| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Hereditary persistence of fetal hemoglobin … Hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) is a benign condition in which increased fetal hemoglobin (hemoglobin F, HbF) production continues well into adulthood, disregarding the normal shutoff point after which only adult-type hemoglobin should be produced. adult-type hemoglobin should be produced.
, Персистенция фетального гемоглобина — насл … Персистенция фетального гемоглобина — наследственная гемоглобинопатия, при которой после рождения ребёнка не происходит постепенной замены фетального гемоглобина, так называемого гемоглобина F на «взрослый» тип гемоглобина — гемоглобин А, обладающий большей функциональной стабильностью в широком интервале pH, хотя и меньшей кислород-связывающей способностью. При этом, поскольку фетальный гемоглобин менее стоек и стабилен, у страдающих этой формой гемоглобинопатии укорочен срок жизни эритроцитов, повышен гемолиз и повышено разрушение эритроцитов в селезёнке, со всеми вытекающими последствиями в виде перегрузки организма железом и желчными пигментами и хронического «перенапряжения» эритроцитарного ростка костного мозга.ия» эритроцитарного ростка костного мозга.
|
| http://dbpedia.org/ontology/icd10
|
D56.4
|
| http://dbpedia.org/ontology/icd9
|
282.7
|
| http://dbpedia.org/ontology/omim
|
141749
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
19191783
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
4753
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1045437887
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Hemoglobinopathy +
, http://dbpedia.org/resource/Hemoglobin +
, http://dbpedia.org/resource/Fetal_hemoglobin +
, http://dbpedia.org/resource/Mutation +
, http://dbpedia.org/resource/Hemoglobin_A +
, http://dbpedia.org/resource/Thalassemia +
, http://dbpedia.org/resource/Pediatrics +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Hereditary_hemolytic_anemias +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Disorders_of_globin_and_globulin_proteins +
, http://dbpedia.org/resource/Malaria +
, http://dbpedia.org/resource/Hemoglobin_F +
|
| http://dbpedia.org/property/field
|
http://dbpedia.org/resource/Pediatrics +
|
| http://dbpedia.org/property/icd
|
282.7
, D56.4
|
| http://dbpedia.org/property/name
|
Hereditary persistence of fetal hemoglobin
|
| http://dbpedia.org/property/omim
|
141749
|
| http://dbpedia.org/property/synonyms
|
Hereditary persistence of foetal haemoglobin
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Medical_resources +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Diseases_of_RBCs +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cn +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Infobox_medical_condition_%28new%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Empty_section +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Disorders_of_globin_and_globulin_proteins +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Hereditary_hemolytic_anemias +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Condition +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Hereditary_persistence_of_fetal_hemoglobin?oldid=1045437887&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Hereditary_persistence_of_fetal_hemoglobin +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/name
|
Hereditary persistence of fetal hemoglobin
|
| owl:sameAs |
http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/diseases/526 +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%9F%D0%B5%D1%80%D1%81%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%BD%D1%86%D0%B8%D1%8F_%D1%84%D0%B5%D1%82%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B3%D0%B5%D0%BC%D0%BE%D0%B3%D0%BB%D0%BE%D0%B1%D0%B8%D0%BD%D0%B0 +
, http://dbpedia.org/resource/Hereditary_persistence_of_fetal_hemoglobin +
, http://yago-knowledge.org/resource/Hereditary_persistence_of_fetal_hemoglobin +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.04lf6_x +
, https://global.dbpedia.org/id/42fEA +
, http://www.wikidata.org/entity/Q4351777 +
, http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/diseases/1234 +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/ontology/Disease +
, http://dbpedia.org/class/yago/Disorder114052403 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Illness114061805 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatDisordersOfGlobinAndGlobulinProteins +
, http://dbpedia.org/class/yago/Dyscrasia114053717 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatHereditaryHemolyticAnemias +
, http://dbpedia.org/class/yago/HemolyticAnemia114165240 +
, http://dbpedia.org/class/yago/BloodDisease114189204 +
, http://dbpedia.org/class/yago/BloodDyscrasia114053850 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Disease114070360 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Condition113920835 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalCondition114034177 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Attribute100024264 +
, http://dbpedia.org/class/yago/State100024720 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q12136 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Anemia114195315 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PathologicalState114051917 +
, http://umbel.org/umbel/rc/AilmentCondition +
, http://dbpedia.org/class/yago/IllHealth114052046 +
|
| rdfs:comment |
Hereditary persistence of fetal hemoglobin … Hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) is a benign condition in which increased fetal hemoglobin (hemoglobin F, HbF) production continues well into adulthood, disregarding the normal shutoff point after which only adult-type hemoglobin should be produced. adult-type hemoglobin should be produced.
, Персистенция фетального гемоглобина — насл … Персистенция фетального гемоглобина — наследственная гемоглобинопатия, при которой после рождения ребёнка не происходит постепенной замены фетального гемоглобина, так называемого гемоглобина F на «взрослый» тип гемоглобина — гемоглобин А, обладающий большей функциональной стабильностью в широком интервале pH, хотя и меньшей кислород-связывающей способностью. При этом, поскольку фетальный гемоглобин менее стоек и стабилен, у страдающих этой формой гемоглобинопатии укорочен срок жизни эритроцитов, повышен гемолиз и повышено разрушение эритроцитов в селезёнке, со всеми вытекающими последствиями в виде перегрузки организма железом и желчными пигментами и хронического «перенапряжения» эритроцитарного ростка костного мозга.ия» эритроцитарного ростка костного мозга.
|
| rdfs:label |
Персистенция фетального гемоглобина
, Hereditary persistence of fetal hemoglobin
|
