19日台灣菜瓜布肺日」為契機，讓民眾能更加認識這個嚴重的肺部疾病。似，希望藉由「9月19日台灣菜瓜布肺日」為契機，讓民眾能更加認識這個嚴重的肺部疾病。
, Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), or (f … Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), or (formerly) fibrosing alveolitis, is a rare, progressive illness of the respiratory system, characterized by the thickening and stiffening of lung tissue, associated with the formation of scar tissue. It is a type of chronic scarring lung disease characterized by a progressive and irreversible decline in lung function. The tissue in the lungs becomes thick and stiff, which affects the tissue that surrounds the air sacs in the lungs. Symptoms typically include gradual onset of shortness of breath and a dry cough. Other changes may include feeling tired, and abnormally large and dome shaped finger and toenails (nail clubbing). Complications may include pulmonary hypertension, heart failure, pneumonia or pulmonary embolism. failure, pneumonia or pulmonary embolism.
|
| rdfs:label |
تليف رئوي مجهول السبب
, 特发性肺纤维化
, Идиопатический легочный фиброз
, Ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση
, Fibrosi polmonare idiopatica
, Idiopathic pulmonary fibrosis
, Idiopathische Lungenfibrose
, Idiopathische pulmonale fibrose
, Fibrose pulmonaire idiopathique
, Fibrosi pulmonar idiopàtica
, Idiopatyczne włóknienie płuc
, 특발성 폐섬유증
, Fibrosis pulmonar idiopática
, 特発性肺線維症
, Idiopatisk lungfibros
|
