| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
الجين المعدل للأمراض البشرية، جين بشري يُع … الجين المعدل للأمراض البشرية، جين بشري يُعبر عن نفسه ليسبب للإنسان مرضًا وراثيًا. كان علماء الوراثة الطبية يقسمون الأمراض الوراثية لقسمين، الأول تحكمه قوانين الوراثة المندلية البسيطة، والثاني يحدث نتيجة مجموعة من الأسباب التراكمية متعددة العوامل، لكن الدراسات والأدلة الحديثة تشير إلى أن الأمراض الوراثية البشرية تحدث نتيجة مزيج من السببين السابقين. يستخدم مصطلح (الجين المعدل للأمراض البشرية) ومصطلح (الوراثة التي تتأثر بأكثر من جين واحد) لتوصيف نفس الجينات أحيانًا، ويعتمد توصيف هذه الجينات على النمط الظاهري الذي تسببه أو تعدله. تعد دراسة الأمراض التي تنشأ من التفاعلات بين الجينات مهمة لفهم الأساس الجيني للمرض، ولذلك لا بد من دراسة كل من الجينات المعدلة والصفات الوراثية الناتجة عن الجينات المشتركة.صفات الوراثية الناتجة عن الجينات المشتركة.
, A human disease modifier gene is a modifie … A human disease modifier gene is a modifier gene that alters expression of a human gene at another locus that in turn causes a genetic disease. Whereas medical genetics has tended to distinguish between monogenic traits, governed by simple, Mendelian inheritance, and quantitative traits, with cumulative, multifactorial causes, increasing evidence suggests that human diseases exist on a continuous spectrum between the two. In the context of human disease, the terms 'modifier gene' and 'oligogene' have similar meanings, and characterization of a particular locus depends on characterization of the phenotype (effects) that it causes or modifies. The term 'modifier gene' may be taken to mean a gene in which genetic variation modifies the effects of mutation at a major locus, but has no effect on the normal condition, a condition not necessarily met for oligogenic interactions. The study of diseases that arise from interactions amongst genes is important for understanding the genetic basis of disease. For these purposes, the study of both modifier genes and oligogenes are useful. modifier genes and oligogenes are useful.
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
50619245
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
35345
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1106090410
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Quantitative_trait_locus +
, http://dbpedia.org/resource/Sewall_Wright +
, http://dbpedia.org/resource/Genetic_disease +
, http://dbpedia.org/resource/Cystic_fibrosis +
, http://dbpedia.org/resource/Single-nucleotide_polymorphism +
, http://dbpedia.org/resource/Genetic_drift +
, http://dbpedia.org/resource/Julia_Bell +
, http://dbpedia.org/resource/Ronald_Fisher +
, http://dbpedia.org/resource/Phenylalanine_hydroxylase +
, http://dbpedia.org/resource/Drosophila +
, http://dbpedia.org/resource/HFE_hereditary_haemochromatosis +
, http://dbpedia.org/resource/Heritability +
, http://dbpedia.org/resource/Retinitis_pigmentosa +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Medical_genetics +
, http://dbpedia.org/resource/Complex_traits +
, http://dbpedia.org/resource/Tropaeolum +
, http://dbpedia.org/resource/Human_genome +
, http://dbpedia.org/resource/Mendelian_inheritance +
, http://dbpedia.org/resource/Modifier_gene +
, http://dbpedia.org/resource/Weak_selection +
, http://dbpedia.org/resource/Huntington%27s_disease +
, http://dbpedia.org/resource/Locus_%28genetics%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Oligogene +
, http://dbpedia.org/resource/Genetic_association +
, http://dbpedia.org/resource/Bardet%E2%80%93Biedl_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Genetic_linkage +
, http://dbpedia.org/resource/Phenotype +
, http://dbpedia.org/resource/Single-gene_disorder +
, http://dbpedia.org/resource/Codominant +
, http://dbpedia.org/resource/Epistasis +
, http://dbpedia.org/resource/Structural_variation +
, http://dbpedia.org/resource/Transgene +
, http://dbpedia.org/resource/Major_gene +
, http://dbpedia.org/resource/Phenylketonuria +
, http://dbpedia.org/resource/Evolution_of_dominance +
, http://dbpedia.org/resource/Twin_study +
, http://dbpedia.org/resource/Competition_%28biology%29 +
, http://dbpedia.org/resource/J.B.S._Haldane +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Orphan +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Medical_genetics +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Human_disease_modifier_gene?oldid=1106090410&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Human_disease_modifier_gene +
|
| owl:sameAs |
http://dbpedia.org/resource/Human_disease_modifier_gene +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%8A%D9%86_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D8%AF%D9%84_%D9%84%D9%84%D8%A3%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B4%D8%B1%D9%8A%D8%A9 +
, https://global.dbpedia.org/id/4YCCe +
, http://www.wikidata.org/entity/Q48995941 +
|
| rdfs:comment |
الجين المعدل للأمراض البشرية، جين بشري يُع … الجين المعدل للأمراض البشرية، جين بشري يُعبر عن نفسه ليسبب للإنسان مرضًا وراثيًا. كان علماء الوراثة الطبية يقسمون الأمراض الوراثية لقسمين، الأول تحكمه قوانين الوراثة المندلية البسيطة، والثاني يحدث نتيجة مجموعة من الأسباب التراكمية متعددة العوامل، لكن الدراسات والأدلة الحديثة تشير إلى أن الأمراض الوراثية البشرية تحدث نتيجة مزيج من السببين السابقين.بشرية تحدث نتيجة مزيج من السببين السابقين.
, A human disease modifier gene is a modifie … A human disease modifier gene is a modifier gene that alters expression of a human gene at another locus that in turn causes a genetic disease. Whereas medical genetics has tended to distinguish between monogenic traits, governed by simple, Mendelian inheritance, and quantitative traits, with cumulative, multifactorial causes, increasing evidence suggests that human diseases exist on a continuous spectrum between the two. on a continuous spectrum between the two.
|
| rdfs:label |
الجين المعدل للأمراض البشرية
, Human disease modifier gene
|
