| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Taking into account the definition of a cr … Taking into account the definition of a crown group, crown eukaryotes could be seen as the aggrupation of all lineages descending from LECA (Last Eukarytotic Common Ancestor). This comprises a huge ensemble of taxa that seemingly diverged simultaneously and that conform the vast majority of the eukaryotic life, plants, fungi, animals and the variety of protist lineages. According to ribosomal RNA data, the radiation of eukaryotes from LECA would have originated from a series of basal lineages that branched off successively at this early stage. The hallmark of these organisms pertaining to crown eukaryotes is a higher complexity of their genetic and cellular machinery as compared with prokaryotes, enabled by their cellular compartmentalization. This complexity is accompanied by others extra cell-morphological features: endo/exocytosis, sexual reproduction, multicellularity, and vertical inheritance (as opposed to the horizontal gene transfer common among prokaryotes), that have led to the current morphological, behavioral and macroecological complexity of eukaryotes If regarded as a crown group, the different lineages of eukaryotic organisms could be traced back until a most recent common ancestor, here LECA. However, the determination of when and how the first crown-group eukaryotes arose remains as one of the main questions of evolutionary biology. LECA seems to lie between Excavata and Neozoa. However, the origin of eukaryotes can be traced back to stages prior to the formation of LECA. The current scientific consensus agrees that eukaryotic organisms originated from within the Archaea, in particular, from clades close to TACK archaea (Thaumarchaeota, Aigarchaeota, Crenarchaeota, and Korarchaeota). As such, if Eukarya descend from Archaea, this last group becomes paraphyletic and offers the possible identification of FECA (First Eukaryotic Common Ancestor),i.e. the oldest branching point at which the eukaryote lineage and its closest extant relatives separated. Therefore, the evolutionary process that led to the origin of the crown-group eukaryotes (eukaryogenesis) would consist in the transition from FECA to LECA via the acquisition of the eukaryotic traits. When dealing with this process, stem eukaryotic groups must be differentiated from proper crown eukaryotic groups. Stem eukaryotic groups would have appeared during the long process of acquisition of the eukaryotic traits but went extinct. The problematic then arises for the identification of the first, given that and inaccuracy of molecular clocks has led to huge phylogenetic gap comprising the intermediate states that would conform the stem eukaryotes. Notwithstanding, ideas can be postulated regarding the eukaryotic organism formation based on the traits found in archaeal and α-proteobacteria common to eukaryotes. This consists mostly in homologues of eukaryotic molecular features, specially those related with cytoskeleton, cytokines and membrane remodeling systems. Indeed, these features are more abundant in the TACK Archaea. This suggests that the acquisition of mitochondria was not the onset event, but that rather there had been prior to that an important acquisition of rudimentary eukaryotic traits in the early eukaryotic stem groups. Loss of cell wall and formation of membrane-lined compartments are the kind of things that we might expect occurring in the eukaryotic stem groups. In the same way, mitochondrial acquisition must not be regarded as the end of the process, for still new complex families of genes had to be developed after or during the endosymbiotic exchange. In this way, from FECA to LECA, we can think of organisms that can be considered as protoeukaryotes. At the end of the process, LECA was already a complex organism with the presence of protein families involved in cellular compartmentalization. Elucidation of this problem from paleontological record is hindered due to taphonomic loss of biomarkers and the small likelihood that cells without walls or other coverings fossilize. This taphonomic barrier blurs our view of the FECA-LECA transition. The recognition of early eukaryotes lies on general eukaryotic features: larger size, morphological complexity and multicellularity. In this sense, the most common fossils clearly assigned to eukaryotes are to acanthomorphic acritarchs, ornate carbonaceous vesicles with no taxonomic affiliation. The oldest of these fossils that can be assigned to eukaryotes date back to the late Palaeoproterozoic in the acritarchs Tappania and Shuiyousphaeridium. Findings of other fossils exhibiting structural complexity, albeit not taxonomically resolved, consolidate the fact of pre-Ediacaran eukaryotic life. The oldest unambiguous crown eukaryote is dated in the late Mesoproterozoic and is the Bangiomorpha, which can be recognized as a red algae. In this way, at the origin of crown eukaryotes, we find a situation in which even if we can identify early eukaryotic forms, most cannot be affiliated to any lineage, which leaves also unresolved the post-LECA stages of the origin of crown-eukaryotes. Of notice, some authors suggest that the view of eukaryotes as a crown group is obsolete, and instead suggest that fungi, plants and animals evolved independently from different unicellular ancestors.ntly from different unicellular ancestors.
, مع الأخذ بعين الاعتبار مفهوم مجموعه تاج، ي … مع الأخذ بعين الاعتبار مفهوم مجموعه تاج، يمكن أن ينظر تاج حقيقات النوى باسم aggrupation من كل الأنساب تنازلي من LECA (Eukarytotic آخر سلف مشترك). يتكون هذا من مجموعة كبيرة من الأنواع التي اختلفت على ما يبدو في وقت واحد والتي تتطابق مع الغالبية الكبرى من الكائنات حقيقية النواة والنباتات والفطريات والحيوانات ومجموعة متعدده من السلالة الأولية. تبعاً ل لبيانات الحمض النووي الريبي الريبوزومي، فإن شعاع حقيقيات النوى من LECA قد ظهرت من سلسلة من السلالة القاعدية التي تجزأت على التوالي في هذه المرحلة المبكرة. إن الميزة المميزة لهذه الكائنات المرتبطة بحقيقيات النوى التاجية هي التعقيد الكبير لآلياتها الوراثية والخلوية موازنة بدائيات النوى، والتي تم إقرارها من خلال الانقسام الخلوي. ويصاحب هذا التعقيد من قبل الآخرين خارج الخلية المورفولوجية الميزات: إندوا / إيماس، التكاثر الجنسي، multicellularity ، والميراث العمودي (بدلا من نقل الافقي للجينات المتحدة بين بدائيات النوى)، التي أدت إلى المورفولوجية الحاضر والتعقيد السلوكي وmacroecological من حقيقيات النوى إذا تم اعتبارها فئة تاجية، فيمكن تتبع السلالة المتنوعة للكائنات حقيقية النواة حتى أصل سلف مشترك حديث، هنا LECA. ومع ذلك، فإن تحديد متى وكيف ظهرت مجموعة التاج الأولى من حقيقيات النوى يظل أحد الأسئلة الرئيسية في علم الاحياء التطوري. بدا أن LECA تكون بين Excavata و Neozoa. ومع ذلك، يمكن استعادة أصل حقيقيات النوى إلى المراحل التي سبقت تكوين LECA. يقر الإجماع العلمي الحاضر أن الكائنات الحية حقيقية النواة ظهرت من داخل العتائق، على وجه الخصوص، من اطوار بالقرب من العتقية TACK (عتائق غريبة، عتائق فجرية، عتائق مصدرية وعتائق شابة). على هذا النحو، إذا كان Eukarya ينحني من Archaea ، فإن هذه الفئة النهائية تكون paraphyletic وتقدم تحديدًا معقولاً لـ FECA (أول سلف متصل حقيقي النواة)، أي أقدم مرحلة تفرع ينفصل عندها سلالة حقيقيات النوى وأقرب أنسابها الباقين. من اجل ذلك، فإن العملية التنمية التي أدت إلى أصل حقيقيات النوى لفئة التاج (تكوين حقيقيات النوى) ستتكون من الانتقال من FECA إلى LECA من خلال اكتساب ميزات حقيقية النواة. عند التعامل مع هذه العملية، يستلزم التمييز بين فئات حقيقيات النواة الجذعية عن مجموعات حقيقيات النوى التاجية الملائمة. قد تظهر فئات حقيقيات النوى الجذعية خلال عملية طويلة الاجل ل حصول على صفات حقيقية النواة ولكنها انقرضت. ثم تظهر القضية في تحديد الأول، بالنظر إلى أن الخسارة اللاصقة وعدم دقة الساعات الجزئية قد أنتج ثغرة كبيرة في البزوغ والتطور تضمن على الحالات الوسيطة التي تتفق مع حقيقيات النوى الجذعية. بالرغم من ذلك، يمكن افتراض الأراء المتصلة بتكوين الكائنات حقيقية النواة مبني على السمات القائمة في البدئيات والبكتيريا البروتينية الشائعة في حقيقيات النوى. يتشكل هذا في الغالب من متناسقات الخصائص الجزيئية حقيقية النواة، خاصة تلك الرتبطة بالهيكل الخلوي، السيتوكينات وأجهزت إعادة تشكيل الأغشية. في الحقيقة، هذه السمات أكثر غزارة في TACK Archaea. يدل هذا إلى أن اكتساب الميتوكوندريا لم يكن حالة البداية، ولكن كان هناك قبل ذلك اكتساب مهم لصفات بدائية النواة حقيقية النواة في فئات جذعية حقيقية النواة المبكرة. يعد خسارة جدار الخلية وتكوين مقصورات مبطنة بالغشاء من الأمور التي قد نتنبأ حدوثها في الفئات الجذعية حقيقية النواة. وبمثل الطريقة، لا يمكن اعتبار اكتساب الميتوكوندريا بمثابة اخيرة للعملية، لأنه لا يزال يتعين تنمية أُسرة معقدة جديدة من الجينات بعد استبدال التعايش الداخلي أو أثناءه. بهذه الطريقة، من FECA إلى LECA ، يمكننا التأمل في الكائنات الحية التي يمكن اعتبارها بدائية النواة. في اخر العملية، كان LECA بالفعل كائنًا معقدًا مع وجود أُسرة بروتينية تشارك في التقسيم الخلوي. يتم تعطيل شرح هذه المشكلة من سجل الحفريات بسبب خسارة شريط المؤشرات النشاط والاحتمال البسيط لتحجر الخلايا التي ليس لها حائط أو أغطية أخرى. يطمس هذا الحاجز taphonomic وجهة نظرنا للانتقال FECA-LECA. يعتمد التعرف على حقيقيات النوى المبكرة على الميزات العامة لحقيقيات النوى: المساحة الأكبر، والتعقيد المورفولوجي، وكثرة الخلايا. في هذا المغزى، فإن الاثار الحفريات إنتشاراً المخصصة بوضوح لحقيقيات النوى هي acanthomorphic acritarchs ، مصممة الحويصلات الكربونية مع أي علاقة تصنيفية. أقدم هذه الحفريات التي يمكن تعيينها إلى الآن حقيقيات النوى إلى وقت متأخر Palaeoproterozoic في acritarchs Tappania و Shuiyousphaeridium . إن اكتشافات الحفريات الأخرى التي تظهر تعقيدًا هيكليًا، وإن لن يتم إصلاحها تصنيفيًا، تدعم حقيقة الحياة حقيقية النواة قبل العصر الإدياكاري. يعود قصة أقدم حقيقيات النوى التي لا لبس فيها إلى أواخر عصر الميزوبروتيروزويك وهو Bangiomorpha ، والذي يمكن التعرف عليه على أنه طحالب حمراء. بهذ المنهج، في منشأ حقيقيات النوى التاجية، نجد مركزاً حتى لو تمكنا من تحديد أشكال حقيقية النواة المبكرة، لا يمكن أن ينتمي أغلبيتها إلى أي سلالة، مما يتخلى أيضًا مراحل ما بعد LECA لأصل حقيقيات النوى بدون حل. . من الملاحظ أن بعض المؤرخين يقترحون أن وجهة نظر حقيقيات النوى كفئات تاج قد صفح عليه الزمن، وبدلاً من ذلك يقترحون أن الفطريات والنباتات والحيوانات تنمو بشكل حر عن أسلاف وحيدة الخلية مختلفة.تنمو بشكل حر عن أسلاف وحيدة الخلية مختلفة.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Stemgroups_Rev.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
http://www.answers.com/topic/phylogenetic-tree +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
1694221
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
8613
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1085015982
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Aigarchaeota +
, http://dbpedia.org/resource/Paleoproterozoic +
, http://dbpedia.org/resource/Crown_group +
, http://dbpedia.org/resource/Last_eukaryotic_common_ancestor +
, http://dbpedia.org/resource/Alphaproteobacteria +
, http://dbpedia.org/resource/Tappania +
, http://dbpedia.org/resource/Korarchaeota +
, http://dbpedia.org/resource/Ribosomal_RNA +
, http://dbpedia.org/resource/Thermoproteota +
, http://dbpedia.org/resource/Cytokine +
, http://dbpedia.org/resource/Mesoproterozoic +
, http://dbpedia.org/resource/Most_recent_common_ancestor +
, http://dbpedia.org/resource/Excavata +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Evolutionary_biology +
, http://dbpedia.org/resource/Horizontal_gene_transfer +
, http://dbpedia.org/resource/Acritarch +
, http://dbpedia.org/resource/Multicellularity +
, http://dbpedia.org/resource/Paraphyletic +
, http://dbpedia.org/resource/Red_algae +
, http://dbpedia.org/resource/Prokaryote +
, http://dbpedia.org/resource/Bangiomorpha +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Biological_classification +
, http://dbpedia.org/resource/Nitrososphaerota +
, http://dbpedia.org/resource/Eukaryote +
, http://dbpedia.org/resource/Ediacaran +
, http://dbpedia.org/resource/Sexual_reproduction +
, http://dbpedia.org/resource/Cytoskeleton +
, http://dbpedia.org/resource/TACK +
, http://dbpedia.org/resource/Shuiyousphaeridium +
, http://dbpedia.org/resource/File:Stemgroups_Rev.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Taphonomic_loss +
, http://dbpedia.org/resource/Evolutionary_biology +
, http://dbpedia.org/resource/Molecular_clock +
, http://dbpedia.org/resource/Eukaryogenesis +
, http://dbpedia.org/resource/Endosymbiont_hypothesis +
, http://dbpedia.org/resource/Endocytosis +
, http://dbpedia.org/resource/Archaea +
, http://dbpedia.org/resource/Exocytosis +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Phylogenetics +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Portal +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Biological_classification +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Evolutionary_biology +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Phylogenetics +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Group +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Crown_eukaryotes?oldid=1085015982&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Stemgroups_Rev.svg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Crown_eukaryotes +
|
| owl:sameAs |
http://rdf.freebase.com/ns/m.05nzfr +
, http://dbpedia.org/resource/Crown_eukaryotes +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%AA%D8%A7%D8%AC_%D8%AD%D9%82%D9%8A%D9%82%D9%8A%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D9%86%D9%88%D8%A7%D8%A9 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q5189491 +
, https://global.dbpedia.org/id/4iTDt +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/ontology/Band +
|
| rdfs:comment |
مع الأخذ بعين الاعتبار مفهوم مجموعه تاج، ي … مع الأخذ بعين الاعتبار مفهوم مجموعه تاج، يمكن أن ينظر تاج حقيقات النوى باسم aggrupation من كل الأنساب تنازلي من LECA (Eukarytotic آخر سلف مشترك). يتكون هذا من مجموعة كبيرة من الأنواع التي اختلفت على ما يبدو في وقت واحد والتي تتطابق مع الغالبية الكبرى من الكائنات حقيقية النواة والنباتات والفطريات والحيوانات ومجموعة متعدده من السلالة الأولية. تبعاً ل لبيانات الحمض النووي الريبي الريبوزومي، فإن شعاع حقيقيات النوى من LECA قد ظهرت من سلسلة من السلالة القاعدية التي تجزأت على التوالي في هذه المرحلة المبكرة. إن الميزة المميزة لهذه الكائنات المرتبطة بحقيقيات النوى التاجية هي التعقيد الكبير لآلياتها الوراثية والخلوية موازنة بدائيات النوى، والتي تم إقرارها من خلال الانقسام الخلوي. ويصاحب هذا التعقيد من قبل الآخرين خارج الخلية المورفولوجية الميزات: إندوا / إيماس، التكاثر الجنسي، multicellularity ، والاس، التكاثر الجنسي، multicellularity ، وال
, Taking into account the definition of a cr … Taking into account the definition of a crown group, crown eukaryotes could be seen as the aggrupation of all lineages descending from LECA (Last Eukarytotic Common Ancestor). This comprises a huge ensemble of taxa that seemingly diverged simultaneously and that conform the vast majority of the eukaryotic life, plants, fungi, animals and the variety of protist lineages. According to ribosomal RNA data, the radiation of eukaryotes from LECA would have originated from a series of basal lineages that branched off successively at this early stage. The hallmark of these organisms pertaining to crown eukaryotes is a higher complexity of their genetic and cellular machinery as compared with prokaryotes, enabled by their cellular compartmentalization. This complexity is accompanied by others extra complexity is accompanied by others extra
|
| rdfs:label |
Crown eukaryotes
, تاج حقيقيات النواة
|
