| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
ハンチュのピリジン合成（ハンチュのピリジンごうせい、Hantzsch pyridin … ハンチュのピリジン合成（ハンチュのピリジンごうせい、Hantzsch pyridine synthesis）は、β-ケトエステルとアルデヒド、アンモニアから1,4-ジヒドロピリジンあるいはピリジンを合成する化学反応のことである。1882年にアルトゥル・ハンチュによって報告された。 反応の一例を挙げると、アセト酢酸エチル2当量、ホルムアルデヒド1当量、アンモニア1当量から2,6-ジメチル-1,4-ジヒドロピリジン-3,5-ジカルボン酸エチルが得られる。これを酸化剤で酸化することで2,6-ジメチルピリジン-3,5-ジカルボン酸エチルが、さらに加水分解脱炭酸反応を行なうことで、2,6-ジメチルピリジン（2,6-ルチジン）が得られる。 酸化剤としては硝酸や亜硝酸ナトリウムが使用される。 この反応において各反応物がどのような順序で結合するかは明確にはなっていない。 しかし、β-ケトエステルとアンモニアを反応させて得られるエナミンと、β-ケトエステルとアルデヒドをクネーフェナーゲル縮合させて得られるα,β-不飽和ケトンを別途合成し、これを反応させることで1,4-ジヒドロピリジンを得ることができる。 そのため、反応機構はまずエナミンの生成とクネーフェナーゲル縮合によるα,β-不飽和ケトンの生成が並行して進行し、次いでエナミンがα,β-不飽和ケトンにマイケル付加を起こして5-イミノケトンとなり、窒素原子がカルボニル基に付加して環化後、脱水して1,4-ジヒドロピリジンとなるものと推定されている。 β-ケトエステルとアルデヒドとアンモニアを一度に混合する方法では対称2,6-二置換ピリジンしか合成することができないが、エナミンとα,β-不飽和ケトンを別途合成してから反応させる方法では非対称ピリジンを合成することも可能である。 また2,6-無置換ピリジンを合成するにはβ-ケトエステルとしてマロンアルデヒド酸エステルが必要であるが、これを調製することは困難である。 そのため合成等価体としてプロピオール酸エステルが用いられる。プロピオール酸にアンモニアが付加すれば、マロンアルデヒド酸エステルのエナミンが直接得られるからである。ンモニアが付加すれば、マロンアルデヒド酸エステルのエナミンが直接得られるからである。
, La síntesis de piridinas de Hantzsch, desc … La síntesis de piridinas de Hantzsch, descrita en 1881 por , es uno de los métodos más comunes para la síntesis de piridinas sustituidas. En este proceso se combinan dos equivalentes de un compuesto 1,3-dicarbonílico, un aldehído y una molécula que contenga nitrógeno, como amoniaco o , para dar una 1,4-dihidropiridina. Este precursor, también conocido como intermedio de Hantzsch, se transforma en el producto aromático mediante una posterior etapa de oxidación con tricloruro de hierro o nitrito de sodio,cuya fuerza directora es la aromatización que tiene lugar.ctora es la aromatización que tiene lugar.
, De Hantzsch-pyridinesynthese (ook aangedui … De Hantzsch-pyridinesynthese (ook aangeduid als de Hantzsch-dihydropyridinesynthese) is een organische reactie waarbij een aldehyde, 2 equivalenten van een β-keto-carbonylverbinding (bijvoorbeeld ethylacetoacetaat) en een stikstofdonerend reagens (zoals ammoniumacetaat of ammoniak) worden omgezet tot een dihydropyridine. Dit kan vervolgens met een geschikt oxiderend reagens (ijzer(III)chloride, salpeterzuur of kaliumpermanganaat) omgezet worden tot het pyridinederivaat: De drijvende kracht van de laatste oxidatiestap is de vorming van een aromatische verbinding en de winst aan mesomere stabilisatie. De volledige reactie gaat door in water als oplosmiddel.eactie gaat door in water als oplosmiddel.
, La synthèse de est une réaction entre un a … La synthèse de est une réaction entre un aldéhyde comme le formaldéhyde, avec deux équivalents de β-cétoester comme l'acétoacétate d'éthyle et un donneur d'azote comme l'ammoniac ou l'acétate d'ammonium et permet d'obtenir une dihydropyridine qui par oxydation (par HNO3, Ce(IV) ou une quinone) va donner une pyridine substituée de manière symétrique.Le solvant peut être de l'eau ou de EtOH, à pH 8,5 (imposé par l'ammoniac). On obtient de bon rendement en mélangeant dans l'EtOH les 3 réactifs, mais la présence d'eau ne gène pas. L'ammoniac ou l'amine assure le pH alcalin nécessaire. Etapes réactionnelles pour (ordre indifférent) :
* E1 : Aldolisation entre l'aldéhyde et le cétoester
* E2 : Addition conjuguée de Michael sur l'énone
* E3 : Addition de l'ammoniac sur une fonction cétone
* E4 : Cyclisation de l'imine ou de l'énamine sur l'autre cétone.
* Portail de la chimieur l'autre cétone.
* Portail de la chimie
, اصطناع هانتش للبيريدين عبارة عن طريقة اصطن … اصطناع هانتش للبيريدين عبارة عن طريقة اصطناع عضوي في الكيمياء العضوية من أجل تحضير مركب ثنائي هيدرو البيريدين، والذي يؤكسد لاحقاً إلى البيريدين. سمي هذا الاصطناع العضوي على اسم عالم الكيمياء الألماني آرثر رودولف هانتش، والذي وصفه أول مرة سنة 1881. إن اصطناع هانتش للبيريدين عبارة عن تفاعل متعدد المكونات بين ألدهيد، مثل فورمالدهيد، مع مكافئين من حمض كيتو (β-كيتو إستر) مثل إيثيل أسيتو أسيتات، مع وجود مانح لذرة النتروجين مثل خلات الأمونيوم أو الأمونياك.النتروجين مثل خلات الأمونيوم أو الأمونياك.
, A síntese da piridina de Hantzsch ou sínte … A síntese da piridina de Hantzsch ou síntese da diidropiridina de Hantzsch é uma reação orgânica entre um aldeído como o formaldeído, 2 equivalentes de um como o acetoacetato de etila e um doador de nitrogênio como o acetato de amônio ou amônia. O produto inicial da reação é uma diidropiridina que pode ser oxidada em uma etapa subsequente a uma piridina. A força motora desta segunda reação é a aromatização. Esta reação foi relatada em 1881 por Arthur Rudolf Hantzsch. O 1,4-diidropiridina-dicarboxilato é também chamado composto 1,4-DHP ou composto de Hantzsch. Esses compostos são uma classe importante de bloqueadores dos canais de cálcio e como tais comercializados por exemplo em nifedipino, anlodipino ou . Foi demonstrado que a reação ocorre tendo como solvente a água e com aromatização direta por cloreto férrico ou permanganato de potássio em uma . A síntese da diidropiridina de Hantzsch também se beneficia da .idina de Hantzsch também se beneficia da .
, Die Hantzschsche Dihydropyridinsynthese (a … Die Hantzschsche Dihydropyridinsynthese (auch Hantzsch’sche Dihydropyridinsynthese) ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie, die nach ihrem Entdecker Arthur Hantzsch (1857–1935) benannt wurde. Mit dieser Reaktion wird 1,4-Dihydropyridin oder eines seiner Derivate synthetisiert. oder eines seiner Derivate synthetisiert.
, The Hantzsch pyridine synthesis or Hantzsc … The Hantzsch pyridine synthesis or Hantzsch dihydropyridine synthesis is a multi-component organic reaction between an aldehyde such as formaldehyde, 2 equivalents of a β-keto ester such as ethyl acetoacetate and a nitrogen donor such as ammonium acetate or ammonia. The initial reaction product is a dihydropyridine which can be oxidized in a subsequent step to a pyridine. The driving force for this second reaction step is aromatization. This reaction was reported in 1881 by Arthur Rudolf Hantzsch. A 1,4-dihydropyridine dicarboxylate is also called a 1,4-DHP compound or a Hantzsch ester. These compounds are an important class of calcium channel blockers and as such commercialized in for instance nifedipine, amlodipine or nimodipine. The reaction has been demonstrated to proceed in water as reaction solvent and with direct aromatization by ferric chloride, manganese dioxide or potassium permanganate in a one-pot synthesis. The Hantzsch dihydropyridine synthesis has been effected by microwave chemistry. has been effected by microwave chemistry.
, Hantzsch吡啶合成（Hantzsch pyridine synthesis）， … Hantzsch吡啶合成（Hantzsch pyridine synthesis），又称Hantzsch二氢吡啶合成（Hantzsch dihydropyridine synthesis） 醛（如甲醛）、两分子β-（如三乙）和含氮化合物（如乙酸铵或氨）之间的。 反应最初产物是类，二氢吡啶接下来再被氧化，可得吡啶衍生物。氧化反应的推动力是有芳香性的吡啶环的生成。 1,4-二氢吡啶二羧酸酯也称 Hantzsch 化合物，在医药上可用作钙通道阻滞剂。例子有硝苯地平、氨氯地平和等。 Xia 等以水为溶剂，反应后用氯化铁或高锰酸钾作氧化剂，得到取代吡啶： 有研究显示有助于反应进行。为溶剂，反应后用氯化铁或高锰酸钾作氧化剂，得到取代吡啶： 有研究显示有助于反应进行。
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Hantzsch_pyridine_synthesis.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
67594543
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
11838
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1124229573
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Benzaldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Calcium_channel_blocker +
, http://dbpedia.org/resource/Chalcone +
, http://dbpedia.org/resource/Pyridine +
, http://dbpedia.org/resource/Nitric_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Sodium_chlorite +
, http://dbpedia.org/resource/Manganese_dioxide +
, http://dbpedia.org/resource/Ionic_liquids +
, http://dbpedia.org/resource/Ceric_ammonium_nitrate +
, http://dbpedia.org/resource/Enamine +
, http://dbpedia.org/resource/Ferric_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Iodine +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Name_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Formaldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Ethyl_acetoacetate +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Nifedipine +
, http://dbpedia.org/resource/Amlodipine +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Pyridine_forming_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Aldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Chromium_trioxide +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Heterocycle_forming_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Multi-component_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_oxidation +
, http://dbpedia.org/resource/P-Toluenesulfonic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Arthur_Rudolf_Hantzsch +
, http://dbpedia.org/resource/Ammonia +
, http://dbpedia.org/resource/Microwave_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Hantzsch_pyrrole_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/One-pot_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/File:Optimization_of_Hantzsch_01.png +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Multiple_component_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/File:Hantzsch_pyridine_synthesis.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Hantzsch_ester +
, http://dbpedia.org/resource/Acetate +
, http://dbpedia.org/resource/Nimodipine +
, http://dbpedia.org/resource/Chromium_dioxide +
, http://dbpedia.org/resource/Potassium_permanganate +
, http://dbpedia.org/resource/File:Aromatization_of_1%2C4-dihydropyridines.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Hantzch_Pathway_A_01.png +
, http://dbpedia.org/resource/Dicarboxylate +
, http://dbpedia.org/resource/Keto_ester +
, http://dbpedia.org/resource/Aromatization +
, http://dbpedia.org/resource/Diketone +
, http://dbpedia.org/resource/Cytochrome_P450 +
, http://dbpedia.org/resource/Ammonium +
, http://dbpedia.org/resource/Micelles +
, http://dbpedia.org/resource/Photochemistry +
|
| http://dbpedia.org/property/name
|
Hantzsch pyridine synthesis
|
| http://dbpedia.org/property/namedafter
|
http://dbpedia.org/resource/Arthur_Rudolf_Hantzsch +
|
| http://dbpedia.org/property/type
|
Ring forming reaction
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Reactionbox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reactionbox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Use_dmy_dates +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Heterocycle_forming_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Name_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Multiple_component_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Pyridine_forming_reactions +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Reaction +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Hantzsch_pyridine_synthesis?oldid=1124229573&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Optimization_of_Hantzsch_01.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Hantzsch_pyridine_synthesis.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Hantzch_Pathway_A_01.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Aromatization_of_1%2C4-dihydropyridines.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Hantzsch_pyridine_synthesis +
|
| owl:sameAs |
http://yago-knowledge.org/resource/Hantzsch_pyridine_synthesis +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Synth%C3%A8se_de_Hantzsch +
, http://www.wikidata.org/entity/Q256377 +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%B3%D9%86%D8%AA%D8%B2_%D9%BE%DB%8C%D8%B1%DB%8C%D8%AF%DB%8C%D9%86_%D9%87%D8%A7%D9%86%D8%B4 +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%A7%D8%B5%D8%B7%D9%86%D8%A7%D8%B9_%D9%87%D8%A7%D9%86%D8%AA%D8%B4_%D9%84%D9%84%D8%A8%D9%8A%D8%B1%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D9%86 +
, http://es.dbpedia.org/resource/S%C3%ADntesis_de_piridina_de_Hantzsch +
, http://dbpedia.org/resource/Hantzsch_pyridine_synthesis +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.081qxj +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Hantzsch-pyridinesynthese +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%8F%E3%83%B3%E3%83%81%E3%83%A5%E3%81%AE%E3%83%94%E3%83%AA%E3%82%B8%E3%83%B3%E5%90%88%E6%88%90 +
, https://global.dbpedia.org/id/2QVM3 +
, http://de.dbpedia.org/resource/Hantzschsche_Dihydropyridinsynthese +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Hantzschin_pyridiinisynteesi +
, http://pt.dbpedia.org/resource/S%C3%ADntese_da_piridina_de_Hantzsch +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E6%B1%89%E5%A5%87%E5%90%A1%E5%95%B6%E5%90%88%E6%88%90%E5%8F%8D%E5%BA%94 +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/ontology/Disease +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatNameReactions +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatMultipleComponentReactions +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganicReactions +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/ChemicalReaction113447361 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatCondensationReactions +
, http://dbpedia.org/class/yago/NaturalProcess113518963 +
, http://dbpedia.org/class/yago/ChemicalProcess113446390 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Process100029677 +
|
| rdfs:comment |
ハンチュのピリジン合成（ハンチュのピリジンごうせい、Hantzsch pyridin … ハンチュのピリジン合成（ハンチュのピリジンごうせい、Hantzsch pyridine synthesis）は、β-ケトエステルとアルデヒド、アンモニアから1,4-ジヒドロピリジンあるいはピリジンを合成する化学反応のことである。1882年にアルトゥル・ハンチュによって報告された。 反応の一例を挙げると、アセト酢酸エチル2当量、ホルムアルデヒド1当量、アンモニア1当量から2,6-ジメチル-1,4-ジヒドロピリジン-3,5-ジカルボン酸エチルが得られる。これを酸化剤で酸化することで2,6-ジメチルピリジン-3,5-ジカルボン酸エチルが、さらに加水分解脱炭酸反応を行なうことで、2,6-ジメチルピリジン（2,6-ルチジン）が得られる。 酸化剤としては硝酸や亜硝酸ナトリウムが使用される。 この反応において各反応物がどのような順序で結合するかは明確にはなっていない。 しかし、β-ケトエステルとアンモニアを反応させて得られるエナミンと、β-ケトエステルとアルデヒドをクネーフェナーゲル縮合させて得られるα,β-不飽和ケトンを別途合成し、これを反応させることで1,4-ジヒドロピリジンを得ることができる。 また2,6-無置換ピリジンを合成するにはβ-ケトエステルとしてマロンアルデヒド酸エステルが必要であるが、これを調製することは困難である。テルとしてマロンアルデヒド酸エステルが必要であるが、これを調製することは困難である。
, De Hantzsch-pyridinesynthese (ook aangedui … De Hantzsch-pyridinesynthese (ook aangeduid als de Hantzsch-dihydropyridinesynthese) is een organische reactie waarbij een aldehyde, 2 equivalenten van een β-keto-carbonylverbinding (bijvoorbeeld ethylacetoacetaat) en een stikstofdonerend reagens (zoals ammoniumacetaat of ammoniak) worden omgezet tot een dihydropyridine. Dit kan vervolgens met een geschikt oxiderend reagens (ijzer(III)chloride, salpeterzuur of kaliumpermanganaat) omgezet worden tot het pyridinederivaat:) omgezet worden tot het pyridinederivaat:
, The Hantzsch pyridine synthesis or Hantzsc … The Hantzsch pyridine synthesis or Hantzsch dihydropyridine synthesis is a multi-component organic reaction between an aldehyde such as formaldehyde, 2 equivalents of a β-keto ester such as ethyl acetoacetate and a nitrogen donor such as ammonium acetate or ammonia. The initial reaction product is a dihydropyridine which can be oxidized in a subsequent step to a pyridine. The driving force for this second reaction step is aromatization. This reaction was reported in 1881 by Arthur Rudolf Hantzsch. The Hantzsch dihydropyridine synthesis has been effected by microwave chemistry. has been effected by microwave chemistry.
, La síntesis de piridinas de Hantzsch, desc … La síntesis de piridinas de Hantzsch, descrita en 1881 por , es uno de los métodos más comunes para la síntesis de piridinas sustituidas. En este proceso se combinan dos equivalentes de un compuesto 1,3-dicarbonílico, un aldehído y una molécula que contenga nitrógeno, como amoniaco o , para dar una 1,4-dihidropiridina. Este precursor, también conocido como intermedio de Hantzsch, se transforma en el producto aromático mediante una posterior etapa de oxidación con tricloruro de hierro o nitrito de sodio,cuya fuerza directora es la aromatización que tiene lugar.ctora es la aromatización que tiene lugar.
, اصطناع هانتش للبيريدين عبارة عن طريقة اصطن … اصطناع هانتش للبيريدين عبارة عن طريقة اصطناع عضوي في الكيمياء العضوية من أجل تحضير مركب ثنائي هيدرو البيريدين، والذي يؤكسد لاحقاً إلى البيريدين. سمي هذا الاصطناع العضوي على اسم عالم الكيمياء الألماني آرثر رودولف هانتش، والذي وصفه أول مرة سنة 1881. إن اصطناع هانتش للبيريدين عبارة عن تفاعل متعدد المكونات بين ألدهيد، مثل فورمالدهيد، مع مكافئين من حمض كيتو (β-كيتو إستر) مثل إيثيل أسيتو أسيتات، مع وجود مانح لذرة النتروجين مثل خلات الأمونيوم أو الأمونياك.النتروجين مثل خلات الأمونيوم أو الأمونياك.
, A síntese da piridina de Hantzsch ou sínte … A síntese da piridina de Hantzsch ou síntese da diidropiridina de Hantzsch é uma reação orgânica entre um aldeído como o formaldeído, 2 equivalentes de um como o acetoacetato de etila e um doador de nitrogênio como o acetato de amônio ou amônia. O produto inicial da reação é uma diidropiridina que pode ser oxidada em uma etapa subsequente a uma piridina. A força motora desta segunda reação é a aromatização. Esta reação foi relatada em 1881 por Arthur Rudolf Hantzsch. A síntese da diidropiridina de Hantzsch também se beneficia da .idina de Hantzsch também se beneficia da .
, Hantzsch吡啶合成（Hantzsch pyridine synthesis）， … Hantzsch吡啶合成（Hantzsch pyridine synthesis），又称Hantzsch二氢吡啶合成（Hantzsch dihydropyridine synthesis） 醛（如甲醛）、两分子β-（如三乙）和含氮化合物（如乙酸铵或氨）之间的。 反应最初产物是类，二氢吡啶接下来再被氧化，可得吡啶衍生物。氧化反应的推动力是有芳香性的吡啶环的生成。 1,4-二氢吡啶二羧酸酯也称 Hantzsch 化合物，在医药上可用作钙通道阻滞剂。例子有硝苯地平、氨氯地平和等。 Xia 等以水为溶剂，反应后用氯化铁或高锰酸钾作氧化剂，得到取代吡啶： 有研究显示有助于反应进行。为溶剂，反应后用氯化铁或高锰酸钾作氧化剂，得到取代吡啶： 有研究显示有助于反应进行。
, Die Hantzschsche Dihydropyridinsynthese (a … Die Hantzschsche Dihydropyridinsynthese (auch Hantzsch’sche Dihydropyridinsynthese) ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie, die nach ihrem Entdecker Arthur Hantzsch (1857–1935) benannt wurde. Mit dieser Reaktion wird 1,4-Dihydropyridin oder eines seiner Derivate synthetisiert. oder eines seiner Derivate synthetisiert.
, La synthèse de est une réaction entre un a … La synthèse de est une réaction entre un aldéhyde comme le formaldéhyde, avec deux équivalents de β-cétoester comme l'acétoacétate d'éthyle et un donneur d'azote comme l'ammoniac ou l'acétate d'ammonium et permet d'obtenir une dihydropyridine qui par oxydation (par HNO3, Ce(IV) ou une quinone) va donner une pyridine substituée de manière symétrique.Le solvant peut être de l'eau ou de EtOH, à pH 8,5 (imposé par l'ammoniac). On obtient de bon rendement en mélangeant dans l'EtOH les 3 réactifs, mais la présence d'eau ne gène pas. L'ammoniac ou l'amine assure le pH alcalin nécessaire.u l'amine assure le pH alcalin nécessaire.
|
| rdfs:label |
اصطناع هانتش للبيريدين
, Hantzsch-pyridinesynthese
, Hantzschsche Dihydropyridinsynthese
, 汉奇吡啶合成反应
, ハンチュのピリジン合成
, Síntesis de piridina de Hantzsch
, Synthèse de Hantzsch
, Síntese da piridina de Hantzsch
, Hantzsch pyridine synthesis
|
