Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/DPAGT1
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/DPAGT1
http://dbpedia.org/ontology/abstract DPAGT1 (англ. Dolichyl-phosphate N-acetylgDPAGT1 (англ. Dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 408 амінокислот, а молекулярна маса — 46 090. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, глікозилтрансфераз. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі. у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі. , UDP-N-acetylglucosamine—dolichyl-phosphateUDP-N-acetylglucosamine—dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase is an enzyme that in humans is encoded by the DPAGT1 gene. Mutations in DPAGT1 cause myasthenia. The protein encoded by this gene is an enzyme that catalyzes the first step in the dolichol-linked oligosaccharide pathway (also see Genetic pathway) for glycoprotein biosynthesis. This enzyme belongs to the glycosyltransferase family 4. This protein is an integral membrane protein of the endoplasmic reticulum. The congenital disorder of glycosylation type Ij is caused by mutation in the gene encoding this enzyme. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified.g different isoforms have been identified. , DPAGT1‏ (Dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DPAGT1 في الإنسان.
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1332/ +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 14817121
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 10388
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1123079871
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/File:DPAGT1_Catalysis.tif + , http://dbpedia.org/resource/File:DPAGT1_topology.tif + , http://dbpedia.org/resource/Tunicamycin + , http://dbpedia.org/resource/Oligosaccharide + , http://dbpedia.org/resource/Glycosyltransferase + , http://dbpedia.org/resource/Dolichol + , http://dbpedia.org/resource/Biosynthesis + , http://dbpedia.org/resource/Enzyme + , http://dbpedia.org/resource/Transcription_%28genetics%29 + , http://dbpedia.org/resource/Protein + , http://dbpedia.org/resource/Gene + , http://dbpedia.org/resource/Catalyzes + , http://dbpedia.org/resource/Metabolic_pathway + , http://dbpedia.org/resource/Glycobiology + , http://dbpedia.org/resource/Genetic_pathway + , http://dbpedia.org/resource/Uridine_monophosphate + , http://dbpedia.org/resource/Humans + , http://dbpedia.org/resource/Glycoprotein + , http://dbpedia.org/resource/Uridine_diphosphate_N-acetylglucosamine + , http://dbpedia.org/resource/Dolichyl-phosphata + , http://dbpedia.org/resource/Dolichyl-phosphate_N-acetylglucosamine + , http://dbpedia.org/resource/Muscle_weakness + , http://dbpedia.org/resource/Endoplasmic_reticulum + , http://dbpedia.org/resource/Congenital_disorder_of_glycosylation + , http://dbpedia.org/resource/Mutation + , http://dbpedia.org/resource/Membrane_protein +
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_journal + , http://dbpedia.org/resource/Template:Gene-11-stub + , http://dbpedia.org/resource/Template:Refend + , http://dbpedia.org/resource/Template:Refbegin + , http://dbpedia.org/resource/Template:Technical + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist + , http://dbpedia.org/resource/Template:Infobox_gene +
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym http://dbpedia.org/resource/Enzyme +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/DPAGT1?oldid=1123079871&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/DPAGT1 +
owl:sameAs http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/genes/DPAGT1 + , http://tt.dbpedia.org/resource/DPAGT1 + , http://arz.dbpedia.org/resource/DPAGT1 + , http://dbpedia.org/resource/DPAGT1 + , http://www.wikidata.org/entity/Q17914073 + , https://global.dbpedia.org/id/kK6y + , http://rdf.freebase.com/ns/m.03gyy_d + , http://uk.dbpedia.org/resource/DPAGT1 + , http://ar.dbpedia.org/resource/DPAGT1 + , http://purl.org/net/tcm/tcm.lifescience.ntu.edu.tw/id/gene/DPAGT1 +
rdf:type http://dbpedia.org/ontology/Gene + , http://dbpedia.org/ontology/Biomolecule + , http://www.wikidata.org/entity/Q206229 + , http://www.wikidata.org/entity/Q7187 + , http://dbpedia.org/ontology/HumanGene + , http://dbpedia.org/ontology/Protein +
rdfs:comment UDP-N-acetylglucosamine—dolichyl-phosphateUDP-N-acetylglucosamine—dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase is an enzyme that in humans is encoded by the DPAGT1 gene. Mutations in DPAGT1 cause myasthenia. The protein encoded by this gene is an enzyme that catalyzes the first step in the dolichol-linked oligosaccharide pathway (also see Genetic pathway) for glycoprotein biosynthesis. This enzyme belongs to the glycosyltransferase family 4. This protein is an integral membrane protein of the endoplasmic reticulum. The congenital disorder of glycosylation type Ij is caused by mutation in the gene encoding this enzyme. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified.g different isoforms have been identified. , DPAGT1 (англ. Dolichyl-phosphate N-acetylgDPAGT1 (англ. Dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 408 амінокислот, а молекулярна маса — 46 090. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: ТирозиннT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин , DPAGT1‏ (Dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DPAGT1 في الإنسان.
rdfs:label DPAGT1
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/List_of_human_protein-coding_genes_1 + , http://dbpedia.org/resource/Congenital_disorder_of_glycosylation + , http://dbpedia.org/resource/DPAGT1_%28gene%29 + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://en.wikipedia.org/wiki/DPAGT1 + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/DPAGT1 + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.