| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Biosyntéza flavonoidů probíhá fenylpropani … Biosyntéza flavonoidů probíhá fenylpropanidovou metabolickou dráhou, ve které se aminokyselina fenylalanin přeměňuje na . Tato přeměna může proběhnout navázáním za vzniku prekurzoru flavonoidové struktury, konkrétně skupiny sloučenin nazývané chalkonoidy, které obsahují dvě fenylová jádra. Konjugační uzavírání kruhu u chalkonů poté vede k tvorbě tricyklického . Proces dále pokračuje několika enzymatickými modifikacemi, kterými vznikají → → antokyany. V této dráze může vznikat mnoho různých produktů, jako jsou , , (patřící mezi taniny) a řada jiných polyfenolických sloučenin. Flavanoidy mohou obsahovat chirální atomy uhlíku, s čímž je třeba počítat při jejich analýze, protože má chiralita vliv na či stereospecifitu enzymů.iralita vliv na či stereospecifitu enzymů.
, Flavonoids are synthesized by the phenylpr … Flavonoids are synthesized by the phenylpropanoid metabolic pathway in which the amino acid phenylalanine is used to produce 4-coumaroyl-CoA. This can be combined with malonyl-CoA to yield the true backbone of flavonoids, a group of compounds called chalcones, which contain two phenyl rings. Conjugate ring-closure of chalcones results in the familiar form of flavonoids, the three-ringed structure of a flavone. The metabolic pathway continues through a series of enzymatic modifications to yield flavanones → dihydroflavonols → anthocyanins. Along this pathway, many products can be formed, including the flavonols, flavan-3-ols, proanthocyanidins (tannins) and a host of other various polyphenolics. Flavanoids can possess chiral carbons. Methods of analysis should take this element into account especially regarding bioactivity or enzyme stereospecificity.g bioactivity or enzyme stereospecificity.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Biosynthesis_of_catechin.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
14213265
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
3670
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
993312795
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Flavan-3-ol +
, http://dbpedia.org/resource/Chalconoid +
, http://dbpedia.org/resource/Biosynthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Flavonoid_3%27-monooxygenase +
, http://dbpedia.org/resource/4-coumaroyl-CoA +
, http://dbpedia.org/resource/Bioactivity +
, http://dbpedia.org/resource/Flavonol_synthase +
, http://dbpedia.org/resource/Flavone_synthase +
, http://dbpedia.org/resource/Chalcone_isomerase +
, http://dbpedia.org/resource/Naringenin-chalcone_synthase +
, http://dbpedia.org/resource/Chirality_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/File:Biosynthesis_of_catechin.png +
, http://dbpedia.org/resource/Flavone_7-O-beta-glucosyltransferase +
, http://dbpedia.org/resource/Dihydrokaempferol_4-reductase +
, http://dbpedia.org/resource/Flavone_apiosyltransferase +
, http://dbpedia.org/resource/Flavanone_4-reductase +
, http://dbpedia.org/resource/Flavonoid +
, http://dbpedia.org/resource/Malonyl-CoA +
, http://dbpedia.org/resource/Flavonol +
, http://dbpedia.org/resource/Stereospecificity +
, http://dbpedia.org/resource/Flavone +
, http://dbpedia.org/resource/Phenyl +
, http://dbpedia.org/resource/Isoflavone-7-O-beta-glucoside_6%22-O-malonyltransferase +
, http://dbpedia.org/resource/Amino_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Flavonol_3-O-glucosyltransferase +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Biosynthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Flavonol-3-O-glucoside_L-rhamnosyltransferase +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Flavonoids_metabolism +
, http://dbpedia.org/resource/Quercetin_3-O-methyltransferase +
, http://dbpedia.org/resource/Phenylpropanoid_metabolic_pathway +
, http://dbpedia.org/resource/Apigenin_4%27-O-methyltransferase +
, http://dbpedia.org/resource/Enzyme +
, http://dbpedia.org/resource/Luteolin_O-methyltransferase +
, http://dbpedia.org/resource/Anthocyanin +
, http://dbpedia.org/resource/Proanthocyanidin +
, http://dbpedia.org/resource/Dihydroflavonol +
, http://dbpedia.org/resource/Leucocyanidin_oxygenase +
, http://dbpedia.org/resource/Leucoanthocyanidin_reductase +
, http://dbpedia.org/resource/Anthocyanidin_3-O-glucosyltransferase +
, http://dbpedia.org/resource/Phenylalanine +
, http://dbpedia.org/resource/Anthocyanidin_reductase +
, http://dbpedia.org/resource/Flavanone +
, http://dbpedia.org/resource/Flavanone_3-dioxygenase +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Clear-left +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Flavonoids +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Biosynthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Flavonoids_metabolism +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Flavonoid_biosynthesis?oldid=993312795&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Biosynthesis_of_catechin.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Flavonoid_biosynthesis +
|
| owl:sameAs |
http://www.wikidata.org/entity/Q5458172 +
, http://dbpedia.org/resource/Flavonoid_biosynthesis +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.0bh6t24 +
, https://global.dbpedia.org/id/4jjuC +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Biosynt%C3%A9za_flavonoid%C5%AF +
|
| rdfs:comment |
Flavonoids are synthesized by the phenylpr … Flavonoids are synthesized by the phenylpropanoid metabolic pathway in which the amino acid phenylalanine is used to produce 4-coumaroyl-CoA. This can be combined with malonyl-CoA to yield the true backbone of flavonoids, a group of compounds called chalcones, which contain two phenyl rings. Conjugate ring-closure of chalcones results in the familiar form of flavonoids, the three-ringed structure of a flavone. The metabolic pathway continues through a series of enzymatic modifications to yield flavanones → dihydroflavonols → anthocyanins. Along this pathway, many products can be formed, including the flavonols, flavan-3-ols, proanthocyanidins (tannins) and a host of other various polyphenolics.and a host of other various polyphenolics.
, Biosyntéza flavonoidů probíhá fenylpropani … Biosyntéza flavonoidů probíhá fenylpropanidovou metabolickou dráhou, ve které se aminokyselina fenylalanin přeměňuje na . Tato přeměna může proběhnout navázáním za vzniku prekurzoru flavonoidové struktury, konkrétně skupiny sloučenin nazývané chalkonoidy, které obsahují dvě fenylová jádra. Konjugační uzavírání kruhu u chalkonů poté vede k tvorbě tricyklického . Proces dále pokračuje několika enzymatickými modifikacemi, kterými vznikají → → antokyany. V této dráze může vznikat mnoho různých produktů, jako jsou , , (patřící mezi taniny) a řada jiných polyfenolických sloučenin.) a řada jiných polyfenolických sloučenin.
|
| rdfs:label |
Flavonoid biosynthesis
, Biosyntéza flavonoidů
|
