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Fluorescence in situ hybridization (FISH) … Fluorescence in situ hybridization (FISH) is a molecular cytogenetic technique that uses fluorescent probes that bind to only particular parts of a nucleic acid sequence with a high degree of sequence complementarity. It was developed by biomedical researchers in the early 1980s to detect and localize the presence or absence of specific DNA sequences on chromosomes. Fluorescence microscopy can be used to find out where the fluorescent probe is bound to the chromosomes. FISH is often used for finding specific features in DNA for use in genetic counseling, medicine, and species identification. FISH can also be used to detect and localize specific RNA targets (mRNA, lncRNA and miRNA) in cells, circulating tumor cells, and tissue samples. In this context, it can help define the spatial-temporal patterns of gene expression within cells and tissues. gene expression within cells and tissues.
, H μέθοδος Φθορίζων in situ υβριδισμός (Flu … H μέθοδος Φθορίζων in situ υβριδισμός (Fluorescence In Situ Hybridisation, FISH) είναι μία τεχνική που άρχισε να εφαρμόζεται στις αρχές της δεκαετίας του 1990 και αποτελεί μία από τις σημαντικότερες εξελίξεις στο χώρο της κυτταρογενετικής. Στηρίζεται στον υβριδισμό μιας αλληλουχίας «στόχου» στην προς μελέτη χρωμοσωμική περιοχή, στη φυσική της θέση (in situ) και ενός μοριακού συνθετικού ανιχνευτή σημασμένου με φθορίζουσα ουσία. ανιχνευτή σημασμένου με φθορίζουσα ουσία.
, Fluorescenční in situ hybridizace (FISH, z … Fluorescenční in situ hybridizace (FISH, z angl. fluorescent in situ hybridisation) je cytogenetická metoda, která používá fluorescenčních sond, které se váží pouze na ty části chromosomu s vysokým stupněm komplementarity. Byla vyvinuta biomedicínskými výzkumníky v raných 80. letech a je užívána pro detekci a lokalizaci přítomnosti nebo absence specifické DNA sekvence na chromosomech. FISH je často užívána pro nalezení specifických DNA vlastností pro účely genetického poradenství, medicíny a identifikaci druhů. FISH lze také použít pro detekci a lokalizaci specifické RNA (mRNA, IncRNA a miRNA) v buňkách, nádorových buňkách a tkáňových vzorcích.Preparáty pozorovány pod fluorescenčním mikroskopem.pozorovány pod fluorescenčním mikroskopem.
, L'hybridation in situ en fluorescence (FIS … L'hybridation in situ en fluorescence (FISH, de l'anglais fluorescence in situ hybridization) est une technique de biologie moléculaire d'hybridation in situ qui consiste à analyser des coupes en microscopie et en imagerie moléculaire en recourant à des sondes disposant d'un marqueur fluorescent. Le FISH est une technique de cytogénétique permettant de détecter des éléments situés à l'intérieur même de la cellule.s situés à l'intérieur même de la cellule.
, El FISH o hibridació in situ per fluorescè … El FISH o hibridació in situ per fluorescència és una tècnica de tinció de cromosomes amb fluorocroms en la qual es provoca que els cromosomes específics emetin fluorescència, “brillin”, sota el microscopi. Aquesta tècnica permet la ràpida determinació d'aneuploïdies, l'absència del cromosoma complet o la presència d'un cromosoma addicional, així com l'adjudicació d'un marcador genètic a un cromosoma (cartografia genètica). Els cromosomes que són usualment utilitzats amb la tècnica del FISH són els 13, 18, 21, X i Y; això no obstant, com són possibles tincions addicionals dels cromosomes, altres cromosomes poden ser visualitzats amb aquesta tècnica. Amb el FISH només fa falta tenyir segments d'una de les dues cadenes de l'ADN. El primer pas de la tècnica consisteix en la desnaturalització de l'ADN per separar la doble hèlix. A la mostra desnaturalitzada se l'afegeix llavors la sonda d'interès (seqüències cromosòmiques conegudes). Primer, les sondes hibriden a regions específiques. Després, es tenyeixen els nuclis amb un color de contrast no específic (generalment ). Les sondes de l'ADN poden marcar-se amb molècules fluorescent (mètode directe) o no fluorescent que es detecten amb anticossos fluorescents (mètode indirecte). Hi ha sondes locus-específiques, centromèriques, tel·lomèriques i de tot el cromosoma (pintat); amb els equips de microscòpia i de processament d'imatges adequats, es poden emprar diferents fluorocroms per identificar diferents sondes simultàniament i fins i tot obtenir el cariotip d'espectre multicolor (SKY) en la qual cada cromosoma adquireix un color diferent que li proporciona l'ordinador després d'analitzar les 24 sondes de pintat cromosòmic, cadascuna específica per a un cromosoma i de color diferent.ca per a un cromosoma i de color diferent.
, التهجين الموضعي المتألق (بالإنجليزية: Fluo … التهجين الموضعي المتألق (بالإنجليزية: Fluorescent in situ hybridization) هو تقنية خلوية تعتمد فكرة التهجين الموضعي للتحري عن وجود معينة بغية تشخيص المرض أو متابعة العلاج. يتم استخدام مسبار يحتوي على صبغات متألقة يتم رأيتها باستخدام في حالة وجود التسلسل الدنوي المطلوب. من بعض الأمراض التي يتم تشخيصها بهذه الطريقة متلازمة داون وأبيضاض الدم.ها بهذه الطريقة متلازمة داون وأبيضاض الدم.
, 熒光原位雜合（fluorescent in situ hybridization，F … 熒光原位雜合（fluorescent in situ hybridization，FISH）是一種細胞遺傳學技術，可以用來對核酸進行檢測和定位。熒光標記的核酸只和具有高度相似性的核酸雜合，可用于染色體上基因的定位，或在分子生態學中用來標記不同分類細菌或古菌中的核糖體RNA。 在醫院的婦產科或相關檢驗所中，會利用熒光原位雜合技術來判別胎兒的染色體是否正常。 對於利用rRNA的熒光原位雜合來說，如下原因可導致較低的熒光信號強度：
* 較低的細胞核糖體含量
* 較低的細胞周邊的通透性
* 較低的目標序列可接觸性（由於rRNA的折疊產生的構象，有些位置與rRNA分子内其他鏈或其他rRNA或蛋白緊密接觸，從而使探針無法和目標序列雜合） 爲檢驗細胞中的目標序列是否容易被探針雜合，及測試最佳雜合溫度，可利用“克隆熒光原位雜合”(clone-FISH)進行試驗：將rRNA基因結合入質粒，轉化至大腸桿菌中表達，構成核糖體，再用熒光標記的探針雜合。 FISH可與流式細胞術聯用，對特定熒光標記的細胞進行計數或者分離。標記的探針雜合。 FISH可與流式細胞術聯用，對特定熒光標記的細胞進行計數或者分離。
, 蛍光 in situ ハイブリダイゼーション（けいこう イン サイチュー ハイブリダ … 蛍光 in situ ハイブリダイゼーション（けいこう イン サイチュー ハイブリダイゼーション、fluorescence in situ hybridization、FISH）とは、蛍光物質や酵素などで標識したオリゴヌクレオチドプローブを用い、目的の遺伝子とハイブリダイゼーションさせ蛍光顕微鏡で検出する手法である。医学分野等では遺伝子のマッピングや染色体異常の検出などで用いられている。また微生物学分野では真正細菌・古細菌の16Sまたは23S rRNAの特異的な配列と相補的なオリゴヌクレオチドプローブを使用し、微生物の群集構造を解析する手法としても用いられている。ヌクレオチドプローブを使用し、微生物の群集構造を解析する手法としても用いられている。
, A hibridização fluorescente in situ, conhe … A hibridização fluorescente in situ, conhecida como FISH (do inglês: fluorescence in situ hybridization), é um técnica citogenética usada para detectar e localizar a presença ou a ausência de determinadas sequências de DNA em cromossomos. Desenvolvida na década de 1980, ela utiliza sondas fluorescentes que se ligam somente às partes do cromossomo a que eles apresentem um elevado grau de complementaridade de sequência. A microscopia de fluorescência pode ser utilizada para descobrir em que a sonda fluorescente é ligado aos cromossomas. A técnica é muitas vezes usada para encontrar características específicas no DNA para uso em aconselhamento genético, medicina e na identificação das espécies. A FISH pode também ser usada para detecção e localização de alvos específicos de RNA em células circulantes, células tumorais ou amostras de tecido. Neste contexto, pode ajudar a definir os padrões espaço-temporais de expressão gênica em células e tecidos. de expressão gênica em células e tecidos.
, Флюоресцентна гібридизація in situ (англ. … Флюоресцентна гібридизація in situ (англ. Fluorescence in situ hybridization, FISH) — це цитогенетичний метод, який використовується для визначення і локалізації певної послідовності ДНК на хромосомі. Для досягнення цієї мети використовуються спеціальні гібридизаційні з флюоресцентними властивостями та комплементарні до певної ділянки ДНК. Використання FISH дозволяє визначати різноманітні хромосомні аномалії: делеції, транслокації, ампліфікації, тощо.делеції, транслокації, ампліфікації, тощо.
, Der FISH-Test ist ein zytogenetischer Schnelltest, der insbesondere im Rahmen der Pränatal- und Karzinomdiagnostik angewandt wird. Die Abkürzung FISH steht für Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung.
, FISH o hibridación fluorescente in situ es … FISH o hibridación fluorescente in situ es una técnica citogenética de marcaje de cromosomas mediante la cual estos son hibridados con sondas que emiten fluorescencia y permiten la visualización, distinción y estudio de los cromosomas de núcleos en metafase o inferfase, así como de las anomalías que puedan presentar. Dicha técnica fue desarrollada por un equipo biomédico a principios de la década de 1980. Esta técnica permite la rápida determinación de aneuploidías, microdeleciones, duplicaciones, inversiones, así como la adjudicación de un marcador genético a un cromosoma (cartografía genética). Se realiza una tinción de DNA no específica con DAPI y se verá la fluorescencia bajo el microscopio. Los cromosomas que son usualmente analizados por FISH son los 13, 18, 21, X e Y, que son los más propensos a sufrir anomalías. Están relacionados con enfermedades como el síndrome de Patau (13), el síndrome de Edwards (18), el síndrome de Down (21), el síndrome de Turner (X) y el síndrome del superhombre (Y), entre otros. Sin embargo, como son posibles marcados adicionales del cromosoma, otros cromosomas pueden ser visualizados con esta técnica. FISH usa segmentos de una única hebra de ADN que son tintados, o etiquetados, con una sustancia fluorescente que puede ligarse a un cromosoma específico; estos segmentos de ADN son llamados sondas. En un principio se empleaban sondas de carácter radiactivo, pero este tipo de marcaje fue reemplazado por los fluoróforos por mayor seguridad, eficacia y facilidad de detección.uridad, eficacia y facilidad de detección.
, L'ibridazione fluorescente in sito, in ing … L'ibridazione fluorescente in sito, in inglese Fluorescent in situ hybridization (FISH) è una tecnica citogenetica che può essere utilizzata per rilevare e localizzare la presenza o l'assenza di specifiche sequenze di DNA nei cromosomi. Essa utilizza delle sonde a fluorescenza che si legano in modo estremamente selettivo per via di una sequenza complementare ad alcune specifiche regioni del cromosoma. Per individuare il sito di legame tra sonda e cromosoma si utilizzano tecniche di microscopia a fluorescenza. È stato sviluppato da ricercatori biomedici nei primi anni '80. La FISH può anche essere usata per rilevare e localizzare specifici target di RNA (mRNA, e miRNA) in cellule, cellule tumorali circolanti e campioni di tessuto. In questo contesto, può aiutare a definire i modelli spazio-temporali dell'espressione genica all'interno di cellule e tessuti.e genica all'interno di cellule e tessuti.
, Флуоресце́нтная гибридиза́ция in situ, или … Флуоресце́нтная гибридиза́ция in situ, или метод FISH (англ. fluorescence in situ hybridization — FISH), — цитогенетический метод, который применяют для детекции и определения положения специфической последовательности ДНК на метафазных хромосомах или в интерфазных ядрах in situ. Кроме того, FISH используют для выявления специфических мРНК в образце ткани. В последнем случае метод FISH позволяет установить пространственно-временные особенности экспрессии генов в клетках и тканях. Метод FISH используют в преимплантационной, пренатальной и постнатальной генетической диагностике, в диагностике онкологических заболеваний, в ретроспективной биологической дозиметрии. ретроспективной биологической дозиметрии.
, Fluorescentie-in-situhybridisatie (afgekor … Fluorescentie-in-situhybridisatie (afgekort FISH) is een techniek waarbij chromosoom(delen) aangekleurd worden en vervolgens onder de fluorescentiemicroscoop bestudeerd kunnen worden. Deze techniek wordt in de cytogenetica gebruikt om ziektes op te sporen die het gevolg zijn van een afwijking van de chromosomen, zoals een translocatie of een trisomie.n, zoals een translocatie of een trisomie.
, FISH förkortning för Fluorescent in situ h … FISH förkortning för Fluorescent in situ hybridization och är en molekylärbiologisk teknik som utnyttjar flurogent inmärkta prober, som binder specifikt till en plats på en kromosom. Tekniken används både inom forskning och klinisk diagnostik för att identifiera genetiska förändringar, som till exempel förlust av kromosomalt material, duplikationer och translokationer. En vanlig sjukdom som ofta diagnostiseras med FISH är olika former av translokationer vid leukemi, t.ex. Filadelfiakromosomen. De första in situ-hybridiseringsförsöken som genomfördes på 1960-talet använde inte fluorescens utan proberna var radioaktivt märkta. Flera nackdelar fanns med denna teknik bland annat avtog probernas aktivitet över tiden och radioaktiva material är krångliga att transportera och hantera. Användning av fluorescens ledde till bättre upplösning, snabbare analyser och ökad säkerhet. De första fluorescensproberna kom på 1980-talet och använde RNA som prob, senare ersattes RNA av enkelsträngat DNA. Proberna var från början stora på grund av svårigheter att framställa små prober och för att de var glest märkta men man har lyckats minska storleken.rkta men man har lyckats minska storleken.
, Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ, FISH … Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ, FISH (od ang. fluorescent in situ hybridization) – technika cytogenetyczna służąca do wykrywania w materiale genetycznym określonej sekwencji DNA za pomocą fluorescencyjnych sond DNA. W celu analizy badanego materiału konieczne jest użycie mikroskopii fluorescencyjnej. jest użycie mikroskopii fluorescencyjnej.
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, http://pl.dbpedia.org/resource/Fluorescencyjna_hybrydyzacja_in_situ +
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, http://lt.dbpedia.org/resource/Chromosom%C5%B3_da%C5%BEymas +
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蛍光 in situ ハイブリダイゼーション（けいこう イン サイチュー ハイブリダ … 蛍光 in situ ハイブリダイゼーション（けいこう イン サイチュー ハイブリダイゼーション、fluorescence in situ hybridization、FISH）とは、蛍光物質や酵素などで標識したオリゴヌクレオチドプローブを用い、目的の遺伝子とハイブリダイゼーションさせ蛍光顕微鏡で検出する手法である。医学分野等では遺伝子のマッピングや染色体異常の検出などで用いられている。また微生物学分野では真正細菌・古細菌の16Sまたは23S rRNAの特異的な配列と相補的なオリゴヌクレオチドプローブを使用し、微生物の群集構造を解析する手法としても用いられている。ヌクレオチドプローブを使用し、微生物の群集構造を解析する手法としても用いられている。
, Флюоресцентна гібридизація in situ (англ. … Флюоресцентна гібридизація in situ (англ. Fluorescence in situ hybridization, FISH) — це цитогенетичний метод, який використовується для визначення і локалізації певної послідовності ДНК на хромосомі. Для досягнення цієї мети використовуються спеціальні гібридизаційні з флюоресцентними властивостями та комплементарні до певної ділянки ДНК. Використання FISH дозволяє визначати різноманітні хромосомні аномалії: делеції, транслокації, ампліфікації, тощо.делеції, транслокації, ампліфікації, тощо.
, Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ, FISH … Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ, FISH (od ang. fluorescent in situ hybridization) – technika cytogenetyczna służąca do wykrywania w materiale genetycznym określonej sekwencji DNA za pomocą fluorescencyjnych sond DNA. W celu analizy badanego materiału konieczne jest użycie mikroskopii fluorescencyjnej. jest użycie mikroskopii fluorescencyjnej.
, Флуоресце́нтная гибридиза́ция in situ, или … Флуоресце́нтная гибридиза́ция in situ, или метод FISH (англ. fluorescence in situ hybridization — FISH), — цитогенетический метод, который применяют для детекции и определения положения специфической последовательности ДНК на метафазных хромосомах или в интерфазных ядрах in situ. Кроме того, FISH используют для выявления специфических мРНК в образце ткани. В последнем случае метод FISH позволяет установить пространственно-временные особенности экспрессии генов в клетках и тканях.ности экспрессии генов в клетках и тканях.
, Der FISH-Test ist ein zytogenetischer Schnelltest, der insbesondere im Rahmen der Pränatal- und Karzinomdiagnostik angewandt wird. Die Abkürzung FISH steht für Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung.
, H μέθοδος Φθορίζων in situ υβριδισμός (Flu … H μέθοδος Φθορίζων in situ υβριδισμός (Fluorescence In Situ Hybridisation, FISH) είναι μία τεχνική που άρχισε να εφαρμόζεται στις αρχές της δεκαετίας του 1990 και αποτελεί μία από τις σημαντικότερες εξελίξεις στο χώρο της κυτταρογενετικής. Στηρίζεται στον υβριδισμό μιας αλληλουχίας «στόχου» στην προς μελέτη χρωμοσωμική περιοχή, στη φυσική της θέση (in situ) και ενός μοριακού συνθετικού ανιχνευτή σημασμένου με φθορίζουσα ουσία. ανιχνευτή σημασμένου με φθορίζουσα ουσία.
, Fluorescenční in situ hybridizace (FISH, z … Fluorescenční in situ hybridizace (FISH, z angl. fluorescent in situ hybridisation) je cytogenetická metoda, která používá fluorescenčních sond, které se váží pouze na ty části chromosomu s vysokým stupněm komplementarity. Byla vyvinuta biomedicínskými výzkumníky v raných 80. letech a je užívána pro detekci a lokalizaci přítomnosti nebo absence specifické DNA sekvence na chromosomech. FISH je často užívána pro nalezení specifických DNA vlastností pro účely genetického poradenství, medicíny a identifikaci druhů. FISH lze také použít pro detekci a lokalizaci specifické RNA (mRNA, IncRNA a miRNA) v buňkách, nádorových buňkách a tkáňových vzorcích.Preparáty pozorovány pod fluorescenčním mikroskopem.pozorovány pod fluorescenčním mikroskopem.
, L'ibridazione fluorescente in sito, in ing … L'ibridazione fluorescente in sito, in inglese Fluorescent in situ hybridization (FISH) è una tecnica citogenetica che può essere utilizzata per rilevare e localizzare la presenza o l'assenza di specifiche sequenze di DNA nei cromosomi. Essa utilizza delle sonde a fluorescenza che si legano in modo estremamente selettivo per via di una sequenza complementare ad alcune specifiche regioni del cromosoma. Per individuare il sito di legame tra sonda e cromosoma si utilizzano tecniche di microscopia a fluorescenza. È stato sviluppato da ricercatori biomedici nei primi anni '80. La FISH può anche essere usata per rilevare e localizzare specifici target di RNA (mRNA, e miRNA) in cellule, cellule tumorali circolanti e campioni di tessuto. In questo contesto, può aiutare a definire i modelli spazioo, può aiutare a definire i modelli spazio
, L'hybridation in situ en fluorescence (FIS … L'hybridation in situ en fluorescence (FISH, de l'anglais fluorescence in situ hybridization) est une technique de biologie moléculaire d'hybridation in situ qui consiste à analyser des coupes en microscopie et en imagerie moléculaire en recourant à des sondes disposant d'un marqueur fluorescent. Le FISH est une technique de cytogénétique permettant de détecter des éléments situés à l'intérieur même de la cellule.s situés à l'intérieur même de la cellule.
, Fluorescence in situ hybridization (FISH) … Fluorescence in situ hybridization (FISH) is a molecular cytogenetic technique that uses fluorescent probes that bind to only particular parts of a nucleic acid sequence with a high degree of sequence complementarity. It was developed by biomedical researchers in the early 1980s to detect and localize the presence or absence of specific DNA sequences on chromosomes. Fluorescence microscopy can be used to find out where the fluorescent probe is bound to the chromosomes. FISH is often used for finding specific features in DNA for use in genetic counseling, medicine, and species identification. FISH can also be used to detect and localize specific RNA targets (mRNA, lncRNA and miRNA) in cells, circulating tumor cells, and tissue samples. In this context, it can help define the spatial-temporext, it can help define the spatial-tempor
, FISH o hibridación fluorescente in situ es … FISH o hibridación fluorescente in situ es una técnica citogenética de marcaje de cromosomas mediante la cual estos son hibridados con sondas que emiten fluorescencia y permiten la visualización, distinción y estudio de los cromosomas de núcleos en metafase o inferfase, así como de las anomalías que puedan presentar. Dicha técnica fue desarrollada por un equipo biomédico a principios de la década de 1980. Esta técnica permite la rápida determinación de aneuploidías, microdeleciones, duplicaciones, inversiones, así como la adjudicación de un marcador genético a un cromosoma (cartografía genética). Se realiza una tinción de DNA no específica con DAPI y se verá la fluorescencia bajo el microscopio.verá la fluorescencia bajo el microscopio.
, FISH förkortning för Fluorescent in situ h … FISH förkortning för Fluorescent in situ hybridization och är en molekylärbiologisk teknik som utnyttjar flurogent inmärkta prober, som binder specifikt till en plats på en kromosom. Tekniken används både inom forskning och klinisk diagnostik för att identifiera genetiska förändringar, som till exempel förlust av kromosomalt material, duplikationer och translokationer. En vanlig sjukdom som ofta diagnostiseras med FISH är olika former av translokationer vid leukemi, t.ex. Filadelfiakromosomen.r vid leukemi, t.ex. Filadelfiakromosomen.
, A hibridização fluorescente in situ, conhe … A hibridização fluorescente in situ, conhecida como FISH (do inglês: fluorescence in situ hybridization), é um técnica citogenética usada para detectar e localizar a presença ou a ausência de determinadas sequências de DNA em cromossomos. Desenvolvida na década de 1980, ela utiliza sondas fluorescentes que se ligam somente às partes do cromossomo a que eles apresentem um elevado grau de complementaridade de sequência. A microscopia de fluorescência pode ser utilizada para descobrir em que a sonda fluorescente é ligado aos cromossomas. A técnica é muitas vezes usada para encontrar características específicas no DNA para uso em aconselhamento genético, medicina e na identificação das espécies. A FISH pode também ser usada para detecção e localização de alvos específicos de RNA em células cirde alvos específicos de RNA em células cir
, Fluorescentie-in-situhybridisatie (afgekor … Fluorescentie-in-situhybridisatie (afgekort FISH) is een techniek waarbij chromosoom(delen) aangekleurd worden en vervolgens onder de fluorescentiemicroscoop bestudeerd kunnen worden. Deze techniek wordt in de cytogenetica gebruikt om ziektes op te sporen die het gevolg zijn van een afwijking van de chromosomen, zoals een translocatie of een trisomie.n, zoals een translocatie of een trisomie.
, El FISH o hibridació in situ per fluorescè … El FISH o hibridació in situ per fluorescència és una tècnica de tinció de cromosomes amb fluorocroms en la qual es provoca que els cromosomes específics emetin fluorescència, “brillin”, sota el microscopi. Aquesta tècnica permet la ràpida determinació d'aneuploïdies, l'absència del cromosoma complet o la presència d'un cromosoma addicional, així com l'adjudicació d'un marcador genètic a un cromosoma (cartografia genètica).tic a un cromosoma (cartografia genètica).
, 熒光原位雜合（fluorescent in situ hybridization，F … 熒光原位雜合（fluorescent in situ hybridization，FISH）是一種細胞遺傳學技術，可以用來對核酸進行檢測和定位。熒光標記的核酸只和具有高度相似性的核酸雜合，可用于染色體上基因的定位，或在分子生態學中用來標記不同分類細菌或古菌中的核糖體RNA。 在醫院的婦產科或相關檢驗所中，會利用熒光原位雜合技術來判別胎兒的染色體是否正常。 對於利用rRNA的熒光原位雜合來說，如下原因可導致較低的熒光信號強度：
* 較低的細胞核糖體含量
* 較低的細胞周邊的通透性
* 較低的目標序列可接觸性（由於rRNA的折疊產生的構象，有些位置與rRNA分子内其他鏈或其他rRNA或蛋白緊密接觸，從而使探針無法和目標序列雜合） 爲檢驗細胞中的目標序列是否容易被探針雜合，及測試最佳雜合溫度，可利用“克隆熒光原位雜合”(clone-FISH)進行試驗：將rRNA基因結合入質粒，轉化至大腸桿菌中表達，構成核糖體，再用熒光標記的探針雜合。 FISH可與流式細胞術聯用，對特定熒光標記的細胞進行計數或者分離。標記的探針雜合。 FISH可與流式細胞術聯用，對特定熒光標記的細胞進行計數或者分離。
, التهجين الموضعي المتألق (بالإنجليزية: Fluo … التهجين الموضعي المتألق (بالإنجليزية: Fluorescent in situ hybridization) هو تقنية خلوية تعتمد فكرة التهجين الموضعي للتحري عن وجود معينة بغية تشخيص المرض أو متابعة العلاج. يتم استخدام مسبار يحتوي على صبغات متألقة يتم رأيتها باستخدام في حالة وجود التسلسل الدنوي المطلوب. من بعض الأمراض التي يتم تشخيصها بهذه الطريقة متلازمة داون وأبيضاض الدم.ها بهذه الطريقة متلازمة داون وأبيضاض الدم.
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Fluorescentie-in-situhybridisatie
, 蛍光 in situ ハイブリダイゼーション
, FISH-Test
, Hibridização fluorescente in situ
, Fluorescerande in situ-hybridisering
, Флюоресцентна гібридизація in situ
, Флуоресцентная гибридизация in situ
, Hibridación fluorescente in situ
, تهجين موضعي متألق
, Ibridazione fluorescente in situ
, Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ
, Hybridation in situ en fluorescence
, Fluorescence in situ hybridization
, Fluorescent in situ hybridization
, Hibridació in situ per fluorescència
, Fluorescenční in situ hybridizace
, Μέθοδος FISH
, 熒光原位雜交
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